Препарат для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных

Препарат для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных

Реферат

 

Изобретение относится к ветеринарии. При маститах, ранах, травмах и ожогах кожи вымени животных лечение проводят препаратом, содержащим в одной дозе введения, г/мл: бензилпенициллина натриевую или калиевую соль 10000 - 20000 ЕД/мл, стрептомицина сульфат 10000 - 20000 ЕД/мл, норсульфазол 0,03 - 0,04, масло 0,90 - 0,91, моноглицерид мягкий 0,03, моноглицерид твердый 0,03. Препарат готовят путем диспергирования порошков антибиотиков и норсульфазола в масляной основе (масло с эмульгаторами) в коллоидной мельнице до получения однородной и стабильной суспензии. Лечебная доза введения 5 - 10 мл. В результате ежедневного двухкратного применения препарата выздоровление животных достигается через 1 - 5 дней лечения. 17 з.п.ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных.

Мастит (Mastitis) - воспаление молочной железы, развивающееся как следствие воздействия механических, термических, химических и биологических факторов. Мастит до настоящего времени остается одной из болезней, которая чаще всего поражает коров и наносит большой экономический ущерб. Он регистрируется практически во всех странах с развитым молочным скотоводством, поражая с учетом субклинических форм заболевания от 30 до 50% поголовья коров. Ущерб от этой болезни включает более чем 12 категорий убытков, но наиболее значительны снижение молочной продуктивности и качества молока. Мастит - полиэтиологическое заболевание. Однако из большинства возбудителей наиболее часто выделяют стрептококки, стафилококки, кишечную палочку, микоплазмы, грибки. Возбудители мастита проникают в молочную железу различными путями, но основную роль играет галактогенный путь. По характеру воспаления мастит бывает: серозный, катаральный, фибринозный, гнойный, геморрагический и специфический. По течению мастит бывает острый (до 10 дней), подострый (до 3 недель) и хронический (более 3 недель). Для профилактики и лечения маститов рекомендуется комплексная терапия, включающая организационно-хозяйственные и ветеринарно-хозяйственные мероприятия, а также патогенетическую терапию, физические и медикаментозные методы. В комплексе мер борьбы с маститами основное значение придается применению специальных противомаститных препаратов, которые обладают антибактериальным действием в отношении возбудителей заболеваний вымени. В настоящее время отечественная и зарубежная промышленность выпускают много различных препаратов для лечения коров, больных маститом. Они различаются по комбинации антимикробных веществ, используемой основы (растворителя), дозы и путей введения. Стараясь повысить результаты антимикробных веществ при маститах, многие ученые рекомендуют вводить животным комплекс антибиотиков с сульфаниламидами, полагая, что сочетанное действие этих препаратов расширяет спектр их действия на микроорганизмы и препятствует появлению резистентных штаммов возбудителей. При терапии мастита в основном применяют комплексные лекарственные средства в масле, которые вводят интрацистернально. Но из-за вязкости патологического секрета молочной железы они не всегда быстро и глубоко проникают в ткани (1).

Широкое применение в ветеринарной практике нашел препарат мастаэрозоль, содержащий пенициллин, эритромицин, спирт, касторовое масло, пропиленгликоль -1200 и преднизолон (2,3).

Известен препарат "Мастисан-А" для лечения мастита у животных, содержащий калиевую или натриевую соль бензилпенициллина, сульфат стрептомицина, сульфадимезин или норсульфазол, или норсульфазол натрия, растительное или вазелиновое масло и эмульгаторы в качестве масляной основы при следующем соотношении ингредиентов, г/мл дозы введения: Калиевая или натриевая соль бензилпенициллина - 20000 ЕД/мл Сульфат стрептомицина - 20000 ЕД/мл Сульфадемизин или норсульфазол, или норсульфазол натрия - 0,04 Масляная основа - до 1,0.

Доза введения составляет 5,0 мл (4,5).

Известен препарат "Мастисан-Б" для лечения мастита у животных, содержащий сульфат неомицина, сульфадемизин, метилурацил, вазелиновое масло и дистиарат полиглицерина в качестве масляной основы при следующем соотношении ингредиентов, г/мл дозы введения: Сульфат неомицина - 250 ЕД/мл Сульфадимезин - 0,0035 Метилурацил - 0,0035 Масляная основа - до 1,0 (6,5).

Известен препарат "Мастисан-Е" для лечения мастита у животных, содержащий эритромицин, сульфадимезин, полиэтилсилоксановую жидкость с эмульгатором в качестве масляной основы при следующем соотношении ингредиентов, г/мл дозы введения: Эритромицин - 11250 ЕД/мл Сульфадимезин - 0,04 Масляная основа - до 1,0 (7,5).

Известен препарат "Мастицид" для лечения коров, больных маститом, содержащий калиевую или натриевую соль пенициллина, сульфат стрептомицина, норсульфазол, сульфадимезин, подсолнечное или вазелиновое масло и эмульгатор в качестве масляной основы при следующем соотношении ингредиентов, г/мл дозы введения: Калиевая или натриевая соль пенициллина - 20000 ЕД/мл Сульфат стрептомицина - 10000 ЕД/мл Норсульфазол - 0,0035 Эмульгатор - 0,035 Подсолнечное или вазелиновое масло - до 1,0 (8).

Известен препарат "Мастицид-2" для лечения мастита КРС, содержащий антибиотики, сульфаниламиды и растительное масло, причем в качестве антибиотиков используются бензилпенициллин, стрептомицин, из сульфаниламидов - сульфадимезин, норсульфазол (9, 10).

Известен препарат для лечения и профилактики мастита КРС, содержащий антибиотик гемолицин, ланолин и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гелиомицин - 2,0-4,0 Ланолин - 20,0-40,0 Вазелиновое масло - до 100,0 (11).

Известен препарат для лечения и профилактики мастита КРС, содержащий антибиотик апрамицин, вазелиновое масло и ланолин при следующем соотношении компонентов, мас.%: Апрамицин - 2,0-5,0 Ланолин - 20,0-40,0 Вазелиновое масло - до 100,0 (12).

Известен препарат для лечения и профилактики маститов у коров, содержащий антибиотик тилозинтартрат, ацетилсалициловую кислоту, спирт этиловый, полипропиленгликоль-1200 и касторовое масло при следующем соотношении указанных ингредиентов, мас.%: Тилозинтартрат - 0,37-1,0 Ацетилсалициловая кислота - 0,6-1,6 Спирт этиловый - 15,0-22,0 Полипропиленгликоль-1200 - 15,0-22,0 Касторовое масло - до 100 (13).

Общим недостатком известных препаратов, изготовленных в виде суспензии или нестойкой эмульсии, является низкая терапевтическая эффективность. Это объясняется тем, что антибиотики в водной фазе довольно быстро теряют активность, а сульфаниламиды выпадают в осадок, что изменяет концентрацию действующего вещества в месте введения препарата. Кроме того, суспензии расслаиваются при хранении, а растительные масла окисляются.

Известны также препараты для лечения мастита у животных производства зарубежных фирм: - мультимаст, содержащий пенициллин, неомицин, окситетрациклина гидрохлорид, преднизолон и основу (фирма Баймида, Ирландия); - мастикур, содержащий пенициллин, стрептомицин, суперсептил в масляной суспензии (фирма Медимпэкс, Венгрия); - клоксавет М, содержащий клоксациллин, пенициллин, преднизолон и основу (Плива, Хорватия); - мастиджет форт, содержащий тетрациклин, неомицин, бацитрацин, преднизолон и основу (Intervet, Голландия); - тотоциллин, содержащий ампициллин, оксициллин, триглицериды (Bayer AG, Германия); - синолокс LC, содержащий амоксициллин, клавулоновую кислоту, преднизолон и основу (Pfizer, США) и др. (14, 15, 16, 17, 18, 19).

Недостатки, характерные для отечественных лекарственных препаратов, в основном присущи и зарубежным ветеринарным препаратам.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является препарат "Мастисан-А" для профилактики и лечения мастита, а также травматических повреждений кожи вымени животных, содержащий калиевую или натриевую соль бензилпенициллина, сульфат стрептомицина, сульфадимезин или норсульфазол, или норсульфазол натрия, растительное или вазелиновое масло и эмульгаторы в качестве масляной основы при следующем соотношении компонентов, г/мл дозы введения: Калиевая или натриевая соль бензилпенициллина - 20000 ЕД/мл Сульфат стрептомицина - 20000 ЕД/мл Сульфадимезин или норсульфазол, или норсульфазол натрия - 0,07 Масляная основа - до 1,0 Доза введения составляет 5 мл (4,5).

Недостаток препарата-прототипа состоит в его низкой терапевтической активности, обусловленной тем, что при хранении эмульсия расслаивается и содержащиеся в дисперсионной среде твердые частицы антибиотиков и сульфаниламидов выпадают в осадок.

В задачу создания настоящего изобретения входила разработка препарата для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных, обладающего высокой профилактической и терапевтической эффективностью за счет диспергирования порошков антибиотиков и сульфаниламида в масляной основе с образованием стабильной суспензии, местное применение которой способствует лучшему распространению действующих веществ в пораженных долях вымени, положительному действию и сокращению сроков лечения больных животных.

Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в повышении терапевтической эффективности предлагаемого препарата.

Указанный технический результат достигнут созданием препарата для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных, охарактеризованного следующей совокупностью признаков: 1) препарат для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных содержит: 2) антибиотики; 3) из антибиотиков калиевую или натриевую соль бензилпенициллина; 4) из антибиотиков сульфат стрептомицина; 5) калиевую или натриевую соль бензилпенициллина в количестве 10000-20000 ЕД/мл дозы введения; 6) сульфат стрептомицина в количестве 10000-20000 ЕД/мл дозы введения; 7) сульфаниламиды; 8) из сульфаниламидов норсульфазол; 9) норсульфазол в количестве 0,03-0,04 г/мл дозы введения; 10) масляную основу; 11) масло; 12) эмульгаторы; 13) из масел минеральное масло; 14) из минеральных масел вакцинное масло марки "М"; 15) из минеральных масел вакцинное масло марки "C"; 16) из минеральных масел вакцинное масло марки "В"; 17) из масел синтетическое масло; 18) из синтетических масел масло ПЭС-2; 19) из синтетических масел масло ПЭС-3; 20) из синтетических масел масло МЦ; 21) из масел растительное масло; 22) масло в количестве 0,9-0,91 г/мл дозы введения; 23) в качестве эмульгатора моноглицерид мягкий в эффективном количестве; 24) в качестве эмульгатора моноглицерид твердый в эффективном количестве; 25) моноглицерид мягкий в количестве 0,03 г/мл дозы введения; 26) моноглицерид твердый в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

Предлагаемое изобретение включает следующую совокупность существенных признаков, обеспечивающих получение технического результата во всех случаях, на которые испрашивается правовая охрана: 1) препарат для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных содержит: 2) антибиотики; 3) сульфаниламиды; 4) масляную основу; 5) масло; 6) эмульгаторы; 7) в качестве эмульгатора моноглицерид мягкий; 8) моноглицерид мягкий в эффективном количестве; 9) в качестве эмульгатора моноглицерид твердый; 10) моноглицерид твердый в эффективном количестве.

Предлагаемый препарат характеризуется также другими признаками, выражающими конкретные формы выполнения или особые условия его использования: 1) из антибиотиков препарат содержит калиевую или натриевую соль бензилпенициллина; 2) из антибиотиков препарат содержит сульфат стрептомицина; 3) препарат содержит калиевую или натриевую соль бензилпенициллина в количестве 10000-20000 ЕД/мл дозы введения; 4) препарат содержит сульфат стрептомицина в количестве 10000-20000 ЕД/мл дозы введения: 5) из сульфаниламидов препарат содержит норсульфазол; 6) препарат содержит норсульфазол в количестве 0,03-0,04 г/мл дозы введения; 7) из масел препарат содержит минеральное масло или синтетическое масло, или растительное масло; 8) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки "М"; 9) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки "С"; 10) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки "В"; 11) из синтетических масел препарат содержит масло ПЭС-2; 12) из синтетических масел препарат содержит масло ПЭС-3; 13) из синтетических масел препарат содержит масло МЦ; 14) препарат содержит масло в количестве 0,9-1,0 г/мл дозы введения; 15) препарат содержит моноглицерид мягкий в количестве 0,03 г/мл дозы введения; 16) препарат содержит моноглицерид твердый в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

Признаками изобретения, характеризующими предлагаемый препарат и совпадающими с признаками прототипа, в том числе родовое понятие, отражающее назначение, являются: 1) препарат для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных содержит: 2) антибиотики; 3) сульфаниламиды; 4) масляную основу; 5) масло; 6) эмульгаторы.

По сравнению с препаратом-прототипом существенными отличительными признаками предлагаемого изобретения являются признаки, характеризующие содержание в составе препарата в качестве эмульгаторов моноглицерида мягкого и моноглицерида твердого, взятых в эффективном количестве.

Предлагаемое изобретение характеризуется также другими отличительными признаками, выражающими конкретные формы выполнения или особые условия его использования: 1) из антибиотиков препарат содержит калиевую или натриевую соль бензилпенициллина; 2) из антибиотиков препарат содержит сульфат стрептомицина; 3) препарат содержит калиевую или натриевую соль бензилпенициллина в количестве 10000-20000 ЕД /мл дозы введения; 4) препарат содержит сульфат стрептомицина в количестве 10000-20000 ЕД/мл дозы введения; 5) из сульфаниламидов препарат содержит норсульфазол; 6) препарат содержит норсульфазол в количестве 0,03-0,04 г/мл дозы введения; 7) из масел препарат содержит минеральное масло или синтетическое масло, или растительное масло; 8) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки "М"; 9) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки "C"; 10) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки "B"; 11) из синтетических масел препарат содержит масло ПЭС-2; 12) из синтетических масел препарат содержит масло ПЭС-3; 13) из синтетических масел препарат содержит масло МЦ; 14) препарат содержит масло в количестве 0,9-0,91 г/мл дозы введения; 15) препарат содержит моноглицерид мягкий в количестве 0,03 г/мл дозы введения; 16) препарат содержит моноглицерид твердый в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

Предлагаемый препарат обладает более высокой терапевтической эффективностью по сравнению с препаратом-прототипом. В результате применения предлагаемого препарата выздоровление животных достигается уже через 1-2 дня после ежедневного двукратного применения (по 5 или 10 мл в пораженную долю вымени) при остром течении мастита или травматических повреждениях кожи вымени.

Достижение технического результата от использования предлагаемого препарата объясняется тем, что диспергирование порошка антибиотиков и норсульфазола в масляной основе с моноглицеридами позволило получить кинетически устойчивую суспензию, обеспечивающую лучшее распределение бактерицидных концентраций действующих веществ в пораженных долях вымени, а используемая в основе препарата масляная основа и моноглицериды обладают мягчительным и пролонгирующим эффектом.

Моноглицериды в подобранной концентрации обеспечивают образование стойкой нерасслаивающейся эмульсии, что обеспечивает равномерное распределение активнодействующего начала и пролонгированного его всасывания из места введения.

В случае использования только одного вида моноглицерида или изменения их содержания приводит к расслоению эмульсии и частичной потере терапевтической эффективности препарата.

Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентам и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах предлагаемого препарата, позволил установить, что заявитель не обнаружил источник, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам предлагаемого препарата. Определение из перечня выявленных аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности признаков аналога, позволил установить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в предлагаемом препарате, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, предлагаемый препарат соответствует условию патентоспособности "новизна".

Для проверки соответствия предлагаемого препарата условию патентоспособности "изобретательский уровень" заявителем проведен дополнительный поиск известных решений для выявления признаков, включенных в отличительную часть независимого пункта формулы изобретения. В результате поиска установлено следующее.

Лекарственные препараты для лечения маститов, содержащих антибиотики и сульфаниламиды на масляной основе, известны. Сведения о них приведены в разделе "Уровень техники" описания изобретения к данной заявке. Функции масляной основы могут быть охарактеризованы следующим образом: 1) в водных растворах антибиотики быстро теряют свою активность; 2) обеспечивает лучшее распределение действующих веществ в пораженных долях вымени и не вызывает неблагоприятной реакции ее тканей. Известно использование моноглицеридов в качестве эмульгаторов и стабилизаторов пищевых жиров, косметических кремов, фармацевтических мазей, пластификаторов и смазки, компонентов составов для аппретирования бумаги, волокон, сырья для получения мыла и высших карбоновых кислот (20, 21, 22).

Предложено впервые использовать моноглицериды в качестве эмульгаторов для получения агрегативно устойчивой масляной суспензии порошков. При этом молекулы моноглицеридов, адсорбируясь на твердых частицах, образуют вокруг них сольватные оболочки и превращают суспензию в кинетически устойчивую эмульсию. В результате получен лекарственный препарат, в котором дисперсионной средой служит масло с моноглицеридами, а дисперсной фазой - твердые частицы антибиотиков и норсульфазола.

Результаты поиска показали, что предлагаемое решение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, изложенного в соответствующем разделе описания (не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками предлагаемого изобретения), а также не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками предлагаемого изобретения преобразований для достижения технического результата.

Следовательно, препарат соответствует условию патентоспособности "изобретательский уровень".

Сущность изобретения пояснена примерами его исполнения.

Пример 1.

Для приготовления 100 мл препарата используют дисперсную фазу в составе: Калиевая или натриевая соль бензилпенициллина - 1000000-2000000 ЕД Сульфат стрептомицина - 1000000-2000000 ЕД Норсульфазол - 3,0-4,0 г.

Порошки перемешивают и пропускают через измельчитель дискового или шарового типа при соблюдении правил асептики и антисептики.

В качестве дисперсионной среды используют масла: минеральные (масло вакцинное "М" (ТУ 0253-002-00151.911-93), масло вакцинное "C" (ТУ 0253-002-0015.911-93), масло вакцинное "B" (ТУ 38401139-93), масло вазелиновое медицинское (ГОСТ 3164-78) или синтетические (масла ПЭС-2 и ПЭС-3 (ГОСТ 13004-77), масло МЦ (ТУ 38401764-89), или растительное (ГОСТ 1129-93) (23-29) (в количестве 90-91 г, и эмульгаторы: моноглицерид мягкий - 3 г моноглицерид твердый - 3 г.

Для получения дисперсионной среды 6 г моноглицеридов растворяют при температуре 80^oC в 90 г масла. Смесь автоклавируют при температуре 112^oC в течение 1,5-2 ч. В охлажденную до 30-35^oC дисперсионную среду вносят навеску антибактериальных средств и пропускают через коллоидную мельницу (марки IV, Германия) с рабочим зазором ножей 00 в течение 10 мин и немедленно фасуют. Одна доза (10 мл) препарата должна содержать, г/мл дозы введения: Калиевую или натриевую соль бензилпенициллина - 10000-20000 ЕД/мл Сульфат стрептомицина - 10000-20000 ЕД/мл Норсульфазол - 0,03-0,04 Масло - 0,9-0,91 Моноглицерид мягкий - 0,03 Моноглицерид твердый - 0,03.

По внешнему виду препарат представляет собой однородную маслянистую суспензию белого или бело-желтого цвета вязкой консистенции со специфическим запахом масла. При температуре выше 35^oC суспензия имеет жидкую консистенцию.

Препарат, приготовленный на минеральном, синтетическом или растительном масле, не имеет существенных различий по физико- химическим показателям суспензии и ее антибактериальным свойствам.

Препарат полностью сохраняет исходные свойства и не расслаивается в течение 18-24 месяцев хранения при комнатной температуре 20-25^oC.

Препарат применяют для лечения всех форм мастита, а также ран, травм и ожогов кожи вымени животных.

Перед введением препарата выдаивают молоко из больной четверти вымени и вводят подогретую до 30-35^oC суспензию в сосковую цистерну больной четверти вымени.

При лечении маститов препарат вводят 2 раза в сутки в дозе 5-10 мл, а при лечении травматических повреждений и ожогов кожи вымени препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность.

В период лечения и в течение 6 суток после последнего введения препарата молоко из пораженных четвертой вымени выдаивают в отдельную посуду и утилизируют, а из остальных используют на корм животным после кипячения.

Пример 2.

Проведены испытания предлагаемого препарата, содержащего, г/мл дозы введения: Калиевую или натриевую соль бензилпенициллина - 10000 ЕД/мл Сульфат стрептомицина - 10000 ЕД/мл Норсульфазол - 0,03 Масло - 0,91 Моноглицерид мягкий - 0,03 Моноглицерид твердый - 0,03.

Данный препарат приготовлен так, как описано в примере 1.

Для сравнительной оценки терапевтической эффективности предлагаемого препарата и препарата-прототипа при остром течении мастита были сформированы по две группы коров (по 29-32 головы в каждой), больных указанной формой мастита. Животных отбирали по клиническим признакам и пробным сдаиванием молока. Терапевтический эффект определяли также клиническими методами исследования и пробным сдаиванием молока и/или секрета в процессе лечения и через 2-4 недели после лечения. Дозы и кратность введения предлагаемого препарата и препарата-прототипа как в период лактации, так и в период сухостоя определяли согласно соответствующим наставлениям на лекарственные средства.

Опытной группе коров с субклинически протекающим маститом, а также с серозным, катаральным и геморрагическим маститом препарат вводили 2 раза в сутки в дозе по 10 мл в цистерну каждой четверти вымени. Перед введением препарата молоко выдаивали, а сосок дезинфицировали. Перед использованием препарат подогревают до 30- 35^oC и тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. После введения препарата проводили легкий массаж соска вымени снизу вверх. Как правило, уже на второй день отмечали клиническое улучшение больных коров, а выздоровление наступало на 2-3 сутки. Побочного действия не отмечалось. При использовании препарата для лечения мастита у 122 коров лечебная эффективность составила 93,33-96,88%. Контрольной группе коров для лечения аналогичных форм мастита применяли препарат-прототип, выздоровление от которого наступало на 2-5 сутки с лечебной эффективностью 90,0-93,55%.

Результаты исследований представлены в табл. 1.

Пример 3.

Проведены испытания предлагаемого препарата, содержащего, г/мл дозы введения: Калиевую или натриевую соль бензилпенициллина - 15000 ЕД/мл Сульфат стрептомицина - 15000 ЕД/мл Норсульфазол - 0,035 Масло - 0,905 Моноглицерид мягкий - 0,03 Моноглицерид твердый - 0,03.

Данный препарат приготовлен так, как описано в примере 1.

Сравнительная оценка терапевтической эффективности данной рецептуры предлагаемого препарата и препарата-прототипа проведена при лечении фибринозного и гнойного мастита коров. Исследования проведены так, как описано в примере 2. В данном случае у коров чаще наблюдали гнойно-фибринозное воспаление вымени, а дифференциацию мастита проводили по обнаружению в молоке фибрина или большого количества гнойных телец. При наличии хлопьев и гноя в секрете в вымя вводили предварительно содово-солевой раствор, а через 20-30 минут введенный раствор сдаивали и вводили предлагаемый препарат. Лечебная эффективность предлагаемого препарата составила 70,0-83,33% и препарата-прототипа - 60,0 - 66,7%. (табл. 2) Пример 4.

Проведены испытания предлагаемого препарата, содержащего, г/мл дозы введения: Калиевую или натриевую соль бензилпенициллина - 20000 ЕД Сульфат стрептомицина - 20000 ЕД Норсульфазол - 0,04 Масло - 0,90 Моноглицерид мягкий - 0,03 Моноглицерид твердый - 0,03.

Данный препарат приготовлен так, как описано в примере 1.

Сравнительная оценка терапевтической эффективности данной рецептуры предлагаемого препарата и препарата-прототипа проведена на коровах с поверхностными ранениями и ушибами вымени. При этом установлено, что предлагаемый препарат обеспечивает выздоровление в течение 1-4 дней при 1-2-кратном применении, а препарат-прототип в течение 2-5 дней при 2-4-кратном применении. Кроме того, предлагаемый препарат оказался эффективным при ожоге кожи вымени лучами солнца и дерматите вымени. После 1-4-кратного применения все 40 животных выздоровели.

Результаты испытаний приведены в табл. 3.

Пример 5.

Сравнение терапевтической эффективности предлагаемого препарата и препарата-прототипа проведено в условиях широкого производственного опыта в различных хозяйствах Владимирской области. Результаты испытаний суммированы в табл. 4.

Таким образом, приведенная выше информация свидетельствует о выполнении при использовании предлагаемого изобретения следующей совокупности условий: - предлагаемый препарат, воплощающий предлагаемое изобретение, предназначен для использования в ветеринарии; - для предлагаемого изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке или известных до даты приоритета средств и методов; - при использовании предлагаемого препарата достигается технический результат, предусмотренный задачей изобретения: получен препарат, отличающийся тем, что обладает более высокой по сравнению с препаратом-прототипом терапевтической эффективностью, обусловленной стабильностью суспензии антибиотиков и норсульфазола в масляной основе, не действует раздражающе на ткани вымени и оказывает антисептическое действие, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.

Источники информации 1. Студенцов А. П., Шипилов В.С и др. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения. М., Колос, 1999, 357-369.

2. Ветеринарные препараты. Киев, Урожай, 1972, 115 с.

3. Авт. свид. СССР N 454910, A 61 K 31/42, 1972 г.

4. Наставление по применению мастисана-А для лечения коров, больных маститом. Утв. ГУВ МСХ СССР 25.10.82 г. (прототип).

5. Ивашура А.И. Система мероприятий по борьбе с маститами коров. М., Росагропромиздат, 1991, 168-201.

6. Наставление по применению мастисана-Б для лечения коров, больных маститом. Утв. ГУВ МСХ СССР 22.10.82.

7. Наставление по применению мастисана-Е для лечения коров, больных маститом. Утв. ГУВ МСХ СССР 22.10.82 г.

8. Наставление по применению мастицида для лечения коров, больных маститом. Утв. ГУВ МСХ СССР 14.10.81 г.

9. Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. М., Колос, 1977, изд. 2, 434-444.

10. Наставление по применению мастицида-2. Утв. ГУВ МСХ СССР 18.06.84.

11. Пат. РФ N 2058781, МПК⁶ A 61 К 35/74, 31/00, 27.04.96 г.

12. Пат. РФ N 2058782; МПК⁶ A 61 К 35/74, 31/00, 27.04.96 г.

13. Пат. РФ N 1684981, МПК⁶ A 61 К 31/00, 27.02.95 г.

14. Указатель ветеринарных препаратов. Yndustrial Irading Laintex veterani, S.A. Industrial vetermaria, S.A. Invesa.

15. Лекарственные средства и премиксы. Для ветеринарного применения. Будапешт, Медимпэкс, 35-36, 80-82.

16. Справочник ветеринарных препаратов. Минск, 1996, 66-71.

17. Кленова И.Ф., Илюхина И.Н. и др. Зарубежные ветеринарные препараты в России. 1999-2000. Справочник. М., Компания "Эверс", 1999, 185-191.

18. Каталог ветеринарных препаратов. Bayer, 16-18.

19. Каталог ветеринарных продуктов. Загреб, Республика Хорватия. АО "Плива", 52-55.

20. ТУ 10-04-02-42-89 "Моноглицериды дистиллированные".

21. ТУ 10-04-02-04-86 "Моноглицерид мягкий".

22. Химическая энциклопедия. М., Изд. "Сов. энциклопедия", 1989, т. 1, 584-585.

23. ТУ 0253-002-00151.911-93.

24. ТУ 0253-002-0015.911-93.

25. ТУ 38401139-93.

26. ГОСТ 3164-78.

27. ГОСТ 13004-77.

28. ТУ 38401764-89.

29. ГОСТ 1129-93.

Формула изобретения

1. Препарат для лечения мастита, ран, травм и ожогов кожи вымени животных, содержащий антибиотик, сульфаниламиды, масло и эмульгаторы в качестве масляной основы, отличающийся тем, что в качестве эмульгаторов содержит моноглицерид мягкий и моноглицерид твердый, взятые в эффективном количестве.

2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что из антибиотиков содержит калиевую или натриевую соль бензилпенициллина.

3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что из антибиотиков содержит сульфат стрептомицина.

4. Препарат по п.1 или 2, отличающийся тем, что содержит калиевую или натриевую соль бензилпенициллина в количестве 10000 - 20000 ЕД/мл дозы введения.

5. Препарат по п. 1 или 3, отличающийся тем, что содержит сульфат стрептомицина в количестве 10000 - 20000 ЕД/мл дозы введения.

6. Препарат по п.1, отличающийся тем, что из сульфаниламидов содержит норсульфазол.

7. Препарат по п.1 или 6, отличающийся тем, что содержит норсульфазол в количестве 0,03 - 0,04 г/мл дозы введения.

8. Препарат по п.1, отличающийся тем, что из масел содержит минеральное масло, или синтетическое масло, или растительное масло.

9. Препарат по п.1 или 8, отличающийся тем, что из минеральных масел содержит вакцинное масло марки М.

10. Препарат по п.1 или 8, отличающийся тем, что из минеральных масел содержит вакцинное масло марки С.

11. Препарат по п.1 или 8, отличающийся тем, что из минеральных масел содержит вакцинное масло марки В.

12. Препарат по п.1 или 8, отличающийся тем, что из синтетических масел содержит масло ПЭС-2.

13. Препарат по п.1 или 8, отличающийся тем, что из синтетических масел содержит масло ПЭС-3.

14. Препарат по п.1 или 8, отличающийся тем, что из синтетических масел содержит масло МЦ.

15. Препарат по любому из пп.1, 8 - 14, отличающийся тем, что содержит масло в количестве 0,90 - 0,91 г/мл дозы введения.

16. Препарат по п.1, отличающийся тем, что содержит моноглицерид мягкий в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

17. Препарат по п.1, отличающийся тем, что содержит моноглицерид твердый в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

18. Препарат по любому из пп.1 - 17, отличающийся тем, что содержит калиевую или натриевую соль бензилпенициллина, сульфат стрептомицина, норсульфазол, масло, моноглицерид мягкий и моноглицерид твердый в следующем соотношении, г/мл дозы введения: Калиевая или натриевая соль бензилпенициллина - 10000 - 20000 ЕД/мл Сульфат стрептомицина - 10000 - 20000 ЕД/мл Норсульфазол - 0,03 - 0,04 Масло - 0,90 - 0,91 Моноглицерид мягкий - 0,03 Моноглицерид твердый - 0,03

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4