Замещенные нафталин-1,4-дионы, обладающие пестицидными свойствами, способ их получения, их применение в качестве пестицидов, способ борьбы с вредителями с применением таких соединений и содержащие их пестицидные композиции

Замещенные нафталин-1,4-дионы, обладающие пестицидными свойствами, способ их получения, их применение в качестве пестицидов, способ борьбы с вредителями с применением таких соединений и содержащие их пестицидные композиции

Реферат

 

Описываются новые замещенные нафталин-1,4-дионы, обладающие пестицидными свойствами, которые могут найти применение в качестве инсектицида против белокрылки, общей формулы (I), где n равно 0, m равно 0, R¹ и R², взятые вместе, представляют группу = O, R³ представляет гидроксильную группу или группу -OCOR¹¹ , где R¹¹ обозначает С₁-алкил, R⁷ и R⁸, взятые вместе, представляют группу = O, R⁴ и R⁵ независимо представляют атом водорода или метил или взятые вместе со смежным атомом углерода, с которым они связаны, представляют C_4-8-циклоалкильное кольцо, 4-трет-бутилциклогексильное кольцо, при этом полное число атомов углерода в наиболее длинной углеродной цепи, идущей от нафталинового цикла в указанном положении 3, составляет не более 2. Описывается также способ их получения, их применение в качестве пестицидов, способ борьбы с вредителями с применением таких соединений и содержащие их пестицидные композиции. Технический результат - повышение пестицидной активности, а особенно активности против белокрылки. 9 с. и 28 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к применению некоторых 1,2,3,4-замещенных производных нафталина в качестве пестицидов, обладающих активностью против белокрылки и некоторых грибков; к способам получения этих соединений; к композициям, содержащим указанные соединения; а также к применению соединений и композиций для борьбы с белокрылкой, Lepidoptera и грибками-вредителями.

В патенте США N 2572946 раскрывается композиция для борьбы с клещами и тлями, содержащая в качестве активного ингредиента соединение общей формулы (P1): где R обозначает радикал, содержащий от 6 до 15 атомов углерода, и выбранный из алкильных, циклогексильных и циклогексилалкильных групп, например таких как н-алкильная, изоалкильная, алкилциклоалкильная и аралкильная группы. Каких-либо конкретных данных об акарицидной или афицидной активности этих соединений не приводится, а поэтому также отсутствуют какие-либо указания относительно того, которые из множества соединений являются наилучшими, и являются ли они действительно пригодными для борьбы не только с клещами и тлями, но и с другими вредителями.

В DE 2641343, в общих чертах, раскрываются соединения общей формулы (P2): где R₁ обозначает прямую, разветвленную или циклическую C_8-14-алкильную группу; R₂ обозначает прямую или разветвленную C_1-17-алкильную, C_2-17-алкенильную, C_3-6-циклоалкильную, C_1-4-алкокси-, -CH₂OCH₃-, -CH₂OCH₂CH₃- или -CH=CH-COOH-группу; а X и Y обозначают водород, атом фтора, хлора или брома, либо метильную или метокси-группу. Указывается, что эти соединения обладают акарицидной и афицидной активностью, однако было показано, что такой активностью обладают только соединения, в которых R₁ является линейной C₈- или C_11-14-алкильной группой.

В патенте США N 4110473 раскрывается способ защиты растений от клещей (акаридов) путем обработки растения соединением общей формулы (P3): где Y обозначает водород, фтор, хлор или бром; R₁₂ обозначает C_8-14-алкил с разветвленной, циклической или прямой цепью; R₂ обозначает прямой или разветвленный насыщенный C_1-12-алкил или ненасыщенный C_3-12-алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, такими как атом хлора, атом брома метокси- или этокси-группа; или C_3-6-циклоалкил.

В GB 1553424 раскрывается соединение общей формулы (P3), где R₂ обозначает H, а R₁ обозначает необязательно замещенный циклогексил, которое предназначено для использования в качестве активного агента для лечения инфекций у крупного рогатого скота, зараженного тейлериозом, а в ЕР 0123238 и ЕР 0123230 раскрываются аналогичные соединения, используемые в качестве агентов против заражения простейшими микроорганизмами и кокцидиозом.

В DE 3801743 A1 в общих чертах раскрываются соединения общей формулы (P4): где n = 0-12; R¹ обозначает водород или необязательно замещенную алкильную, аралкильную, алкилкарбонильную, (гетеро)арилкарбонильную, алкоксикарбонильную, алкилсульфонильную или арилсульфонильную группу; a R² обозначает галогеналкильную, необязательно замещенную (гетеро)арильную или замещенную циклоалкильную группу. Указывается, что эти соединения обладают акарицидной и фунгицидной активностью.

Более конкретно, было раскрыто 10 соединений формулы (P4), в которых n = 0; R¹ обозначает атом водорода; a R² обозначает 4-(трет-бутил) циклогексильную, 4-(триметилсилил)циклогексильную, 4-(циклогексил)циклогексильную, 2-трифторметил циклогексильную или 3,5-ди(трифторметил) циклогексильную группу; либо n = 0, R¹ обозначает этаноильную группу, a R² обозначает 4-(трет-бутил)циклогексильную, 4- (циклогексил)циклогексильную, 2- или 3-трифторметилциклогексильную, или 3,5-ди(трифторметил)циклогексильнуго группу. Из этих соединений акарицидная активность была продемонстрирована для двух соединений формулы (P4), где n = 0, R¹ обозначает атом водорода, a R² обозначает 4-(трет-бутил)циклогексильную или 4-(триметилсилил)-циклогексильную группу.

В ЕР 0077550 раскрываются соединения общей формулы (P5) где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода; и описывается их использование в ветеринарных препаратах, в частности, для профилактики инфекций, вызываемых протозойными микроорганизмами.

В одновременно рассматриваемой международной заявке N PCT/GB 95/00953 описаны натуральные соединения общей формулы (P6): где R обозначает атом водорода или гидроксильную или этаноилокси-группу, а также описано их использование в качестве пестицидов, а в частности, в качестве фунгицидов, инсектицидов и/или акарицидов. Ранее эти соединения были описаны как растительные метаболиты (см., Chamy et al., (1993) Bol. Soc. Chil. Quim. 38, 187-190).

В DE 2520793 A1 в общих чертах описаны соединения общей формулы (P7): где R₁ обозначает прямую, разветвленную или циклическую C_8-14алкильную группу, a R₂ обозначает прямую или разветвленную C_1-6-алкильную группу или C_3-6-циклоалкильную группу. Было показано, что эти соединения обладают акарицидной и афицидной активностью, однако, при этом, было показано, что такой активностью обладают лишь соединения, где R₁ является линейной C₁₁ или C₁₂-алкильной группой.

В ЕР 0002228 в общих чертах раскрываются соединения общей формулы (P8): где R¹ обозначает замещенную или незамещенную C_3-12 циклоалкильную группу. Указывается, что эти соединения обладают активностью против Theileria у крупного рогатого скота и овец, однако было показано, что такой активностью обладает лишь соединение, в котором R¹ является циклогептилом.

Fieser и др., а также другими сотрудниками были раскрыты различные 2-гидрокси- или 2-алкокси-3-замещенный нафталин-1,4-дионовые соединения, которые могут быть использованы для лечения малярии (см., например, US 2553647, US 3578685 и JACS (1948) Vol. 70, pp. 3156-3165), либо в качестве противоопухолевых агентов (см., FP 2085660). К этим соединениям относится ряд 3-изоалкил-замещенных соединений. В патенте США N 2398418 (Fieser) описан способ получения 2,3-дизамещенный нафталин-1,4-дионовых соединений из соответствующего 2-замещенного соединения.

Авторами настоящего изобретения было установлено, что многие из раскрытых ранее нафтохинонов не обладают высокой активностью против белокрылки, а в частности, было установлено, что большинство афицидных и акарицидных соединений, конкретно раскрытых в предшествующих работах, не обнаруживали ожидаемой эффективности при их тестировании против резистентных и восприимчивых типов белокрьлки.

В настоящее время авторами настоящего изобретения было установлено, что некоторые синтетические нафтохиноны и родственные 1,4-дериватизированные соединения обладают более высокой пестицидной активностью, чем ранее раскрытые соединения, предназначенные для использования в качестве пестицидов, а особенно для борьбы с белокрылкой. Предпочтительные соединения настоящего изобретения обладают прекрасной пестицидной активностью против, inter alia, белокрылки и/или грибков, а наиболее предпочтительные соединения обладают также хорошей активностью против клещей и/или тли. Соединения, описанные в настоящем изобретении, могут быть, в частности, использованы против таких штаммов белокрылки и грибков, которые выработали резистентность к одному или нескольким коммерчески доступным пестицидам, широко применяемым в настоящее время.

В своем первом аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения общей формулы (I): или его соли в качестве пестицида против белокрылки, Lepidoptera и/или грибков-вредителей, где n представляет целое число от 0 до 4; m представляет целое число 0 или 1; каждый из R независимо представляет атом галогена или нитро-, циано-, гидроксильную, алкильную, алкенильную, галогеналкильную, галогеналкенильную, алкокси-, галогеналкокси-, галогеналкенокси-, амино-, алкиламино-диалкиламино-, алкоксикарбонильную, карбоксильную, алканоильную, алкилтио-, алкилсульфинильную, алкилсульфонильную, карбамоильную, алкиламидо-, циклоалкильную, арильную или аралкильную группу, каждый из R¹ и R² независимо представляет необязательно замещенную алкокси-группу, либо взятые вместе R₁ и R₂ представляют группу =O, =S или = N-OR⁹, где R⁹ обозначает атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу; R³ представляет гидроксильную группу или группу -OL, где L обозначает уходящую группу, или группу, которая in vivo трансформируется в группу -OL¹, где L¹ обозначает уходящую группу; R⁷ и R⁸ независимо представляют необязательно замещенную алкокси-группу, либо взятые вместе, они представляют группу =O, =S или =N-OR⁹, где R⁹ является таким, как он был определен выше; R⁴ и R⁵ независимо представляют атом водорода или галогена; необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу; либо взятые вместе с атомом углерода, находящимся между ними, R⁴ и R⁵ образуют необязательно замещенное C_4-8-циклоалкильное или циклоалкенильное кольцо; а A представляет прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, которая является необязательно замещенной, предпочтительно, галогеном, и ациклическая углеродная цепь которой связана с нафталиновым кольцом в 3-положении и с группой -chr⁴R⁵; причем в этой цепи A не является четвертичным атомом углерода, а общее число атомов углерода в самой длинной углеродной цепи, идущей от 3-положения указанного нафталинового кольца составляет не более 8.

Предпочтительно, чтобы общее число атомов углерода в самой длинной цепи, идущей от 3-положения нафталинового кольца составляло от 4 до 8, а более предпочтительно от 5 до 7. В случае, если число атомов углерода ограничено 1 или 2, то такое соединение теряет свою активность против белокрылки, однако его фунгицидная активность остается достаточно высокой. В случае, если -chr⁴R⁵ образует карбоциклическое кольцо, то предпочтительно, чтобы эта группа была непосредственно присоединена к нафталину в 3-положении, поскольку возрастание числа атомов углерода между нафталиновым кольцом и карбоксильным кольцом приводит к снижению активности против белокрылки.

Соединения, описанные выше, предпочтительно использовать против белокрылки, особенно против вида Bemisia, и/или против грибков, особенно против видов Rhizoctonia, Aspergillus и Pyricularia, например, R.solani, P.oryzae и A. niger, которые выработали устойчивость к одному или нескольким коммерческим препаратам, не относящимся к нафтохиноновым пестицидам, а наиболее предпочтительно использовать эти соединения против белокрылок вида Bemisia tabaci таких штаммов, как Ned 1/2, Ned 7, и Pak, причем авторами настоящего изобретения было установлено, что указанные виды белокрылок особенно восприимчивы к пестицидному действию соединений, описанных в настоящей заявке, по сравнению, например, с соединениями, конкретно испытанными в US 2572946, US 4110473 и DE 2641343. Хотя в DE 38001743 упоминаются некоторые из соединений, используемых per se в настоящем изобретении, и указывается, что эти соединения могут быть использованы против многих видов насекомых и грибков, однако в упомянутой работе не приводится каких-либо указаний относительно преимущественного применения этих соединений для борьбы с белокрылкой.

Если соединение формулы I содержит группу, определенную как алкильная, алкенильная или алкинильная замещающая группа (если это не определено особо), то эта группа может быть линейной или разветвленной, и может содержать до 12, предпочтительно до 4, а более предпочтительно до 4 атомов углерода. Циклоалкильная или циклоалкенильная группа может содержать от 3 до 10, а наиболее предпочтительно от 5 до 8 атомов углерода. Арильной группой может быть любая ароматическая углеводородная группа, а особенно фенильная или нафтильная группа. Аралкильной группой может быть любая алкильная группа, определенная выше, которая замещена арильной группой, определенной выше, в частности, бензильной группой; либо арильная группа, замещенная алкильной группой.

В случае, если вышеуказанные заместители определены как необязательно замещенные, то их необязательно присутствующими замещающими группами могут быть любые одна или несколько стандартных групп, обычно используемых при разработке пестицидных соединений и/или при модификации таких соединений в целях повышения их активности, выносливости, проницаемости или улучшения других свойств. Конкретными примерами таких заместителей являются атомы галогена, нитро-, циано-, гидроксильная, алкильная, алкенильная, галогеналкильная, галогеналкенильная, алкокси-, галогеналкокси-, амино-, алкиламино, диалкиламино-, алкоксикарбонильная, карбоксильная, алканоильная, алкилтио-, алкилсульфинильная, алкилсульфонильная, карбамоильная, алкиламидо-, циклоалкильная, фенильная и бензильная группы. В основном, могут присутствовать 0-3 заместителя. В случае, если любой из вышеуказанных заместителей представляет собой или содержит алкильную замещающую группу, то такая группа может быть линейной или разветвленной и может содержать до 12, предпочтительно до 6, а наиболее предпочтительно до 4 атомов углерода. В случае, если любой из вышеуказанных заместителей представляет собой или содержит арильную или циклоалкильную группу, то такая арильная или циклоалкильная группа может быть сама замещена одним или несколькими атомами галогена, или одной или несколькими нитро-, циано-, алкильной, алкенильной, галогеналкильной, галогеналкенильной, алкокси- или галогеналкокси-группами. При этом предпочтительно, чтобы арильной группой была фенильная группа, а циклоалкильная группа содержала от 3 до 8, а предпочтительно от 4 до 7 атомов углерода.

Предпочтительно, чтобы R, если он присутствует, представлял атом галогена или нитро-, циано-, гидроксильную, C_1-4 алкильную, C_2-4 галогеналкильную, C_2-4 алкенильную, C_2-4 галогеналкенильную, C_1-4 алкокси-, C_1-4галогеналкокси-, C_1-4 алкиламино-, ди-C_1-4 алкиламино, C_1-4 алкоксикарбонильную, C_1-4 алкилтио-, C_1-4 алкилсульфинильную или C_1-4 алкилсульфонильную группу.

Более предпочтительно, чтобы R, если он присутствует, представлял атом галогена, или C _1-4 алкильную, C_1-4 галогеналкильную, C_2-4 алкенильную, C_2-4 галогеналкенильную, C_1-4 алкокси или C_1-4 галогеналкокси-группу.

Предпочтительно также, чтобы n = 0, 1 или 2, а особенно предпочтительно, чтобы n = 0.

Кроме того, предпочтительно, чтобы R¹ и R² независимо представляли C_1-4 алкокси-группу, в частности метокси-группу либо предпочтительно, чтобы R¹ и R², взятые вместе, представляли группу =O или =N-OR⁹, где R⁹ представляет атом водорода или C_1-4 алкильную группу, а в частности метильную группу. При этом предпочтительно, чтобы оба R¹ и R² представляли метокси-группу, либо, взятые вместе, они представляли группу =O.

В случае, если R³ является группой -OL, где L - уходящая группа, либо группой, которая превращается in vivo в группу -OL¹, где L¹ - уходящая группа, то указанной уходящей группой может быть любая группа, которая обычно используется в качестве уходящей группы. При этом предпочтительной является такая уходящая группа, при которой значение pK_a кислоты LOH или L¹OH в воде составляет от 1 до 7, более предпочтительно от 1 до 6, а особенно предпочтительно от 1 до 5.

В случае, если R³ представляет группу, которая превращается in vivo в группу -OL¹, где L является уходящей группой, то предпочтительно, чтобы такое превращение происходило в защищенном растении или во вредителе, против которого осуществляют защиту, предпочтительно под действием ферментов, присутствующих в растении или во вредителе. Так, например, если R³ представляет -кислотную группу, такую как -O-CH₂CH₂CO-OH, где -CH₂CH₂CO-OH не является уходящей группой, то эта группа может быть подвергнута ферментативному окислению in vivo, например, под действием -оксидазы, с образованием группы -O-CO- CH₂-CO-OH, где -CO-CH₂-CO-OH является уходящей группой.

Предпочтительно, R³ представляет группу -OR¹⁰, где R¹⁰ обозначает атом водорода, необязательно замещенную алкильную, алкенильную, арильную или аралкильную группу; или группу -CO-R¹¹, -CO-O-R¹¹, -SOR¹¹, -SO-R¹¹, -P(X) (OR¹²)(OR¹³), -R(X)(R¹²) (OR¹³), -P(OR¹²)(OR¹³) или -P(R¹²)(OR¹³), где R¹¹ обозначает атом водорода, необязательно замещенную алкильную, алкенильную, арильную или аралкильную группу, или группу -NR¹²R¹³, где R¹² и R¹³ независимо представляют атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, а X представляет атом кислорода или серы. Если R¹⁰ или R¹¹ представляют необязательно замещенную арильную или аралкильную группу, то предпочтительно, чтобы арильной группой или частью была фенильная группа или часть, а необязательными заместителями были атомы галогена, нитро-группа и C_1-4 алкильная группа. Особенно предпочтительным является замещение в 4-положении фенильного кольца. Термин "необязательно замещенный", используемый в отношении R³, означает, например, замещение кремнийсодержащими группами, например, триалкилсилильными группами, такими как триметилсилил, используемыми в качестве заместителя на R¹⁰, R¹¹ или R¹².

Предпочтительно R³ представляет гидроксильную группу или группу -O-CO-R¹¹ или -O-CO-OR¹¹, где R¹¹ представляет атом водорода или C_1-12 алкильную, C_1-12 галогеналкильную, C_1-12 гидроксиалкильную, C_1-12 карбоксиалкильную, фенильную или бензильную группу.

Особенно предпочтительно, если R³ представляет группу -OH или -O-CO-R¹¹, где R¹¹ представляет атом водорода или C_1-6 алкильную, C_1-6 галогеналкильную, фенильную или бензильную группу. При этом наиболее предпочтительно, если R¹¹ представляет метильную, этильную, пропильную или бутильную группу.

Предпочтительно, если R⁷ и R⁸ независимо представляют C_1-4 алкокси-группу, либо, взятые вместе, они представляют группу =O или =N-OR⁹, где R⁹ является атомом водорода или C_1-4 алкильной группой, а особенно предпочтительно, если каждый из R⁷ и R⁸ являются метокси-группой, либо взятые вместе они образуют группу =O.

При этом следует отметить, что соединения, где каждый из R¹ и R², и R⁷ и R⁸ являются алкокси-группой, либо каждая из пар, взятых вместе R¹ и R², и R⁷ и R⁸ образуют = S или группу NOR⁹, являются потенциальными биологическими предшественниками соответствующих нафтохинонов, которые относятся к предпочтительным соединениям настоящего изобретения.

Предпочтительно, каждый из R⁴ и R⁵ независимо представляет водород, или C_1-7 алкильную, C_1-7 галогеналкильную, C_2-7 алкенильную или C_2-7 галогеналкенильную группу, либо R⁴ и R⁵, взятые вместе со смежным и находящимся между ними атомом углерода, образуют C_4-8 циклоалкильное или циклоалкенильное кольцо, которое является необязательно замещенным заместителями, выбранными из галогена и метильной, этильной, этенильной, галогенметильной, галогенэтильной и галогенэтенильной групп. Более предпочтительно, если R⁴ и R⁵ независимо выбирают из C_1-4 алкильной, C_1-4 галогеналкильной, C_2-4 алкенильной и C_2-4 галогеналкенильной групп, либо, если R⁴ и R⁵, взятые вместе, образуют кольцо.

Соединения формулы I могут образовывать соли, если, например, R³ является гидроксильной группой. Подходящими основаниями для образования таких солей являются неорганические основания, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия или карбонат натрия; и органические основания, например, третичные амины, такие как триэтиламин, и циклические амины, такие как пирролидин.

При этом следует отметить, что многие соединения, используемые в целях настоящего изобретения, могут существовать в виде различных геометрических изомеров и диастереомеров. Таким образом, объем настоящего изобретения охватывает как отдельные изомеры, так и их смеси.

В первой предпочтительной группе соединений, используемых в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, часть -chr⁴R⁵ непосредственно примыкает к нафталеновому кольцу, где R⁴ и R⁵ независимо представляют водород, галоген, или необязательно галоген-замещенную алкильную или алкенильную группу.

Указанная первая предпочтительная группа соединений, используемая в целях настоящего изобретения, включает соединения общей формулы (II): или его соль, где R, R¹, R², R³, R⁷ и R⁸ и n являются такими, как они были определены выше для формулы (I), а R⁴ и R⁵ независимо представляют водород или галоген, либо алкильную или алкенильную группу, которая является галогензамещенной, при этом длина ее углеродной цепи остается в пределах, установленных выше для формулы (I).

Более предпочтительными являются соединения формулы (II), где n=0; R¹ с R² и R⁷ с R⁸ образуют =O; и где один из R⁴ и R⁵ представляет атом водорода, либо C_1-7 алкильную, C_1-7 галогеналкильную, C_2-7 алкенильную или C_2-7 галогеналкенильную группу, а другой независимо выбирают из _1-7 алкильной, C_1-7 галогеналкильной, C_2-7 алкенильной и C_2-7 галогеналкенильной групп. R³ представляет предпочтительно -OH, -O-CO-R¹¹ или -O-CO-OR¹¹, где R¹¹ обозначает C_1-3 алкил; а наиболее предпочтительно -OH. Наиболее предпочтительная часть -chr⁴R⁵ содержит от 2 до 5 атомов углерода.

Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что эта первая предпочтительная группа соединений обладает, в основном, хорошей активностью против белокрылки, а в случае, если самая длинная цепь в 3-положении состоит из 7 атомов углерода или менее, то эта группа соединений также обладает хорошей активностью против грибков, например таких как R. solani, P. oryzae и A. niger, и сохраняет при этом активность против клещей.

Во второй предпочтительной отдельной группе соединений, используемой в первом аспекте настоящего изобретения, группа -chr⁴R⁵ является частью циклоалкильного или циклоалкенильного кольца, а поэтому эта вторая группа предпочтительных соединений формулы (I) имеет предпочтительно формулу (III): где n, A, R, R¹, R², R³, R⁷ и R⁸ являются такими, как они были определены выше для общей формулы (I); m обозначает целое число 0 или 1; a R⁴ и R⁵, взятые вместе со смежным и расположенным между ними атомом углерода, образуют необязательно замещенное C_5-7 циклоалкильное или циклоалкенильное кольцо.

Более предпочтительно, соединения этой группы являются соединениями формулы (III), где R¹ с R² и R⁷ с R⁸ образуют =0; n и m равны 0; a R⁴ и R⁵, взятые вместе со смежным атомом углерода, образуют полностью насыщенное C_5-7 циклоалкильное кольцо, которое является необязательно замещенным.

Еще более предпочтительно, если R⁴ и R⁵, взятые вместе со смежным и расположенным между ними атомом углерода, образуют насыщенное C_5-7 циклоалкильное кольцо, замещенное галогеном, предпочтительно хлором или фтором, или C_1-4 алкильной, галогеналкильной, C_2-4 алкенильной или галогеналкенильной группой R²⁰. Наиболее предпочтительно, если R⁴ и R⁵, взятые вместе со смежным атомом углерода, образуют циклопентильное или циклогексильное кольцо, замещенное в одном или нескольких из 2-3- или 4-положений группой R²⁰.

Предпочтительные соединения этой второй предпочтительной группы настоящего изобретения являются исключительно эффективными против белокрылки, особенно против вида В. tabaci, в том случае, если в этих соединениях циклоалкильное или циклоалкенильное кольцо непосредственно связано с нафталиновым кольцом, т.е. m = 0.

В третьей отдельной группе соединений первого аспекта настоящего изобретения часть -chr⁴R⁵ не образует циклоалкильное или циклоалкенильное кольцо, и отстоит от нафталинового кольца на расстоянии длиной 1-6 атомов углерода, а наиболее предпочтительно длиной в 2-4 атомов углерода.

Таким образом, соединения формулы (I), относящиеся к этой третьей группе соединений, используемых в целях настоящего изобретения, имеют предпочтительно формулу (IV): где n, A, R, R¹, R², R³, R⁷ и R⁸ являются такими, как они были определены выше для общей формулы (I); a R⁴ и R⁵, каждый независимо представляет атом галогена или необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу.

Более предпочтительными соединениями этой группы являются соединения формулы (IV), где n = 0; R¹ с R² и R⁷ с R⁸ образуют =0; а A представляет C_1-6 алкильную, C_1-6 галогеналкильную, C_2-6 алкенильную или C_2-6 галогеналкенильную цепь, которая может быть замещена галогеном; либо разветвленную цепь, которая может быть галогенирована. R⁴ и R⁵ являются предпочтительно C_2-6 алкилом, C_2-6 галогеналкилом, C_2-6 алкенилом, или C_2-6 галогеналкенилом. R³ является предпочтительно -OH, -O-CO-R¹¹ или -O-CO-O-R¹¹, где R¹¹ обозначает C_1-3 алкил, а наиболее предпочтительно OH.

Предпочтительными соединениями этой группы являются соединения, где A обозначает группу -(CH₂)_a, где a является целым числом от 1 до 6, а более предпочтительно от 1 до 4; или -(CH₂)_a-CH=CH-(CH₂)_b где а и b являются целыми числами, которые в сумме составляют от 0 до 4; а также аналоги этих соединений, где один или несколько атомов углерода замещены алкилом, галогеналкилом, алкенилом, галогеналкенилом или галогеном.

Особенно эффективными для использования в настоящем изобретении являются соединения формулы (III), в которых один или несколько из A, R⁴ и R⁵ представляют галогеналкильную или галогеналкенильную группу, а особенно трифторметильную группу. Предпочтительными являются соединения, в которых -A-chr⁴R⁵ представляет собой изофторалкильную группу, например такую как 2-трифторметилпропил или 2,2-ди-трифторметилэтил. При этом как незамещенные, так и галогенированные соединения обладают хорошей активностью против вышеуказанных грибков, в том случае, если самая длинная цепь в 3-положении составляет до 7 атомов углерода.

Во втором своем аспекте настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которых -chr⁴R⁵ образует 2-замещенное циклоалкильное кольцо, предпочтительно 2-замещенное C_1-4 алкилом или C_1-4 галогеналкилом; либо -(A)_m chr⁴R⁵ является изогалогеналкильной группой.

Предпочтительные 2-замещенные циклоалкильные соединения, такие как 2-гидрокси-3-(2-метил-циклогексил)-нафталин-1,4-дион, являются не только новыми соединениями, но и обладают по сравнению с 3- и 4-замещенными циклоалкильными соединениями неожиданно высокой степенью активности против белокрылки.

Таким образом, в этом своем аспекте, настоящее изобретение относится к соединению формулы (VI): где n, m, A, R, R¹, R², R³, R⁷ и R⁸ являются такими, как они были определены выше для общей формулы (I), a R²⁰ выбирают из C_1-4 алкила, C_1-4 галогеналкила, C_2-4 алкила и C_2-4 галогеналкила.

В частности, в этом аспекте настоящее изобретение относится к соединению формулы (VII) где n, m, A, R, R¹, R², R³, R⁷ и R⁸ являются такими, как они были определены выше для общей формулы (I), а один или более из A, R⁴ и R⁵ представляет или включает галогеналкильную группу. В предпочтительных соединениях A представляет C_1-4 алкиленовую группу, а один из R⁴ и R⁵ представляет трифторметил.

Предпочтительные изогалогеналкиловые соединения формулы (VI), такие как 2-гидрокси-3-(2-трифторметилпропил)-нафталин-1,4-дион, являются не только новыми, но также обладают высокой степенью активности как против клещей, так и против белокрылки.

Другими новыми соединениями настоящего изобретения являются соединения формулы (I), в которых R¹ с R² и/или R⁷ c R⁸ не образуют оба =O.

В своем третьем аспекте настоящее изобретение относится к способу борьбы с белокрылкой, Lepidoptera и/или грибками-вредителями в очагах их распространения, заключающемуся в обработке этих очагов соединением общей формулы (I), а предпочтительно соединением общей формулы (II), (III) или (IV).

Предпочтительными очагами являются места обитания вредителей, т.е. белокрылки, Lepidoptera и/или грибков, как таковых, или окружающая среда, подвергаемая или подвергнутая поражению вредителями. Более предпочтительными являются очаги распространения вредителей как таковых, пищевые продукты, находящиеся на хранении, растения или животные, подвергающиеся или которые могут быть подвергнуты поражению вредителями, семена указанных растений, или среда, в которой произрастают или в которой могут быть выращены эти растения. В частности, соединения формулы I могут быть использованы в домашних условиях для обработки жилых комнат в целях борьбы с комнатными мухами или другими насекомыми, с клещами или грибками паразитами; на садовых или земледельческих угодьях для обработки выращиваемых культур, таких как хлопчатник или рис, либо культур, находящихся на хранении, особенно зерновых культур, в целях их защиты от поражения вредителями, особенно белокрылкой и родственными видами, а также в медицинской или ветеринарной практике, например для обработки крупного рогатого скота в целях его защиты или лечения от поражения вредителями.

В своем четвертом аспекте настоящее изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), а в частности, соединений формул (II), (III) и (IV), определенных выше.

В предпочтительном способе получения соединений формулы (I), (II), (III) и (IV), соединение общей формулы (V): где n, R и R³ определены выше, подвергают реакции с карбоновой кислотой chr⁴R⁵-(A)m-COOH, где R⁴ и R⁵ определены выше, в присутствии инициатора свободнорадикальной реакции, такого как пероксисульфат аммония или нитрат серебра в подходящем растворителе, таком как водный ацетонитрил, в результате чего получают соединение общей формулы (I), (II), (III) или (IV). Соединения формулы (V) являются коммерчески доступными, но в любом случае они могут быть получены из соответствующих доступных бензохинонов и замещенных алканов, например, с помощью реакции Дильса-Альдера.

В еще одном способе получения соединений настоящего изобретения соединение формулы (V) подвергают реакции с соединением формулы X-(A)_mchr⁴R⁵, где R⁴, R⁵ A и m являются такими, как они были определены выше для формулы (I), а X является уходящей группой, которая может быть, например, атомом галогена или тозильной группой, и которая затем отщепляется от соединения с образованием заряженного радикала ⁺(A)_m-chr⁴R⁵. Эту реакцию осуществляют в присутствии кислоты, например кислоты Льюиса, такой как хлорид алюминия, в условиях, широко описанных Fieser и Gates (J. Am. Chem. Soc. (1941) 63, 2943-2953).

Соединения формулы (I), полученные этими способами, могут быть затем подвергнуты реакциям дериватизации, описанным выше, их комбинациям, с получением, если это необходимо, других соединений формулы (I).

В этом альтернативном способе, в случае, когда R⁴ и R⁵, взятые вместе со смежным атомом углерода, образуют циклоалкильное или циклоалкенильное кольцо из 3-10 атомов углерода, могут быть использованы многие коммерчески доступные циклоалкил- и циклоалкиленкарбоновые кислоты, а присутствующие на них карбоново-кислотные группы могут быть удлинены с использованием стандартной техники с образованием более длинных углеродных цепей, а затем защищены, если это необходимо, с использованием техники, хорошо известной специалистам. Так, например, для получения -CH₂-удлинения может быть осуществлена реакция Арнста-Эльстерта (см., например, Meier и Zeller (1975), Anqew. Chem. Int. Ed. Ewgl., 14, 32). Альтернативно, соединения, в которых m=1, могут быть получены посредством реакции соответствующего циклоалканона с этилцианоацетатом, а затем реакции с реактивом Гриньяра и последующего гидролиза с образованием циклоалкилуксусной кислоты (см., например, Amsterdamsky et al. (1975) Bull. Soc. Chim. Fr. (3-4 Part 2), p. 635-643; и Muhs M.A. PhD Thesis. University of Washington. Diss Abst., 14, 765 (1954), в результате чего длина цепи возрастает на 1.

Для получения соединений, содержащих R⁴R⁵ - кольца, имеющие большее число атомов углерода, соответствующие монобромзамещенные циклоалкиловые или циклоалкениловые соединения могут быть превращены в карбоксилаты путем получения соединения Гриньяра с использованием магния, а затем его обработки двуокисью углерода (CO₂), взятой, например, в виде сухого льда. Образованная таким образом карбоновая кислота может быть превращена в алкилкарбоксилат путем алкилирования с использованием, например, соединения R⁶-1, такого как метилиодид, в присутствии бутиллития, где R⁶ обозначает группу, определенную выше, которая является стабильной в этих условиях.

Реакция замещения, например алкилирования, циклоалкильного/циклоалкиленового кольца в положениях, не являющихся 1-положением, с образованием карбоксилата может быть осуществлена известными методами. С использованием алкиловых сложных эфиров мононенасыщенной в кольце циклоалкиленкарбоновой кислоты в качестве исходных соединений, алкилирование может быть осуществлено в нужном положении, как описано ранее, а затем с использованием светового излучения в качестве инициатора может быть осуществлена реакция, например, с CF₃X, которая протекает в восстановительных условиях в присутствии катализатора "палладий-на-угле", и которая позволяет ввести CF₃-группы, в результате чего происходит насыщение ненасыщенной связи. Для получения других соединений формулы (I) может быть использовано множество других операций, известных каждому специалисту.

Соединения формулы (I), в которых R³ является уходящей группой, определенной выше, могут быть получены посредством реакции соединения формулы (I), в котором R³ является гидроксильной группой, с соединением X-L, где X является атомом галогена, в присутствии органического основания, предпочтительно третичного амина, такого как триэтиламин, или неорганического основания, такого как карбонат натрия. Так, например, соединения формулы (I), в которых R³ представляет группу -O-CO-R¹¹, где R¹¹ является таким, как он определен выше, могут быть получены путем ацилирования гидрокси-группы в соответствующем соединении формулы I, например, с использованием ацилхлорида R¹¹-CO-Cl в подходящем растворителе, таком как дихлорметан, в п