Средство для обработки волос

Средство для обработки волос

Реферат

 

Изобретение относится к косметике касается средств для окраски волос. Средство для обработки волос выполнено на основе субстантивных красителей и/или предшественников окисляемых красителей, в состав которых входят целевые в косметике добавки и, как минимум, один кондиционер. Средство для обработки волос позволяет улучшить состояние волос уже на стадии окрашивания, улучшается структура волос. 2 с. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл. 3 ил.

Изобретение относится к области средств для ухода за волосами, в частности к средству для окрашивания волос человека на основе субстантивных красителей и/или предварительных продуктов окисляемых красителей, содержащему, как минимум, один кондиционер и известные в косметике компоненты.

К средствам по уходу за волосами согласно данного изобретения относятся все средства, позволяющие изменять первозданный цвет волос, к примеру, такие, которые описаны в книге Wilfried Umbach "Kosmetik", изд-во Georg Thiome Stuttgart, Нью-Йорк, 1988 г. на стр. 284 - 291, а также в процитированных в ней литературных источниках на стр. 297 под заглавием "4,5 Mittel zur Farbaenderung", а также "Cosmetics Science and Technology", под редакцией Edward Sagarin, издательство Interscience Publishery, Inc., Нью-Йорк и Лондон, 1957 г. , стр. 479 - 530; Karlheinz Schrader "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2-00 исправленное и дополненное издание, издательство Huethig Buch, Гейдельберг, 1989 г., стр. 782 - 815; "Hair Coloring, Rev. Prog. Coloration", том 15, стр. 52 и посл. (1985 г.); J.F. Corbett, "The Chemistry of Synthetic Dyes", т. 5, под редакцией Venkataraman, издательство Academic Press, Нью-Йорк и Лондон, 1971 г.

Как правило, субстантивные красители перерабатываются сами по себе или в смеси для препаратов, предназначенных для ухода за волосами, как агент для придания оттенка волосам, как это подробно описано также в указанной выше литературе.

Особое значение для окрашивания волос имеют так называемые окисляемые красители, образующиеся в результате окислительной реакции сочетания цветообразующей компоненты (например, такой как фенол, резорцин, мета-аминофенол, мета-фенилен-диамин, нафтол или пиразолон) с проявляющими компонентами (например, такими как пара- фенилендиамин, пара-аминофенол или пара-ди-аминопиридин). В жестких условиях применения (низкая температура и кратковременность окрашивания) они дают интенсивную естественную окраску. В окрашивании меха окисляемые красители также играют значительную роль. Хорошими окисляемыми средствами для окрашивания волос считаются такие, которые удовлетворяют прежде всего следующим технологическим требованиям. При соединении с соответствующей цветообразующей или проявляющей компонентой они должны создавать требуемую окраску достаточной интенсивности, обладающую хорошей выбираемостью и выравнивающей способностью на волосах или ворсе меха. Образующиеся красители должны быть устойчивы вообще и, в частности, быть устойчивыми к мытью, свету, поту и повышенным температурам. При "эксплуатации" они не должны изменяться в сторону первоначального оттенка. Кроме того, они не должны быть токсичными или вредными для кожи.

Однако необходимым условием для окислительного окрашивания волос является способность предшественников окисляемых красителей проникать в волосы. Для этого к средствам для окрашивания волос добавляют щелочи, преимущественно аммиак. Окислитель, служащий не только для превращения предшественников окисляемых красителей, но и для разрушения меланина волос, и щелочь, прежде всего аммиак, наносят волосам вред во время окрашивания. Поэтому после окислительного окрашивания необходимо уменьшить наносимый волосам вред, например, с помощью шампуня, содержащего кондиционеры, ополаскивателей или лечебной процедуры.

В патенте ФРГ 4408506 дается описание средства для окрашивания волос, содержащего в качестве кондиционера фосфолипид EFA [Трихлорид сложного эфира три-(3-N, N- диметил-N- линоленамидопропил-2-гидрокси-аммониумпропил)-фосфорной кислоты]. Этот кондиционер улучшает расчесываемость мокрых окрашенных кератиновых волокон по сравнению с обработкой волос существующими известными средствами для окрашивания волос. Однако на стадии окрашивания он оказывает положительное действие только на наружную кожицу волокна кутикул и не улучшает внутреннюю структуру волоса.

Поэтому существует настоятельная необходимость в разработке средств по уходу за волосами в форме препаратов для окрашивания волос человека, содержащих кондиционеры, на основе субстантивных красителей и/или предшественников окисляемых красителей, которые не только щадят волосы, но и улучшают внутреннюю структуру волос.

Цель изобретения достигается с помощью средств для окрашивания, охарактеризованных в пунктах с 1 по 32 формулы изобретения. Содержащиеся в них кондиционеры общей формулы (1) согласно данному изобретению проникают в окрашиваемые волосы и остаются стабильными при pH в пределах от 2 до 12, при этом волосы не только хорошо расчесываются и сохраняют форму, но и, главное, заметно улучшается их структура, в частности, в местах повреждения.

Особое преимущество данного изобретения состоит в том, что после окрашивания волос с применением описанных здесь средств не требуется упомянутая выше дополнительная обработка.

Оказалось неожиданным, что в результате применения средств для окрашивания волос согласно данному изобретению заметное улучшение структуры волос реально происходит уже на стадии окрашивания.

Средства для окрашивания волос согласно данному изобретению можно выпускать в жидкой форме, в порошке, эмульсии, дисперсии, например, в виде растворов, кремов, эмульсии, геля, пенистого аэрозоля или в виде кашицы.

В состав средств для окрашивания волос согласно данному изобретению помимо, как минимум, одного соединения общей формулы (1) в количестве 0.01 до 10 вес. % могут входить триптофан или какая-либо другая аминокислота из группы: глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, норлейцин, фенилаланин, аргинин, гистидин, пролин, оксипролин, цистин, цистеин, метионин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота и цистеиновая кислота и/или их смеси в количестве от 0.01 до 5 вес.%.

В конкретном случае выполнения изобретения возможно дополнительное присутствие триптофана в количестве, не превышающем концентрацию соединений общей формулы (1).

Предпочтительные кондиционеры, соответствующие общей формуле (1), указаны в Таблице 1.

Кроме того, средства для окрашивания волос согласно данному изобретению наряду с, как минимум, одним кондиционером общей формулы (1) могут содержать один или несколько кондиционеров таких, как пантенол, токоферол, протеин пшеницы, лецитины, гидролизаты кератина и шелка, фосфолипиды, керамиды, псевдокерамиды, фитостерины. Эти дополнительные кондиционеры могут входить в состав средств для окрашивания волос в количестве от 0.01 до 10 вес.%.

Описание протеинов и, в первую очередь, пшеничных протеинов также приводится в энциклопедии "Roempp Chemie Lexikon", 9-е издание, том 5, стр. 3650 - 3657 и том 6, стр. 5029 - 5030. Описание применения и действия токоферолов также содержится в энциклопедии "Roempp Chemie Lexikon", 9-е издание, том 6, стр. 4637 - 4639. Описание структуры и свойств фитостеролов дано, например, в каталоге "Parfuemerie & Kosmetik", 75-й выпуск (1994 г.) на стр. 755 - 758. Описание лецитинов и их свойств дано, например, S.A. Риетмайером в SOFW, 121-й выпуск, (1995 г.) на стр. 367 - 72. Описание керамидов и псевдокерамидов содержится среди прочего в энциклопедии "Roempp Chemie Lexikon", 9-е издание, том 1 на стр. 623 со ссылкой на литературные источники.

В качестве субстантивных средств для оттенения волос можно указать, например, 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенол, HC Red N 3, 4-амино-3-нитрофенол, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, HC Blue N 2, HC Blue N 12, HC Yellow N 2 и HC Yellow N 12, которые могут применяться по отдельности, вместе взятыми и в сочетании с дополнительными и/или другими известными специалистам субстантивными средствами для окрашивания волос того же назначения.

В качестве примера проявляющих компонентов (предшественников окисляемых красителей) могут быть названы первичные ароматические или гетероароматические амины с какой-нибудь еще функциональной группой, находящейся в пара-положении, такой как пара- фенилендиамин, пара-толуилендиамин, пара-аминофенол, 4-амино-мета- крезол, 2-гидроксиэтил-1,4-диаминобензол, 2,4,5,6- тетрааминопиримидин, 4,4'-диаминодифениламин и их производные, другие соединения указанного вида, которые содержат дополнительно одну или две функциональные группы такие как гидроксил, аминогруппа, группа NHR, группа NRR, где R означает, при необходимости, замещенный алкильный остаток с 1-4 атомами углерода. Кроме того, возможно применение других известных специалисту проявляющих компонентов, как самих по себе, так и в смесях.

Возможно применение цветообразующих компонент (предшественников окисляемых красителей), таких как -нафтол, резорцин, 4-хлоррезорцин, 2-метил-резорцин, мета-аминофенол, орто-аминофенол, мета-фенилендиамин, 1,5- или 2,7-дигидрокси-нафталин, 4-амино-2-гидрокситолуол, 2-4- диаминофеноксиэтанол, 3-амино-2,4-ди-хлорфенол, 2-амино-4- гидроксиэтиламиноанизол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2,6- диаминопиридин и производные указанных соединений, а также других, известных специалисту цветообразующих компонент как самих по себе, так и в смесях.

Кроме того, средства для окрашивания волос на основе окисляемых красителей могут, при необходимости, содержать обычные субстантивные красители, например, такие как: 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенол, HC Red N 3, 4-амино-3-нитрофенол, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, HC Blue N 2, HC Yellow N 2, HC Blue N 12, HC Yellow N 12, HC Red N 13, HC Red N 3, HC Yellow N 6, HC Red N 10 и/или другие известные специалистам субстантивные красители как самих по себе, так и в смесях, если это необходимо для получения определенных оттенков цвета. К субстантивным средствам для окрашивания волос относятся также красители, получаемые синтетическим путем или экстрагированием из натуральных красителей, например индиго ([2,2' -бииндолин]- 3,3'дион), маклурин (2,3', 4,4',6-пента-гидроксибензофенол), бразилин (C.I. Natural Red 24 натуральный красный 24), гематоксилин, ализарин (1,2-дигидрокси-антрахинон), юглон (5- гидрокси-1,4-нафтохинон), куркумин (2,3,4,6-тетрагидрокси-5H- бензоцикло-6,8-гептадиен-5-он), карминовая кислота (C. I. Natural Red 4 натуральный красный 4) или их химически модифицированные производные.

В таблице 2 приведены предпочтительные формы выполнения изобретения для получения указанных там цветовых оттенков, причем предпочтительными являются сочетания предшественников окисляемых красителей и, при необходимости, субстантивных красителей в количестве приблизительно 0,1 до 25 вес.% и серина в качестве кондиционера в количестве от 0,5 до 2.5 вес.%, в расчете на общее количество косметического носителя. Указанные в таблице 2 цифры означают диапазоны концентрации предшественников окисляемых или субстантивных красителей в весовых процентах. Ниже приведены их условные обозначения: Проявители - А-1 пара-толуилендиамин - А-2 4-амино-мета-крезол Цветообразующий компонент: - В-1 Резорцин - В-2 -нафтол - В-3 2-метилрезорцин - В-4 мета-аминофенол - В-5 4-хлор-резорцин - В-6 4-амино-2-гидроксиэтиламиноанизол - В-8 2-амино-3-гидроксипиридин Субстантивные красители - С-1 4-гидроксипропиламино-2-нитрофенол - С-2 НС Red 3 - С-3 4-амино-3-нитрофенол - С-4 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол Средства для окрашивания волос представляют собой смесь цветообразующих компонентов и обычных для таких косметических препаратов добавок.

Обычно к растворам, кремам, эмульсиям, гелям или пенистым аэрозолям добавляют, например, такие растворители, как вода, низшие алифатические спирты, например этанол, пропанол и изопропанол, гликоли, глицерин и гликолевые эфиры, такие как пропиленгликоль, другие смачивающие средства (агенты) или эмульгаторы класса анионоактивных, катионоактивных, амфотерных или неионогенных поверхностно-активных веществ, таких как сульфаты спирта жирного ряда, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, соли алкилтриметиламмония, алкилбетаины, оксиэтилированные спирты жирного ряда, оксиэтилированные нонилфенолы, алканоламиды жирных кислот, оксиэтилированные сложные эфиры жирных кислот, далее загустители, такие как высшие жирные спирты, крахмал, производные целлюлозы, вазелин, парафиновое масло и жирные кислоты.

Упомянутые компоненты применяются в общепринятых для таких целей количествах, например смачивающие агенты и эмульгаторы в концентрациях приблизительно от 0,5 до 30 вес.%, в то время как содержание загустителей в препаратах может колебаться в пределах от 0.1 до 25 вес.%.

В зависимости от рецептуры средства для окрашивания волос согласно данному изобретению могут быть слабокислыми, нейтральными или щелочными. В частности, их водородный показатель pH составляет от 6 до 12, причем для установки равновесия пригодны аммиак, органические амины, такие как моноэтаноламин и триэтаноламин или такие неорганические основания как гидроокись натрия и гидроокись калия.

Предпочтительным средством для окрашивания волос является такое средство, в котором перед добавлением водных растворов окислителей pH составляет от 7 до 8, а в готовом для применения геле для окрашивания волос после смешивания с водным раствором окислителя в весовом соотношении 1:1 pH = от 6.5 до 7.2.

При окислительном способе окрашивания волос незадолго перед употреблением смешивают с окислителем средство для окрашивания согласно данному изобретению, в состав которого входит, как минимум, один известный в области окрашивания волос проявляющий агент и, как минимум, один цветообразующий агент, а также кондиционеры согласно данному изобретению, а именно, соединения общей формулы (1) в количестве от 0.01 вес.% до 10 вес.% и, при необходимости, один или несколько кондиционеров и субстантивные красители, и полученную смесь наносят на волосы. В основном, в качестве окислителя для проявления окраски волос применяется перекись водорода, например, в виде 6%-ного водного раствора и его аддитивных соединений с мочевиной, меламином или боратом натрия, а также смеси аддитивных соединений перекиси водорода с пероксодисульфатом калия. В принципе, окислительное проявление можно осуществлять также с помощью кислорода воздуха. Температура при этом колеблется в пределах от 15 до 40^oC. Средство оставляют на волосах в течение 30 минут, после чего его смывают. Затем волосы можно обработать шампунем.

Благодаря содержащемуся (содержащимся) в средстве для окрашивания волос согласно данному изобретению кондиционеру (кондиционерам) общей формулы (1) по пункту 1 формулы изобретения волосы уже на стадии окрашивания и после него не только лучше расчесываются, дольше сохраняют форму, приобретают блеск и равномерную окраску, но и приобретают неожиданные свойства, проявляющиеся в стабилизации структуры волос, которую можно подтвердить измеряемыми результатами испытаний.

Это действие на волосы от применения средств согласно данному изобретению были установлены в результате следующих испытаний: 1. ВД-ДСК (Дифференциальная сканирующая калориметрия под высоким давлением) Термоаналитические исследования применяют, в первую очередь, для определения характеристики двухфазовых систем, к которым относятся также человеческие волосы, кератин которых состоит из спиральной фазы -Helix и аморфной кристаллической решетки Matrix. Возможность проследить стеклование и процесс старения аморфной кристаллической решетки (Matrix), с одной стороны, и поведение кристаллической спиральной (Helix) геликальной фазы в расплавленном состоянии, с другой стороны, позволяет сделать важные выводы. Термоаналитические исследования впервые были описаны в 1899 г. (W. С. Roberts-Austen "Proc. Inst. Mech. Eng.", Лондон 1899 г., стр. 35 и поел.), первый дифференциальный термический анализ протеиновых волокон был проведен в конце пятидесятых годов (F. Schwenker, J. Н. Dusenbury, "Text. Res. J., 1963 г., т. 30, стр. 800 и посл.; W. D. Felix, М. A. Mcdowall, Н. Eyring, там же, 1963 г., т. 33, стр. 465 и посл.). В последующие годы на волокнах кератина были опробованы различные термоаналитические измерительные методы такие, как ДТА (дифференциальный термический анализ), ВД-ДТА (дифференциальный термический анализ под высоким давлением) и ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия) (G. Ebert, F. Н. Mueller, "Proc. Int. Wool Text. Res. Conf., Cirtel, Париж, 1965 г. , т. 4, стр. 487 и посл.; G. Ebert, J. Wendorff, "Kolloid-Zeitschrift" и "Zeitschrift fuer Polymere", 1967 г., т. 216/217, стр. 277 и посл. ; М. Spei, R. Holzern, "Colloid and Polymer Sci.", 1987 г., т. 265, стр. 965 и посл.; М. Spei, R. Holzern, "Mell. Text.", 1987 г., т. 65, стр. 923 и посл.; A. R. Haly, J. W. Snaith, "Text. Res. J.", 1967 г., т. 37, c . 898; J. S. Crighton, E. R. Hole, "Proc. 7-th Int. Wool Text. Res. Conf.", 1985 г., т. 1, стр. 283; J. S. Crighton, W. М. Findon, "Proc. 6-th Int. Wool Text. Res. Conf.", Pretoria, 1980 г., том 5, стр. 235 и посл.) в целях изучения феномена суперконтакции, --фазных переходов спирали (Helices) и процессов денатурирования. В последнее время для исследования кератиновых волокон применятся метод дифференциальной сканирующей калориметрии по высоким давлением (ВД-ДСК), который позволяет избежать проблем, связанных с пиролитическими эффектами, имеющими место при обычной калориметрии, и проблем, связанных со сбором и обработкой данных, имеющих место при методе дифференциального термического анализа ДТА. В частности, этим занимается Немецкий научно-исследовательский институт шерсти в Аахене (F. J. Wortmann, Н. Deutz, "J. Appl, Polym. Sci.", 1993 г, т. 48, стр. 137 и поел.). При этом проводятся измерения с применением метода дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) на кератине, помещаемом вместе с водой в имеющиеся в продаже устойчивые к давлению мерные капсулы. В кератино-водной системе при нагревании свыше 100^oC в стальных герметичных тиглях развивается высокое давлению водяного пара, от которого и происходит название "дифференциальная сканирующая калориметрия под высоким давлением". Отличительной особенностью температурной диаграммы - термограммы - человеческого волоса, полученной в результате дифференциальной сканирующей калориметрии под высоким давлением (ВД-ДСК), по сравнению с термограммами обычной дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) является то, что эндотермические пики, отражающие точку превращения и энтальпию превращения, здесь смещаются приблизительно на 90^oC в сторону понижения температуры. Это происходит от того, что после диффузии в волокна волос в результате ослабления и расщепления водородных мостиков и соляных связей вода понижает устойчивость протеина и, следовательно, "температуру склеивания" кератинов. Если процесс ограничивается разрывом только водородных и солевых связей вследствие действия таких суперконтрагирующих агентов как вода, то термический эффект является обратимым (супер-контактирование). Однако процесс становится необратимым, как только происходит разрыв также ковалентных связей, например дисульфидных. Это происходит при нагревании волокон человеческого волоса в герметичных капсулах с водой до температуры свыше 150^oC. Необратимый переход, интерпретированный как переход -спиральной фазы в протеинах в беспорядочное состояние, выражается эндотермическими пиками. Причем расположение пиков отображает точки перехода или точки плавления, а площадь пиков - энтальпию перехода или плавления.

Таким образом, применение метода дифференциальной сканирующей калориметрии ДСК позволяет регистрировать структурные и химические состояния и изменения в кератинах волокон, в частности человеческого волоса. При точно заданных условиях испытания можно при помощи термических диаграмм - термограмм - регистрировать процессы, происходящие в человеческих волосах и исследуемых методом калориметрии, и использовать их в качестве индикатора воздействия на переходы "упорядоченный - беспорядочный" путем изменения внутренних и/или наружных параметров, например, с помощью средств косметического ухода за волосами, руководствуясь положением, структурой и площадью пиков. Т.е. по эндотермическим пикам, зарегистрированным в термограмме, по положению (точке перехода) и площади (энтальпии перехода) пиков можно сделать выводы относительно прочности или состояния волокон человеческого волоса.

Подробные исследования влияния цистина на денатурирование -спирали в кератине показали, например, что температура плавления (температура перехода) кератина возрастает линейно с ростом содержания цистина. Более высокая стабильность в зоне кристаллической решетки вследствие возрастания степени структурирования (мостикообразования), доли дисульфидных связей в кристаллической решетке ведет к затруднению перехода размещенной в этой решетке спирали (Helices), и, как следствие, к подъему температуры, при которой происходит плавление. И наоборот, у волос, обработанных в процессе химической завивки, обесцвечивания или окрашивания, как правило, наблюдается падение точки плавления и прежде всего энтальпии плавления (Н. Deutz, докторская диссертация, RWTH, Аахен, 1993 г.).

1. Содержащий(е)ся в средствах для окрашивания волос согласно данному изобретению кондиционер(ы) такие, например, как серии проникают в волосы и в силу своего полярного характера формируют в решетке дополнительные водородные мостики и солевые связи, что, в свою очередь, приводит к росту устойчивости к деформации и, как следствие, генеральной стабилизации структуры волоса. Это прослеживается по результатам термоаналитических исследований волос человека, обработанных средствами для окрашивания волос согласно данному изобретению, по сдвигу точки перехода и плавления волокон человеческого волоса в сторону увеличения температуры.

2. Кроме того, стабилизация структуры, обусловленная применением средств для окрашивания волос согласно данному изобретению, подтверждается результатами измерений прочности волос на разрыв и удлинение после окрашивания соответственным образом.

3. Стабилизация структуры в результате применения средств для окрашивания волос согласно данному изобретению подтверждается так называемым испытанием на усталостную прочность. Для проведения таких испытаний после кондиционирования при температуре 21^oC и при относительной влажности 65% верхний конец исследуемых волос крепится к платформе, а к нижнему концу прикрепляется грузик (30 - 40 г), который имеет под собой опору. Платформа поднимается и опускается вертикально верх и вниз и волосы попеременно оказываются то под нагрузкой, то без нее. Как правило, количество циклов составляет 100000, частота циклов - 1 цикл/сек, при таких условиях определяется стойкость волоса. По ней определяется относительная стабильность волокон.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами: Пример 1 Окисляемая краска для волос в форме крема пара-толуилендиамин - 1,85 г мета-аминофенол - 0,25 г Резорцин - 0,65 г 2-амино-4-(2-гидроксиэтил)-аминоанизол - 0,05 г Сульфат дигликолевого эфира лаурилового спирта, соль натрия (28%-ный раствор) - 5,00 г Цетиловый спирт - 10,00 г Миристиловый спирт - 6,00 г Олеиновая кислота - 1,00 г Аммиак, 25%-ный - 8,00 г Дитионит натрия - 0,40 г L-серин - 2,00 г Вода - до 100,00 г 50 г указанного выше крема в качестве средства для окрашивания волос незадолго перед употреблением смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (6 вес. %). Смесь оставляли на 30 минут при комнатной температуре на наполовину седых от природы волосах. После окрашивания волосы промывались, обрабатывались шампунем и высушивались. Они приобретали равномерный насыщенный средне-коричневый оттенок.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос согласно примеру 1 кондиционеры согласно изобретению уже на стадии окрашивания дают отчетливую и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработка прядок А и Б поврежденных волос производилась в следующем порядке: А. Окрашивание смесью краски в виде крема в соответствии с примером 1 и раствора перекиси водорода (6 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре с последующим промыванием и сушкой.

Б. Окрашивание смесью краски в виде крема в соответствии с примером 1 и раствора перекиси водорода (6 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере L-серина, с последующим промыванием и сушкой.

Окрашенные как указано выше пряди А и Б поврежденных волос подверглись термоаналитическому исследованию, в результате которого было установлено, что точка плавления пряди А выше, чем у пряди Б.

Пример 2 Средства оттенения волос HC Red N 3 - 0,75 г HC Yellow N 2 - 0,20 г 4-(3-гидроксипропиламино)-3-нитрофенол - 0,20 г Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,90 г Моноэтаноламинлаурилсульфат - 5,00 г Цетиловый спирт - 1,00 г D/L-Серин - 1,00 г L-тирозин - 1,00 г Этилдигликоль - 500 г Вода - до 100,00 г От природы темно-русые волосы обрабатывались в течение 30 минут при температуре 35^oC раствором согласно примеру 2, затем промывались водой и высушивались. Волосы приобретали интенсивный насыщенный красный оттенок.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 2 кондиционеры согласно данному изобретению уже на стадии оттенения обеспечивают отчетливую и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработка прядок А и Б поврежденных волос производилась в следующем порядке: А. Оттенение раствором, указанным в примере 2, в течение 30 минут при температуре 35^oC с последующим смыванием и сушкой.

Б. Оттенение раствором согласно примеру 2 в течение 30 минут при температуре 35^oC, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере D/L- серина и L- тирозина, с последующим смыванием и сушкой.

Оттененные как указано выше пряди А и Б подверглись как термоаналитическому исследованию, так и измерениям на разрыв и удлинение, в результате которых было установлено значительное увеличение точки плавления пряди А по сравнению с прядью Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прочность пряди А значительно выше, чем у пряди Б.

Пример 3 Окисляемая краска для волос в виде крема пара-фенилендиамин - 0,75 г Резорцин - 0,28 г орто-аминофенол - 0,01 г мета-аминофенол - 0,07 г 2,6-диаминопиридин - 0,02 г пара-амино-орто-крезол - 0,01 г мета-фенилендиамин - 0,01 г 1,2-пропиленгликоль - 10,00 г Полиэтиленгликолькокосамин - 7,00 г Изопропанол - 10,00 г Кокамиды DEA (диэтиланилин) - 20,00 г Олеиновая кислота - 8,00 г Сульфит натрия - 0,20 г ЭДТК (этилендиаминтетрауксусная кислота) - 0,20 г Аммиак, 25%-ный - 60,0 г D/L -серии - 1,0 г L-лизин - 1,00 г Вода - до 100,00 г 50 г указанного выше крема незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (6 вес.%). Смесь оставили на 30 минут при комнатной температуре на наполовину седых от природы волосах. Затем волосы промывались, обрабатывались шампунем и высушивались. Они приобрели равномерный коричневый цвет со светло-пепельным оттенком.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 3 кондиционеры согласно данному изобретению уже на стадии окрашивания обеспечивают отчетливую и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработка прядок А и Б поврежденных волос производилась в следующем порядке: А. Окрашивание смесью из краски в виде крема в соответствии с примером 3 и раствора перекиси водорода (6 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре с последующим промыванием и сушкой.

Б. Окрашивание смесью из краски в виде крема в соответствии с примером 1 и раствора перекиси водорода (6 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере D/L-серина и L-лизина, с последующим в промыванием и сушкой.

Окрашенные как указано выше пряди А и Б подверглись как термоаналитическому исследованию, так и измерениям на разрыв и удлинение, в результате термоаналитического исследования было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем у пряди Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прочность пряди А по сравнению с прядью Б значительно выше.

Пример 4 Окисляемая краска для волос в виде геля пара-толуилендиамин - 0,20 г 4-амино-мета-крезол - 1,00 г Резорцин 0,20 г - 0,09 г 4-амино-2-гидрокситолуол - 1,00 г 2-амино-3-гидроксипиридин - 0,10 г 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол - 0,05 г Полиакриловая кислота, соль аммония, 10% - 15,00 г Цетилстеариловый спирт - 8,00 г Сульфат цетилстеарила, соль натрия - 1,00 г ПЭГ (полиэтиленгликоль) 40 касторовое масло - 1,00 г Динатрий-лаурет-5-сульфосукцинат (Ланолинсульфосукцинат) (Сульфит натрия - 0,20 г Моноэтаноламин - 0,30 г L-лизин - 2,00 г Вода - до 100,00 г 50 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (3 вес.%) и равномерно наносили на волосы от природы средне-русового цвета. Смесь оставили на волосах на 30 минут при комнатной температуре. Затем волосы промывали, обрабатывали шампунем и высушивали. Они приобрели равномерный коричневый цвет с оттенком лесного ореха.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 4 кондиционеры согласно данному изобретению уже на стадии окрашивания обеспечивают отчетливую и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработка прядок А и Б поврежденных волос производилась в следующем порядке: А. Окрашивание смесью из краски в виде геля в соответствии с примером 4 и раствора перекиси водорода (3 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре с последующим промыванием и сушкой.

Окрашивание составом из краски в виде геля в соответствии с примером 4 и раствора перекиси водорода (3 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере L-лизина, с последующим промыванием и сушкой.

Окрашенные как указано выше пряди А и Б подверглись термоаналитическому исследованию, в результате которых было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше точки плавления пряди Б.

Пример 5 Окисляемая краска для волос в виде крема пара-толуилендиамин - 0,50 г Резорцин - 0,15 г 2-метилрезорцин - 0,06 г мета-аминофенол - 0,50 г Полиакриловая кислота, соль аммония, 1%-ная - 17,00 г Кокамидопропил Бетаин - 18,00 г ЭДТК (этилендиаминтетрауксусная кислота) - 0,30 г Цетиловый спирт - 2,00 г Полигликольэфир спирта жирного ряда - 7,00 г Миристиловый спирт - 1,50 г гидроокись калия, 50% - 0,50% Дитионит натрия - 0,30 г D/L-серин - 0,50 г L-треонин - 0,50 г Вода - до 100,00 г 35 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 70 г раствора перекиси водорода (1.5 вес.%) и после нанесения на волосы оставили в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и сушили. Они приобрели средне-русый оттенок.

Из приведенных ниже результатов исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 5 кондиционеры в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обеспечивают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б слегка поврежденных волос: А. Окрашивание смесью из геля согласно примеру 5 раствором перекиси водорода (1.5 вес. %) в соотношении 1:2 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее ополаскивание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 5 раствором перекиси водорода (1.5 вес.%) в соотношении 1:2 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1 - 28 формулы изобретения, в данном примере, D/L-серина и L-треонина, и последующее промывание и сушка волос.

На прядках волос А и Б, окрашенных как описано выше, были проведены как термоаналитические исследования, так и измерения на разрыв и удлинение.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем у пряди Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прядь А значительно прочнее пряди Б.

Пример 6 Окисляемая краска для волос в виде геля пара-толуилендиамин - 0,85 г Резорцин - 0,30 г 2-метилрезорцин - 0,08 г мета-аминофенол - 0,07 г Полиакриловая кислота, соль аммония, 10%-ная - 15,00 г Цетилстеариловый спирт - 8,00 г Сульфат цетилстеарила, соль натрия - 1,00 г ПЭГ 40 (полиэтиленгликоль) касторовое масло - 1,00 г Динатрий-лаурет-5-сульфосукцинат (соль янтарной кислоты) (ланолин- сульфосукцинат) - 4,00 г Сульфит натрия - 0,20 г Моноэтаноламин - 0,30 г D/L-серин - 2,00 г Вода - до 100,00 г 50 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) и равномерно наносили на наполовину седые от природы волосы. После нанесения средство оставили на волосах в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и высушивали. Они приобрели ровный темно-русый оттенок.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 6 кондиционеры в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обуславливают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б слегка поврежденных волос.

А. Окрашивание смесью из геля по примеру 6 и раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее промывание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 6 и раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1 - 28 формулы изобретения, в данном примере D/L-серина, и последующее промывание и сушка волос.

На прядках волос А и Б, окрашенных как указано выше, были проведены термоаналитические исследования, измерения на разрыв и удлинение и испытание на усталостную прочность.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем у пряди Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прядь А значительно прочнее пряди Б. Испытания на усталостную прочность показали, что стойкость пряди А по сравнению с прядью Б значительно выше.

Пример 7 Окисляемая краска в виде геля (пара-толуилендиамин - 8,55 г Резорцин - 1,00 г мета-аминофенол - 0,20 г 2-амино-4-(2-оксиэтил)-аминоанизол - 6,07 г Полиакриловая кислота, соль аммония, 10%-ная - 15,00 г Цетилстеариловый спирт - 8,00 г Сульфат цетилстеарила, соль натрия - 1,00 г ПЭГ 40 касторовое масло - 1,00 г Динатрий-лаурет-5-сульфосукцинат (соль янтарной кислоты) (ланолинсульфосукцинат) - 4,00 г Сульфит натрия - 0,20 г Моноэтаноламин - 0,30 г L-серин - 1,00 г L-триптофан - 1,00 г Вода - до 100,00 г 50 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (3 вес.%) и равномерно наносили на наполовину седые от природы волосы. После нанесения средство оставили на волосах в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и сушили. Они приобрели ровный глубокий черный цвет.

Из приведенных ниже результатов исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 7 кондиционеры в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обуславливают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б слегка поврежденных волос.

А. Окрашивание смесью из геля по примеру 7 и раствора перекиси водорода (3 вес. %) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее промывание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 7 и раствора перекиси водорода (3 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере L-серина и L-триптофана, и последующее промывание и сушка волос.

На прядках волос А и Б, окрашенных как указано выше, были проведены термоаналитические исследования.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем точка плавления пряди Б.

Пример 8 Окисляемая краска для волос в виде геля пара-толуилендиамин - 0,18 г 2-метилрезорцин - 0,09 г 2-амино-3-гидроксипиридин - 0,03 г 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол - 0,10 г Полиакриловая кислота, соль аммония, 1%-ная - 17,00 г Кокамидопропил Бетаин - 18,00 г ЭДТК (этилендиаминтетрауксусная кислота) - 0,30 г Цетиловый спирт - 2,00 г Полигликолевый эфир спирта жирного ряда - 7,00 г Миристиловый спирт - 1,50 г гидроокись калия, 50