Способ получения активного ярко-красногокрасителя

Способ получения активного ярко-красногокрасителя

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНЙЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советских

Социалистических

Республик

3"-,â»ñèìîå от авт. свидетельства ¹

Кл. 22а, 2

3 аявлепо 24.XI 1.1966 (№ 1121271/23-4) с присоединением заявки №

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 09b

4 ДК 668 811 52(088 8) Приоритет

Опубликовано 07.V.1968. Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 2Х111.1968

Авторы изобретения

М. A. Чекалин, В. И. Мур, К. М. Хайкина и Н. И. Абрамова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ЯРКО-КРАСНОГО

КРАСИТЕЛЯ

Предмет изобретения

Данное изобретение относится к области получения красителя, окрашивающего хлопчатобумажное и вискозное волокно в яркокрасный цвет с синеватым оттенком.

Предлагаемый способ получения активного ярко-красного красителя состоит в сочетании диазотированной 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты с 1- (2-хлор-4-iX-метиланилино-1,3,5 триазинил-6 -амино) -8-нафтол — З,б-дисульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.

П р им е р, К 30 мл воды приливают 20 м.г

1%-ного раствора препарата ОС-20, охлаждают до О+2 С, прибавляют 4,0 г 98%-ного цианурхлорида и размешивают 20 — 30 мин для получения однородной суспензии. К этой суспензии при 2 — 3 С в течение 30 ман приливают охлажденный раствор 8,3 г 8б,5>/о-ной

Аш-кислоты в 40 мл воды с 10 мл 2 н. раствора соды. Размешивают до исчезнования в реакционной массе первичного ароматического амина (около 2 час).

Затем постепенно при 2 — 3 С нейтрализугот выделившуюся при реакции соляную кислоту

2 н. раствором соды до рН среды 6,0 — б,2.

Разбавляют полученный реакционный раствор 50 мл охлажденной до 2 — 3 воды, приливают 2,9 мл монометиланилина, доводят температуру образовавшейся суспензии до

20 С, размешивают 2 час, после чего реакционную массу, содержащую 1- (2 -хлор-4 -N2 метиланилино-1,3,5 -триазинил - б -амино) -8нафтол-3,б-дисульфокислоты (1), разбавляк т водой до 350 мл и мутный раствор фильтруют.

5 Одновременно проводят диазотирование

2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты. К 80 мл воды при размешивании добавляют 7,4 г

82%-ной 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и

2 н. раствор соды до получения прозрачного

1о раствора. Затем приливают 10 мл 4 и, сол»ной кислоты, охлаждают до 3 — 5 С и диазотируют 10 мл 2 н. раствора нитрита натри".

Суспензию диазосоединения прибавляют г,ри

3 — 5 С и рН 8 к раствору I, поддерживая

15 рН 8 прибавлением 20 — 25 мл 2 н. раствора соды.

По окончании сочетания доводят рН до 6,5 добавлением 3,0 — 3,5 мл 4 и. соляной кислоты и выделяют краситель поваренной солью

20 в количестве 20% от объема раствора. Суспензию фильтруют и пасту красителя сушат при 60 .

Вес сухого красителя 17,6 г, содержание в нем азосоединения 55,0% в расчете на

25 мол. в. 851,5. Выход около 57% в расчете па

2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту.

30 Способ получения активного ярко-красного красителя формулы

217574

ЗОз11а

11аО, SOзNa

Составитель Г. М. Шагалова редактор М. Дегтярева Техрсд Л. Я. Левина Корректоры: М. П. ромашова и С, А. Башлыкова

Заказ 2030/3 Тираж 530 Подписное

ЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

S03N8 Ho NH

СНз

N=N отличающийся тем, что диазатированну1о

2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту сочетают с

1- (2-хлор-4-N-метиланилино - 1,3,5 - триазинил-6 — амино) -8-нафтол - 3,б-дисульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.