Катализатор для получения 1-этил-2(триалкилсилил)- алюмациклопропанов
Реферат
Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 1-этил-2(триалкилксилил)алюмоциклопропанов. Предлагаемый катализатор получен взаимодействием двухлористого кобальта СоСl2, активирующей добавки трифенилфосфина Рh3Р и этилалюминийдихлорида ЕtAlCl2 в качестве восстановителя, взятых в мольном соотношении 1:(0,5-1,5):(2-6) соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность и селективность. 1 табл.
Изобретение относится к области катализаторов, в частности катализаторов для получения 1-этил-2(триалкилсилил)- алюмациклопропанов (1), которые могут найти применение в органическом и металлоорганическом синтезе.
Известен двухкомпонентный катализатор (Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Сатенов К.Г., Халилов Л.М., Яковлева Л.Г., Русаков С.В., Джемилев У.М. Синтез и превращения металлоциклов. 20. Катализируемое Cp2ZrCL2 циклоалюминирование арилолефинов с помощью Et3Al. Изв. Сер.хим., 1999, N 8, 1594-1600) для получения замещенных 1-этил-2- арилалюмациклопропанов (1), состоящий из цирконацендихлорида Cp2ZrCl2(Cp = 5-C5H5) и триэтилалюминия Et3Al. Недостатком катализатора является низкая селективность реакции. Наряду с 1-этил-2-арилалюмациклопропанами образуются 1-этил-2-арил-, 1-этил-3-арил-, 1-этил-2,4-диарил-, 1-этил 2,5-диарилалюмациклопентаны в соотношении соответственно 7:50:25:15:3 с общим выходом 75-85%. Кроме того, известный катализатор не позволяет получать 1-этил- 2(триалкилсилил)-2-алюмациклопропаны (1). Известен двухкомпонентный катализатор (Dzhemilev U.M., Ibragimov A.G., Khafizova L. O., Rusakov S.V., Khalilov L.M. The first example of synthesis of aluminacyclopropanes catalysed by (5-C5H5)2TiCl2. Mendeleev Commun., 1997, 198-199) для получения замещенных алюмоциклопропанов, в частности 1-этил-2-арилалюмациклопропанов, состоящий из титанацендихлорида (Cp2TiCl2) и EtAlCl2. Недостатком является труднодоступность одного из компонентов катализатора (Cp2TiCl2), который в стране не производится и синтезируется исходя из пирофорного Na, легко полимеризующегося циклопентадиена 5H6 и гигроскопичного TiCl4 в две стадии: а)C5H6+Na__(5-C5H5)Na+H2 Таким образом, известные катализаторы позволяют получать из числа замещенных алюмациклопропанов лишь 1-этил-2-арилалюмоциклопропаны; кроме того, указанные катализаторы или проводят реакцию или с недостаточно высокой селективностью, или малодоступны. Предлагается новый катализатор для получения 1-этил- 2(триалкилсилил)-алюмациклопропанов (1). Предлагаемый катализатор получен взаимодействием доступного двухлористого кобальта (CoCl2, активирующей добавки трифенилфосфина (Ph3P) и этилалюминийдихлорида (EtAlCl2), взятых в мольном соотношении CoCl2:Ph3P:EtAlCl2=1: (0,5-1,5):(2-6). Роль EtAlXl2 заключается в восстановлении CoCl2 до кобальта в низковалентном состоянии (Coo), который комплексуется Ph3P с образованием активного катализатора. В присутствии указанного катализатора образуются 1- этил-2(триалкилсилил)-алюмациклопропаны (1) с выходами 66-80%. Реакция осуществляется в инертной атмосфере при взаимодействии триалкилвинилсиланов где R=Me, Et, н-Bu, с этилалюминийдихлоридом (Et-AlCl2) и магнием (порошок), взятыми в мольном соотношении при температуре 21-22oC в тетрагидрофуране (ТГФ) в течение 12 часов по схеме: [Co]=CoCl2-Ph3P-EtAlCl2; a: R=Me; б: R=Et; в: R=H-Bu. Количество катализатора, необходимое для проведения реакции, равно 3-5 мол.% по отношению к исходному триалкилвинилсилану. Отличия предлагаемого катализатора от известных. Компонентами предлагаемого катализатора являются выпускаемый в стране двухлористый кобальт (CoCl2), доступные активирующая добавка (Ph3P) и восстановитель (EtAlCl2). Изобретение иллюстрируется примерами. ПРИМЕР 1. Приготовление катализатора. В стеклянный реактор объемом ~50 мл, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 0,4 ммоль CoCl2, 0,4 ммоль Ph3P, 5 мл сухого ТГФ и при температуре -5oC добавляют по каплям 1,6 ммоль EtAlCl2. Перемешивают ~10 мин для получения активного катализатора. ПРИМЕР 2. Проведение реакции циклоалюминирования. Полученный катализатор добавляют при -5oC к реакционной массе, состоящей из 10 ммоль триметилвинилсилана 12 ммоль магниевого порошка и 12 ммоль EtAlCl2 в 10 мл сухого ТГФ, перемешивают 12 часов при температуре 21-22oC. Получают 1-этил- 2(триметилсилил)-алюмоциклопропан с выходом 76%. Выход и строение полученных 1-этил-2(триалкилсилил)-алюмациклопропанов (1) определяли по продуктам гидролиза (2) или дейтеролиза (3). Триметилэтилсилан 2a, tкип=62oC. Cпектр ЯМР 1H м.д.): 0,08 (с, 9H, SiCH3); 0,32-0,82 (м, 5H, CH2, CH3); ЯМР13 C ( м.д.): 7,19 к (C1), 3,36 т (C2), - 1,86 с (C3). 1,2-Дидейтероэтилтриэтилсилан 3б, tкип=153-155oC. Cпектр ЯМР 1H (,, м. д.): 0,30-0,65 (м, 7H, GH2, CHD), 0,88 (т, JCD=7,3 Hz, 11H, CH3, CH2D). ЯМР 13C ( м.д.): 7,32 т (C1, JCD=19,1 Hz), 2,92 т (C2, JCD= 19,1 Hz), 3,10 т (C3), 7,45 к (C4). Другие примеры, подтверждающие изобретение, приведены в таблице. Катализатор готовили в ТГФ при температуре -5oC, реакцию циклоалюминирования проводили при комнатной температуре (21-22oC) в течение 12 часов.Формула изобретения
Катализатор для получения 1-этил-2(триалкилсилил)-алюмациклопропанов, полученный взаимодействием двухлористого кобальта СоСl2, активирующей добавки трифенилфосфина Рh3Р и этилалюминийдихлорида ЕtAlCl2 в качестве восстановителя при следующем мольном соотношении компонентов: СоСl2:Рh3Р: ЕtAlCl2=1:(0,5-1,5):(2-6).РИСУНКИ
Рисунок 1