Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции

Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции

Реферат

 

Изобретение относится к косметологии, к готовой к употреблению композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос, включающей хотя бы одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил)алкилендиаминов, в комбинации, по крайней мере с одной краскообразующей компонентой, выбираемой из метафенилендиаминов, по крайней мере с одним прямым катионным красителем и по крайней мере с одним окислителем. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к готовой к употреблению композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, например, волос. Указанная композиция включает в среде, пригодной для крашения, хотя бы одно оксидационное основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов и бис(фенил)алкилендиаминов, в комбинации, по крайней мере с одной краскообразующей компонентой, выбираемой из мета-дифенолов, по крайней мере с одним выбранным прямым катионным красителем и по крайней мере с одним окислителем. Изобретение также относится к способу крашения с применением этой композиции. Кроме того, изобретение относится к набору для крашения с использованием композиции, готовой к употреблению.

Известно крашение кератиновых волокон, в частности человеческих волос, посредством красильного состава, содержащего предшественники оксидационного крашения, в частности, орто- или пара-фенилендиамины и орто- или пара-аминофенолы, которые обычно называют оксидационными основаниями. Предшественники оксидационного крашения, или оксидационные основания, представляют собой бесцветные или слабоокрашенные соединения, которые в сочетании с окислителями могут давать окрашенные продукты и окрашивающие вещества благодаря процессу окислительной конденсации.

Кроме того, известно, что цветовые тона, получаемые с помощью оксидационных оснований, можно изменять путем комбинации их с различными краскообразующими компонентами или преобразователями (модификаторами) цвета, причем последние выбирают, в частности, из ароматических мета-диаминов, мета-аминофенолов, мета-фенилендиаминов и некоторых гетероциклических соединений.

Множество соединений, используемых в качестве оксидационных оснований и краскообразующих компонент позволяет получить широкий цветовой диапазон.

Также известно, что с целью дальнейшего изменения полученных оттенков и придания им блеска, в сочетании с предшественниками оксидационного крашения и краскообразующими компонентами можно использовать прямые красители, другими словами, цветные соединения, которые обеспечивают окрашивание в отсутствие окислителя.

Более того, так называемое "перманентное" окрашивание, достигаемое посредством этих оксидационных красителей, должно отвечать определенным требованиям. Оно должно обеспечивать получение оттенков желаемой интенсивности и быть способным противостоять воздействию внешних агентов (света, плохой погоды, мытья, перманентной завивки, пота, растирания).

Большинство прямых красителей принадлежат к семейству производных нитробензола, которые входя в красильный состав, обладают недостатком давать недостаточно прочное окрашивание, в особенности под воздействием шампуней.

В настоящем изобретении предлагаются новые композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, например, волос, которые позволяют получать лучистые цвета с ярким блеском и одновременно хорошими прочностными свойствами.

Таким образом, заявителем была установлена возможность получения новых лучистых и прочных красок благодаря комбинации следующих соединений: - по крайней мере одного оксидационного основания, выбираемого из пара-фенилендиаминов и бис(фенил)-алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, - по крайней мере одной краскообразующей компоненты, выбираемой из мета-фенилендиаминов и их - кислотно-аддитивных солей, - по крайней мере одного прямого катионного красителя соединения формулы (I), и - и по крайней мере одного окислителя.

Таким образом, первым предметом изобретения является готовая к употреблению композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, например, волос, отличающаяся тем, что в среде, пригодной для крашения, она включает следующие ингредиенты: - по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов и бис(фенил)-алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, - по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из мета-фенилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, - по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формулы (I): где R₆ представляет собой атом водорода, C₁-C₆ алкил-радикал, R₇ представляет собой атом водорода, алкил-радикал, который может быть замещен -CN-радикалом или аминогруппой, 4'-аминофенильный радикал или образует с R₁ или атомом углерода бензольного кольца, несущего радикалы R₃ и R₄ необязательно оксигенированный и/или азотистый гетероцикл, который может быть замещен C₁-C₄ алкил-радикалом, R₃ и R₄, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, иод или фтор, C₁-C₄ алкил-радикал, C₁-C₄ алкокси-радикал или -CN-радикал, Х^- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата, В представляет собой группу, выбираемую из структур В1-В11: где R₅ представляет собой C₁-C₄ алкил-радикал, R₆ и R₇, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C₁-C₄ алкил-радикал; когда R₁ и R₄ образуют азотистый гетероцикл или когда R₃ и R₄ представляют собой C₁-C₄ алкил-радикал или C₁-C₄ алкокси-радикал или когда R₂ представляет собой 4'-аминофенильный радикал, тогда B может также представлять группу структуры В12: где R₅ имеет значения, определенные выше для структур В1-В11; и - по крайней мере один окислитель.

Готовые к употреблению композиции для крашения в соответствии с настоящим изобретением позволяют получать цвета пепельных или золотистых естественных оттенков, эффективно выдерживающих различную обработку, которой могут быть подвержены волосы, и в особенности воздействие шампуней.

Предметом изобретения является также способ оксидационного крашения кератиновых волокон с помощью описанного и готового к употреблению красильного состава.

Пара-фенилендиамины, которые используются в качестве оксидационных оснований в этих композициях, готовых к употреблению, предпочтительно выбирают из соединений формулы (II) и их кислотно-аддитивных солей: где R₈ представляет собой атом водорода, C₁-C₄ алкил-, C₁-C₄ моногидроксиалкил-, C₁-C₄ полигидроксиалкил-, фенил-, 4'-аминофенил- или (C₁-C₄)алкокси(C₁-C₄)алкил-радикал, R₉ представляет собой атом водорода или C₁-C₄ алкил-C₁-C₄ моногидроксиалкил- или C₂-C₄ полигидроксиалкил-радикал, R₁₀ представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как хлор, бром, иод или фтор, C₁-C₄ алкил-, C₁-C₄ моногидроксиалкил-, C₁-C₄ гидроксиалкокси-, C₁-C₄ мезиламиноалкокси-, C₁-C₄ карбамоиламиноалкокси- или C₁-C₄ ацетиламиноалкокси-радикал, R₁₁ представляет собой атом водорода или C₁-C₄ алкил-радикал.

Среди пара-фенилендиаминов формулы (II) в особенности можно отметить пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N, N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(бета-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-бис(бета-гидроксиэтил)-3-метиланилин, 4-амино-3-хлор-N,N-бис(бета-гидроксиэтил)анилин, 2-бета-гидрокси-этил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(бета-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N, N-(этил-бета-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N-(бета, гамма-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-бета-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин и 2-бета-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.

Среди пара-фенилендиаминов формулы (II) наиболее предпочтительными являются пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-бета-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-бета-гидрокси-этилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис(бета-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин и 2-хлор-пара-фенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.

Бис(фенил)алкилендиамины, которые могут использоваться в качестве оксидационных оснований в готовых к употреблению композициях для крашения, согласно настоящему изобретению предпочтительно выбирают из соединений формулы (III) и их кислотно-аддитивных солей: где Z₁ и Z₂, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой гидрокси-радикал или группу NHR₁₅, где R₁₅ представляет атом водорода или C₁-C₄ алкил-радикал, R₁₂ представляет атом водорода или C₁-C₄ алкил-, C₁-C₄ моногидроксиалкил- или C₂-C₄ полигидроксиалкил-радикал или C₁-C₄ аминоалкил-радикал, где аминный остаток может быть замещен, R₁₃ и R₁₄, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или галогена или C₁-C₄ алкил-радикал, Y представляет собой радикал, взятый из группы, состоящей из следующих радикалов: -(CH₂)_n; -(CH₂)_m - О -(CH₂)_m; -(CH₂)_m - CHOH -(CH₂)_m; и где n - целое число от 0 до 8 включительно и m - целое число от 0 до 4 включительно.

Среди бис(фенил)алкилендиаминов формулы (III) в особенности можно отметить N, N'-бис(бета-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N, N'-бис(бета-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-амино-фенил)этилендиамин, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(бета- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетра-метилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин и N, N'-бис(этил)-N, N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.

Среди этих бис(фенил)алкилендиаминов формулы (III) наболее предпочтительными являются N,N'-бис(бета- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол и одна из его кислотно-аддитивных солей.

Мета-фенилендиамины, которые могут быть использованы в качестве краскообразующей компоненты в готовых к употреблению композициях для крашения, согласно настоящему изобретению предпочтительно выбирают из соединений формулы (IV) и их кислотно-аддитивных солей: где R₁₆ представляет атом водорода или C₁-C₄ алкил-, C₁-C₄ моногидроксиалкил- или C₂-C₄ полигидроксиалкил-радикал; R₁₇ и R₁₈, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C₁-C₄ алкил-, C₁-C₄ моногидроксиалкил- или C₂-C₄ полигидроксиалкил-радикал; R₁₉ представляет собой атом водорода, C₁-C₄ алкилкокси-, C₁-C₄ аминоалкокси-, C₁-C₄ моногидроксиалкокси- или C₂-C₄ полигидроксиалкокси- или 2,4-диаминофеноксиалкокси-радикал.

Среди мета-фенилендиаминов формулы (IV) в особенности можно отметить мета-фенилендиамин, 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензол, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-этоксибензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, бис(2,4-диаминофенокси)метан, 1-(бета-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензол, 2-амино-1-(бета-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензол, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензол, 2,4-диамино-5-(бета-гидроксиэтилокси)-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-(бета, гамма-дигидроксипропилокси)бензол, 2,4-диамино-1-(бета-гидроксиэтилокси)бензол и 2-амино-4-N-(бета-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензол и их кислотно-аддитивные соли.

Катионные прямые красители формулы (I), используемые в готовых к употреблению заявленных композициях для крашения, являются известными соединениями и описаны, например, в международных публикациях WO 95/01772, WO 95/15144 и европейской заявке ЕР-А-О 714954.

Среди катионных прямых красителей формулы (I), используемых в готовых к употреблению композициях для крашения, согласно настоящему изобретению в особенности можно отметить следующие соединения, которые соответствуют структурам (I1)-(I26): Среди описанных выше конкретных соединений (II1)-(II26) соединение, соответствующее структуре (II1), является наиболее предпочтительным.

Кислотно-аддитивные соли, которые могут использоваться в контексте описываемых в настоящем изобретении композиций для крашения, выбирают, в частности, из гидрохлоридов, карбонатов, гидробромидов, сульфатов и тартратов. Окислитель, присутствующий в композиции для крашения, выбирают из окислителей, обычно используемых в оксидационном крашении, и делают это предпочтительно из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей, таких как пербораты и персульфаты. Перекись водорода является особенно предпочтительной.

Согласно изобретению катионный прямой краситель(ли) формулы (I) предпочтительно присутствует(ют) в количестве примерно от 0,001 до 10 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения, и даже более предпочтительно, примерно от 0,05 до 2 вес.%.

Согласно изобретению оксидационное основание, другими словами, пара-фенилендиамин(ы) формулы (II) и/или бис(фенил)алкилендиамин(ы) формулы (III), предпочтительно присутствует(ют) примерно в количестве от 0,0001 до 10 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения, и даже более предпочтительно, примерно от 0,001 до 5 вес.%.

Согласно изобретению мета-фенилендиамин(ы) формулы (IV) предпочтительно присутствует(ют) примерно в количестве от 0,0001 до 5 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения, и даже более предпочтительно, примерно от 0,005 до 3 вес.%.

Водородный показатель (pH) композиции для крашения обычно составляет 5-12. Его можно довести до желаемой величины с помощью подкисляющих или подщелачивающих веществ, обычно используемых при крашении кератиновых волокон.

Среди подкислителей можно, например, отметить неорганические или органические кислоты, такие как хлористоводородная и ортофосфорная кислоты, карбоновые кислоты, такие как винная кислота, лимонная кислота или молочная кислота, а также сульфокислоты. Среди подщелачивающих веществ можно, например, отметить водный аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины и их производные, гидроокись калия и соединения формулы (V): где R представляет собой пропиленовый остаток, необязательно замещенный гидроксильной группой или C₁-C₄ алкил-радикалом; R₂₀, R₂₁, R₂₂ и К₂₃, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, C₁-C₄ алкил-радикал или C₁-C₄ гидроксиалкил-радикал.

Кроме указанных выше красителей, композиция для крашения согласно изобретению может включать другие краскообразующие компоненты и/или прямые красители, в частности, для того, чтобы видоизменить оттенки или обогатить их, придав им блеск.

Согласно изобретению среда, пригодная для проведения окрашивания (или носитель) с помощью красильного состава, готового к употреблению, обычно состоит из воды или смеси воды и по крайней мере одного органического растворителя для того, чтобы растворить соединения, которые обладают недостаточной растворимостью в воде. В качестве примера органического растворителя можно отметить C₁-C₄ низшие алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и гликолевые эфиры, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, и ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, а также подобные им продукты и их смеси.

Растворители могут присутствовать предпочтительно в количестве примерно от 1 до 40 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения, и даже более предпочтительно, примерно от 5 до 30 вес.%.

Согласно изобретению готовая к употреблению композиция для крашения, кроме того, содержит различные вспомогательные добавки (адъюванты), обычно используемые в составах для окраски волос, такие как анионные, катионные, неионные или амфотерные поверхностно-активные вещества или их смеси, анионные, катионные, неионные или амфотерные полимеры или их смеси, неорганические или органические загустители, антиоксиданты, пропитки, пассиваторы, душистые вещества, буферы, диспергирующие агенты, паковочные агенты, пленкообразующие агенты, консерванты и вещества, делающие продукт непрозрачным (глушители).

Само собой разумеется, что специалист в данной области будет осторожен в выборе вышеупомянутых необязательных добавок с тем, чтобы они не оказывали или в основном не оказывали вредного воздействия на выгодные свойства, неотъемлемо связанные с готовой к употреблению композицией для крашения.

Композиции, готовые к употреблению, заявленные в настоящем изобретении, могут присутствовать в различных формах, таких как жидкие формы, кремы или гели, а также в другой форме, пригодной для окрашивания кератиновых волокон, и в особенности человеческих волос.

Предметом настоящего изобретения также является и способ крашения кератиновых волокон, и в особенности кератиновых волокон человека, например, человеческих волос, с использованием вышеописанной и готовой к употреблению композиции.

Согласно предлагаемому способу, готовую к употреблению композицию для крашения наносят на волокна и оставляют приблизительно на время от 3 до 40 минут, предпочтительно от 5 до 30 минут, после чего волокна промывают, необязательно моют шампунем, снова промывают и сушат.

В своем первом предпочтительном варианте осуществления способ включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов и бис(фенил)алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из мета-фенилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, и по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формулы (I), которые определены выше, и, с другой стороны, композиции (В), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, который определен выше, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.

Согласно своему второму предпочтительному варианту осуществления способ включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов и бис(фенил)алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из мета-фенилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей; с другой стороны, композиции (А'), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формулы (I), которые определены выше; и, наконец, композиции (B), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, который определен выше, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.

Композиция (А'), используемая во втором варианте способа, необязательно находится в порошкообразной форме, причем катионный прямой краситель(и) формулы (I) сам(и) по себе составляет(ют) в этом случае все ингредиенты композиции (А') или необязательно диспергированы в органическом и/или неорганическом пылевидном наполнителе.

Присутствуя в составе композиции (А'), органический наполнитель может иметь синтетическое или растительное происхождение и его выбирают, в частности, из сшитых и несшитых синтетических полимеров, полисахаридов, таких как целлюлозы и модифицированные и немодифицированные крахмалы, а также из содержащих их натуральных продуктов, таких как опилки и растительные смолы (гуаровая смола, смола кароба, ксантановая смола и др.).

Присутствуя в составе композиции (А'), неорганический наполнитель может состоять из оксидов металлов, таких как оксиды титана, оксиды алюминия, каолин, тальк, силикаты, слюда и кремнеземы.

Выгодным и предпочтительным наполнителем согласно изобретению являются опилки.

Порошкообразная композиция (А') может также содержать связующие или продукты для образования покрытия в количестве, которое предпочтительно не превышает величину, составляющую около 3 вес.% от общего веса композиции (А').

Связующие предпочтительно выбирают из масел и жидких жирных веществ неорганического, синтетического, животного или растительного происхождения. Композиция (А'), кроме того, необязательно содержит другие вспомогательные вещества (адъюванты) в порошкообразной форме, в частности, поверхностно-активные вещества любой природы, кондиционеры для волос, например, катионные полимеры и др.

Еще один предмет изобретения составляет многосекционный набор или устройство для крашения или любая другая многосекционная упаковка, первая секция которых содержит определенную выше композицию (А), необязательная вторая секция содержит определенную выше композицию (А'), если она присутствует в наборе, и третья секция содержит окислительную композицию (В) в том виде, как она определена выше. Эти устройства могут быть снабжены средствами, которые позволяют наносить желаемую смесь на волосы, и которые описаны в патенте FR-2586913 того же заявителя.

Приведенные ниже примеры предназначены только для иллюстрации изобретения без какого-либо ограничения его объема.

ПРИМЕРЫ Пример 1 Композицию 1 (А) согласно изобретению следующим образом (содержание дано в граммах): композиция: 1(А) Пара-фенилендиамин: 0,7 2,4-диамино-1-(бета-гидроксиэтилокси)бензола дигидрохлорид: 0,35 Катионный краситель структуры (I1): 0,4 Общая среда для крашения (носитель) (*): (*) Вода (в достаточном количестве): 100 г (*) Общая среда для крашения (носитель): Олеиловый спирт, полиглицерированный 2 молями глицерина: 4,0 г Олеиловый спирт, полиглицерированный 4 молями глицерина, содержащий 78% активного материала (А.М.): 5,69 г А.М.

Олеиновая кислота: 3,0 г Олеиламин, содержащий 2 моля этиленоксида, продаваемый под торговым наименованием Этомин 012 (Ethomeen) фирмой Акзо (Akzo): 7,0 Диэтиламинопропиллауриламиносукцинамат, натриевая соль, содержащая 55% А.М.: 3,0 г А.М.

Олеиловый спирт: 5,0 г Диэтаноламид олеиновой кислоты: 12,0 г Пропиленгликоль: 3,5 г Этиловый спирт: 7,0 г Дипропиленгликоль: 0,5 г Монометиловый эфир пропиленгликоля: 9,0 г Метабисульфит натрия в виде водного раствора, содержащий 35% А.М.: 0,455 г А.М.

Ацетат аммония: 0,8 г Антиоксидант, пассиватор: в достаточном количестве Ароматизатор, консервант: в достаточном количестве Водный аммиак, содержащий 20% NH₃: 10,0 г Композицию 1 (А) смешивают во время использования с равным количеством композиции (B), состоящей из 20 объемов раствора перекиси водорода (6 вес. %).

Полученную композицию (согласно изобретению готовую к употреблению) наносят в течение 30 минут на локоны естественных седых волос с сединой, достигающей 90%. Затем локоны промывают, моют обычным шампунем и сушат.

Окрашенные волосы приобретают сияющий пепельно-каштановый оттенок, который способен эффективно противостоять последующему мытью волос с помощью шампуней.

Согласно варианту предлагаемого изобретения, в композицию для крашения 1 (А) во время использования можно включить катионный прямой краситель структуры (I1).

Пример 2 Композицию 2 (А) готовят следующим образом: Пара-толуилендиаминсульфат - 1,25 г 2-амино-4-N-(бета-гидроксиэтил)-амино-1-метоксибензола дигидрохлорид - 0,35 г Общая среда (носитель) для крашения, описанная выше для Примера 1 - (*) Деминерализованная вода (в достаточном количестве) - 100 г Композицию 2 (А^') готовят следующим образом: Катионный краситель структуры (I1) - 4 г Четвертичный полиаммоний, продаваемый под торговым наименованием Келькват SC-240 (Celquat) фирмой Нэйшнл Старх (National Starch) - 10 г Опилки (в достаточном количестве) - 100 г Одну весовую часть (вес.ч.) композиции 2 (А) смешивают во время использования с 0,1 вес.ч. композиции 2 (А') и одной вес.ч. композиции (B), состоящей из 20 объемов раствора перекиси водорода (6 вес.%).

Полученную композицию наносят в течение 30 минут на локоны естественных седых волос с сединой, достигающей 90%. Затем локоны промывают, моют обычным шампунем и сушат.

Окрашенные локоны приобретают пепельно-каштановый оттенок, который эффективно противостоит последующему мытью с помощью шампуней.

Примеры 3-6 Согласно изобретению были приготовлены композиции 3(А)-6(А), приведенные в табл. 1 (содержание приведено в граммах).

В момент применения каждую из композиций 3(А)-6(А) смешивали с одинаковым количеством композиции (В), состоящей из раствора перекиси водорода в количестве 20 объемных частей (6 вес.%).

Полученные композиции (готовые к применению композиции согласно изобретению) наносили на пряди натуральных волос с 90%-ной сединой и выдерживали в течение 30 мин. После этого волосы споласкивали, мыли стандартным шампунем и сушили.

Волосы оказались окрашенными с оттенком, приведенным в табл. 2.

Все полученные оттенки имели хорошую устойчивость к различным способам ухода за волосами, и в частности к воздействию шампуней.

Примеры А-Е (см. табл. 3). Эти примеры были реализованы согласно описанию примера 1. Структура катионных красителей описана выше.

Красящие композиции наносили на пряди волос, как указано выше.

Полученные результаты приведены в табл. 4.

Формула изобретения

1. Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, например, волос, готовая к употреблению, отличающаяся тем, что в среде, пригодной для крашения, она включает по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил)алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из метафенилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере одни прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формулы (1) где R₁ представляет собой атом водорода или С₁-С₄ алкилрадикал; R₂ представляет собой атом водорода или алкилрадикал, который может быть замещен -CN-радикалом или аминогруппой, 4'-аминофенильный радикал или образует с R₁ или атомом углерода бензольного кольца, несущего радикалы R₃ и R₄ необязательно оксигенированный и/или азотистый гетероцикл, который может быть замещен С₁-С₄-алкилрадикалом; R₃ и R₄, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, такой, как бром, хлор, иод или фтор, С₁-С₄-алкил-, С₁-С₄-алкоксирадикал или -CN-радикал; Х^- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата; В представляет собой группу, выбираемую из структур В1-В11: где R₅ представляет собой С₁-С₄-алкилрадикал; R₆ и R₇, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или С₁-С₄-алкилрадикал; когда R₁ и R₂ образуют азотистый гетероцикл или когда R₃ и R₄ представляют собой С₁-С₄-алкилрадикал или C₁-C₄-алкосирадикал, или когда R₂ представляет собой 4'-аминофенильный радикал, тогда В может также представлять группу структуры В12: где R₅ имеет такие же значения, какие определены выше для структур В1-В11; и по крайней мере один окислитель.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбирают из соединений формулы (II) и их кислотно-аддитивных солей: где R₈ представляет собой атом водорода, С₁-С₄-алкил-, С₁-С₄-моногидроксиалки-, С₂-С₄-полигидроксиалкил-, фенил-, 4'-аминофенил- или С₁-С₄-алкокси(С₁-С₄ )алкилрадикал; R₉ представляет собой атом водорода или С₁-С₄-алкил-, С₁-С₄-моногидроксиалкил- или С₂-С₄-полигидроксиалкилрадикал; R₁₀ представляет собой атом водорода, атом галогена, такой, как хлор, бром, иод или фтор, С₁-С₄-алкил-, C₁-С₄-моногидроксиалкил-, С₁-С₄-гидроксиалкокси-, С₁-С₄-мезиламиноалкокси-, С₁-С₄-карбамоиламиноалкокси- или С₁-С₄-ацетиламиноалкоксирадикал; R₁₁ представляет собой атом водорода или С₁-С₄-алкилрадикал.

3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы (II) выбирают из парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-хлорпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,5-диметилпарафенилендиамина, N,N-диметилпарафенилендиамина, N,N-диэтилпарафенилендиамина, N,N-дипропилпарафенилендиамина, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис(-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамина, 4-амино-N, N-бис(-гидроксиэтил)-3-метиланилина, 4-амино-3-хлор-N, N-бис(-гидроксиэтил)анилина, 2--гидроксиэтил-пара-фенилендиамина, 2-фтор-пара-фенилен-диамина, 2-изопропил-пара-фенилендиамина, N-(-гидроксипропил)-пара-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамина, N, N-(этил--гидроксиэтил)-пара-фенилендиамина, N-(,гамма-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамина, N-фенил-пара-фенилендиамина, 2--гидроксиэтилокси-пара-фенилендиаминаи2--ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамина и их кислотно-аддитивных солей.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что бис(фенил)алкилендиамины выбирают из соединений формулы (III) и их кислотно-аддитивных солей: где Z₁ и Z₂, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой гидроксильный радикал или группу NHR₁₅, где R₁₅ представляет атом водорода или С₁-С₄-алкилрадикал; R₁₂ представляет атом водорода или С₁-С₄-алкил-, С₁-С₄-моногидроксиалкил- или С₂-С₄-полигидроксиалкилрадикал или С₁-С₄-аминоалкилрадикал, где аминный остаток может быть замещен; R₁₃ и R₁₄, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или галогена или С₁-С₄-алкилрадикал; Y представляет собой радикал, взятый из группы, состоящей из следующих радикалов: -(СН₂)_n; -(СН₂)_m-O-(СН₂)_m; -(СН₂)_m-СНОН-(СН₂)_m; где n - целое число от 0 до 8 включительно и m - целое число от 0 до 4 включительно.

5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что бис(фенил)алкилендиамины формулы (III) выбирают из N, N'-бис(-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N, N'-бис(-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамина, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(4-метиламино-фенил)тетраметилендиамина и N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамина и их кислотно-аддитивных солей.

6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что метафенилендиамины выбирают из соединений формулы (IV) и их кислотно-аддитивных солей: где R₁₆ представляет атом водорода или С₁-С₄-алкил-, С₁-С₄-моногидроксиалкил- или С₂-С₄-полигидроксиалкилрадикал; R₁₇ и R₁₈, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или С₁-С₄-алкил-, С₁-С₄-моногидроксиалкил- или С₂-С₄-полигидроксиалкилрадикал; R₁₉ представляет собой атом водорода, С₁-С₄-алкокси, С₁-С₄-аминоалкокси-, С₁-С₄-моногидроксиалкокси- или С₂-С₄-полигидроксиалкокси- или 2,4-диаминофеноксиалкоксирадикал.

7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что метафенилендиамины формулы (IV) выбирают из метафенилендиамина, 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензола, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-этоксибензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропана, бис(2,4-диаминофенокси)метана, 1-(бета-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензола, 2-амино-1-(бета-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензола, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензола, 2,4-диамино-5-(бета-гидроксиэтилокси)-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-(бета, гамма-дигидроксипропилокси)бензола, 2,4-диамино-1-(бета-гидроксиэтилокси)бензола и 2-амино-4-N-(бета-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензола и их кислотно-аддитивных солей.

8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (1) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (I1)-(I26):