Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль

Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль

Реферат

 

Изобретение относится к новому производному пиридонкарбоновой кислоты формулы I или его соли, которые обладают высокой антибактериальной активностью и могут найти применение в медицине. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым производным пиридонкарбонозой кислоты или их солям, обладающим превосходными антибактериальными свойствами и оральным всасыванием, и к антибактериальным средствам, содержащим такие соединения.

Предпосылки создания изобретения Известно, что многие соединения, имеющие базовый скелет пиридонкарбоновой кислоты, полезны как синтетические антибактериальные средства благодаря их отличным антибактериальным свойствам и широкому антибактериальному спектру. Из таких соединений широкое применение в клинической практике для течения инфекционных болезней нашли норфлоксацин (выложенная заявка 53-141286 на патент Японии), эноксацин (выложенная заявка 55-31042 на патент Японии), офлоксацин (выложенная заявка 57-46986 на патент Японии), ципрофлоксацин (выложенная заявка 58-76667 на патент Японии), тосуфлоксацин (выложенная заявка 60-228479 на патент Японии) и тому подобное.

Однако указанные соединения нуждаются в дальнейшем усовершенствовании в отношении антибактериальных активностей, всасывания в желудочно-кишечном тракте, метаболической стабильности и побочных эффектов и, в частности, в отношении фототоксичности и цитотоксичности.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является создание новых соединений, которые были бы удовлетворительными в указанных отношениях.

Раскрытие сущности изобретения Ввиду описанной ситуации создатели настоящего изобретения провели интенсивные исследования в поиске соединений, которые были бы превосходными синтетическими антибактериальными средствами в клинической практике, и нашли, что новые соединения, представленные приведенной ниже общей формулой (1), обладают хорошими антибактериальными свойствами по отношению к грамотрицательным и грамположительным бактериям, а также имеют очень низкую токсичность и потому были бы очень полезными синтетическими антибактериальными средствами. На основе этой находки и было создано настоящее изобретение.

[В формуле R¹ представляет атом водорода; R² представляет замещенную или незамещенную аминогруппу; R³ представляет атом галогена; R⁴ представляет атом галогена; R⁵ представляет необязательно замещенную насыщенную циклическую аминогруппу; R⁶ представляет атом водорода, атом галогена или необязательно защищенную аминогруппу; Х представляет атом азота, Y представляет -CR⁷ (где R⁷ представляет низшую алкильную группу, атом галогена или цианогруппу), Z представляет СН= или -CR⁷ (где R⁷ представляет низший алкил или галоген) и W представляет -CR⁸= (где R⁸ представляет атом галогена или низшую алкильную группу)] .

Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предлагаются производные пиридонкарбоновой кислоты, представленные данной выше общей формулой (1), или их соли и антибактериальные средства, содержащие производные пиридонкарбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемые соли в качестве активных компонентов.

Наилучший способ осуществления изобретения Новые производные пиридонкарбоновой кислоты по настоящему изобретению представлены общей формулой (1), приведенной выше, и термин "низший", используемый для заместителей производных пиридонкарбоновой кислоты, представленных общей формулой (1), означает, что заместитель содержит 1-7, предпочтительно 1-5, углеродных атомов в случае линейного заместителя и 3-7 углеродных атомов в случае циклического заместителя.

В общей формуле (1) R² представляет замещенную или незамещенную аминогруппу. Примеры заместителей для замещенной аминогруппы включают низшие алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, изобутильная группа, трет-бутильная группа, пентильная группа, гексильная группа и гептильная группа. Из описанных выше заместителей могут быть выбраны один или два заместителя, которые могут быть одинаковыми или различными. Ожидается, что соединения, защищенные аминокислотными или олигопептидными остатками, будут иметь улучшенную растворимость в воде.

Предпочтительно R² представляет аминогруппу, низшую алкиламиногруппу, ди-низшую алкиламиногруппу, низшую алканоиламиногруппу, аминогруппу, защищенную аминокислотным остатком или аминогруппу, защищенную олигопептидным остатком. Более предпочтительные примеры R² включают аминогруппу, метиламиногруппу, этиламиногруппу и диметиламиногруппу, из которых наиболее предпочтительной является аминогруппа.

Далее, в общей формуле (1) R³ представляет атом галогена; R⁴ представляет атом галогена; R⁵ представляет необязательно замещенную насыщенную циклическую аминогруппу; R⁶ представляет атом водорода, атом галогена или необязательно защищенную аминогруппу; Х представляет N и Y представляет -CR⁷= (где R⁷представляет низшую алкильную группу, атом галогена или цианогруппу), Z представляет СН= или -CR⁷ (где R⁷ низший алкил или атом галогена); и W представляет -CR⁸= (где R⁸ представляет атом галогена).

Атомы галогена, представленные символами R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸, включают атом фтора, атом хлора, атом брома и атом йода. Из них предпочтительными являются атом фтора и атом хлора и, в частности, R³-R⁷ предпочтительно представляют атом фтора, a R⁸ предпочтительно представляет атом хлора.

Низшие алкильные группы, представленные символами R⁷ и R⁸, включают такие, которые содержат 1-7 углеродных атомов, такие как метильная группа, этильная группа, пропильная группа, бутильная группа, пентильная группа, гексильная группа и гептильная группа, из которых предпочтительной является метильная группа.

Следует также отметить, что соединение формулы (1) имеет хинолиновый скелет, когда W представляет -СR⁸= (где R⁸ представляет атом галогена или низшую алкильную группу).

Далее, необязательно замещенная насыщенная циклическая аминогруппа, представленная символом R⁵, может дополнительно содержать в своем кольце один гетероатом, такой как атом азота, а также углерод карбонила и является моноциклической. Насыщенная циклическая аминогруппа предпочтительно представляет собой 4-членное кольцо. Примеры таких циклических аминогрупп включают насыщенные моноциклические аминогруппы, имеющие 4-членное кольцо, содержащее один атом азота, такие как азиридин-1-ил и азетидин-1-ил.

Атом, входящий в состав кольца такой насыщенной циклической аминогруппы, может быть замещенным подходящим заместителем, и примеры таких заместителей включают гидроксильную группу, низшие алкильные группы, замещенные и незамещенные аминогруппы, замещенные и незамещенные амино низшие алкильные группы.

Примерные низшие алкильные группы для заместителя насыщенной циклической аминогруппы включают такие, которые содержат 1-7 углеродных атомов, такие как метильная группа, этильная группа, пропильная группа, бутильная группа, пентильная группа, гексильная группа и гептильная группа. Из заместителей насыщенных циклических аминогрупп замещенные аминогруппы и замещенные амино низшие алкильные группы могут иметь заместитель, который может быть одинаковым с теми, что описаны для R², и предпочтительные примеры замещенных аминогрупп и замещенных и незамещенных амино низших алкильных групп включают метиламиногруппу, этиламиногруппу, диметиламиногруппу, аминометильную группу, 1-аминоэтильную группу, 2-аминоэтильную группу, 1-амино-1-этильную группу, метиламинометильную группу, этиламинометильную группу, диметиламинометильную группу, глицил-аминогруппу, лейцил-аминогруппу, валил-аминогруппу, аланил-аминогруппу и аланил-аланил-аминогруппу.

Из описанных выше насыщенных циклических аминогрупп наиболее предпочтительная группа для R⁵ включает группу, представленную следующей формулой (а): [где е представляет число, равное 3, J¹, J² и J³, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкильную группу, амино низшую алкильную группу, аминогруппу или низшую алкиламиногруппу] .

Примеры низшей алкильной группы, амино низшей алкильной группы и низшей алкиламиногруппы в представленной выше формуле (а) такие же, как те, что описаны для R²-R⁵.

Примерные циклические аминогруппы, представленные формулой (а), включают азетидин-1-ил. Когда R⁵ представляет циклическую группу, то R⁵ предпочтительно представляет циклическую аминогруппу, представленную формулой (а), а наиболее предпочтительно - азетидин-1-ил.

Наиболее предпочтительными примерами групп, представленных формулой (а), являются следующие группы: 3-гидроксиазетидин-1-ильная группа, 3-аминоазетидин-1-ильная группа, 3-метиламиноазетидин-1-ильная группа, 3-диметиламиноазетидин-1-ильная группа, 3-аминометилазетидин-1-ильная группа, 3-амино-2-метилазетидин-1-ильная группа, 3-амино-3-метилазетидин-1-ильная группа, 3-аланил-аминоазетидин-1-ильная группа, 3-валил-аминоазетидин-1-ильная группа.

Необязательно защищенная аминогруппа, представленная символом R⁶, включает аминогруппу, а также аминогруппу, защищенную подходящей защитной группой. Примеры таких защищенных аминогрупп включают аминогруппу, защищенную низшей алканоильной группой, такой как формил, ацетил, пропионил, пивалоил, гексаноил или тому подобное; низшей алкоксикарбонильной группой, такой как метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, трет-пентилоксикарбонил, гексилоксикарбонил или тому подобное; ароильной группой, такой как бензоил, толуоил, нафтоил или тому подобное; арил низшей алканоильной группой, такой как фенилацетил, фенилпропионил или тому подобное; арилоксикарбонильной группой, такой как феноксикарбонил, нафтилоксикарбонил или тому подобное; арилокси низшей алканоильной группой, такой как феноксиацетил, феноксипропионил или тому подобное; аралкилоксикарбонильной группой, такой как бензилоксикарбонил, фенетилоксикарбонил или тому подобное; или аралкильной группой, такой как бензил, фенетил, бензгидрил, тритил или тому подобное.

Предпочтительной комбинацией R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X, Y, Z и W является такая, в которой R¹ представляет атом водорода, R² представляет аминогруппу, низшую алкиламиногруппу или ди-низшую алкиламиногруппу, R³ представляет атом галогена, R⁴ представляет атом галогена, Х представляет атом азота, Y представляет CR⁷= (где R⁷ представляет низшую алкильную группу или атом галогена), Z представляет СН= или -CR⁷ (где R⁷определен выше), W представляет -СR⁸= (где R⁸ представляет атом галогена или низшую алкильную группу), R⁵ представляет группу формулы (а) (е= 3) и R⁶ представляет атом водорода. Более предпочтительной комбинацией R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X, Y, Z и W является такая, в которой R¹ представляет атом водорода, R² представляет аминогруппу, R³ представляет атом фтора, R⁴ представляет атом фтора, Х представляет атом азота, Y представляет -CF= , Z представляет -СН= , W представляет -ССl= , -СВr= или -ССН₃= , R⁵ представляет группу формулы (а) (е= 3) и R⁶ представляет атом водорода.

Соли описанных выше производных пиридонкарбоновой кислоты формулы (1) могут быть кислотно-аддитивными или основно-аддитивными солями. Используемый в данном описании термин "соли" включает хелатные соли с соединением бора. Примерные кислотно-аддитивные соли включают (i) соли с минеральной кислотой, такой как соляная кислота или серная кислота; (ii) соли с органической карбоновой кислотой, такой как муравьиная кислота, лимонная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, фумаровая кислота или малеиновая кислота; и (iii) соли с сульфоновой кислотой, такой как метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, мезитиленсульфоновая кислота или нафталинсульфоновая кислота; и примерные основно-аддитивные соли включают (i') соли с щелочным металлом, таким как натрий или калий; (ii') соли с щелочно-земельным металлом, таким как кальций или магний; (iii') аммонийные соли; (iv') соли с азотсодержащим органическим основанием, таким как триметиламин; триэтиламин, трибутиламин, пиридин, N, N-диметиланилин, N-метилпиперидин, N-метилморфолин, диэтиламин, циклогексиламин, прокаин, дибензиламин, N-бензил--фенетиламин, 1-эфенамин или N, N'-дибензилэтилендиамин. Примерные соединения бора включают галогениды бора, такие как фторид бора, и низшие ацилоксиборы, такие как ацетоксибор.

Производные пиридонкарбоновой кислоты и их соли по настоящему изобретению могут находиться, кроме несольватированной формы, также в форме гидратов и сольватов. Таким образом, соединение настоящего изобретения включает кристаллическую, гидратную и сольватную формы. Кроме того, производные пиридонкарбоновой кислоты и их соли могут находиться в форме оптически активного вещества, и такое оптически активное вещество тоже находится в ряду соединений настоящего изобретения. И еще, производное пиридонкарбоновой кислоты и его соль могут находиться в форме (цис- или транс-) стереоизомера, и такой стереоизомер также входит в объем соединений настоящего изобретения.

Производные пиридонкарбоновой кислоты и их соли по настоящему изобретению, представленные описанной выше формулой (1), могут быть получены любым способом, надлежащим образом выбранным в соответствии с такими факторами, как тип заместителей, и пример такого способа описан на схеме 1 (см. в конце описания).

Более конкретно, соединение (G) получают путем аминирования соединения (F) с использованием соединения, представленного формулой R^5b-H.

Эту реакцию проводят в растворителе, который не оказывает вредного влияния на реакцию, таком как ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или ксилол; спирты, такие как метанол или этанол; простые эфиры, такие как тетрагидрофуран, диоксан или моноглим; галогенированные углеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ или тетрахлорид углерода; непротонные полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид или N-метилпирролидон; ацетонитрил или пиридин, и в необязательном присутствии нейтрализатора, такого как карбонат натрия, карбонат кальция, гидрокарбонат натрия, триэтиламин, 1,8-диазабицикло[5.4.0] ундецен (DBU) при температуре от комнатной до 160^oС. Время реакции составляет от нескольких минут до 48 часов, предпочтительно от 10 минут до 24 часов. Соединение ^5b-H используют по отношению к соединению (F) в эквимолярном количестве или более, предпочтительно в 1-5-кратном молярном количестве.

Соединения (F) могут быть получены способом, показанным на приведенной в конце описания схеме 2 реакций.

Более конкретно, соединение (1a) (F) получают путем осуществления взаимодействия соединения (А) с ортоформиатом, таким как метилортоформиат или этилортоформиат, с получением производного акрилата (В), осуществления взаимодействия производного акрилата (В) с аминосоединением (С) с получением соединения (D), циклизации соединения (D) с получением соединения (Е) и гидролиза соединения (Е) с получением соединения (1a).

Реакцию между соединением (А) и ортоформиатом обычно осуществляют при 0-160^oС, предпочтительно 50-150^oС, обычно в течение периода времени от 10 минут до 48 часов, предпочтительно в течение 1-10 часов. Ортоформиат используют по отношению к соединению (А) в эквимолярном количестве или более, предпочтительно в 1-10-кратном молярном количестве.

Взаимодействие с соединением (С) может быть осуществлено без растворителя или в растворителе. Используемый в этой реакции растворитель может быть любым, лишь бы он не оказывал вредного влияния на реакцию, и примерные растворители включают ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, моноглим и диглим; алифатические углеводороды, такие как пентан, гексан, гептан и лигроин; галогенированные углеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ и тетрахлорид углерода; непротонные полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид; и спирты, такие как метанол, этанол и пропанол. Эту реакцию обычно проводят при 0-150^oС, предпочтительно при 0-100^oС, обычно за период от 10 минут до 48 часов. Соединение (С) используют по отношению к соединению (А) в эквимолярном количестве или более, предпочтительно в 1-2-кратном молярном количестве.

В соответствии с другим вариантом соединение (А) может быть подвергнуто взаимодействию с ацеталем, таким как диметилацеталь N, N-диметилформамида или диэтилацеталь N-диметилформамида, и затем с соединением (С) для получения соединения (D). Растворитель, используемый в реакции с ацеталем, может быть любым, лишь бы он не оказывал вредного влияния на реакцию, и примерными растворителями являются те, что описаны выше. Эту реакцию обычно проводит при 0-150^oС, предпочтительно при комнатной температуре до 100^oС, обычно в течение времени от 10 минут до 48 часов, предпочтительно в течение 1-10 часов.

Далее, циклизацию соединения (D) в соединение (Е) проводят в подходящем растворителе в присутствии или в отсутствие основания. Используемый в этой реакции растворитель может быть любым, лишь бы он не оказывал вредного влияния на реакцию, и примерные растворители включают ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, и моноглим; галогенированные углеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ и тетрахлорид углерода; спирты, такие как метанол, этанол, пропанол и бутанол; непротонные полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид. Примерами используемых основных соединений являются щелочные металлы, такие как металлический натрий и металлический калий; гидриды металлов, такие как гидрид натрия и гидрид кальция; неорганические соли, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия и карбонат калия; алкоксиды, такие как метоксид натрия, этоксид натрия и трет-бутоксид калия; фториды металлов, такие как фторид натрия и фторид калия; органические соли, такие как триэтиламин и 1,8-диазабицикло[5.4.0] ундецен (DBU). Эту реакцию проводят при температуре 0-200^oС, предпочтительно в интервале от комнатной температуры до 180^oС и обычно завершают в течение времени от 5 минут до 24 часов. Основное соединение используют по отношению к соединению (D) в эквимолярном количестве или более, предпочтительно в 1-2-кратном молярном количестве.

Соединение (Е) подвергают гидролизу, чтобы удалить карбоксилзащитную группу R^1а и/или аминозащитную группу R^2a, с получением соединения (1a) (F).

В общих формулах (А-Е) R^1a представляет карбоксилзащитную группу, причем используемый здесь термин "карбоксилзащитная группа" означает сложноэфирный остаток карбоксилата, и карбоксилзащитная группа может представлять собой любой карбоксилатный сложноэфирный остаток, относительно легко расщепляющийся с образованием соответствующей свободной карбоксильной группы. Примерные карбоксилзащитные группы включают группы, которые могут быть отщеплены путем гидролиза, каталитического восстановления и других методов обработки при мягких условиях, такие как низшие алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, изобутильная группа, трет-бутильная группа, пентильная группа, гексильная группа и гептильная группа; низшие алкенильные группы, такие как винильная группа, аллильная группа, 1-пропенильная группа, бутенильная группа, пентенильная группа, гексенильная группа и гептенильная группа; аралкильные группы, такие как бензильная группа; и арильные группы, такие как фенильная группа и нафтильная группа; и группы, которые могут быть легко отщеплены в организме, такие как низшие алканоилокси низшие алкильные группы, такие как ацетоксиметильная группа и пивалоилоксиметильная группа; низшие алкоксикарбонилокси низшие алкильные группы, такие как метоксикарбонилокси-метильная группа и 1-этоксикарбонилоксиэтильная группа; низшие алкоксиметильные группы, такие как метоксиметильная группа; лактонильная группа, такая как фталидил; ди-низшая алкиламино низшая алкильная группа, такая как 1-диметил-аминоэтильная группа; и (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метильная группа. Следует отметить, что наиболее предпочтительно R¹ представляет атом водорода.

Гидролиз может быть проведен при любых условиях, обычно используемых в гидролизе, например, в присутствии основания, такого как гидроксид натрия, гидроксид калия и карбонат калия, минеральной кислоты, такой как соляная кислота, серная кислота и бромисто-водородная кислота, или органической кислоты, такой как п-толуолсульфоновая кислота, и в растворителе, таком как вода, спирт, такой как метанол, этанол или пропанол, или простой эфир, такой как тетрагидрофуран или диоксан, кетон, такой как ацетон или метилэтилкетон, уксусная кислота или смесь таких растворителей. Реакцию обычно проводят при температуре от комнатной до 180^oС, предпочтительно от комнатной температуры до 140^oС, обычно в течение 1-24 часов.

Следует отметить, что в случае получения соединения, в котором R⁶ в формуле (1) представляет необязательно защищенную аминогруппу, сначала получают соединение (Е) посредством описанных выше реакций с использованием соединения (А), в котором R^6а представляет атом галогена или нитрогруппу, в качестве исходного материала, а затем получают соединение (Е^1a) путем аминирования упомянутого атома галогена или путем восстановления нитрогруппы и из соединения (Е^1a) получают соединение (1а) путем удаления аминозащитной группы, если это необходимо, и удаления карбоксилзащитной группы.

Когда в исходных материалах описанного выше способа присутствует аминогруппа, гидроксигруппа, карбоксильная группа или тому подобное, не участвующая в реакции, такую группу можно защитить на время реакции, а по окончании реакции защитную группу можно удалить традиционным методом. В качестве защитной группы, используемой в таком случае, может служить любая группа, лишь бы полученное в результате реакции соединение по настоящему изобретению можно было освободить от защиты без разложения его структуры, и в соответствии с предпочтительным вариантом можно использовать любую группу, обычно используемую в области химии пептидов, аминосахаров и нуклеиновых кислот ("Protective Groups in Organic Synthesis, второе издание, T. W. Green and P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons Inc. , 1991).

1) J. Heterocyclic Chem. 22, 1033 (1985).

2) Liebigs Ann. Chem. 29 (1987).

3) J. Med. Chem. 31, 991 (1988).

4) J. Org. Chem. 35, 930 (1970).

5) Выложенная заявка 62-246541 на патент Японии.

6) Выложенная заявка 62-26272 на патент Японии.

7) Выложенная заявка 63-145268 на патент Японии.

8) J. Med. Chem. 29, 2363 (1986).

9) J. Fluorin Chem. 28, 361 (1985).

10) Выложенная заявка 62-198664 на патент Японии.

11) Выложенная заявка 63-264461 на патент Японии.

12) Выложенная заявка 63-104974 на патент Японии.

13) Заявка 230948 на европейский патент.

14) Выложенная заявка 2-282384 на патент Японии.

15) Опубликованный японский перевод РСТ международной публикации заявки 3-502452 на патент.

16) J. Het. Chem. 27, 1609 (1990).

Полученное описанными способами соединение по настоящему изобретению выделяют и очищают обычным методом. Соединение получают в форме соли, свободной карбоновой кислоты или свободного амина в зависимости от условий выделения и разделения. Однако благодаря возможности взаимного преобразования форм соединения настоящего изобретения могут быть получены в требуемой форме.

Соединение, представленное приведенной выше общей формулой (1), или его соль можно приготавливать в виде антибактериальной композиции с фармацевтически приемлемым носителем, приспособленным для парентерального введения, такого как инъекция, трансректального введения, закапывания в глаза или перорального введения в твердой или жидкой форме.

Инъекционная форма антибактериальной композиции настоящего изобретения может быть изготовлена в виде раствора, суспензии или эмульсии в фармацевтически приемлемой стерилизованной воде или неводной среде. Примеры подходящих неводных носителей, разбавителей, сред и наполнителей включают пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительные масла, такие как оливковое масло, и органические сложные эфиры, пригодные для инъекции, такие как этилолеат. Такая композиция может также содержать добавки, такие как консервант, смачивающее вещество, эмульгатор и суспендирующее вещество. Композиция может быть стерилизована, например, путем фильтрования через фильтр для удаления бактерий или путем введения стерилизующего вещества в виде стерилизующего вещества или стерильной твердой композиции, растворимой в стерилизуемой среде для инъекции, непосредственно перед ее применением.

Лекарственная форма для закапывания в глаза может, кроме соединения настоящего изобретения, предпочтительно содержать солюбилизатор, консервант, изотонирующее вещество, загущающее вещество и тому подобное.

Твердые лекарственные формы для перорального введения включают капсулы, таблетки, пилюли, порошки и гранулы. При изготовлении таких твердых лекарственных форм соединения настоящего изобретения обычно смешивают с по крайней мере одним инертным разбавителем, таким как сахароза, лактоза или крахмал. Лекарственная форма может также содержать иные, чем инертные разбавители, вещества, такие как смазывающее вещество (например, стеарат магния и т. д. ). В случае капсул, таблеток или пилюль лекарственная форма может также содержать буферное вещество. Таблетки и пилюли могут иметь энтерическое покрытие.

Жидкие лекарственные формы для перорального введения включают фармацевтически приемлемые эмульсии, растворы, суспензии, сиропы и эликсиры, содержащие инертный разбавитель, обычно используемый в данной области техники, такой как вода. Кроме такого инертного разбавителя, композиция может также содержать добавки, такие как смачивающее вещество, эмульгирующее вещество, суспендирующее вещество, а также подсластитель, вкусовое вещество, ароматизирующее вещество.

Лекарственные формы для энтерального введения предпочтительно могут, кроме соединения настоящего изобретения, содержать наполнитель, такой как масло какао или воск для суппозиториев.

Доза соединения настоящего изобретения изменяется в зависимости от природы вводимого соединения, способа введения, требуемого периода лечения и других факторов. Однако обычно соединения по настоящему изобретению вводят в количестве примерно 0,1-1000 мг/кг в сутки и, в частности, примерно 0,5-100 мг/кг в сутки. При необходимости такая доза может быть введена 2-4 порциями.

Новые производные пиридонкарбоновой кислоты и их соли настоящего изобретения обладают очень сильным антибактериальным действием и низкими фототоксичностью и цитотоксичностью и потому могли бы найти широкое применение в качестве лекарственных средств для человека и других животных, а также в качестве лекарственных средств для рыб, пестицидов, консервантов для продуктов питания и тому подобное. Предполагается также, что соединение по настоящему изобретению обладает антивирусными свойствами и, в частности, анти-ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) действием и потому будет эффективным в профилактике и лечении СПИДа.

Далее настоящее изобретение описано более подробно на примерах и ссылочных примерах, которые ни в коей мере не ограничивают объем настоящего изобретения.

Ссылочный пример 1 Синтез этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил] -8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата К 15 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 4,20 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, добавляли 3,30 г 2-амино-6-(трет-бутиламино)-3,5-дифтор-пиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении с получением твердого остатка оранжевого цвета. К этому остатку добавляли 4,0 г безводного карбоната калия и 8 мл N, N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oС в течение 10 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли добавлением 50 мл хлороформа и 500 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 500 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием, промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром и в результате получали 4,67 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 203-205^oС.

¹H ЯМР (CDCl₃) ; 1,39 (с, 9Н), 1,40 (т, J= 7 Гц, 3Н), 4,40 (кв, J= 7 Гц, 2Н), 4,70 (шс, 1Н), 7,21 (дд, J= 8 Гц, 10 Гц, 1Н), 8,31 (дд, J= 8 Гц, 10Н, 1Н), 8,50 (с, 1Н).

Ссылочный пример 2 Синтез 1-[6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил] -8-хлор-6,7-дифтор-4-oкco-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты К смешанному раствору 10 мл 4 н. соляной кислоты и 10 мл уксусной кислоты добавляли 4,10 г этил 1-[6-(трет-бутиламино)-3,5-дифторпиридин-2-ил] -8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 5 часов. После добавления 20 мл дистиллированной воды раствору давали остыть. Осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 3,32 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 280^oС или выше.

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) ; 6,80 (с, 2Н), 7,99 (т, J= 9 Гц, 1Н), 8,38 (т, J= 9 Гц, 1Н), 8,93 (с, 1Н).

Пример 1 Синтез 7-(3-аминоазетидин-1-ил)-1-[6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил] -8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты К 350 мг N, N-диметилформамида добавляли 100 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 80 мг 3-амино-азетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oС в течение 1 часа. После добавления 1 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 86 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 260-263^oС (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) ; 3,73 (м, 1Н), 4,09 (м, 2Н), 4,67 (м, 2Н), 6,74 (шс, 2Н), 7,86 (д, J= 14 Гц, 1H), 7,94 (т, J= 9 Гц, 1Н), 8,68 (с, 1Н).

Пример 2 Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-метиламиноазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты К 400 мг N, N-диметилформамида добавляли 90 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 80 мг 3-метиламино-азетидиндигидрохлорида и 160 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oС в течение 1 часа. После добавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 92 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 259-265^oС (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) ; 2,20 (с, 3Н), 3,48 (м, 1H), 4,14 (м, 2Н), 4,64 (м, 2Н), 6,75 (шс, 2Н), 7,86 (д, J= 14 Гц, 1H), 7,94 (т, J= 9 Гц, 1H), 8,68 (с, 1H).

Пример 3 Синтез 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-7-(3-амино-3-метилазетидин-1-ил)-8-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты К 350 мг N, N-диметилформамида добавляли 80 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 60 мг 3-амино-3-метилазетидиндигидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 90^oС в течение 40 минут. После добавления 0,5 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием и промывали этанолом с получением 64 мг указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого порошка.

Температура плавления: 280^oС или выше.

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) ; 1,35 (с, 3Н), 4,19 (м, 2Н), 4,30 (м, 2Н), 6,75 (шс, 2Н), 7,86 (д, J= 14 Гц, 1Н), 7,94 (т, J= 9 Гц, 1Н), 8,68 (с, 1Н).

Пример 4 Синтез 3-гидроксиазетидиновой соли 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты К 800 мг ацетонитрила добавляли 100 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 60 мг 3-гидрокси-азетидингидрохлорида и 150 мг N-метилпирролидина и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 1 часа. Осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 56 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 185-190^oС (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) ; 3,45 (м, 2Н), 3,65 (м, 2Н), 4,14 (м, 2Н), 4,39 (м, 1Н), 4,46 (м, 1Н), 4,68 (м, 2Н), 6,70 (шс, 2Н), 7,80 (д, J= 14 Гц, 1Н), 7,91 (т, J= 9 Гц, 1H), 8,52 (с, 1Н).

Пример 5 Синтез N-метилпирролидиновой соли 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6-фтор-7-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты К 2000 мг N, N-диметилформамида добавляли 300 мг 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-6,7-дифтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, 110 мг 3-гидрокси-азетидингидрохлорида и 300 мг N-метилпирролидина и смесь перемешивали при 80^oС в течение 10 часов. После добавления 2 мл этанола смеси давали остыть, после чего осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 222 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 234-238^oС (с разложением).

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) ; 1,67 (м, 4Н), 2,24 (с, 1H), 2,38 (м, 4Н), 4,18 (м, 2Н), 4,47 (м, 1H), 4,71 (м, 2Н), 5,73 (м, 1H), 6,75 (шс, 2Н), 7,86 (д, J= 14 Гц, 1H), 7,94 (т, J= 9 Гц, 1H), 8,67 (с, 1H).

Ссылочный пример 3 Синтез этил 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-метил-аминопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата К 5 мл хлороформного раствора этил 3-этокси-2-(3-хлор-2,4,5-трифторбензоил)акрилата, полученного из 0,70 г этил 3-хлор-2,4,5-трифторбензоилацетата обычным способом, добавляли 430 мг 2-амино-3,5-дифтор-6-(метиламино)пиридина. Раствор концентрировали при пониженном давлении. К остатку добавляли 0,3 г безводного карбоната калия и 2 мл N, N-диметилформамида и смесь перемешивали при 90^oС в течение 10 минут, после чего давали ей остыть. Раствор разделяли добавлением 30 мл хлороформа и 300 мл дистиллированной воды и хлороформный слой промывали два раза 300 мл дистиллированной воды, сушили над безводным сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и давали ему отстояться. Осадок собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 784 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного порошка.

Температура плавления: 207-209^oС.

¹H ЯМР (СDСl₃) ; 1,41 (т, J= 7 Гц, 3Н), 2,98 (д, J= 5 Гц, 3Н), 4,41 (кв, J= 7 Гц, 2Н), 4,85 (шс, 1Н), 7,23 (дд, J= 8 Гц, 9 Гц, 1Н), 8,32 (дд, J= 8 Гц, 10 Гц, 1Н), 8,50 (с, 1Н).

Ссылочный пример 4 Синтез 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-метиламинопиридин-2-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты К 3 мл смешанного раствора (1: 1, об. /об. ) 4 мл 4 н. соляной кислоты и 1 мл уксусной кислоты добавляли 510 мг этил 8-хлор-6,7-дифтор-1-(3,5-дифтор-6-метиламинопиридин-2-ил] -4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата и смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании в течение 2,5 часов. После добавления 2 мл дистиллированной воды смеси давали остыть, после чего остаток собирали фильтрованием и промывали последовательно этанолом и диизопропиловым эфиром с получением 454 мг указанного в заголовке соединения в виде серого порошка.

Температура плавления: 236-242^oС.

¹H ЯМР (d₆-ДМСО) ; 2,67 (д, J= 5 Гц, 3Н), 5,94 (шс, 1Н), 7,06 (т, J= 8 Гц, 1Н), 7,45 (дд, J= 10 Гц, 12 Гц, 1Н), 8,41 (дд, J= 9 Гц, 10 Гц, 1Н), 8,72 (с, 1Н).

Пример 6 Синтез 7-(3-аминоазети