Способ лечения патологического синдрома и лекарственное средство

Способ лечения патологического синдрома и лекарственное средство

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии различных заболеваний. Для этого вводят активированные формы сверхмалых доз антител к антигену-веществу, участвующему в механизмах развития патологического процесса. К такому веществу относят и эндогенные факторы, индуцирующие болезнь, и лекарственные средства для лечения этой болезни. Активированные формы антител готовят по гомеопатической технологии. Предложено лекарственное средство, содержащее такие антитела. Изобретение обеспечивает воспроизведение активности антигена в модифицированном виде, способствующем редукции патологического процесса без побочных эффектов лечения. 4 с. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения лекарственных препаратов, не имеющих выраженных побочных эффектов, и лечения различных заболеваний.

Из уровня техники известно использование антител для лечения патологических синдромов (SU 1331508 А, А 61 К 39/00, 1984; SU 1730144 A1, С 12 N 7/00, 1992).

Известны также лекарственные препараты (сыворотки, иммуноглобулины) на основе антител, используемых в терапевтических дозах (например, см. Регистр лекарственных средств России, Энциклопедия лекарств, 7-е изд., 2000, стр. 358-359).

Однако область применения данных препаратов ограничена этиологическим лечением преимущественно инфекционных заболеваний, и их использование может быть сопряжено с нежелательными побочными эффектами.

Изобретение направлено на повышение эффективности лечения патологических синдромов путем использования активированных форм антител по принципиально новым показаниям - для регуляции патологического синдрома, а также на создание лекарственных веществ, не имеющих выраженных побочных эффектов.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что способ лечения патологического синдрома включает введение в организм активированных форм сверхмалых доз антител, полученных путем многократного последовательного разведения в сочетании с обработкой, к антигену - веществу или лекарственному средству, оказывающему воздействие на механизмы формирования патологического синдрома, или к веществу (лекарственному средству), введение которого в организм, в том числе с немедицинскими целями, непосредственно вызывает формирование патологического синдрома.

При этом целесообразно использование активированных форм сверхмалых доз антител, приготовленных по гомеопатической технологии.

Возможно введение в организм активированных форм сверхмалых доз антител к веществу или лекарственному средству совместно с этим веществом или лекарственным средством, воздействующим на механизмы формирования патологического синдрома или непосредственно вызывающим формирование патологического синдрома.

Кроме того, решение поставленной задачи обеспечивается также тем, что лекарственное вещество содержит активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных или естественных антител к антигену - веществу или лекарственному препарату, воздействующему на регуляцию нарушенной функции, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.

При этом используют активированные формы сверхмалых доз антител к антигенам экзогенного, эндогенного происхождения; к аутоантигенам; к фетальным антигенам; антиидиотипические антитела.

Полученные в соответствии с изобретением лекарственные средства представляют собой новый класс фармакологических препаратов, которые характеризуются специфической фармакологической активностью, отсутствием побочных эффектов при сохранении терапевтического действия, экологической чистотой и низкой себестоимостью.

Лекарственный препарат может быть приготовлен следующим образом.

1. Получение антител Поликлональные антитела, специфически связывающиеся с соединениями различных классов - белками, полинуклеотидами, олигосахаридами, гликолипидами и т. д. , а также взаимодействующие с низкомолекулярными веществами (гаптенами) получают активной иммунизацией животных. Для этого по специально разработанной схеме животным делают серию инъекций антигеном, который представляет собой либо индивидуально выделенную высокомолекулярную субстанцию, либо является синтетическим конъюгатом - в случае использования гаптенов. В результате проведения такой процедуры получают моноспецифическую антисыворотку с высоким содержанием антител, которую и используют в дальнейшей работе. При необходимости проводят очистку антител, присутствующих в антисыворотке. Для этого применяют фракционирование солевым осаждением или ионообменную хроматографию.

Моноклональные антитела различной специфичности, взаимодействующие как с низкомолекулярными гаптенами, так и с эпитопами высокомолекулярных веществ, получают с помощью гибридомной технологии. Причем начальная стадия процесса включает иммунизацию, основанную на принципах, уже разработанных при приготовлении поликлональных антисывороток. Дальнейшие этапы работы предусматривают получение гибридных клеток, продуцирующих клоны одинаковых по специфичности антител. Их выделение в индивидуальном виде проводится теми же методами, что и в случае поликлональных антисывороток.

Естественные антитела к экзогенным антигенам и биорегуляторам различной природы выделяют из сыворотки крови человека методом аффинной хроматографии. Для этой цели в качестве иммуносорбента используют носитель с ковалентно связанным антигеном, являющимся либо гаптеном, либо макромолекулярным соединением. В результате проведения хроматографии получают популяцию антител с узким распределением по специфичности и аффинности.

Методики получения антител описаны, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. Г. Фримеля, М.: Медицина, 1987, с. 9-33.

Выделенные антитела к веществу или лекарственному препарату последовательно многократно разводят и подвергают внешнему воздействию до получения сверхмалых или малых доз, например, по гомеопатической технологии потенцирования (см. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В. Швабе, Москва, 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичного разведения D) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы (потенции).

Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком или иным механическим или электромагнитным воздействием.

Используют приготовленное таким образом лекарственное средство, преимущественно, в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму.

Ниже приведен пример получения лекарственного препарата в виде активированной формы поликлональных антител (антисыворотки) к морфину.

1. Получение конъюгата морфин-овальбулин Раствор 50 мг (0,001 ммоль) овальбулина в 5,0 мл дистиллированной воды смешивали с 2,0 мл диметилформамида, содержащего 15,0 мг (0,039 ммоль) 6-гемисукцината морфина, и при охлаждении по каплям прибавляли раствор 15 мг (0,055 ммоль) водорастворимого карбодиамида в 3 мл дистиллированной воды. Реакционную смесь инкубировали в течение 5 ч при 4^oС. Полученный конъюгат выделяли гель-хроматографией на колонке с Сефадексом G25 и лиофильно сушили.

Количество присоединенного морфина рассчитывали по данным УФ-спектров исходного белка и полученного конъюгата по изменению поглощения при 280 нм. По данным УФ-спектров в синтезированном конъюгате содержалось 12-15 молей гаптена на 1 моль белка.

2. Получение моноспецифической сыворотки к конъюгату морфин-овальбумин Иммунизацию кроликов породы "Венский голубой" весом не более 2 кг осуществляли циклически с 10-дневным интервалом. Максимальное количество инъекций равнялось четырем. Конъюгат вводили в передние и задние конечности в область суставных лимфоузлов в количестве 1 мг на одну иммунизацию. Для этого антиген предварительно растворяли в 1 мл полного адъюванта Фрейнда. Объем смеси для иммунизации - 2 мл.

Последующие иммунизации проводили с использованием неполного адъюванта Фрейнда, соблюдая указанные выше пропорции антигена и адъюванта. Пробное взятие крови осуществляли из краевой ушной вены животного через 10 дней после иммунизации.

Сыворотку крови кроликов получали центрифугированием при 1000 g в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего добавляли в качестве консерванта хлороформ до конечной концентрации 13%.

Полученную антисыворотку проверяли методом иммуноферментного анализа на наличие специфических антител к морфину, выявление которых проводили с помощью конъюгата антивидовых антител, меченных ферментом.

Полученная таким образом антисыворотка содержала специфические антитела в разведении 1:1000-1:25000.

Далее из полученной антисыворотки выделяли -глобулиновую фракцию. Для этой цели использовали осаждение белка 50% сульфатом аммония с последующей промывкой осадка 30% солевым раствором, центрифугированием и диализом против фосфатного буфера. Приготовленная таким образом фракция, содержащая специфические антитела к использованному антигену, в дальнейшем была использована для приготовления лекарственного препарата.

3. Получение активированной формы (сверхмалой дозы) антител к морфину 0,5 мл фракции -глобулинов антисыворотки помещали в емкость E-6₁, прибавляли 4,5 мл дистиллированной воды, встряхивали 10 раз, получали 5 мл 1-го сотенного разведения. 0,05 мл которого помещали в емкость Е-6₂ , прибавляли 4,95 мл дистиллированной воды, встряхивали 10 раз, получали 5 мл 2-го сотенного разведения. Аналогично 2-му сотенному разведению готовили с 3-го по 29-е сотенные разведения. 30-е сотенное разведение получали разведением 29-го в 20% этиловом спирте. Полученный спиртовой раствор использовали для лечения.

Ниже приведены примеры лечения различных патологических синдромов активированной формой сверхмалых доз антител, которые условно (по аналогии с терминологией, используемой в гомеопатической литературе) названы потенцированными антителами.

Пример 1. Потенцированные антитела к снотворным средствам А. Больной И., 46 лет, преподаватель ВУЗа. Длительное время страдает бессонницей, проявляющейся нарушением засыпания. В анамнезе перенесенный гепатит (возможно, перенесенным гепатитом и, как следствие, изменением метаболизма ксенобиотиков в печени объясняется проявление последействий препарата). В течение полугода с периодичностью 2-3 раза в неделю принимает ИМОВАН (7,5 мг на ночь). Утром следующего дня отмечает сонливость, головокружение. Уменьшение дозы до 1/2 таблетки не дает желаемого снотворного эффекта. После отмены ИМОВАНА начато лечение потенцированными антителами к ИМОВАНУ С200 в таблетках, через две недели головокружение и сонливость по утрам исчезли. Сон нормализовался.

В. Больной Р., 62 года, обратился с жалобами на нарушения сна - пробуждение в 2-3 часа ночи. Ранее принимал снотворные группы барбитуратов, от которых отказался в связи со снижением эффективности. Рекомендован прием 25% спиртового раствора потенцированной моноспецифической антисыворотки к МИДАЗОЛАМУ (дормикум, флормидал) (8-хлор-6-(2-фторфенил)-1-метил-4Н-имидазо[1,5-а] [1,4] бензодиазепин гидрохлорид) по 10 капель перед сном. Через 3 дня после начала приема отмечены улучшение засыпания, увеличение продолжительности сна до 7 ч. Рекомендовано продолжить прием препарата.

С. Больной Ч. , 42 года, поступил в стационар в состоянии алкогольного опьянения средней тяжести. На следующее утро отмечены жалобы на тремор, нарушение координации движений. После однократного приема 15 мл водного раствора потенцированных моноклональных антител к НИТРАЗЕПАМУ (радедорм-1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он) С30 больной заснул. Сделано заключение об эффективности указанного препарата в восстановлении сна при купировании алкогольного абстинентного синдрома.

D. Больной Р., 48 лет, по профессии шофер, обратился с жалобами на нарушения сна, вызванного переутомлением. Для купирования бессонницы предложен для интраназального введения потенцированный водный раствор С20 антител к ЗОЛПИДЕМУ (N, N, 6-триметил-2-(4-метилфенил) имидазоло [1,2-а] пиридин-ацетамид) по 0,5 мл на ночь. При повторном обращении через 5 дней больной отметил нормализацию сна. Обследование не выявило снижения рефлекторных реакций и мышечного тонуса. Сделано заключение о возможности назначения препарата пациентам, чья деятельность требует точной координации движений.

Е. Больная М., 54 года, обратилась с жалобами на сонливость, нарушение координации движений. В анамнезе длительный прием снотворных средств. После проведения 7 дневного курса приема потенцированного раствора моноклональных антител к ЗОЛИКЛОНУ (имован) (6-(5-хлор-2-пиридинил)-6,7-дигидро-7-оксо-5Н-пирроло-[3,4-b] -пиразин-5-иловый эфир 4-метил-1-пиперазинкарбоновой кислоты) С50 по 1 таблетке 2 раза в день наблюдались повышение двигательной активности, нормализация сна.

Пример 2. Потенцированные антитела к средствам для наркоза А. Больная М., 36 лет, после оперативного вмешательства (аппендэктомии) жаловалась на тошноту. Для наркоза был использован ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ (5-этилдигидро-5-(1-метилбутил)-2-тиоксо-4,6-(1Н, 5Н)-пиримидиндиона мононатриевая соль). В послеоперационном периоде для перорального приема была назначена антисыворотка к тиопенталу в гомеопатическом разведении С30 по 20 мл 3 раза в сутки, что позволило уменьшить проявления тошноты.

В. Больной П., 28 лет, обратился с жалобами на судороги нижних конечностей, гипертонус икроножных мышц. Назначен пероральный прием потенцированной антисыворотки к ОКСИБУТИРАТУ НАТРИЯ (4-гидроксибензойной кислоты натриевая соль) в разведении С200 по 15 мл перед сном. При осмотре через 5 дней отмечено снижение мышечного тонуса.

С. Больной М., 6 лет, поступил в отоларингологическое отделение для осмотра после проведенной ранее тонзиллэктомии. Назначение перорально раствора С30 потенцированных антител к КЕТАМИНУ [(+-)-2-(2-хлорфенил)-2-(метиламино) циклогексанон гидрохлорид] позволило снизить чувствительность слизистой и провести осмотр.

D. Больная А., 47 лет, после введения ЭТОМИДАТА (этиловый эфир (R)-1-(1-фенилэтил)-1Н-имидазол-5-карбоновой кислоты) обратилась с жалобой на икоту и тахикардию. Назначен однократный пероральный прием 50 мл гомеопатического раствора С30 моноклональных антител к этомидату. Через 30 мин наблюдались исчезновение икоты и нормализация сердечного ритма.

Е. Больной Д., 68 лет, поступил в хирургическую клинику для проведения плановой операции по поводу аденомы предстательной железы. 3 года назад в связи с мочекаменной болезнью был оперирован под ГАЛОТАНОВЫМ (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтан) наркозом. В послеоперационном периоде отмечались нарушения функции печени, проявлявшиеся диспепсическими расстройствами, гипербилирубинемией, положительными печеночными пробами. Есть указания на непереносимость больным других наркотических средств. В связи с этим в качестве наркотического средства для операции были использованы потенцированные антитела к ГАЛОТАНУ внутривенно медленно 3 мл на 5% растворе глюкозы. Операция и последующий послеоперационный период прошли без осложнений.

Пример 3. Потенцированные антитела к противосудорожным средствам А. Больная В. , 19 лет. С 5 лет страдает генерализованной эпилепсией (комбинация больших припадков с психомоторными проявлениями). Путем подбора препаратов наиболее эффективным определен ТЕГРЕТОЛ (5-карбамоил-5Н-дибенз (b,f)азепин), который больная принимает в течение 2 лет в дозе 0,2 (1 таблетка) 3 раза в день. К лечащему врачу обратилась мать больной в связи с появившимися за последние 10 дней многочисленными кровоподтеками на теле больной, не связанными с механическими травмами. Клинический анализ крови обнаружил снижение содержания лейкоцитов (2,910³/мкл) и тромбоцитов (10010³/мкл). Начато лечение потенцированными моноклональными антителами С30 к дибензоазепиновой группировке, составляющей основу молекулы препарата. ТЕГРЕТОЛ отменен. В течение 2-х недель картина крови нормализовалась, приступов эпилепсии не наблюдалось.

Пример 4. Потенцированные антитела к противопаркинсоническим препаратам А. Больная З., 37 лет. После перенесенного клещевого энцефалита развились явления паркинсонизма. Принимает с хорошим эффектом БРОМОКРИПТИН (2-Бром-а-эргокриптин) в дозе 10 мг/сут. (4 табл.). Жалуется на повышенную утомляемость, головную боль, запоры. Начато лечение потенцированными антителами к 2-бром-а-эргокриптину в разведении С1000 по 1 таблетке утром ежедневно. Через 3 недели функция кишечника нормализовалась, головная боль уменьшилась, жалобы на повышенную утомляемость сохраняются.

В. Больной Е., 72 года. В связи с болезнью Паркинсона принимает ЛЕВОДОПА (3-окси-1-тирозин). Жалуется на тошноту и рвоту. Назначение противорвотных средств фенотиазинового ряда, а также уменьшение дозы ЛЕВОДОПЫ способствует обострению основного заболевания. Применение поликлональных потенцированных антител к ЛЕВОДОПЕ С200 по 1 таблетке 2 раза в день улучшило переносимость препарата.

Пример 5. Потенцированные антитела к нейролептикам А. Больной Е. , 42 года, поступил в психоневрологический диспансер в состоянии психомоторного возбуждения на фоне алкогольной интоксикации. Через 1/4 ч после введения внутривенно 1 мл водного раствора потенцировано антисыворотки к галоперидолу (4-[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-1-пиперидинил]-1-(4-фторфенил)-1-бутанон деканоат) С30 на 5% глюкозе наблюдалось купирование возбуждения, больной заснул.

В. Больная Л., 50 лет, обратилась по поводу нарушения координации движений. При обследовании выявлено снижение рефлексов нижних конечностей, коленного и ахиллова. В анамнезе длительный (1,5 месяца) прием Флуфеназина (модитена). На фоне отмены препарата назначен интраназальный прием водного раствора С30 моноклональных антител к Флуфеназину (4-[3-[2-(Трифторметил)-10Н-фенотиазин-10-ил] пропил] -1-пиперазинилэтанол) по 1 мл внутривенно медленно один раз в сутки. Через 4 суток наблюдались нормализация походки, повышение тонуса мускулатуры нижних конечностей.

С. Больная Р. , 62 года, обратилась с жалобами на беспокойство, ночные фобии. Ранее обращалась к врачу по поводу бессонницы, принимала радедорм. Назначен курс лечения путем перорального приема гомеопатического раствора антисыворотки к АЗАЛЕПТИНУ (клозапин, лепонекс) (8-хлор-11-(4-метил-1-пиперазинил)-5Н-дибензо[b,е] [1,4] диазепин) С200 по 10 мл перед сном. Через 7 дней отмечено исчезновение фобий, нормализация сна.

D. Больной Ч., 45 лет, обратился с жалобами на тремор и нарушение координации движений. В анамнезе длительный прием нейролептиков (галоперидола, аминазина) по поводу шизофрении. Назначен пероральный прием гомеопатического раствора С30 раствора моноклональных антител к РИСПЕРИДОНУ (3-[2-[4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил) пиперидино] этил] -6,7,8,9-тетрагидро-2-метил-4Н-пиридо[1,2-а] пиримидин-4-он) 2 раза в сутки по 5 мл внутримышечно. При повторном осмотре через 7 дней отмечены отсутствие тремора, тенденция к нормализации походки. Психотических расстройств нет.

Е. Больной С. , 29 лет, страдает депрессивно-параноидной формой шизофрении. В течение ряда лет принимает нейролептики фенотиазинового ряда, наилучший клинический эффект обнаружен у ТИЗЕРЦИНА (2-метокси-10-(3-диметиламино-2-метил-пропил) - фенотиазина гидрохлорид). За последние 4 месяца родственники и сам больной обратили внимание на нарастающие экстрапирамидные нарушения, ухудшение деятельности кишечника (запоры). Клинический анализ крови выявил снижение содержания лейкоцитов до нижней границы нормы (3,810³/мкл). Применение потенцированных моноклональных антител к ФЕНОТИАЗИНУ С1000 по 1 таблетке 3 раза в день (на фоне отмены тизерцина) в течение 20 дней привело к значительному уменьшению экстрапирамидных расстройств, нормализации функции кишечника, содержание лейкоцитов повысилось до 4,710³/мкл. Психотические расстройства отсутствуют. Сон, аппетит, настроение - в пределах нормы.

F. Больная Ф., 19 лет, олигофрения в степени идиотии, агрессивна. Получает поддерживающие дозы ГАЛОПЕРИДОЛА (4-[4-(парахлорфенил)4-оксипиперидино] 4-фторбутирофенон) (20 мг/сут). Выраженные экстрапирамидные расстройства. Снижение дозы препарата усиливает агрессивность. Применение поликлональных потенцированных антител к бутирофенону С30 по 1 таблетке 2 раза в день улучшило переносимость ГАЛОПЕРИДОЛА и позволило постепенно уменьшить его дозу до 5 мг в сутки, а затем поддерживать больную в удовлетворительном состоянии только с помощью потенцированного препарата.

Пример 6. Потенцированные антитела к малым транквилизаторам А. Больной В., 50 лет, научный сотрудник. По поводу невроза навязчивых состояний принимает дневной транквилизатор МЕЗАПАМ, отмечает сонливость (возможно, нарушена /изменена/ детоксикационная функция печени). Применение потенцированных поликлональных антител к бензодиазепиновому ядру С30 позволило заменить транквилизатор. Состояние удовлетворительное. Невротических расстройств нет.

В. Больной Е., 71 год, обратился с жалобами на беспокойство, бессонницу. Был назначен для перорального приема препарат потенцированных поликлональных антител к ДИАЗЕПАМУ (7-хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он) С200 по 1 табл. 3 раза в день. Через 4 суток по наблюдениям участкового врача отмечены нормализация сна, уменьшение жалоб на беспокойство.

С. Больной С. , 30 лет, состоящий на учете в психоневрологическом диспансере, обратился с жалобами на беспокойство, тревогу, бессонницу, появившиеся после отмены ФЕНАЗЕПАМА. Назначен пероральный прием 2 раза в день гомеопатического раствора антисыворотки С30 к 2Н-1,4-бензодиазепину. После двух суток приема отмечена нормализация сна и настроения. Состояние удовлетворительное, тревоги нет.

D. Больная И., 39 лет, обратилась с жалобами на утомляемость, нарушение координации движений, беспокойство. Обследование не выявило органических нарушений ЦНС. После постановки диагноза "неврастения" был предложен курс лечения гомеопатическим раствором поликлональных антител к ФЕНИБУТУ (гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) С12. После 2 дней двукратного (в течение суток) перорального приема по 1 табл. препарата отмечены уменьшение тремора, нормализация сна.

Пример 7. Потенцированные антитела к антидепрессантам А. Больной В., 36 лет, обратился с жалобами на ухудшение настроения. Нарушения сна - раннее пробуждение, затруднение засыпания. Больной отмечает раздражительность, тремор без объективных причин. Рекомендовано интраназальное введение гомеопатического раствора С30 антисыворотки к ФЛУОКСЕТИНУ (ПРОЗАК) (+-)-N-метил-гамма-[4-(трифторметил) фенокси] бензолпропанамин): по 5 капель 3 раза в сутки. При повторном осмотре через 5 дней больной отметил улучшение настроения, тенденцию к нормализации сна. Рекомендовано продолжить курс лечения.

В. Больной К., 39 лет, обратился с жалобами на бессонницу, тремор, беспокойство, снижение работоспособности. Был назначен курс перорального приема потенцированных поликлональных антител к ФЛУВОКСАМИНУ ((Е)-5-метокси-1-[4-(трифторметил)фенил] -1-пентанон-0-(2-аминоэтил)оксим) С1000 по 1 таблетке 4 раза в день. Через 3 суток ежедневного приема наблюдались нормализация сна, уменьшение беспокойства, улучшение настроения.

С. Больной Ш. , 56 лет, обратился с жалобами на беспокойство, чувство страха, нарушения сна. Рекомендован интраназальный прием по 1 мл 3 раза в сутки 2% раствора антисыворотки к АМИТРИПТИЛИНУ (3-(10,11-дигидро-5Н-дибенз[а,d]-циклогептен-5-илиден)-N,N-диметил-1-пропанамин) С30.

D. Через 3 дня при повторном обследовании больной отметил нормализацию сна, уменьшение частоты и интенсивности приступов фобии. Рекомендовано продолжить курс лечения препаратом, отмечена его высокая эффективность в данном случае.

Е. Молодой человек, 18 лет, страдает с детства энурезом. Хороший эффект был обнаружен при назначении АМИТРИПТИЛИНА (3-диметиламинопропилиден)-10,11-дигидродибензоциклогептен). Через три недели приема родственники обратили внимание на его сонливость, сам больной отмечает ухудшение зрения (расстройства аккомодации), временами возникающие аритмии. Применили потенцированные моноклональные антитела к трициклической группировке С50, составляющей основу трициклических антидепрессантов, по 1 таблетке 2 раза в день. Симптомы побочного действия исчезли, лечебный эффект сохраняется.

F. Больная Ч., 32 года, менеджер. Предъявляет большое количество жалоб на плохое самочувствие, среди которых основное место занимают постоянная усталость, плохой не освежающий сон, сниженная работоспособность, депрессия, запор, мышечные и суставные боли. Подобное состояние длится более полугода. Тщательное клинико-лабораторное обследование не выявило психоневрологической или соматической патологии, способной вызвать подобные синдромы. Поставлен диагноз: "Синдром хронической усталости". Проводимая в течение месяца комплексная терапия, включающая в себя физиотерапию, витаминотерапию, антидепрессант ИМИПРАМИН давала слабый положительный эффект. Начато лечение потенцированными антителами к ИМИПРАМИНУ в разведении С200 по 1 таблетке 3 раза в день. Через неделю зафиксировано значительное улучшение состояния больной, повысилась работоспособность, уменьшилось количество жалоб.

G. Больной К., 29 лет, поступил в психоневрологический стационар с диагнозом: "Маниакально-депрессивный психоз в стадии обострения". При осмотре отмечены жалобы на отсутствие мотиваций, слезливость, больной физически не активен. Ранее длительное время принимал амитриптилин и диазепам. Назначен пероральный прием раствора антисыворотки к МОКЛОБЕМИДУ (аврорикс) (п-хлор-N-(2-морфолиноэтил)бензамид) по 5 мл водного раствора С1000 2 раза в день. При повторном осмотре через 4 дня больной контактен, отмечены повышение настроения, улучшение подвижности. Сделано заключение об эффективности проводимой терапии.

Н. Больной С. , 49 лет. Страдает депрессией и социофобией, принимает МОКЛОБЕМИД (аурорикс) 225 мг/сут (1,5 таблетки на три приема). Несмотря на предупреждения лечащего врача, периодически нарушает диету. Дважды после употребления бутерброда с сыром и пиццы (содержит сыр) наблюдались подъемы артериального давления до 190/110 мм рт. ст. На фоне отмены моклобемида применили потенцированные поликлональные антитела к моклобемиду С30 по 1 таблетке 1 раз в день. В дальнейшем переносит лечение хорошо, симптомы депрессии быстро редуцировались.

L. У больной С., 44 года, на фоне климакса появились колебания настроения, слезливость, снижение жизненного тонуса, расцененные врачом-психиатром как депрессивный синдром. На фоне приема традиционных антидепрессантов появлялись сонливость и заторможенность, мешающие в работе. Назначение потенцированной аффинно-очищенной антисыворотки к СЕРТРАЛИНУ в разведении С12 по 1 таблетке 2 раза в день быстро привело к улучшению состояния, настроение выровнялось.

Пример 8. Потенцированные антитела к противорвотным средствам центрального действия А. У больного Ж., 64 года, на фоне лучевой и химиотерапии, проводимых по поводу периферического рака легкого, появились тошнота и рвота. Назначение МОТИЛИУМА уменьшило явления диспепсии, однако стали нарастать слабость, сонливость, появились боли спастического характера по ходу кишечника. На фоне отмены МОТИЛИУМА назначение потенцированных антител к МОТИЛИУМУ С6 по 1 мл внутримышечно 2 раза в день привело к исчезновению нейротоксических и спастических реакций. Прием препарата был продолжен с положительным клиническим эффектом.

Пример 9. Потенцированные антитела к миорелаксантам центрального действия А. Больной Б., 25 лет. После травмы спинного мозга развились контрактуры нижних конечностей. Назначен МИДОКАЛМ (1-пиперидино-2-метил-3-пара-толилпропанона-3-гидрохлорид), 300 мг/сут. При хорошем первоначальном эффекте через 2 месяца лечения отмечены постепенное повышение тонуса мышц нижних конечностей, снижение системного артериального давления (105/60 мм рт. ст.). Назначение потенцированных антител к МИДОКАЛМУ С200 по 1 таблетке 2 раза в день привело к нормализации артериального давления (120/70), тонус мышц снизился. Дозы МИДОКАЛМА на фоне антителотерапии снижены в 4 раза.

Пример 10. Потенцированные антитела к ингибиторам холинэстеразы А. Больная П., 20 лет. Диагноз: "Врожденная миастения". В качестве основного препарата принимает УБРЕТИД (3-окси-1-метилиридиний гексаметилен-бис-(N-метилкарбамата) дибромид) (поддерживающая доза - 1 таблетка через день). Стала отмечать повышенное слюноотделение и спастические боли в животе. Применение потенцированных антител к УБРЕТИДУ D6 по 1 таблетке утром ежедневно улучшило переносимость убретида без снижения его эффективности, а затем позволило перейти на терапию только потенцированным препаратом.

Пример 11. Потенцированные антитела к психостимуляторам, ноотропам А. Больная М., 58 лет, обратилась с жалобами на нарушение памяти, бессонницу. Рекомендован пероральный прием в потенции С200 антител к НООТРОПИЛУ (пирацетаму) (2-оксо-1-пирролидинацетамид) по 20 капель спиртового раствора на прием перед сном. При повторном посещении через 7 дней отмечены увеличение продолжительности сна, облегчение засыпания. Рекомендовано продолжить курс лечения.

В. Больной М. , 43 года, проступил в стационар в состоянии алкогольной абстиненции. Через сутки отмечены жалобы на беспокойство, тремор. Назначен прием потенцированной антисыворотки С30 к АМИНАЛОНУ (гаммалон) (4-аминобутановая кислота) по 1 таблетке 6 раз в день. Отмечены снижение тремора, улучшение настроения. Через 2 дня терапии больной выписан в удовлетворительном состоянии.

С. Больная С., 72 года, обратилась с жалобами на тахикардию, нарушение сна. В анамнезе длительный (3 недели) прием СИДНОКАРБА (3-(альфа-метилфенил)-N-фенил-карбамоилсиднонимин). Назначено интраназальное введение раствора моноклональных антител к СИДНОКАРБУ С15 по 10 капель 3 раза в день. После 5 суток приема при повторном осмотре отмечено отсутствие тахикардии, субъективно: улучшилось засыпание.

D. Больная В., 65 лет. Диагноз: "Астенический синдром в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы". Для профилактики приступов больная принимает МОЛСИДОМИН (этиловый эфир N-карбокси-3-морфолино-сиднонимина) по 1 таблетки 3 раза в день (6 мг/сутки). К лечащему врачу обратилась с жалобами на головную боль и ухудшение сна. После отмены МОЛСИДОМИНА начато лечение потенцированными моноклональными антителами к группировке сиднонимина С30 по 1 таблетке утром. Благоприятный эффект начатого лечения сохраняется в течение 6 месяцев.

Е. Больной Д., 38 лет, обратился с жалобами на утомляемость, слабость, головную боль. Назначен пероральный прием потенцированных поликлональных антител С40 к КОФЕИНУ (1,3,7-триметилксантин) по 10 мл 3 раза в день. Через 7 дней при повторном посещении больной отметил исчезновение болей, облегчение пробуждения. Рекомендовано продолжить курс лечения.

F. Больной П., 35 лет, журналист. Имеются признаки зависимости к кофеину: для поддержания работоспособности выпивает в день до 12-15 чашек крепкого кофе. Эмоционально лабилен, склонен к переоценке собственной личности, отмечает плохой сон. Выраженный тремор кистей рук. Использование потенцированных антител к КОФЕИНУ (1,3,7-триметилксантин) С200 по 1 таблетке 3 раза в день привело к уменьшению количества потребляемого кофе до 4-5 чашек, улучшился сон, нормализовалось настроение, исчез тремор. Больной активен, отмечает у себя высокую работоспособность.

G. Больной Р., 78 лет, в связи с болезнью Альцгеймера регулярно получает ПИРАЦЕТАМ (ноотропил) (2-оксо-1-пирролидинилацетамид) в дозе 1,6 г/сутки. На фоне благоприятного эффекта препарата родственники заметили повышение сексуальной активности больного, проявляющееся неадекватным поведением. Замена пирацетама потенцированными антителами к ПИРАЦЕТАМУ С200 устранила сексуальную расторможенность - на фоне приема сохранение ноотропного эффекта.

Н. Больная Г., 4 года, задержка умственного развития вследствие родовой травмы. Курс инъекций ЦЕРЕБРОЛИЗИНА (комплекс пептидов, полученный из головного мозга свиньи) (4 недели ежедневно) способствовал некоторому улучшению познавательной активности ребенка. При повторных курсах церебролизин заменен потенцированными поликлональными антителами к нему (по 1 таблетке С50 2 раза в день). Значительно улучшилась память, повысились способности к приобретению и сохранению навыков.

Пример 12. Потенцированные антитела к препаратам, улучшающим мозговое кровообращение А. Больной Л., 54 года, атеросклероз сосудов головного мозга, месяц назад перенес ишемический инсульт. Получает ГАЛИДОР (1-бензил-1-(3-диметиламинопропокси)-циклогептана фумарат) в таблетках (100 мг 2 раза в сутки). Жалуется на нарушения сна и тахикардию (92 уд/мин). Применение потенцированных антител к Галидору С30 (по 1 таблетке ежедневно в течение месяца) улучшило сон, частота сердечных сокращений уменьшилась до 76-80 уд/мин.

Пример 13. Потенцированные антитела к аналоптическим средствам А. Больной Т. , 15 лет, поступил в состоянии алкогольной интоксикации. При осмотре гипотония 90/60, брадикардия, тошнота. Назначено интраназальное введение антисыворотки к КОРДИАМИНУ (N,N-диэтил-3-пиридинкарбоксамид) С200 по 1 мл в 1 ч. Через 6 ч приема отмечены исчезновение тошноты, нормализация артериального давления.

Пример 14. Потенцированные антитела к противосудорожным (противоэпилептическим) препаратам А. Больная Д., 58 лет, обратилась с жалобами на тонические судороги нижних конечностей. Рекомендован пероральный прием глюконата кальция в комбинации с гомеопатическим раствором антител к ДЕПАКИНУ (ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ) (Натрия 2-пропилвалерат) D12 по 10 мл перед сном. Отмечено уменьшение судорожных реакций через 2 суток проводимой терапии.

В. Больная Е., 47 лет, поступила в стационар с обострением пояснично-крестцового радикулита. В комплексной терапии совместно с противовоспалительными средствами назначено интраназальное введение моноклональной антисыворотки С30 к ФИНЛЕПСИНУ (ТЕГРЕТОЛ) (5Н-Дибенз [b,f]азепин-5-карбоксамид) по 10 капель 25% спиртового раствора на прием. Через сутки отмечены снижение гипертонуса мышц спины, уменьшение болей.

С. Больной Т., 64 года, обратился с жалобами на бессонницу, судороги конечностей в ночное время. В составе комплексной терапии назначена потенцированная антисыворотка С30 к ФЕНОБАРБИТАЛУ (5-этил-5-фенил-2,4,6(1Н, 3Н, 5Н)-пиримидинтрион) перорально по 20 мл перед сном. При повторном обращении через 10 дней отмечены нормализация сна, достоверное уменьшение частоты судорожных реакций.

D. Больная И., 45 лет, с диагнозом: "Эпилепсия, генерализованная форма" вынужденно отказалась от приема ЛАМОТРИДЖИНА (6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазин-3,5-диамин) в связи с тошнотой. Назначение вместо препарата гомеопатического раствора моноклональных антител к ЛАМОТРИДЖИНУ С30 интраназально по 10 капель 3 раза в день позволило устранить тошноту и продолжить курс лечения. В течение 3 месяцев наблюдения генерализованных эпиприступов нет.

Е. Больная У., 39 лет, диагноз: "Эпилепсия с редкими абсансами", проходящая курс лечения ФЕНИТОИНОМ (5,5-дифенил-2,4-имидазолидиндион), обратилась с жалобами на головокружение, тремор. Препарат отменен. Назначен пероральный прием потенцированной антисыворотки к фенитоину D6 по 20 мл 3 раза в день. Уже через 2 дня отмечены улучшение самочувствия, исчезновение тремора. В течение 8 недель наблюдения абсансов не отмечалось.

F. Больная П. , 49 лет, обратилась с жалобами на боли и напряжение в икроножных мышцах. В анамн