Способ получения виниловб1х эфиров нафтенкарбоновых кислот

Способ получения виниловб1х эфиров нафтенкарбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

К: 6. и;,Г;ка Мгте

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

2ISI49

Союз Ссввтскик

Социалистическил

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства гхе

Кл 12о, 11

Заявлено 23, V 1.1962 (№ 783640i23-4) с присоединением заявки ч.ЧПК С 07с

Прпоритст

Опубликовано 10.IV.1970. Бюллетень хв 14

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР х ДЬ, 665 547 83 12 361 2 07 (088.8) .),ата опубликования описания 24.Л1.1970

Авторы изобретения

Б.-А. Ф. Пишнамаззаде, Л. М. Кошелева, T. А. Салимова и

Д. А. Шабанова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

НАФТЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Известны способы получения сложных виниловых эфиров различных кислот как жирного, так и ароматического рядов. Виниловые эфиры получают переэтерификацией винилацетата с кислотами в присутствии каталптических количеств солей ртути и серной кислоты.

Предложен способ получения виниловых эфиров нафтенкарбоновых кислот реакцией переэтерификации винилацетата индивидуальными нафтенкарбоновыми кислотами, выделенными из лигроинокеросиновых фракций áàкинских нефтей. Переэтерификацию проводят в присутствии небольших количеств ацетата ртути и серной кислоты.

Синтезированные виниловые эфиры нафтенкарбоновых кислот — соединени" новые, способные к реакции полимеризации.

Пример. Реакцию переэтерификации проводят при комнатной температуре в кругло3oHIloH l(o. бе, снаоженпой механической шалкой с ртутным затвором и тубусом.

B колбу помещают 3 — 6 г лоль винилацетата и 1 г лоль очищенной нафтеновой кислоты.

Г1ри перемешиванпп к смеси добавляют — p уксусной ртути (на нафтеновую кис.lof f) и после се растворения 0,5% моногидрата. При этом выпадас f ооильпый осадок сернокпс,1ëé ртути. который через несколько минут исчезает.

Смесь перемешивают еще некоторое время, затем оставляют стоять на несколько часов.

Реакционную смесь фильтруют и разгоняют в вакууме в присутствии гидрохинона при остато -иом давлении 1 — 2 лл рт. ст. Выход целевой фракции 70 — 80%.

Синтезированы следующие эфиры:

C-H,-.СООСН = СНг — виниловый эфир октанафтенкарбоновой кислоты; т. кип. 68 — 72 С (1 лл рт. ст.); d" 0,9324; пгс 1 4530.

С,Н,тCOOCH = СНг — виниловьш эфир понанафтенкарбоновой кислоты: т. кип. 86—

90 C (2 лл рт. ст.); d 0,9306; 11 1,4545.

С,сН1вСООСН СНг — виниловыи эфир деканафтенкарбоновой к слоты: т. кип. 86—

90"С (1 лл рт. ст.); d; 0,9379; по 1,4580.

С1 Н,СООСН вЂ” СН вЂ” виниловый эфир ундскапафтенкарбоновой кислоты; т. кип. 93—

< 4 С (1 лл Рт. ст.); d ;"P 0,9386; пгро 1.4626, С -H.;ICÎOÑН СН. — виниловый эфир

3o1o 1H ôToI кар ооновои кис зоты: T. кип. 9 —

100 C (1 лл рт. ст.): d P 0.9445: и";,с 1,4670, С, 1-1з-,СООСН СНг — виниловый эфир тс1радеканафтспкарбоновой кпс 1отьп т. кип.

1,;: — i42=C (1 лл рт..ст.); d 0.9519; и р г1 . .. гс

30 1,4770

218149

Предмет изобретения

Текрсд Л. Я. Левина Корректор T. А. Абрамова

Редагс ор Л. Г. Герасимова

Заказ 1995/2 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва K-35. Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения виниловых эфиров нафтенкарбоновых кислот, от гииагощийсл тем, что виниловые эфиры низших алифатичсскиx кисло r подвергают переэ гор ификацпп с нафтснкарбоповыми кислотами в присутствии каталипгпчсских количеств укcócIþêèñëой ртуги

c åðíoé кислоты.