Способ изомеризации оотефинов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А H И Е 2ISI5 8
ИЗОБРЕТЕНИЯ,;
Сова Советских
Социалистических
Республик
4т4«1т » f j . к д-л
N АВТОРСКОМУ СВМ; :=.ТЕгг ЬС 1ВУ
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 26.Х1.1964 (№ 931116/23-4) 1; ч 12r 19 01 с присоединением заявки u¹
Приоритет
EiIiIi С 07с
В 0lj, ДЕ, 547.313.07:66.095..217.3 (088.8) Комитет по донам наооретений и открытий при Совете Министров
СССР
Оп Оликсьа;10 17.V.1968. 151o.!.lетспь X 17
Дата опубликования описания 28Х1I 1.1968
Авторы изобретения В. 111. Фельдблюм, Н. В, Обещалова, T. A. Цайлингольд и А. И. Лещева
Заявитель Научно-исследовательский институт мономеров для синтетического каучука
СПОСОЬ ИЗОИЕРИЗЛЦИИ ОЛГ1ИНОВ
П р е д м с т и 3 о б р е т . - и и я
Изобретение относится к процессам изомсризации олефинов. Реакция изомеризации олефинов имеет большое практическое значение для получения высококачественных моторных топлив, исходных продуктов для органического синтеза и т. д.
Известны способы изомеризации олсф.ннов, которые касаются как переме ценил двой 1ой связи, так и скелетной изомсризацпп. Длл осуществления реакции такими способами необходимы высокие температуры или зна--гптельная продолжительность процесса.
Предлагается способ изомеризации олефинсв в присутствии каталитической системь<, состоящей из двух компонентов — соли никеля и алюминийорганического соединения общЕй фОрМуЛЫ КеЛ1Х, ИЛИ КЛ1Хв, ИЛИ HX СМЕСИ, где К вЂ” алькильная группа, х — галогсн.
Подходящей солью является, например, олсат, подходящим агпоминийорганическим соединением, например, диэтилалюмипийхлсрид.
Каталитичсская система применяется в виде раствора в любом инертном углеводородном растворителе, например бензоле.
Реакция изомсризации олефинов по предлагаемому способу заклгочае1ся в перемещеliHH 3BoHHoH cBH3ii, пРи зтсм Hcx0,1ilhIA слефи 1 прсв1)аlцастсл в ()азпсвсснуlс смесь изохl еров с одинаковым углсродпым скелетом. ПримеНеННЕ: T3KOH каталитичсской CHCTB. Ibl Ii03BO 1Вет осуществлять реакцию 11зомерпзацпи олефинов в весьма мягких условиях и за корогi«.0- ВРЕМЯ.
П р и м с р 1. Катализатор получают, сме5 шивая 2,5 11.1 дппзобутилалюминийхлорида, 1.9 .11.1 трет-бу" 11лтслусла и 0,6 гял раствора
:i1 T )еT-оуTH.iсс.1зсаT 1 11HHC;1H в T )i T- б1 TH.iтслуолс. (c содержа:гпсм 0,0074 г никеля в 1 11.1 растзора).
10 Длл проведения реакции смешивают жидкий олciðHH с к3Tализатором в соотношении
1:1 (по объему) и выдсржliB3iOT полученный растзор при определенной температуре в течение !0 .1111н, затем отделяют продукты пзо15 меризации от катализатора путем перегонки под вакуумом. Прп перегонке поддерживают в кубе колонки температуру в пределах 0— .".0 L. Оставшийся в кубе раствор катализатора используþT повторно.
20 В рсзультBTe изочерпзацпи, например, бутена-1, при тсчпературе — 10 С получаютпродукт следующего состава, все., „: бутен-2 (траггс) 54,1
Оутc -2 (11ис) 25,1
25 бутен-1 20,8
Спсссб изомсризацгги олефинов, от.гичаго30 и1иггсл тем, что процесс прсзодят в присутст218158
Составитель Бриль
Редактор Л. Г. Герасимова Текред А. А. Камышиикова Корректор И. Л. Кириллова
Заказ 2349j6 Тираж 530 Поди испо .
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьгсий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 вии катализатора, состоящего из соли никеля и алюминийорганического соединения общей формулы Я А!х, или КЛ1х., или нх смеси, где
g — алькильная группа, х — галоген, в среде углеводородного растворителя при температуре от — ЗО до 50 С.