Способ получения хлорида 4-(триметиламмоний)- -3- оксибутиронитрила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

218164

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06Х1,1966 (№ 1081774/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17 V.1968. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 28ХП1.1968

Ел. 12о, 22

12о, 11

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.239.07(088.8) Комитет по делам мзобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения О. Н. Хандожко, А. М. Юркевич, И. Е. Черменская и Г. С. 1ервякова

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский витаминный институт

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА 4-(ТРИМЕТИЛАММОНИИ)-3-0 КС И БУТ И РО Н ИТР ИЛА

Изобретение относится к способу получения хлорида 4-(триметиламмоний) -3-оксибутиронитрила, важного полупродукта в синтезе Д, 1 -карнитимина, витамина Вт.

Известный способ получения этого нитрила заключается во взаимодействии 3-хлор-2-окси1-(триметиламмоний)-пропана и с цианистым натрием при нагревании в водно-спиртовой среде.

По предлагаемому способу галоид заменяют на циангруппу при комнатной температуре при помощи ацетонциангидрина в присутствии

1поташа, что,позволяет заменить крайне ядовитый цианистый натрий менее вредным соединением, .применение которого делает более безопасной технологию процесса.

Пример. 18,8 г хлорида 3-хлор-2-окси-1(триметиламмоний) -пропана растворяют в

39 мл метанола, прибавляют 11,2 г поташа и перемешивают в течение 1 час. По каплям прибавляют 9,4 мл ацетонциангидрина и огтавляют на 3 час. Раствор нейтрализуют до рН 6 добавлением 6 н. соляной кислоты и отделяют продукт реакции. Выход после перекристаллизации из этанола 15,0 г (84,0 /p), т. пл. 222 — 223 С.

Н айдено, % . С 47,16; 47,21; Н 8,38; 8,60;

Х 15,90; 15,60.

10 Вычислено, %: С 47,05; Н 8,46; N 15,68.

Предмет изобретения

Способ получения хлорида 4-(триметиламмоннй) -3-оксибутиронитрила цианированием

15 хлорида 3-хлор-2-окси-1- (триметиламмоний)пропана, отличающийся тем, что, с целью ис,пользования в производстве нетоксичных реагентов, цианирование проводят ацетонциангидрином в присутствии поташа.