Способ получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты

Способ получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2I8l81

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25. I I.1967 (№ 1136711/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Ч.1968. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания 28 VI I I.1968

Кл. 12о, 26/01

Комитет по лелем ивобретеиий и открытий при Совете Мииистров

СССР

МПК С 07с

УДК 547.494.3:66(088.8) Лвторы изобретения

Заявитель

Г. И. Пустошкин, Ф. 1О. Рачинский и H. М. Славачевская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВНУТРЕННЕЙ СОЛИ

2-АМИНОЭТИЛТРИТИОУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ

Пример 1. К рас вору 2,88 г (0,02 моль) тритиокарбоната аммония в 30 ял воды при

2 †4 и непрерывном перемешивании доба -.ляют 0,86 г (0,02 моль) этиленимнна. Затем

5 реакционную смесь подкисляют 1,2 ял (0,02 моль) ледяной уксусной кислоты, при этом наблюдают выделение желтого кристаллического осадка. После пятиминутного персмешнвания осадок отфильтровывают, промывают

10 последовательно на фильтре водой, спиртом, ацетоном и высушивают в вакуум-эксикаторс над едким кали.

Выход продукта 2,96 г (97% от теории) с

15 т. пл. 96 — 97 "С.

Проба смешения с продуктом, полученным из Р-бромэтиламина и тритиокарбоната аммония, депрессии не дала.

Способ получения внутренней соли 2-аминоэтилтрптиоугольной кислоты реакцией тритиокарбоната аммония с аминопроизводным, оТ25 личаюи1ийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта, в качестве аминопроизводного применяют этиленимин.

Известны два способа получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты, обладающей ценными фармакологическими свойствами. Первый способ заключается во взаимодействии эквимолекулярныY количеслв

Р-меркаптоэтиламина с сероуглеродом в водно-спиртовой аммиачной среде. Второй основан на реакции тритиокарбоната аммония с р-бромэтиламином.

Предложено получать внутреннюю соль 2аминоэтилтритиоугольной кислоты реакцией этиленимина с кислым тритиокарбонатом аммония.

Отличие и преимущества предложенного способа по сравнению с известным (второй способ) заключается в следующем:

1) вместо труднодоступного р-бромэтиламина применяют этиленимин;

2) получают продукт высокой степени чистоты и устойчивости, что особенно важно, поскольку вследствии своих химических свойств

2-аминоэтилтритиоугольная кислота не может быть очищена известными способами.

Предлагаемый нами способ является общим, и позволяет получать другие аналоги тритиоугольной кислоты на основе различных этилениминов.

Предмет изобретения