Способ получения арилглйкольалкилл\еркурфосфонатов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
1.. ь -,Х Н:.; Аул имгиетеж Мю"4
:41 с-Ъ«й «Я ;
Зависимое от авт. свидетельства М
Кл. 12О, 26101
12о, 26(03
Заявлено 06.111.1967 (¹ 1138064/23-4) с присоединением заявки М
Приоритет
Опубликовано 17.V.1968. Бюллетень ¹ 17
МПК С 071
С 071
>. Дli 54?,422.2 149 118. (088.8) Комитет па делам изобре-еиий и о!крытий при Совете Министров
СССР
Д iTa опубликования описания 6ЛЧ11.1968 1 втовы изобретения
H. V. Близнюк, 3. H. Ква!ия, А. И. Маркова и С. Л. Варшаве;:ий
ВсесОюзный нау".ИО исследовате !Ьск!11т институт фитопатолОГии
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ
АРИЛ ГЛ ИКОЛЬАЛКИАМГРКУРФОСФОНАТОВ
Cl 13,81: P 6,05.
8-Фсиок«иэтилэтилмсркурмс1,5555.
6,02.
1- >L".и!ел«но, ;:
r-т
iI!I 1; 1 C j
TIl, IlI3OCôO11ЯТ. 11! )
Й!1! 1дe!io,,i! . l
C„.1-1.;-, i 0 Р. ., ы ч и «л «! О. ",.:
Р 6,38.
11зобрстение касается способа пог, сш!я н! изBpстных раисе я рилГ тикол вял кl!л. 1сркурфо«фонатов. Ллкилмсркурфосфонать! ярилгл" i ля могут найти применение как псстидид:.
Предложено получ ять 1 казани ыс Вс!цсств2 ?I «акIIIICI фосфонатов арилглико:.«й с ди2ë::,. ; ртутью в инертном растворителе пр.
60 — 100-С.
П р и м с р 1. !3- (2,4,5-Триклор.!1«нок«н) -этилэтилмеркурфеиилфосфонат.
Смесь 0,02 г ° лтоль 8- (2,4,5-триклорфенокси— этилфенилфосфоната, 0,02 г,цоль диэтилрту ти и 50 11л бензола нагрева!от при персмеш::ваиии и /Π— 80 С до прекртlщc!lilя l."ië,T«ëc1!И1! этаlня. Рястворитель ОтГОИЯ!От Г> вяк ". ме:! получают продукт т. пл. 94 — 96"-С из «нирт;!.
Вычислено, >!,: Cl 17,49; Р 5,09.
С,о Н1„-С 1з11ЫО, Р.
Найдено, о/,: С! 17.06; P 5.29.
Пример 2. Р-(4-Х«!Орфснокси)-этилэтил меркурфенилфосфоиат получают в янялсп, нык условиях, т. пл. 72 — 75 С.
Найдено, %: С! 6,21; P 5,39.
C„H,„C1HÄ04P.
Вычислено, %: Сl б 57; P 573.
П р И;i e p 3. р- (2,4-ДHx:IOI!ôCHOIi«II) -3T!11этилмеркурмстил<росфонат, т. пл. 84 — 87 С.
Найдено, %: Cl 13,48; P 5,81.
С41Н1 Сlз Ig04P.
П j; и. .: с р г. В-Фснокс11этилэтил.,1сркурфенилфосфонат. пс. -,укрист,,.-.личсскяя ма«ca.
I3I! шслсио,,„,: Р 6,13, П р и е р 6. Зтил. :еркурметилфосфонат с..-! ?, 1. o- T l; I!,.1 o p (Ii c!! I i.", -3 т!! л сиди гл и кол II, T. II, 1. 0- — ь
11яйдсио, "-,: Cl 17,8,=,; P 5.0.", С, !1-!1 С!.Ч< O-.,lэ. лo12!.ñ! ио, %. Cl 17,96; P 5,24.
П р и : с р 7 Зтилмеркурметнлфосфонят )-, 3.. !..Тфсни.l) -по 1113тилснГликоля.
К 0,02 г л!о.:; ангидрида» етилфосфоновой кi «.2оты дооавляют 0,02 г ..:олb алкилфеш1л25 полигликоля (ОП- ). Смесь нагревают при псрсм«иитваиии и 100 — 105 С в течение 3 час.
3"-,Tc., добавля1от 50 л1л бензола и 0,02 г .;:О ib
4i13T11 lPTx TII. В дальттс1!Итем IiocT!, 11210T, ка! B примере 1, и получают продукт в виде вязкой
30 жидкости, и р 1,4955.
Предмет изобретения
1. Способ получения арилгликольалкилмсркурфосфонатов, отличающийся тем, что фосфонать1 арилгликолей вводят в реакцию с
218182 диалкилртутью в инертном растворителе при нагревании.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут при 60 — 100 С.
Составитель В. Промоненков
Редактор О. А. Куранова Текред Л. Я. Левина Корректоры: М. П. Ромашов» и Т. Д. Чунасва
Заказ 2133/8 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2