Способ выделения авермектиновых комплексов

Способ выделения авермектиновых комплексов

Реферат

 

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к микробиологическому синтезу и выделению из биомассы актиномицета Streptomyces avermitilis авермектинов, используемых для антипаразитарных препаратов. Способ включает экстракцию авермектинов из биомассы S. avermitilis, очистку экстракта, отделение липидной фракции и выделение целевого продукта. Экстракцию авермектинов из биомассы осуществляют смесью, состоящей из воды и низко- и высококипящих растворителей, смешивающихся с водой в неограниченном соотношении. Предложенный способ позволяет выделять комплексы авермектинов с различным содержанием индивидуальных авермектинов, активных в биологическом отношении. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области защиты животных и растений и более конкретно к микробиологическому синтезу и выделению из биомассы авермектинов, используемых для производства антипаразитарных препаратов.

Предшествующий уровень техники Известно, что актиномицет Streptomyces avermitilis при культивировании в присутствии источников углерода, азота и фосфора при постоянной аэрации продуцирует восемь близких по строению веществ, названных авермектинами, которые обладают резко выраженным антипаразитарным действием (патент GB 1573955, 1980). Все авермектины по химическому строению являются 16-членными макролидами и отличаются между собой заместителями у 5 и 26 атомов углеродного кольца. Индивидуальные авермектины, получившие обозначения _1a, А_1b, А_2а, А_2b, B_1a, B_1b, В_2a и В_2b, имеют различную биологическую активность. Наиболее активными являются авермектины B₁, особенно B_1a.

Известен штамм Streptomyces avermitilis АТСС 31272, продуцирующий в среднем 500 мкг/мл авермектинов (патент US 4310519, 1982). Продуктивность штамма Streptomyces avermitilis ВНИИСХМ-51 (патент RU 2048250, 1995) составляет 700 мкг/мл. Штамм Streptomyces avermitilis ВHИИСХМ-54 продуцирует уже 1500 мкг/мл авермектинов (патент RU 2054483, 1996), причем содержание авермектина B_1a достигает 35% и более. Штамм Streptomyces avermitilis CCM 4697, депонированный в Чешской коллекции микроорганизмов в Брно, продуцирует в среднем 2300 мкг/мл авермектинов при размахе изменчивости 2000-3000 мкг/мл.

Во всех приведенных случаях авермектины выделяют из мицелия экстракцией индивидуальным органическим растворителем, смешивающимся с водой, с последующим разделением, например хроматографическим, и получением отдельных авермектинов.

В патенте RU 2054483 (опубл. 1996) описан способ получения авермектинового комплекса экстракцией из высушенной мицелиальной массы с помощью водного раствора этанола с последующей очисткой вымораживанием, обработкой углем и ионообменными смолами. Из полученного спиртового раствора, содержащего 8 индивидуальных авермектинов, готовят различные лекарственные формы ветеринарного назначения.

Сущность изобретения Предлагаемое изобретение позволяет выделять комплексы авермектинов с различным содержанием индивидуальных авермектинов, различающихся по биологической активности.

Для выделения авермектиновых комплексов различного компонентного состава используют сухую биомассу, полученную при выращивании продуцента в глубинных условиях на известных питательных средах.

Экстракцию авермектинов из биомассы осуществляют смесью, состоящей из воды и низко- и высококипящих растворителей, смешивающихся с водой в неограниченном соотношении. Под низкокипящими подразумеваются растворители с температурой кипения, не превышающей температуру кипения воды, например этиловый, метиловый и изопропиловый спирты или ацетон, в качестве высококипящих используют растворители с температурой кипения выше 150^oС: полиэтиленгликоль с молекулярной массой 200 (ПЭГ-200), полиэтиленгликоль с молекулярной массой 400 (ПЭГ-400) или диметилсульфоксид (ДМСО) и др. Экстракты очищают от пигментов и неорганических примесей с помощью катионообменных и анионообменных смол. Затем отгоняют воду и низкокипящий растворитель. Путем отстаивания оставшейся части экстракта в высококипящем растворителе отделяют примеси липидного характера.

Далее из раствора можно в одном случае осадить при помощи воды сразу все присутствующие авермектины и получить суммарный авермектиновый комплекс. В другом случае в присутствии воды и этилового спирта осаждают только часть авермектинов с преимущественным содержанием авермектинов В_1а и В_1b. Маточный раствор после отделения части авермектинов смешивают с водой, осаждая оставшиеся авермектины.

При этом получают: 1) суммарный авермектиновый комплекс, получивший название аверсектин С, содержащий 8 авермектиновых компонентов в соотношении, %: Авермектин А_1а - 6-12 Авермектин A_1b - Следы Авермектин A_2a - 15-25 Авермектин А_2b - 2-4 Авермектин B_1а - 30-40 Авермектин В_1b - 2-12 Авермектин В_2а - 14-24 Авермектин В_2b - 1-2 или 2) комплекс, получивший название аверсектин В, содержащий в основном авермектины B_1a и В_1b, %: Авермектин B_1a - 76-83 Авермектин В_1b - 12-16 Остальные авермектины - Следы Авермектин В_2а - 0,8-6 Авермектин A_1а - 1-6 3) комплекс, названный аверсектином АВ, следующего состава, %: Авермектин A_1a - 4-10 Авермектин A_1b - Следы Авермектин А_2а - 25-45 Авермектин А_2b - 2,1-4,5 Авермектин В_1a - 12-18 Авермектин B_1b - 3-9 Авермектин B_2a - 25-45 Авермектин В_2b - 2,5-5,5 Биологические свойства полученных препаратов представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 1 3,5 кг мицелия S. avermitilis ССМ 4697, высушенного на распылительной сушилке, экстрагировали в течение 1 часа при перемешивании и при комнатной температуре смесью 0,5 л ПЭГ-400 и 6,5 л 75% этанола. Осадок отделили фильтрованием на нутч-фильтре под вакуумом и промыли 0,8 л 96% этанола. Фильтрат и промывную жидкость объединили и получили 7,0 л спиртового экстракта, содержащего 500 мл ПЭГ-400 с концентрацией авермектинов 7,7 мг/мл, который затем пропустили последовательно через колонки с 400 г катионита КУ-2x8 в Н⁺-форме и анионита ЭДЭ-10П в ОН^--форме. Колонки промыли 500 мл 96% этанола. Получили 7,15 л очищенного спиртового экстракта (авермектинов 7,5 мг/мл, выход 99,4%), отогнали спирт и воду на роторном испарителе при 55^oС в вакууме. Остаток в колбе, нагретый до 65^oС, поместили в делительную воронку для отделения липидной фракции.

Нижний слой объемом 580 мл (авермектинов 76 мг/мл) через 3,2 часа отделили и вылили в 1750 мл дистиллированной воды, нагретой до 40^oС при интенсивном перемешивании. Смесь перемешивали в течение 3-5 часов для формирования осадка, основную часть надосадочной жидкости отделили декантированием, а остальную часть фильтрованием через стеклянный фильтр под вакуумом. Осадок на фильтре промыли 500 мл холодной дистиллированной воды и высушили в конвекционном потоке теплого воздуха.

Сухой осадок содержал 41 г аверсектина С.

Для оценки биологической активности аверсектина С для теплокровных изучали острую токсичность на белых беспородных крысах и мышах-самцах при однократном внутрижелудочном (пероральном) введении в форме водной суспензии на твине 21 с помощью желудочного зонда. Крысам массой 150-200 г препарат вводили в следующих дозах 50, 70, 84, 90, 110 и 150 мг/кг массы тела. Белым беспородным мышам массой 25-30 г аверсектин С вводили в дозах 7, 10, 25, 40, 50 и 60 мг/кг. Каждую дозу на крысах и мышах испытывали на 6 особях. Для расчета средней летальной дозы применяли метод пробит-анализа по Литчфилду и Уилкоксону (см. , например, Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л. : Госмедиздат, 1963, стр. 152). Результаты определения острой токсичности аверсектина С для крыс и мышей приведены в таблице 3.

Для оценки биологической активности аверсектина С для беспозвоночных изучали СК₅₀ для Aphelenchoides bessei (рисовая нематода) по методу, описанному в патенте RU 2013053 на "Способ определения нематоцидной активности авермектинов", 1994. Установлено, что СК₅₀ для Aphelenchoides bessei составляет 0,7 мкг/мл.

Пример 2 500 мл экстракта (экстрагент - смесь 75% спирта и ДМСО в соотношении 3: 1) с концентрацией аверсектина С 20 мг/мл очистили, как описано в примере 1, отогнали спирт и воду, как и в примере 1. Липидную фракцию на делительной воронке отделяли через 3 часа. Получили 120 мл нижнего слоя, содержащего ДМСО и аверсектин С - 56 мг/мл (всего 6,72 г аверсектина С - 67,2%).

Раствор аверсектина С в ДМСО вылили в 360 мл дистиллированной воды, перемешивали в течение 4 часов и выделили аверсектин С, как описано в примере 1. Получили 8,2 г сухого препарата, содержащего 79,0% (6,48 г) аверсектина С - выход 64,8%.

Далее провели оценку биологической активности аверсектина С для теплокровных и беспозвоночных так же, как в примере 1. Получены такие же результаты.

Пример 3 3,4 л экстракта, содержащего 3 л 75% спирта и 400 мл ПЭГ-200, очистили от пигментов и неорганических примесей, пропуская последовательно через колонки с ионообменными смолами КУ-2x8 и ЭДЭ-10П. Получили 3,2 л очищенного экстракта.

Экстракт сконцентрировали, как описано в примере 1. После отгонки спирта и воды остаток перенесли в делительную воронку. После отстаивания получили два слоя: нижний слой - ПЭГ-200, содержащий 40 г аверсектина С, и верхний - липидная фракция.

Нижний слой медленно при перемешивании вылили в 1,37 л воды. Выпавший осадок отделили на фильтре, промыли холодной дистиллированной водой и высушили в вакуум-сушильном шкафу. Получили 38,4 г аверсектина С следующего состава, %: Авермектин A_1а - 11 A_1b - Следы A_2a - 23 A_2b - 2,1 В_1а - 38 B_1b - 3,1 В_2а - 21 В_2b - 1,8 Проверка биологической активности аверсектина С для теплокровных и беспозвоночных такая же, как в примере 1, показала те же результаты.

Получение комплекса с преобладанием авермектинов группы В (аверсектина В) и оценка его биологической активности.

Пример 4 К 200 мл раствора аверсектина С в ПЭГ-400, полученному, как в примере 2 (76 мг/мл аверсектина С), добавили порциями при постоянном перемешивании 400 мл 40% этанола. Смесь перемешивали еще 1 час и оставили для кристаллизации при комнатной температуре на 10 часов. Выпавшие кристаллы отфильтровали через стеклянный фильтр под вакуумом, кристаллы на фильтре промыли 50 мл охлажденного до 10^oС 70% раствора спирта в воде и высушили при 60^oС до постоянного веса в сушильном шкафу.

Получили 4,1 г аверсектина В с содержанием основных компонентов, %: В_1а - 82,2 В_1b - 15,2 B_2a - 0,8 A_1a - 1,3 Далее провели оценку биологической активности, как это описано в примере 1. Получены следующие данные при однократном внутрижелудочном (пероральном) введении крысам и мышам-самцам (табл. 4).

При оценке биологической активности аверсектина B для беспозвоночных на примере Aphelenchoides bessei по методу, указанному в Примере 2, СК₅₀ составил 0,4 мкг/мл.

Получение комплекса с преобладанием авермектинов группы А₂ и В₂ (аверсектина АВ) и оценка его биологической активности Пример 5 Маточный раствор от кристаллизации аверсектина В и промывку (пример 4) упарили в вакууме. Остаток перенесли в делительную воронку. После отстаивания образовалось два слоя. Нижний слой - раствор аверсектина А в ПЭГ-400 вылили в 600 мл воды. Выпавший осадок отделили на фильтре и высушили. Получили 12,6 г препарата - Аверсектина АВ.

Состав препарата, %: А_1а - 7,1 A_1b - Следы A_2a - 27,1 А_2b - 2,1 В_1а - 12,1 B_1b - 3,7 В_2а - 44,4 В_2b - 3,5 Оценку биологической активности проводили, как описано в примере 1. При изучении острой токсичности на крысах и мышах-самцах получены следующие результаты (табл.5).

CK₅₀ для аверсектина АВ при использовании теста с Aphelenchoides bessei составила 1,0 мкг/мл.

Промышленная применимость Получаемые аверсектины можно использовать для приготовления лекарственных средств для профилактики и лечения различных паразитарных заболеваний животных и человека.

Аверсектин С и аверсектин В имеют более длительный срок защитного действия. Аверсектин В медленнее выводится из организма, и срок его действия против эктопаразитов будет приблизительно на 7-10 дней дольше чем у аверсектина АВ.

Аверсектин С обеспечивает такой же срок защитного действия против эктопаразитов, как и аверсектин В, но срок ожидания (использования молочных и мясных продуктов после применения препарата) у него находится на уровне 14-21 дня, а у аверсектина В - на уровне 21-28 дней.

Аверсектин АВ обладает высокой активностью против личинок подкожного овода крупного рогатого скота. Он быстрее, чем аверсектин В и аверсектин С выводится из организма животных и не обнаруживается в молоке уже через 3 дня после введения, что позволяет его использовать для профилактики и лечения гиподерматоза на дойном стаде.

На основе аверсектинов могут быть изготовлены различные лекарственные формы (инъекционные, мазевые, оральные, порошкообразные, таблеточные, формы для орошения, пасты), предназначенные для лечения животных, а также жидкие, пастообразные и порошкообразные для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Эти препаративные формы на основе аверсектинов могут включать различные вспомогательные и формообразующие вещества.

Формула изобретения

1. Способ выделения авермектиновых комплексов, включающий экстракцию авермектинов из биомассы S. avermitilis, очистку экстракта, отделение липидной фракции и выделение целевого продукта, отличающийся тем, что экстракцию проводят смесью, высоко- и низкокипящих органических растворителей с добавлением воды, очистку экстракта проводят на ионообменных смолах, липидную фракцию отделяют отстаиванием экстракта после отгонки низкокипящего растворителя и воды, а выделение целевого продукта из раствора в высококипящем растворителе осуществляют путем осаждения водой или водным раствором низкокипящего растворителя.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве низкокипящих растворителей используют метанол, этанол, изопропанол, ацетон или ацетонитрил, в качестве высококипящих растворителей используют полиэтиленгликоль, диметилсульфоксид или полипропиленгликоль, а количество воды, добавляемое при экстракции, составляет 20-25% от объема экстрагирующей смеси.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что из раствора в высококипящем растворителе осаждают суммарный авермектиновый комплекс со следующим составом компонентов, %: Авермектин А_1а - 6-12 Авермектин A_1b - Следы Авермектин A_2a - 15-25 Авермектин A_2b - 2-4 Авермектин В_1а - 30-40 Авермектин В_1b - 2-12 Авермектин В_2а - 4-24 Авермектин В_2b - 1-2 4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что из раствора в высококипящем растворителе после добавления водного раствора низкокипящего растворителя выделяют авермектиновый комплекс со следующим составом компонентов, %: Авермектин В_1а - 76-83 Авермектин B_1b - 12-16 Авермектин В_2а - 0,8-6 Авермектин А_1а - 1-6 Остальные авермектины - Следы 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что из раствора в высококипящем растворителе, оставшегося после отделения авермектина В, выделяют осаждением водой авермектиновый комплекс со следующим составом компонентов, %: Авермектин А_1а - 4-10 Авермектин А_1b - Следы Авермектин А_2а - 25-45 Авермектин А_2b - 2,1-4,5 Авермектин В_1а - 12-18 Авермектин В_1b - 3-9 Авермектин В_2а - 25-45 Авермектин В_2b - 2,5-5,5

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Мосин Владимир Александрович, Дриняев Виктор Антонович

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): ООО "Фармбиомедсервис"

Договор № РД0002956 зарегистрирован 13.10.2005

Извещение опубликовано: 20.12.2005        БИ: 35/2005

* ИЛ - исключительная лицензия        НИЛ - неисключительная лицензия