Способ получения прядильных растворов ароматических полиамидов

Способ получения прядильных растворов ароматических полиамидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2I837I

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

) л. 29Ь, 3/60

Заявлено 05 т/11.1966 (№ 1089635/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.V.1968. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования огисания 19ХП1.1968

1 !ПК D 01f

УДК 678.675:677.494. .675(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Р. H. Грибов, Г, А, Кураков, В. А. Иванов и В. С. Захаров

Заявители Всесоюзный научно-исследовательский институт синтегических волокон и Экспериментальный завод

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЯДИЛЬН61Х РАСТВОРОВ

АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОВ

Известен способ получения прядильных растворов ароматичсских полиамидов путем 110ликондснсации дихлорангидридов ароматических кислот и ароматических д !аминов в р»створе апротснных р»створителей с последу- 5 ющсй нсйтрали"!ïècé образующихся кислых растворов.

С целью улучшеHèÿ качества волокна и упрощения технологического процесса приготовления прядильного раствора прсдложено 10 использовать в качестве нейтрализующсго агента водный раствор щелочи с концентрацией последней не ниже 30%.

Данныl! х1cTО.! можно использовать так?кс для приготовления прядильных растворов из 15 ароматических сополиамидов, полученных из дихлорангидридов изофталсвой и тсрефталсBo1l кислот и мста- или пар»фен;!лсндиах!ннов, в димстилацстамиде и М-мстилпирролидоне.

Пример. В делительную воронку помс- 20 щают 100 г 20",0-ного реакционного сиропа полимстафенилснизофталамида, получснногo поликоидснсациеи дихлорангидрида изс ))талсвой кислоты и мстафсн1!лсндиамина в раствср c д 1 х l с т и л» и с т 11 м и д», 1!, О с 11 в.л я 1О т 4 0 0 .!. .? 25 водного (30>/„-ногo) р»створа КОII. ПолучснВ i!I гстсрофазная система, состоящая из двух слоев — верхнего прядильного раствора и нижнего слоя щелочи — перемешивается в течение 5 — 10 !11!я. При этом происходит нейтса, 11!B!111!iя ра ствоp», 11 ООD»3!! !Îщийся КСI вып»даст в нижнем слое, который затем отделяют. В слой прядильного раствора после отдслсния от него остатков IiOI-1 добавляют

1,87 г хлористого лития.

Полученный прядильный раствор используют для производства волокна по мо" ðîìó способу в водно-диметилацстамидную ванну.

Процесс формования протекает устойчиво, и волокно получается гл»дким. без обрывов.

Проч IocTB его составляет 25 рк.!1, удлинение

16 О.

Предмет изобретения

Способ полу !ения прядильных р;!створов

»ром»Tè÷åcêè.; поли»ìидов пуTñм поликондснсации дихлоранг)дридов ароматических кислот и арох!(1тических диаминов в растворе

»протонны.; растворителей с последующей исйтр»л, зацией сбр»зу1ощихся кислых растВOPOB, ОГЛ1! 1(71011)!11(C. 1 ТСМ, 1Гс, С ЦСЛЫО УЛМ11шсния ка сств» вс !с н;1 . упрощения тсхно, 10ГИ 1ССКОГО 11PO!, . С;1 П)) И ГOTOB, 1СН B T! П Р и, I BC! Ьного р»створ», для ис!!! р!1,"11»!Iii!111 используют

Вс,1ньlй j)»c TВG17 щсло 11! с к(,1,ц(нтp»ö!! c É последней не ниже 30,0.