Комплексы металлов, содержащие лиганды 3-арилзамещенного инденила, катализатор полимеризации олефинов и способ полимеризации

Комплексы металлов, содержащие лиганды 3-арилзамещенного инденила, катализатор полимеризации олефинов и способ полимеризации

Реферат

 

Изобретение относится к комплексам металлов формулы (I), где М - титан, цирконий или гафний в формальной степени окисления +2,+3 или +4; R' - фенил, бифенил или нафтил; R* - водород или гидрокарбил; Х - галоген или метил, к катализаторам полимеризации олефинов, содержащих эти лиганды, и способу полимеризации С₂-С₁₀₀₀₀₀--олефинов, особенно этилена и стирола, с использованием этих катализаторов. Технический результат - новый катализатор полимеризации олефинов, использование которого приводит к высокоэффективному образованию высокомолекулярных полиолефинов в широком интервале условий полимеризации. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к комплексам металлов 4 группы и катализаторам полимеризации, образованным из них, которые, в частности, пригодны для применения в процессе полимеризации для получения гомополимеров и сополимеров -олефинов, в особенности сополимеров, содержащих моновинилароматический мономер и этилен. Комплексы металлов со стесненной геометрией и способы их получения описываются в заявке на патент США серийный номер 545403, поданной 3 июля 1990 (ЕР-А-416815). В этой публикации также описывается получение некоторых новых сополимеров этилена и затрудненного винилового мономера, включая моновинилароматические мономеры, с псевдостатистическим включением в них затрудненного мономера. Описание катализаторов со стесненной геометрией можно найти также в заявке на патент США серийный номер 547718, поданной 3 июля 1990 (ЕР-А-468651); заявке на патент США серийный номер 702475, поданной 20 мая 1991 (ЕР-А-514828); заявке на патент США серийный номер 876268, поданной 1 мая 1992 (ЕР-А-520732) и в заявке на патент США серийный номер 8003, поданной 21 января 1993 (WO 93/19104), а также в US-A-5055438, US-A-5057475, US-A-5096867, US-A-5064802, US-A-5132380, US-A-5470993, WO 95-00526 и в предварительной заявке на патент США 60-005913. Комплексы металлов, содержащие по-разному замещенный инденил, описаны в заявке США, серийный номер 592756, поданной 26 января 1996, а также в WO 95/14024.

Соответственно, настоящее изобретение относится к комплексам металлов, соответствующим формуле (I) где М - титан, цирконий или гафний в состоянии формального окисления +2, +3 или +4; R' - арильный лиганд или его галоген-, силил-, алкил-, циклоалкил-, дигидрокарбиламино-, гидрокарбилокси- или гидрокарбиленаминозамещенное производное, причем указанный R' содержит от 6 до 40 неводородных атомов; Z является двухвалентной группой или группой, содержащей одну -связь и нейтральную электронную пару, способную образовать координационно-ковалентную связь с М, причем указанный Z содержит бор или член 14 группы Периодической таблицы элементов, а также содержащей азот, фосфор, серу или кислород; Х представляет одновалентную анионную лигандную группу, содержащую до 60 атомов, исключительно из класса лигандов, которые представляют циклические делокализованные -связанные лигандные группы; X' представляет, каждый раз независимо, лигирующее соединение - нейтральное основание Льюиса, содержащее до 20 атомов; X" представляет двухвалентную анионную лигандную группу, содержащую до 60 атомов; р = 0, 1, 2 или 3; q = 0, 1 или 2; r = 0 или 1.

Вышеописанные комплексы могут существовать в виде выделенных кристаллических веществ необязательно в чистой форме или в форме смеси с другими комплексами, в форме сольватированного аддукта необязательно в растворителе, особенно в органической жидкости, а также в форме димера или его хелатированного производного, где хелатообразователь представляет органическое вещество, такое как этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК).

Также настоящее изобретение относится к катализатору для полимеризации олефинов, содержащему A) 1) комплекс металла формулы (I) и 2) активирующий сокатализатор, причем молярное соотношение 1) и 2) составляет от 1:10000 до 100:1, или B) продукт реакции, образовавшийся при превращении комплекса металла формулы (I) в активный катализатор с помощью методов активирования.

Настоящее изобретение также относится к способу полимеризации олефинов, включающему контактирование в условиях полимеризации одного или нескольких С_2-20--олефинов с катализатором, содержащим A) 1) комплекс металла формулы (I) и 2) активирующий сокатализатор, причем молярное соотношение 1) и 2) составляет от 1:10000 до 100:1, или B) продукт реакции, образовавшийся при превращении комплекса металла формулы (I) в активный катализатор с помощью методов активирования.

Наконец, настоящее изобретение относится к способу получения сополимеров моновинилароматического мономера и этилена, включающему приведение в контакт, в условиях полимеризации, смеси, содержащей один или несколько моновинилароматических мономеров и этилен, с катализатором, содержащим A) 1) комплекс металла формулы (I) и 2) активирующий сокатализатор, причем молярное соотношение 1) и 2) составляет от 1:10000 до 100:1 или B) продукт реакции, образовавшийся при превращении комплекса металла формулы (I) в активный катализатор с помощью методов активирования.

Применение катализаторов и способов по настоящему изобретению приводит, в результате, к высокоэффективному образованию высокомолекулярных полиолефинов в широком интервале условий полимеризации, а особенно при повышенных температурах. Они особенно пригодны для образования сополимеров этилена и стирола (ЕS-полимеров) и сополимеров этилена со стиролом и диеном (ESDM-полимеров), где диен представляет этилиденнорборнен, 1,4-гексадиен или подобный неконъюгированный диен. Применение новых катализаторов полимеризации по настоящему изобретению позволяет включить большие количества сомономера, особенно - винилароматического сомономера, в сополимер на единицу катализатора из-за сочетания высокой каталитической эффективности с высоким содержанием сомономера.

Катализаторы данного изобретения можно также наносить на материал-носитель и использовать в процессах полимеризации олефинов в суспензии или в газовой фазе. Катализатор можно предварительно полимеризовать с одним или несколькими олефиновыми мономерами in situ в реакторе для полимеризации или в отдельном процессе, с извлечением промежуточного соединения из форполимеризованного катализатора перед процессом первичной полимеризации.

Подробное описание Все ссылки на Периодическую таблицу элементов здесь будут соотноситься с Периодической таблицей элементов, опубликованной и обеспеченной авторскими правами CRC Press, Inc., 1995. Также любая ссылка на группу или группы будет относиться к группе или группам, как они отражены в Периодической таблице элементов, с использованием системы ИЮПАК для нумерации групп.

Олефины, используемые здесь, представляют C_2-100000 алифатические или ароматические соединения, содержащие виниловую ненасыщенность, а также циклические соединения, такие как циклобутен, циклопентен и норборнен, в том числе норборнен, замещенный в положении 5 и 6 C_1-20-углеводородными группами. Включаются также смеси таких олефинов, а также смеси таких олефинов с С_4-40-диолефиновыми соединениями. Примерами последних соединений являются этилиденнорборнен, 1,4-гексадиен и норборнадиен. В процессе полимеризации могут образоваться длинноцепочечные мономеры с концевыми виниловыми группами, например, за счет явления -гидридного исключения протона из растущей полимерной цепи. Этот процесс приводит в результате к включению в получающийся в результате полимер исключительно длинных цепей, т.е. к ответвлениям с длинными цепями. Катализаторы и способы, описанные здесь, особенно подходят для применения при получении сополимеров этилена и 1-бутена, этилена и 1-гексена, этилена и стирола и этилена и 1-октена, а также терполимеров этилена, пропилена и неконъюгированного диена, называемых EPDM-полимерами, этилена, стирола и неконъюгированного диена, называемых ESDM-полимерами, или этилена, пропилена и стирола, называемых EPS-полимерами. Наиболее предпочтительные описанные здесь катализаторы и способы применяют для получения сополимеров этилена и стирола.

Моновинилароматические мономеры для применения в настоящем изобретении представляют С_8-20-арилзамещенные соединения этилена формулы где каждый из R₁ - независимо водород или C_1-4-алкил, и каждый из R₂ - независимо R₁ или галоген.

В комплексах металлов предпочтительными группами X' являются монооксид углерода; фосфины, особенно триметилфосфин, триэтилфосфин, трифенилфосфин и бис(1, 2-диметилфосфино)этан; Р(ОR)₃, где R представляет C_1-20-гидрокарбил (углеводородный радикал); простые эфиры, в особенности тетрагидрофуран; амины, особенно пиридин, бипиридин, тетраметилэтилендиамин (TMEDA) и триэтиламин; олефины и конъюгированные диены, содержащие от 4 до 40 атомов углерода. К комплексам, содержащим диеновые Х' -группы, относятся комплексы, в которых металл находится в формальной степени окисления +2.

Что также касается комплексов металлов, это то, что Х выбирают предпочтительно из группы, состоящей из галогена, гидрокарбила и N,N-диалкиламинозамещенного гидрокарбила. Число групп Х зависит от степени окисления М, от того, является ли Х анионной, дианионной или нейтральной группой, является ли Z двухвалентным или нет и присутствуют ли какие-либо двухвалентные группы X". Специалист в этой области техники поймет, что количество различных заместителей и особенности Z выбирают для обеспечения равновесия заряда, причем посредством этого получают в результате нейтральный комплекс металла. Например, когда Z двухвалентный, а г = 0, р на два меньше формальной степени окисления М. Когда Z содержит один нейтральный двухэлектронный центр координационно-ковалентного связывания и М находится в состоянии формального окисления +3, р может равняться нулю, а г = 1, или р может равняться 2, а г = 0. Наконец, например, если М имеет формальную степень окисления +2, Z может представлять двухвалентную лигандную группу, р и г могут оба равняться нулю и может присутствовать одна нейтральная лигандная группа.

Предпочтительными координационными комплексами, применяемыми по настоящему изобретению, являются комплексы, соответствующие формуле (II) где R' - фенил, бифенил или нафтил; М - титан; Y - -О-, -S-, -NR*-, -PR*-; -NR₂* или -PR₂*; Z* - SiR*₂, CR*₂, SiR*₂SiR*₂, CR*₂CR*₂, CR*=CR*, CR*₂SiR*₂ или GeR*₂; каждый из R* - независимо водород или его выбирают среди гидрокарбила, гидрокарбилокси, силила, галогенированного алкила, галогенированного арила и их сочетаний, причем указанный R* содержит до 20 неводородных атомов и необязательно две R* -группы из Z (когда R* не является водородом) или R*-группa из Z и R*-группа из Y образуют циклическую систему; X, X' и X" имеют установленные ранее значения; р = 0, 1 или 2; q = 0 или 1; г = 0 или 1; при условии, что когда р = 2, q и г = 0, М находится в состоянии формального окисления +4 (или М находится в состоянии формального окисления +3, если Y представляет -NR*₂ или -PR*₂), и Х представляет анионный лиганд, выбранный из группы, состоящей из галогенидной, гидрокарбильной, гидрокарбилокси-, ди(гидрокарбил)амидо-, ди(гидрокарбил)фосфидо-, гидрокарбилсульфидо- и силильной групп, а также их галоген-, ди(гидрокарбил)амино-, гидрокарбилокси- и ди(гидрокарбил )фосфинозамещенных производных, причем указанная группа Х содержит до 30 неводородных атомов, когда г = 1, р и q = 0, М находится в состоянии формального окисления +4, и X" представляет дианионный лиганд, выбранный из группы, состоящей из гидрокарбадиильных, оксигидрокарбильных и гидрокарбилендиоксигрупп, причем указанная группа Х содержит до 30 неводородных атомов, когда р = 1, q и г = 0, М находится в состоянии формального окисления +3 и Х представляет стабилизирующую анионную лигандную группу, выбранную из группы, состоящей из аллила, 2-(N,N-диметиламино)фенила, 2-(N,N-диметиламинометил)фенила и 2-(N,N-диметиламино)бензила, и когда р и г = 0, q = 1, М находится в состоянии формального окисления +2 и X' представляет нейтральный диен с сопряженными или несопряженными двойными связями, необязательно замещенный одной или несколькими углеводородными группами, причем указанный X' содержит до 40 атомов углерода и образует -комплекс с М.

Наиболее предпочтительными комплексами металлов являются комплексы, соответствующие приведенным выше формулам (II) или (III), где М, X, X', X", R', Z*, Y, p, q и г имеют установленные ранее значения, при условии, что когда р = 2, q и г = 0, М находится в состоянии формального окисления +4, и каждый Х представляет независимо метил, бензил или галогенид; когда р и q = 0, г = 1 и М находится в состоянии формального окисления +4, X" представляет 1,4-бутадиенильную группу, которая образует с М металлоциклопентеновое кольцо, когда р = 1, q и г = 0, М находится в состоянии формального окисления +3 и Х представляет 2-(N,N-диметиламино)бензил и когда р и г = 0, q = 1 и М находится в состоянии формального окисления +2, X' представляет 1,4-дифенил-1,3-бутадиен или 1,3-пентадиен.

Особенно предпочтительным координационным комплексом является комплекс, соответствующий формуле где R" представляет трет-бутил и Х представляет хлор, метил или бензил.

Примерами комплексов металлов, которые можно использовать при практическом применении настоящего изобретения, являются 3-фенилинденидьные комплексы: (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(II)-1,4-дифенил-1,3-бутадиен, (трет-бутиламидо) диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(II)-1,3-пентадиен, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(III)-2- (N, N-диметиламино) бензил, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)диметил, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)дибензил, (н-бутиламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(II) -1,4-дифенил-1,3-бутадиен, (н-бутиламидо)диметил(3-фeнилиндeнил)силантитан (II) -1,3-пентадиен, (н-бутиламидо)диметил(⁵-3-фeнилиндeнил)силантитан (III)-2-(N,N-диметиламино)бензил, (н-бутиламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)диметил, (н-бутиламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)дибензил, (циклододециламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(II)-1, 4-дифенил-1,3-бутадиен, (циклододециламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил) силантитан(II)-1,3-пентадиен, (циклододециламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(III)-2-(N,N-диметиламино)бензил, (циклододециламидо)диметил(⁵-3-фeнилиндeнил)силантитан(IV)диметил, (циклододециламидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)дибензил, (2, 4, 6-триметиланилидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(II)-1,4-дифенил-1,3-бутадиен, (2, 4, 6-триметиланилидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(II)-1,3-пентадиен, (2,4, 6-триметиланилидо)диметил(⁵-3-фeнилиндeнил)силантитан(III)-2-(N, N-диметиламино)бензил, (2, 4, 6-триметиланилидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)диметил, (2,4, 6-триметиланилидо)диметил(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)дибензил, (трет-бутиламидо)диметокси(⁵-3-фенилинденил)силантитан(II)-1,4-дифенил-1,3-бутадиен, (трет-бутиламидо)диметокси(⁵-3-фенилинденил)силантитан(II)-1,3-пентадиен, (трет-бутиламидо)диметокси(⁵-3-фенилинденил)силантитан(III)-2-(N, N-диметиламино)бензил, (трет-бутиламидо)диметокси(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)диметил, (трет-бутиламидо)диметокси(⁵-3-фенилинденил)силантитан(IV)дибензил; 3-нафтилинденильные комплексы: (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-нафтилинденил)силантитан(II)-1,4-дифенил-1,3-бутадиен, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-нaфтилиндeнил)силантитан(II)-1,3-пентадиен, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-нафтилинденил)силантитан(III)-2-(N,N-димeтилaминo)бензил, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-нaфтилиндeнил)силантитан(IV)-диметил, (трет-бутиламидо)диметил (⁵-3-нафтилинденил)силантитан(IV)-дибензил; 3-бифенилинденильные комплексы: (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-бифенилинденил)силантитан(II)-1,4-дифенил-1,3-бутадиен, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-бифeнилиндeнил)силантитан(II)-1,3-пентадиен, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-бифенилинденил)силантитан(III)-2-(N, N-диметиламино)бензил, (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-бифeнилиндeнил)силантитан(IV)диметил и (трет-бутиламидо)диметил(⁵-3-бифенилинденил)cилантитан(IV)дибензил.

Комплексы можно получить с применением хорошо известных методов синтеза. Можно необязательно использовать восстановитель, чтобы получить комплексы с меньшей степенью окисления. Такой способ описывается в заявке на патент США серийный номер 08/241523, поданной 13 мая 1994, опубликованной как WO 95-00526. Реакции проводят в подходящем, не влияющем на взаимодействие растворителе при температуре от -100 до 300^oС, предпочтительно от -78 до 100^oС, наиболее предпочтительно от 0 до 50^oС. Термином "восстановитель" здесь обозначается металл или соединение металла, которое в условиях восстановления вызывает восстановление металла М от состояния с большей степенью окисления до состояния с меньшей степенью окисления. Примерами подходящих восстановителей-металлов являются щелочные металлы, щелочноземельные металлы, алюминий и цинк, сплавы щелочных металлов или щелочноземельных металлов, такие как амальгама натрия и сплава натрия и калия. Примерами подходящих соединений-восстановителей являются нафталинид натрия, калийграфит, литийалкилы, алкадиенилы лития или калия и реактивы Гриньяра. Наиболее предпочтительными восстановителями являются щелочные металлы или щелочноземельные металлы, в особенности металлы литий и магний.

Подходящей реакционной средой для образования комплексов являются алифатические и ароматические углеводороды, галоидоуглероды, галогенированные углеводороды, простые эфиры и простые циклические эфиры, в частности разветвленные углеводороды, такие как изобутан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан и их смеси; циклические и алициклические углеводороды, такие как циклогексан, циклогептан, метилциклогексан, метилциклогептан, и их смеси; ароматические и гидрокарбилзамещенные ароматические соединения, такие как бензол, толуол и ксилол, простые C_1-4-диалкилэфиры, C_1-4-диалкилэфирные производные (поли)алкиленгликолей и тетрагидрофуран. Подходящими являются также смеси указанных выше растворителей.

Комплексы приводят в каталитически активное состояние посредством сочетания с активирующим сокатализатором или путем применения методов активирования. Подходящими активирующими катализаторами в данном случае являются полимерные или олигомерные алюмоксаны, в особенности метилалюмоксан, модифицированный триизобутилалюминием метилалюмоксан или изобутилалюмоксан; нейтральные кислоты Льюиса, такие как C_1-30-гидрокарбилзамещенные соединения элементов 13 группы, в особенности соединения три(гидрокарбил)алюминия или три(гидрокарбил)бора, и их галогенированные (в том числе, пергалогенированные) производные, содержащие от 1 до 10 атомов углерода в каждой гидрокарбильной или галогенированной гидрокарбильной группе, в особенности перфторированные соединения три(арил)бора, и наиболее предпочтителен трис(пентафторфенил)боран; а подходящими методами активирования для применения в данном случае являются применение неполимерных совместимых, не образующих координационных связей ионообразующих соединений (включая применение таких соединений в условиях окисления), в особенности применение аммониевых, фосфониевых, оксониевых, карбониевых, силилиевых или сульфониевых солей с совместимыми, не образующими координационных связей анионами, или ферроцениевых солей с совместимыми, не образующими координационных связей анионами; объемный электролиз (подробнее поясняется ниже) и комбинации указанных выше активирующих сокатализаторов и методов активации. Указанные выше активирующие сокатализаторы и методы активирования описаны ранее для комплексов различных металлов в таких работах, как ЕР-А-277003, US-A-5153157, US-A-5064802, ЕР-А-468651, ЕР-А-520732 и ЕР-А-529732.

Особенно подходящими активирующими сокатализаторами являются комбинации нейтральных кислот Льюиса, в особенности сочетание триалкилалюминия с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе и галогенированного три(гидрокарбил)бора с 1-20 атомами углерода в каждой углеводородной группе, в особенности трис(пентафторфенил)борана, также сочетания таких смесей нейтральных кислот Льюиса с полимерным или олигомерным алюмоксаном и сочетания одной нейтральной кислоты Льюиса, в особенности трис(пентафторфенил)борана, с полимерным или олигомерным алюмоксаном. Предпочтительные молярные соотношения комплекса металла 4 группы, трис(пентафторфенил)борана и алюмоксана составляют от 1:1:1 до 1:5:20, предпочтительнее от 1:1:1,5 до 1:5:10.

Подходящие ионообразующие соединения, полезные в качестве сокатализаторов, в одном из вариантов воплощения настоящего изобретения содержат катион, представляющий кислоту Бренстеда, способную отдавать протон, и совместимый, не образующий координационных связей анион А^-. Используемый здесь термин "не образующий координационных связей" относится к аниону или веществу, которые либо не образуют координационной связи с предшественником комплекса, содержащего металл 4 группы, и полученным из него каталитическим производным, либо образуют только слабую координационную связь с такими комплексами, в результате чего остаются достаточно лабильными, чтобы замещаться нейтральным основанием Льюиса. Не образующий координационных связей анион относится, конкретно, к аниону, который, когда он функционирует как зарядово-уравновешивающий анион в катионсодержащем комплексе металла, не переносит анионный заместитель или его фрагмент к указанному катиону, посредством чего образуются нейтральные комплексы. "Совместимые анионы" представляют анионы, которые не разрушаются до нейтрального состояния, когда разлагается первоначально образовавшийся комплекс, и на них не влияет последующая требуемая полимеризация или иные процессы, в которых применяют комплекс.

Предпочтительными анионами являются анионы, содержащие один координационный комплекс, содержащий несущий заряд центральный атом металла или металлоида, и способные уравновесить заряд активной группы катализатора (металлокатион), который может образоваться при соединении двух компонентов. Кроме того, указанный катион должен быть достаточно лабильным, чтобы замещаться олефиновыми, диолефиновыми и ацетиленовыми ненасыщенными соединениями или другими нейтральными основаниями Льюиса, такими как простые эфиры или нитрилы. Подходящими металлами являются, но не ограничиваются перечисленным, алюминий, золото и платина. Подходящими металлоидами являются, но не ограничиваются перечисленным, бор, фосфор и кремний. Соединения, содержащие анионы, включающие координационные комплексы, содержащие один атом металла или металлоида, конечно, хорошо известны, и многие такие соединения, в частности, содержащие в анионной части один атом бора, доступны коммерчески.

Предпочтительно такие сокатализаторы можно отобразить общей формулой (L*-H)_d ⁺(A)^d-, где L* - нейтральное основание Льюиса; (L*-H)⁺ представляет кислоту Бренстеда; А^d- - не образующий координационных связей совместимый анион с зарядом d^- и d =1-3, целое число.

Предпочтительнее А^d- соответствует формуле [M'Q₄] , где М' - бор или алюминий с формальной степенью окисления +3, и каждый Q выбирают независимо среди гидридных, диалкиламидных, галогенидных, углеводородных, гидрокарбилоксидных, галогензамещенных углеводородных, галогензамещенных гидрокарбилоксидных и галогензамещенных силилгидрокарбильных радикалов (включая пергалогенированные углеводородные, пергалогенированные гидрокарбилоксидные и пергалогенированные силилгидрокарбильные радикалы), причем указанный Q содержит до 20 атомов углерода, при условии, что не более чем один Q представляет галогенид. Примеры подходящих гидроксикарбилоксидных групп Q приводятся в патенте США 5296433.

В более предпочтительном варианте воплощения изобретения d равен 1, т.е. , контрион имеет единичный отрицательный заряд и представляет А^-. Активирующие сокатализаторы, содержащие бор, которые особенно полезны при получении катализаторов данного изобретения, можно представить общей формулой (L*-H)⁺(BQ₄)^-, где L* имеет установленные ранее значения; В - бор в состоянии формального окисления 3; Q представляет углеводородную, гидрокарбилокси-, фторированную углеводородную, фторированную гидрокарбилокси- или фторированную силилгидрокарбильную группу с числом неводородных атомов до 20 при условии, что не более чем в одном случае Q представляет углеводородный радикал.

Предпочтительными солями оснований Льюиса являются аммониевые соли, предпочтительнее соли триалкиламмония, содержащие одну или несколько С_12-40-алкильных групп. Наиболее предпочтительно, когда каждый из Q представляет фторированную арильную группу, особенно пентафторфенильную группу.

Пояснительными, но не ограничивающими, примерами соединений бора, которые могут применяться в качестве активирующих сокатализаторов при получении улучшенных катализаторов данного изобретения, являются соли тризамещенного аммония, такие как триметиламмоний-тетракис(пентафторфенил)борат, триэтиламмоний-тетракис(пентафторфенил)борат, трипропиламмоний-тетракис(пентафторфенил)борат, три(н-бутил)аммоний-тетракис(пентафторфенил)борат, три(втор-бутил)аммоний-тетракис(пентафторфенил)борат, N,N-диметиланилиний-тетракис(пентафторфенил)борат, N,N-диметиланилиний-н-бутилтрис(пентафторфенил)борат, N,N-диметиланилиний-бензилтрис(пентафторфенил)борат, N, N-диметиланилиний-тетракис(трет-бутилдиметилсилил)-2, 3, 5, 6-тетрафторфенил)борат, N, N-диметиланилиний-тетракис(4-триизопропилсилил)-2, 3, 5, 6-тетрафторфенил)борат, N,N-диметиланилиний-пентафторфенокситрис(пентафторфенил)борат, N,N-диметиланилиний-тетракис(пентафторфенил)борат, N,N-диметил-2, 4, 6-триметиланилиний-тетракис(пентафторфенил)борат, диметилоктадециламмоний-тетракис(пентафторфенил)-борат, метилдиоктадециламмоний-тетракис(пентафторфенил)-борат, диалкиламмониевые соли, такие как ди(изопропил)аммоний-тетракис(пентафторфенил)борат, метилоктадециламмоний-тетракис(пентафторфенил)борат, метилоктадодециламмоний-тетракис(пентафторфенил)борат и диоктадециламмоний-тетракис(пентафторфенил)борат; соли тризамещенного фосфония, такие как трифенилфосфоний-тетракис(пентафторфенил)борат, метилдиоктадецилфосфоний-тетракис(пентафторфенил)-борат и три(2, 6-диметилфенил)фосфоний-тетракис(пентафторфенил) борат; соли дизамещенного оксония, такие как дифенилоксоний-тетракис(пентафторфенил)борат, ди(о-толил)оксоний-тетракис(пентафторфенил)борат и ди(октадецил)оксоний-тетракис(пентафторфенил)борат; соли дизамещенного сульфония, такие как ди(о-толил)сульфоний-тетракис(пентафторфенил)борат и метилоктадецилсульфоний-тетракис(пентафторфенил)борат.

Предпочтительными (L*-H)⁺- катионами являются метилдиоктадециламмоний и диметилоктадециламмоний.

Другие подходящие ионообразующие активирующие сокатализаторы содержат соль катионного окисляющего агента и не образующего координационной связи совместимого аниона, изображаемую формулой (Ох^e+)_d(А^d-)_e, где Ох^e+ - катионный окисляющий агент с зарядом е+; е = 1-3, целое число; А^d- и d имеют установленные ранее значения.

Примерами катионных окисляющих агентов являются ферроцений, гидрокарбилзамещенный ферроцений, Аq⁺ или Рb⁺². Предпочтительными вариантами А^d- являются анионы, определение которым дается в связи с активирующими сокатализаторами, содержащими кислоту Бренстеда, в особенности тетракис(пентафторфенил)борат.

Еще один подходящий ионообразующий активирующий сокатализатор содержит соединение, представляющее соль карбений-иона и не образующего координационной связи совместимого аниона, изображаемую формулой ⁺A^-, где ⁺ - C_1-20-карбений-ион; А^- имеет установленные ранее значения. Предпочтительным карбений-ионом является тритил-катион, т.е. трифенилметилий.

Другой подходящий ионообразующий активирующий сокатализатор содержит соединение, представляющее соль силилий-иона и не образующего координационной связи совместимого аниона, изображаемую формулой R₃Si(Х')q⁺А^-, где R - C_1-10-гидрокарбил, а X', q и А^- имеют установленные ранее значения.

Предпочтительными активирующими сокатализаторами - солями силилия являются триметилсилилий-тетракиспентафторфенилборат, триэтилсилилий-тетракиспентафторфенилборат и их эфирозамещенные аддукты. Соли силилия в общих чертах описаны ранее в J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1993, 383-384, а также в Lambert, J. B. et al., Organometallics, 1994, 13, 2430-2443. Применение вышеуказанных солей силилия в качестве активирующих сокатализаторов для добавления к катализаторам полимеризации описывается в заявке на патент США, регистрационный номер 304314, зарегистрированной 12 сентября 1994, опубликованной в равноценной форме как WO 96/08519 21 марта 1996.

Некоторые комплексы спиртов, меркаптанов, силанолов и оксимов с трис(пентафторфенил)бораном также являются эффективными активаторами катализаторов и могут применяться по настоящему изобретению. Такие сокатализаторы описываются в патенте США 5296433.

Метод объемного электролиза подразумевает электрохимическое окисление комплекса металла в условиях электролиза в присутствии фонового электролита, содержащего не образующий координационных связей инертный анион. При этом методе используются такие растворители, фоновые электролиты и электролитические потенциалы для электролиза, что побочные продукты электролиза, которые могут сделать комплекс металла каталитически неактивным, во время реакции, по существу, не образуются. Точнее, подходящими растворителями и материалами являются жидкости, способные в условиях электролиза (обычно, при температурах от 0 до 100^oС) растворять фоновый электролит и являющиеся инертными. "Инертными растворителями" являются растворители, которые не восстанавливаются или не окисляются в условиях реакции, используемой для электролиза. Обычно, с учетом нужного взаимодействия при электролизе, можно подобрать растворитель и фоновый электролит, которые не изменяются под действием электрического потенциала, используемого в случае нужного процесса электролиза. Предпочтительными растворителями являются дифторбензол (все изомеры), диметоксиэтан (DME) и их смеси.

Электролиз можно осуществлять в стандартном электролизере, содержащем анод и катод (называемые также рабочим электродом и противоэлектродом соответственно). Подходящими конструкционными материалами для электролизера являются стекло, пластик, керамика и металл со стеклянным покрытием. Электроды изготавливают из инертных проводящих материалов, под которыми подразумеваются проводящие материалы, не изменяющиеся под воздействием реакционной смеси или условий реакции. Предпочтительными инертными проводящими материалами являются платина или палладий. Обычно проницаемая для ионов мембрана, например тонкая стеклообразная фритта, разделяет электролизер на отдельные камеры - камеру рабочего электрода и камеру противоэлектрода. Рабочий электрод погружают в реакционную среду, содержащую комплекс металла, который активируют, растворитель, фоновый электролит и любые другие материалы, нужные для умеренного электролиза или стабилизации получающегося в результате комплекса. Противоэлектрод погружают в смесь растворителя и фонового электролита. Нужное напряжение можно определить расчетным путем или экспериментально путем промывки электролизера с использованием опорного электрода, например, серебряного электрода, погруженного в электролит электролизера. Определяют также фоновый ток ячейки - ток, протекающий в отсутствие нужного электролиза. Электролиз завершают, когда ток падает с нужного уровня до уровня фона. Таким образом можно легко обнаружить полную конверсию исходного комплекса металла.

Подходящими фоновыми электролитами являются соли, содержащие катион и совместимый, не образующий координационных связей анион А^-. Предпочтительными фоновыми электролитами являются соли, соответствующие формуле G⁺A^-, где G⁺ - катион, нереакционноспособный в отношении исходного и получающегося в результате комплекса, и А^- имеет установленные ранее значения.

Примерами катионов G⁺ являются катионы - тетрагидрокарбилзамещенный аммоний или фосфоний, содержащие до 40 неводородных атомов. Предпочтительными катионами являются тетра(н-бутиламмоний) и тетраэтиламмоний.

В процессе активации комплексов настоящего изобретения путем объемного электролиза катион фонового электролита направляется к противоэлектроду, а А^- мигрирует к рабочему электроду и становится анионом получающегося в результате окисленного продукта. Или растворитель, или катион фонового электролита восстанавливается у противоэлектрода в количестве, эквимолярном количеству окисленного комплекса металла, образовавшегося на рабочем электроде. Предпочтительными фоновыми электролитами являются соли тетрагидрокарбиламмоний-тетракис(перфторарил)бораты с 1-10 атомами углерода в каждой углеводородной или перфторарильной группе, в особенности тетра(н-бутиламмоний)-тетракис(пентафторфенил)борат.

Другим недавно описанным электрохимическим методом получения активирующих сокатализаторов является электролиз дисиланового соединения в присутствии источника не образующего координационных связей совместимого аниона. Этот метод полнее описывается и заявляется в упомянутой ранее заявке на патент США за регистрационным номером 304314.

Вышеуказанные метод электрохимического активирования и активирующие сокатализаторы также можно использовать в сочетании. Особенно предпочтительной комбинацией является смесь соединения три(гидрокарбил)алюминия и три(гидрокарбил)борана с 1-4 атомами углерода в каждой углеводородной группе с олигомерным или полимерным алюмоксаном.

Молярное соотношение используемых катализатора и сокатализатора находится предпочтительно в интервале от 1:10000 до 100:1, предпочтительнее от 1: 5000 до 10: 1, наиболее предпочтительно от 1:1000 до 1:1. Алюмоксан, когда его самого используют в качестве сокатализатора, используется в большем количестве, обычно по меньшей мере в 100 раз больше, в молярном соотношении, количества комплекса металла. Когда в качестве активирующего сокатализатора используют трис(пентафторфенил)боран, его используют в молярном соотношении с комплексом металла от 0,5:1 до 10:1, предпочтительнее от 1:1 до 6:1, наиболее предпочтительно от 1:1 до 5:1. Другие активирующие сокатализаторы обычно используют приблизительно в эквимолярном количестве с комплексом металла.

Катализаторы,