Способ определения гипердофанемии и гиперсеротонемии
Реферат
Изобретение относится к медицине, биологии, биофизике, физиологии и лабораторной диагностике и может быть использовано для качественной экспресс-диагностики гипердофанемии и гиперсеротонемии. Способ включает высушивание капель сыворотки крови между двумя стеклянными пластинками в контролируемых условиях с последующим микроскопированием в проходящем свете. При наличии в препарате кристаллов: штриховых, радиально-лучевых и звездчатых определяют гипердофанемию, платообразных агрегатов - гиперсеротонемию. Способ прост в использовании, может быть использован для ранней диагностики предпатологических и патологических и физиологических состояний, обусловленных выбросом дофамина и серотонина. 12 ил.
Изобретение относится к медицине, биологии, физиологии, биофизике и лабораторной диагностике. При различных стрессорных воздействиях в процессе адаптации организма для снижения концентрации катехоламинов, действующих на органы-мишени, происходит активация стресс-лимитирующей системы (СЛС) (Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М., 1988, с. 92-107).
Основная задача СЛС заключается в модуляции эффектов симпатоадреналовой, вагоинсулярной, гипофизарно-адренокортикальной и ренинацгиотеизин-альдостероновой системы (Меерсонг Ф. 3. Адаптация к стрессорным ситуациям и стресс-лимитирующие системы организма // Физиология адаптационных процессов. - М.: Наука, 1986, с. 521 -621). Центральные механизмы активации стресс-лимитирующей системы (СЛС) осуществляются за счет увеличения синтеза в головном мозге медиаторов - дофамина и серотонина, что сопровождается повышением их концентрации в крови. СЛС - серотонинэргическая и дофаминэргическая, мобилизуясь, ограничивают возбуждение адренэргических центров (Antonaccio М., Robson R. Cardiovascular effects of 5-hydroxi-triptophan in anesthetized dogs //. J.Phann.-Pharmacol. - 1973. - Vol 25. p. 495) и тем самым лимитируют стресс-реакцию, например исчезает боль. Важность ранней диагностики указанного адаптационного сдвига особенно актуальна, так как компенсаторные увеличения концентрации дофамина и серотонина предотвращают целый ряд угрожающих состояний для организма человека (инфаркт, инсульт, образование язв, купирование болевого синдрома, вегетативные кризы, стрессорную депрессию противоопухолевого иммунитета и т.д. (Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактики. - М.: 1981.- 278 с.) Следует подчеркнуть, что активация стресс-лимитирующей системы развивается к самым разным факторам среды. Метаболиты этой системы - серотонин и дофамии обладают широким спектром адаптивных, защитных и аналгетических эффектов. Борьба с болью до настоящего времени продолжает оставаться одной из актуальных и трудных проблем биологии и медицины. На передний план выдвигается нейрофизиологичсский аспект купирования болей, воздействие на нейрохимические процессы (Брагин Е.О. Системные нейрохимические механизмы регуляции болевой чувствительности // Теория и практика рефлексотерапии. -Л.: 1984, с. 8-9). Процессы серотонинэргической и дофаминэргической медиации играют ключевую роль в регуляции иммунной, гормональной, ониоидной систем. Ранняя диагностика гипердофанемии и гиперсеротонемии позволяет предотвратить церебральную и сердечно-сосудистую катастрофу, позволит обнаружить патологическую поломку гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, пристрастие к наркотикам. Известны различные способы (аналоги) определения гипердофанемии и гиперсеротенемии, например способ анальгетического эффекта акупунктуры (выброс дофамина и серотонина после сеанса акупунктуры (Nikol M., 1973 в кн.: Игнатов Ю.В. с соав. Акупунктурная аналгезия. - М.: 1990, с. 164), способ газо-жидкостной хроматографии (Энциклопедия клинических лабораторных тестов. - М. : 1997, с. 415; Химия. Справочное руководство. Ленинг. отд. 1975, раздел ФХ. 4), способ аналгетического эффекта (способ сенсорной детекции) - обнаружение сигналов испытуемого в зависимости от воздействия и предубежденности в ответе (используется два показателя - физиологический и психологический, способность испытуемого к различению антиболевых сигналов). Недостатки способа; - суггестивный подход к анальгетическому эффекту акупунктуры, преднамеренность ответов, роль психологического фактора; - громоздкость исполнения способа. Способ газо-жидкостной хроматографии основан на законе распределения Нернста (равновесие распределения вещества между двумя жидкими формами). Этапы выполнения: Пропитанное высококипящей жидкостью вещество-носитель помещается в узкую длинную колонку. 1. В начало подогреваемой колонки впрыскивается небольшое количество исследуемой смеси, содержащей нейромедиаторы, переходящей в парообразное состояние. 2.Проявление хромотограммы путем пропускания водорода или гелия. 3.Использование детекторов (ячеек для измерения теплопроводности). Недостатки способа: - использование дорогостоящего оборудования (колонка); - нарушение нативности препарата (сыворотки, плазмы, ликвора, содержащих нейромедиаторы - дофамин и серотонин); - применение водорода или гелия. Нами в качестве прототипа использован флюорометрический способ определения серотонина и дофамина (Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник. Под ред. Меньшикова В.В. М., 1987, с. 258-261; Комаров Ф.И., Коровник Б. Ф. , Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. - М.: 1976, с. 318-319; Колб ВТ., Камышников B.C. Клиническая биохимия. Минск, 1976, с. 248-250). Сущность способа состоит в измерении флюоресценции светящихся продуктов, образовавшихся в результате реакции. Флюорометрический способ включает 3 основных этапа: 1) сбор и хранение материала; 2) выделение из него нейромедиаторов (серотонина и дофамина); 3) их дифференцированное количественно определение. Способ определения серотонина (Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник. Под ред. Меньшикова В.В. - М.: 1987, с.258-261). Ход определения: 1. Кровь берут в пробирку с 1,34%-ным раствором оксалата натрия в соотношении 1:10. 2. К 1 мл крови приливают 1 мл воды и 1 мл 1н. хлорной кислоты, перемешивают и через 30 мин центрифугируют. 3. К 2 мл надосадочной жидкости добавляют 0,2 мл 5н. NaOH, 1г порошка хлорида натрия и 4 мл бутанол-хлироформенной смеси, встряхивают 3 мин, а затем центрифугируют для разделения слоев. 4. Водную фазу удаляют, а к органической добавляют 2 мл 0,1 н. NaOH, встряхивают и центрифугируют. 5. 3,5 мл органической фазы переносят в другие пробирки, где экстрагируют 2,5 мл 0,1 н. HСl. 6. К 1 мл кислотной фазы добавляют 1 мл фосфатного буфера рН 8,0 и 0,2 мл 0,1 М раствора нингидрина. 7. Смесь инкубируют 30 мин при температуре 75oС, выдерживают 1 ч при комнатной температуре, доводят объем до 5 мл и измеряют флюоресценцию в области 490 нм при возбуждении светом с длиной волны 365 им. 8. Для калибровки берут пробы, содержащие по 0,05 л 0,1 мкг серотонина, доводят водой до объема 1.5 мл и добавляют 0,5 мл 1 н. хлорной кислоты. 9. В холостой опыт берут 1,5 мл воды и 0,5 мл 1 н. хлорной кислоты. Свечение холостой пробы вычитают из результатов, полученных для опытных и калибровочных проб. 10. Калибровочную и холостую пробы экстрагируют бутанол-хлороформенной смесью после добавления 0,2 мл 5 н. NaOH. 11. Расчет производят по калибровочному графику, по данным которого рассчитывают содержание серотонина в пробе. Недостатки способа: 1. Наличие химических реактивов. 2. Приготовление точных калибровочных проб. 3. Нарушение нативности препаратов. 4. Наличие дорогостоящего оборудования. 5. Трудоемкость процедуры. Способ определения дофамина (Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф., Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. - М.: 1976, с. 318-319; Колб B.Г., Камышников B.C. Клиническая биохимия. Минск, 1976, с. 248-250). Ход определения: 1. Для исследования берут 25-30 мл крови, помещают в охлажденный на льду центрифужный стаканчик, содержащий смесь раствора хлористого натрия, гепарина и ЭДТА. После добавления равного объема 8% раствора хлорной кислоты кровь оставляют на холоде в течение 30 мин и затем центрифугируют. 2. Элюция дофамина из крови: - через хроматографическую колонку пропускают 0,25 н. уксусную кислоту. 3. Определение дофамина: - уксусноокислый элтюат доводят до pН 16,2; - окисляют 0,2 мл 0,02 н. йода; - добавляют 0,5 мл щелочною сульфита; - пробу облучают в течение 15 мин кварцевой лампой; - измеряют флюоресценцию раствора в кварцевой кювете; - используют первичный светофильтр с максимумом пропускания 360 нм и вторичный, имеющий максимум пропускания 436 нм; - по формуле производят расчет. Недостатки способа: 1. Нарушение нативности пробы. 2. Использование реактивов. 3. Применение дорогостоящего оборудования. 4. Трудоемкость процесса. Все вышеизложенное затрудняет одномоментное определение концентрации дофамина и серотонина у одного и того же лица для ранней ситуационной диагностики гипердофанемии и гиперсеротонемии. Задачи предлагаемого изобретения: 1. Повышение достоверности показателей контроля за состоянием стресс-лимитирующсй системы (выброс дофамина и серотонина). 2. Повышение информативности. 3. Упрощение способа и снижение стоимости. 4. Экспресс-диагностика гипердофанемии и гиперсеротонемии. 5. Упрощение приготовления пробы. Сущность изобретения заключается в том, что для определения гипердофанемии и гиперсеротонемии сыворотку крови наносят на предметное стекло, накрывают покровным, сушат при температуре 137-38oС на протяжении 1,5-2 ч, затем микроскопируют в проходящем свете и при наличии в препарате кристаллов штриховатой, радиально-лучевой, звездчатой формы определяют гипердофанемию; платообразных агрегатов - гиперсеротонемию. Способ осуществляют следующим образом: 1. Для забора берут кровь из вены - 3,0 мл натощак. 2. Полученный объем центрифугируют 5 мин для получения сыворотки. 3. Сыворотку крови в виде капель объемом 0,01-0,02 мл каждая наносят тарированной пипеткой на предметное стекло и накрывают покровным стеклом. 4. Высушивают в термостате при температуре +37-38oС на протяжении 1,5-2 ч. Под микроскопом в проходящем свете изучают картину кристаллизации и при наличии в препарате кристаллов штриховатой, радиально-лучевой, звездчатой формы определяют гипердофанемию; платообразных агрегатов гиперсеротонемию. Нами предварительно были смоделированы эталонные кристаллограммы, приготовленные из рабочих растворов дофамина и серотонина, а также из сыворотки крови здорового человека, обогащенной рабочими растворами, содержащими дофамин и серотонин. Концентрация дофамина составила - 224, 240 и 270 мкг/c, серотонина - 250-410 н/моль. Приводим кристаллограммы (КГ), полученные из рабочих растворов дофамина (фото 1) и серотонина (фото 2). КГ дофамина представлены штриховатыми, радиально-лучевыми и звездчатыми агрегатами (фото 1). КГ серотонина выполнены платообразными агрегатами (фото 2). На фото 3 представлены КГ модельных композитов (МК) сыворотки крови, обогащенной раствором дофамина. Присутствуют штриховатые, радиально-лучевые и звездчатые агрегаты. Концентрация дофамина соответственно -224,240 и 270 мкг/с. На фото 4 представлены КГ МК сыворотки крови здорового человека, обогащенной серотонином. Присутствуют платообразные агрегаты. Концентрация cepoтoнинa 250 и 410 н/моль. Экспериментальные исследования подтверждены 1980 наблюдениями. Примеры Пример 1, фото 5 а,б. Б-ной А., 56 лет; диагноз: паркинсонизм; истории болезни (ИБ) 1379. На фото 5 а,б приведена КГ сыворотки крови б-го при поступлении в отделение. Присутствуют штриховатые, радиально-лучевые (а) и звездчатые агрегаты (б). Технология: из вены б-го взято 3,0 мл крови, которая отцентрифугирована. Капли СК (4) объемом 0,01-0,02 мл каждая нанесли на предметное стекло, каждую накрыли покровным стеклом и высушили в термостате при температуре +37-38oС на протяжении 1,5 часов. Затем препарат исследовали в проходящем свете. Обнаружены кристаллы дофамина - штриховатые, радиально-лучевые и звездчатые агрегаты. Одновременно в СК определяли уровень дофамина, который оказался повышенным и составил 260 мкг/с (норма - 218 0,36 мкг/с). Гипердофанемия, обусловленная заболеванием, подтвердилась. Пример 2, фото 6. Б-ная К., 40 лет. Диагноз: распространенный остеохондроз с болевым синдромом; истории болезни 4391. На фото 6 представлена КГ сыворотки крови больной после акупунктуры. Присутствует платообразный агрегат серотонина. Технология определения: из вены больной взято 3,0 мл кроки, которая отцентрифугирована. Капли СК (5) объемом 0,01 мл каждая нанесли на предметное стекло, каждую накрыли покровным стеклом и высушили в термостате при температуре +37-38oС на протяжении 2 ч. Затем препарат исследовали под микроскопом в проходящем свете. Найдены платообразные агрегаты серотонина. Одновременно в СК определяли уровень серотонина, который оказался повышен и составил 249 н/моль, норма - 236 0,18 н/моль. Гиперсеротонемия, вызванная акупунктурой, подтвердилась. Пример 3, фото 7. Б-ной Б., 49 лет. Диагноз: ИБС, стенокардия напряжения; истории болезни 3198. На фото 7 представлена КГ сыворотки крови, видны радиально-лучевые кристаллы дофамина. Технология определения: из вены больной взято 3,0 мл крови, которая отцентрифугирована. Капли СК (3) объемом 0,02 мл каждая нанесли на предметное стекло, каждую накрыли покровным стеклом и высушили в термостате при температуре +38oС на протяжении 1,5 ч. Образец микроскопировали в проходящем свете. Найдены радиально-лучевые кристаллы дофамина. Одновременно в СК определяли уровень дофамина, он оказался повышен и составил 250 мкг/с, норма - 218 0,36 мкг/с. Выброс дофамина во время приступа стенокардии подтвердился. Пример 4, фото 8 а,б.. Б-ная И., 48 лет. Диагноз: климактерический синдром. Пременопауза: истории болезни 4318. На фото 8 а,б приведены КГ сыворотки крови, видны платообразные агрегаты (а), штриховатые кристаллы (б). Технология определения: из вены больной взято 3,0 мл крови, которая отцентрифугирована. Капли СК (5) объемом 0,02 мл каждая нанесли на предметное стекло, каждую накрыли покровным стеклом и высушили в термостате при температуре +37oС на протяжении 1,5 ч. Затем образец микроскопировали в проходящем свете. Найдены платообразные агрегаты серотонина и штриховатые кристаллы дофамииа. Одновременно в СК определяли уровень этих веществ, который оказался повышенным и составил - серотонин - 270 н/моль (норма - 236 0,18 н/моль), дофамии - 226 мкг/с (норма - 2180,36 мкг/с). Выброс дофамина и серотонина, обусловленный климактерическим синдромом, подтвердился. Пример 5, фото 9. Б-ной В., 50 лет. Диагноз; инфаркт миокарда (острый период): истории болезни 3819. На фото 9 приведена КГ сыворотки крови, присутствуют штриховатые кристаллы и звездчатый кристалл. Технология: из вены больного взято 3,0 мл крови, которая отцентрифугирована. Капли СК (4) объемом 0,02 мл каждая нанесли на предметное стекло, каждую накрыли покровным стеклом и высушили в термостате при температуре +38oС на протяжении 2 ч. Исследовали в проходящем свете. Найдены кристаллы дофамина штриховатые и звездчатые. Одновременно в СК определяли уровень дофамина, который оказался, повышен и составил 260 мкг/с (норма - 218 0,36 мкг/с). Гипердофанемя, обусловленная острым периодом инфаркта миокарда, подтвердилась. Пример 6, фото 10 а,б. Б-ной 3.,42 года. Диагноз: плечевой посттравматический плексит; истории болезни 1628. На фото 10 а,б приведены КГ сыворотки крови, полученной после сеанса акупунктуры, присутствуют платообразные агрегаты (а), радиально-лучевые и штриховатые кристаллы (б). Технология определения: из вены больного взято 3,0 мл крови, которая отцентрифугирована. Капли СК (5) объемом 0,01 мл каждая нанесли на предметное стекло, каждую накрыли покровным стеклом и высушили в термостате при температуре +38oС на протяжении 2 ч. Образец микроскопировали в проходящем свете. Найдены платообразные агрегаты серотонина и радиально-лучевые и штриховатые кристаллы дофамина. Одновременно в СК определяли уровень этих веществ, который оказался повышенным и составил - серотонин -263 н/моль (норма - 2360,18 н/моль), дофамин - 258 мкг/с (норма - 2180,36 мкг/с). Гиперсеротонемия и гипердофанемия, обусловленные выбросом нейромедиаторов после сеанса акупунктуры, подтвердились. Пример 7, фото 11. Б-ная М., 38 лет. Диагноз: подозрение на феохромоцитому; истории болезни 1539. На фото 11 представлен звездчатый кристалл. Технология: из вены больной взято 3,0 мл крови, которая отцентрифугирована. Капли СК (б) объемом 0,01 мл каждая нанесли на предметное стекло, каждую накрыли покровным стеклом и высушили в термостате при температуре +37oС на протяжении 1,5 ч. Образец микроскопировали в проходящем свете. Найдены звездчатые кристаллы дофамииа. Одновременно в СК определяли уровень дофамина, который оказался повышенным и составил 278 мкг/с (норма 218 0,36 мкг/с). Гипердофанемия, обусловленная феохромоцитомой, подтвердилась. Пример 8, фото 12. Б-ная Ж., 53 года. Диагноз: климактерический синдром; истории болезни 1695. На фото 12 представлены радиально-лучевые и штриховатые кристаллы. Технология определения: из вены больной взято 3,0 мл крови, которая отцентрифугирована. Капли СК (3) объемом 0,02 мл каждая нанесли на предметное стекло, каждую накрыли покровным стеклом и высушили в термостате при температуре +38oС на протяжении 1,5 ч. Образец микроскопировали в проходящем свете. Найдены радиально-лучевые и штриховатые кристаллы дофамина. Одновременно в СК определяли уровень дофамина, который оказался повышенным и составил 249 мкг/с (норма - 2180,36 мкг/с). Гипердофанемия, обусловленная климактерическим синдромом, подтвердилась. Преимущества предлагаемого способа 1. Упрощение операции подготовки биологического материала для исследования. 2. Отсутствие технического дорогостоящего оснащения, приборов, реактивов для количественного определения дофамина и серотонина. 3. Экономические преимущества. 4. Экспресс-диагностика. Медико-социальный эффект Применение способа позволяет повысить достоверность полученных результатов, значительно снизить трудозатраты, упростить способ определения гипердофанемии и гиперсеротонемии, осуществлять экспресс-диагностику выброса нейромедиаторов.Формула изобретения
Способ определения гипердофанемии и гиперсеротонемии, отличающийся тем, что сыворотку крови наносят на предметное стекло, накрывают покровным, сушат при температуре 37-38oС, микроскопируют в проходящем свете и при наличии в препарате кристаллов - штриховых, радиально-лучевых, звездчатых определяют гипердофанемию, платообразных агрегатов - гиперсеротонемию.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12