Патент ссср 218754

Патент ссср 218754

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

218754

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

N ПАТЕНТУ

Союа Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от ¹

Кл. 12о, 17/Of

45l, 19/02

Заявлено 17.Х11.1966 (№ 1120037/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17 т/.1968. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 30.VI I I.1968

МПК С 07с

А 01п

УДК 547.496.2(088.8) 632.952.2 (088. 8) Комитат по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Иностранцы

Энгельберт Кюле, Ганс Хольдшмидт, Фердинанд Греве и Хельмут Хасперс (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер А. Г.» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ДИТИОКАРБАМИНОВЫХ

КИСЛОТ (СН3)2Х С S С И а

10 — С вЂ” N(CH„) +2S+5NaCI.

II

Изобретение относится к способу получения эфиров дитиокарбаминовых кислот общей формулы

К .К

/Ы вЂ С в — С вЂ” N=C — С вЂ” Ы

R 1!

S a S

> где R и R — Н, алкил, алкенил, циклоалкил, состоящему в том, что трихлорметилизоцианиддихлорид С1зС вЂ” N=-CCI> подвергают взаимодействию в среде органических растворителей при 20 — 60 С с солями дитиокарбаминовых кислот общей формулы

MeS — С вЂ” К

R ((Я/

S где R и R имеют вышеуказанные значения, Ме — щелочной металл, аммоний или ,R аминный остаток Н.Х<, причем К и R ., имеют вышеуказанные значения.

Полученные соединения обладают физиологически активными свойствами и могут найти применение в качестве фунгицидов.

Пример 1.

C1„C — N=CC1 + 5NaS — С вЂ” N (СН;)е-э |

45 г сухой натриевой соли диметилдитио1 карбаминовой кислоты растворяют в 250 мл ацетона и добавляют к полученному раствору

13,5 г трихлорметилизоцианиддихлорида при комнатной температуре. Температура реакци онной массы повышается при этом до 54 С.

2О Реакционную массу перемешивают некоторое время при этой температуре, затем охлаждают, отфильтровывают выпавшую поваренную соль и отгоняют растворитель. Остаток закристаллизовывается. Температура плавления

25 полученных кристаллов 60 — 70""С.

Эфиры дитиокарбаминовых кислот могут быть непосредственно получены при действии

218754

Предмет изобретения

Составитель Л. Федоткина

Текред А. А. Камышникова Корректор О. Б. Тюрина

Редактор Л. Герасимова

Заказ 2!36)17 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 трихлорметилизоцианиддихлорида на реакционную массу, получающуюся при взаимодействии соответствующего амина и сернистого углерода в щелочном растворе без выделения соли дитиокарбаминовой кислоты в чистом виде.

Пример 2. 73 г диэтиламина растворяют в 500 ил бензола, добавляют 38 г С$а при тем п ер а тур е 10 — 40 С. ,Полученный раствор перемешивают некоторое время и добавляют 20 г трихлорметилизоцианиддихлорида при тем пературе 20—

40 С.

Реакционную массу перемешивают некоторое время, затем промывают водой; бензольный раствор сушат и после оттонки растворителя получают 57 г вязкого масла.

Способ получения эфиров дитиокарбамино вых кислот общей формулы

Р Я

N — С вЂ” S — С вЂ” N= С вЂ” С вЂ” N< и tt >R

S 3 S

5 где R и R — Н, алкил, алкенил, циклоалкил, отличающийся тем, что трихлорметилизоцианиддихлорид общей формулы СIаС вЂ” N=CC12 подвергают взаимодействию с солями дитиокарбаминовых кислот общей формулы

lO R

Ме$ — С вЂ” Ы

+Ri

S где R и R — водород, алкил, алкенил, циклоалкил, и Me — щелочной металл, аммоний или Я аминный остаток HaN<, где р и р имеют R вышеуказанные значения, в среде органических растворителей при температуре 20

60 С.