Способ получения гя?т-бутилового спирта

Реферат

 

О П И С А Н И Е 2l88 66

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сок)э Соеетски)) Социалистические

Реслублин

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 5/02

Заявлено 08.ХЛ 965 (№ 1031308/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17,Х.1968. Бюллетень ¹ 32

Дата опубликования описания 7.II.1969

МПК С 07с

УДК 547.264.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министрое

СССР

Авторы изобретения

В. Л. Антоновский, Л. Д. Безбородова, М. 3. Ясельман и

Д. К. Габбязова-Гриниченко

Новокуйбышевский филиал Научно-исследовательского института синтетических спиртов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУ тИЛОВОГО СПИРТА

Известен способ получения трет-бутилового спирта окислением изобутана в жидкой фазе молекулярным кислородом при высоких температуре и давлении.

Предложено вести процесс в присутствии катализатора — щелочных добавок при температуре 60 — 135 С iv. среде растворителя илн без него. Способ позволяет снизить температуру процесса, интенсифицировать и повысить е го селе кти в н ость.

П р и м с р 1. Смесь 30 г изобутана, 252 г

1 н. водного раствора щелочи, 0,22 г затравки — гидроперекиси трет-бутила окисляют воздухом в реакторе из легированной стали, снабженном патрубками для ввода изобутана и сжатого воздуха и обратным холодильником для конденсации паров изобутана, при температуре 125 С и давлении 45 ати в течение 10 «ас. Затем продукты сливают,в ловушку и изобутан испаряют; после отгонки не вступившего в реакцию изобутана остается водный раствор продукта окисления, содержащий трет-бутиловый спирт, гидроперекись трет-бутила, ацетон и метиловый спирт в соотношении (по весу) соответственно 1: 0,040:

0,2: 0,08. В результате реакции окисляется

2,5 /о исходного изобутана, при этом 88 )д вошедшего в реакцию изобутана превращается в трет-бутиловый спирт.

Пример 2, В аппаратуре, описанной в примере 1, окисляют смесь 30 г изобутана и

231 г 1 н. водного раствора соды и 0,70 г гидроперекиси трет-бутила. После окисления

5 воздухом при 125 С и давлении 60 ат.тт в течение 3 «ас получают водный раствор продуK)îã окисления, содержащий трет-бутиловый спирт, п)дроперекись трет-бутила, метанол и ацетон в соотношении (по весу) 1: 0,39:

Ip: 0,07: 0,32 соответственно. Конверсия изобу13н3 3,3 "/о, выход трет-нзобутнлового спирта

80 о

15 Предмет изобрстения

1, Способ получения трет-бгти.1ового спирта окислением нзобутана молекулярным кислоро )ом под даьленнем не ниже 40 ати и повы20 шенной температуре, от.)и«атои)иися тем, что, с целью повышения селективности процесса и его интенсификации, процесс ведут при тем11ер31 3 рс 60 — 135 С II прис .тствни ) ата IH33тора - — щелочных lобавок.

2. Способ по п. 1, отли«агоiqийcя тем, что процесс ведут в среде растворителя, например четыреххлористого углерода или трет-бутнлового спирта.