Способ получения маслорастворимых светостойких

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Саветскик

Социалистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.III.1966 (№ 1065564/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет 22.Х.1965 (ВП 39с/113785, ГДР)

Опубликовано ЗО.Ч.1968. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 15.XI.1968

Комитет оо делатв

1зобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения и заявители

Иностранцы

Ханс-Георг Розенкранц, Дитер Бартель и Харальд Винтер (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛОРАСТВОРИМЬIХ СВЕТОСТОЙКИХ

ФЕНОЛЬНЫХ СМОЛ

Известно получение маслорастворимых светостойких фенольных смол путем поликонденсации бисфенола А с формальдегидом в среде органического растворителя с последующей азеотропной отгонкой воды в присутствии кислого или щелочного катализатора.

С целью расширения ассортимента фенольных смол, растворимых в высыхающих маслах, в частности, в льняном масле, годных к непосредственной варке с высыхающими маслами для получения светлых светосгойких лаковых продуктов, предлагается 2,2-бис- (4гидрокси-3-метил-фенил) -пропан конденсиро вать с формальдегидом при молярном отношении от 1: 2 до 1: 7; преимущественно 1: 4—

5, при температуре 70 — 150 С, преимущественно 90 С, в органических растворителях с азеотропной отгонкой воды.

Конденсацию можно проводить в присутствии кислого или щелочного катализатора.

Полученные смолы могут быть совмещены с эпоксидными, алкидными, амино-формальдегидными смолами, с производными целлюлозы.

Пример 1. В аппарат с мешалкой, снаб<енный термометром и водоотделителем, вво(ят 228 вес. ч. 2,2-бис- (4-гидрокси-3-метилфенил)-пропана, 400 вес. ч. 30 -ного водного раствора формальдегида и 300 вес. ч. изобутанола. Реакционную смесь нагревают 3 ча до кипения при азеотропной отгонке воды.

Полученный раствор смолы для удаления растворителя дистиллируют при 15 — 200 мм DT. cI . ао температуры куба 155 С.

После охлаждения плава смолы получают светлую, прозрачную смолу с т. разм. 105 C (по методу Кремер-Сарнова) .

П р и м ер 2. 1000 вес. ч. 2,2-бис-(4-гидрокси-3-метил-фенил) -пропана смешивают с

10 1775 вес. ч. 30%-ного водного раствора формальдегида, 1320 вес. ч. и-бутанола и 600 вес. ч. лакового бензина и нагревают 190 мин до кипения при азеотропной отгонке воды.

Затем полученный плав смолы для устране15 ния растворителя дистиллируют при 15—

20 мм рт. ст. до кубовой температуры 155 С.

После охлаждения плава смолы получают светлую и прозрачную смолу с т. разм. 110 С по Кремер-Сарнову.

20 Пример 3. В реакторе смешивают 128 вес. ч. 2,2-бис-(4-гидрокси-3-метил-фенил) -пропана с 250 вес. ч. 30%-ного водного раствора формальдегида, 100 вес. ч. лакового бензина, 100 вес. ч. и-бутанола и 10 вес. ч. 30%-ной ам25 миачной воды, которую добавляют через короткие промежутки. При тщательном перемещивании раствор нагревают 160 мин до температуры кипения при одновременной азеогропнои отгонке воды. Затем для удаления рас30 творптеля полученный раствор смолы дистил219177

Предмет изобретения

Составитель О, Цыякина

Редактор С. С. Лазарева Техред Л. Я. Левина Корректор Н. С. Босняцкая

Заакз 3338/4 Тираж 530 Подписное

ЦНИЬПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, 2

3 лируют при 15 — 20 мм рт. ст. до температуры куба 145 С.

После охлаждения плава смолы получают светло-желтую прозрачную смолу с т. разм.

106 С по Кремер-Сарнову.

П р и м ер 4. К смеси из 200 вес. ч. 2,2-бис(4-гидрокси-3-метилфенил) -пропана и 300 вес. ч. изобутанола добавляют 320 вес. ч. 30 /оного водного раствора формальдегида и

5 вес. ч. концентрированной соляной кислоты.

Затем реакционную смесь нагревают 150 мин до кипения при азеотропной отгонке воды.

Удаление растворителя из раствора смолы осуществляют дистилляцией при давлении

15 — 20 мм рт. cr. до температуры куба 140 C.

После охлаждения плана смолы получают светлую, прозрачную смолу с т. разм. 112 С по Кремер-Сарнову.

1. Способ получения маслорастворимых светостойких фенольных смол путем поликон5 денсации бисфенола с формальдегидом в среде органического растворителя при азеотропной отгонке воды, отличающийся тем, чго, с целью расширения сырьевой базы, в качестве бисфенола используют 2,2-бис- (4-гидрокси-31р метилфенил) -пропан при малярном отношении его к формальдегиду от 1: 2 до 1: 7 при температуре 70 †1 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

15 реакцию проводят в присутствии кислого или щелочного катализатора.