PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Способ получения полиоксадиазоловизобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий.известный снособ получения полиоксадиазолов заключается в том, что дикарбоновые 5 кислоты (или их хлорангидриды) и дигидразиды дикарбоновых кислот конденсируют ^ образованием полигидразидов, которые при нагревании в вакууме превращаются в нолиоксадиазолы.юдля расширения ассортимента термостой-нос- ii•с- c-c-oh-f-h2nких полимеров предлагается в качестве дикарбоновой кислоты применять бискарбоксикарборан.бискарбоксикарборан (или хлорангидриды этой кислоты) и дигидрозиды дикарбоиовых кислот конденсируют с образованием поликарборанилгидразида с последующей циклодегидратацией этого продукта в вакууме при нагревании.получение иолиоксадиазолов ирсдставлен() следующей схемой.-н.о nhc-r-c-nh-nha^11ii

Патент 219185

Способ получения полиоксадиазоловизобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий.известный снособ получения полиоксадиазолов заключается в том, что дикарбоновые 5 кислоты (или их хлорангидриды) и дигидразиды дикарбоновых кислот конденсируют ^ образованием полигидразидов, которые при нагревании в вакууме превращаются в нолиоксадиазолы.юдля расширения ассортимента термостой-нос- ii•с- c-c-oh-f-h2nких полимеров предлагается в качестве дикарбоновой кислоты применять бискарбоксикарборан.бискарбоксикарборан (или хлорангидриды этой кислоты) и дигидрозиды дикарбоиовых кислот конденсируют с образованием поликарборанилгидразида с последующей циклодегидратацией этого продукта в вакууме при нагревании.получение иолиоксадиазолов ирсдставлен() следующей схемой.-н.о nhc-r-c-nh-nha^11ii (патент 219185)

Классы МПК

Способ получения полиоксадиазоловизобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий.известный снособ получения полиоксадиазолов заключается в том, что дикарбоновые 5 кислоты (или их хлорангидриды) и дигидразиды дикарбоновых кислот конденсируют ^ образованием полигидразидов, которые при нагревании в вакууме превращаются в нолиоксадиазолы.юдля расширения ассортимента термостой-нос- ii•с- c-c-oh-f-h2nких полимеров предлагается в качестве дикарбоновой кислоты применять бискарбоксикарборан.бискарбоксикарборан (или хлорангидриды этой кислоты) и дигидрозиды дикарбоиовых кислот конденсируют с образованием поликарборанилгидразида с последующей циклодегидратацией этого продукта в вакууме при нагревании.получение иолиоксадиазолов ирсдставлен() следующей схемой.-н.о nhc-r-c-nh-nha^11ii

Иллюстрации

Способ получения полиоксадиазоловизобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий.известный снособ получения полиоксадиазолов заключается в том, что дикарбоновые 5 кислоты (или их хлорангидриды) и дигидразиды дикарбоновых кислот конденсируют ^ образованием полигидразидов, которые при нагревании в вакууме превращаются в нолиоксадиазолы.юдля расширения ассортимента термостой-нос- ii•с- c-c-oh-f-h2nких полимеров предлагается в качестве дикарбоновой кислоты применять бискарбоксикарборан.бискарбоксикарборан (или хлорангидриды этой кислоты) и дигидрозиды дикарбоиовых кислот конденсируют с образованием поликарборанилгидразида с последующей циклодегидратацией этого продукта в вакууме при нагревании.получение иолиоксадиазолов ирсдставлен() следующей схемой.-н.о nhc-r-c-nh-nha^11ii (патент 219185)
Способ получения полиоксадиазоловизобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий.известный снособ получения полиоксадиазолов заключается в том, что дикарбоновые 5 кислоты (или их хлорангидриды) и дигидразиды дикарбоновых кислот конденсируют ^ образованием полигидразидов, которые при нагревании в вакууме превращаются в нолиоксадиазолы.юдля расширения ассортимента термостой-нос- ii•с- c-c-oh-f-h2nких полимеров предлагается в качестве дикарбоновой кислоты применять бискарбоксикарборан.бискарбоксикарборан (или хлорангидриды этой кислоты) и дигидрозиды дикарбоиовых кислот конденсируют с образованием поликарборанилгидразида с последующей циклодегидратацией этого продукта в вакууме при нагревании.получение иолиоксадиазолов ирсдставлен() следующей схемой.-н.о nhc-r-c-nh-nha^11ii (патент 219185)
Показать все

Реферат

 

Союз Советсних

Социелистичесних

Республин о5сою"-: ." "".

Зависимое от авт. свидетельства чав

Заявлено 30.1.1967 (№ 1130426!23-5) Кл. 39с, 13

39с, 10 с присоединением заявки №вЂ”

МПЕ, С 08g

С 08g

УЛК 678.675(088.8) Приоритет

OIlvoликова:o ЗОЛ .1968. Бюллетень ¹ 18

Кс.:..итет по лелем изобретений и отнрытий при Сосете Министров

СССР

Дата опубликования описания З.IX.I968

Авторы изобретения

Г. С. Гольдин, А. Ф. Жигач, В. В. Коршак, И. Г. Саришвили и 3. М. Фролова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОКСАДИАЗОЛОВ

Нос — С- С-С вЂ” 0Н+НР о / о

ВтоНю

0 0

C — С- С вЂ” NH-NH- С- В- С вЂ” ХН вЂ” NH о о

810Н то

N — Х, Х вЂ” Х

С вЂ” С-С С â€” R — С С

I | 1

1/ он он он он

BioHio

-Н О

У-1Ч,, N — N

В1оН<о

Изобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий.

Известный способ получения полиоксадназолов заключается в том, что дикарбоновые кислоты (или их хлорангидриды) и дигидразиды дикарбоновых кислот конденсируют с образованием полигидразидов, которые при нагревании в вакууме превращаются в полиоксадиазолы.

Для расширения ассортимента термостойких полимеров предлагается в качестве дикарбоновой кислоты применять бнскарбоксикарборан.

Бискарбоксикарборан (илн хлорангидриды этой кислоты) и дигидрозиды дикарбоновы. кислот конденсируют с образованием полнкарборанилгидразида с последующей цпклодегидратацией этого продукта в вакууме прн нагревании.

Получение полиоксадиазолов представлено следующей схемой, 2 Qll85

Составитель 1Тлатонова

Те»ред Л. Я. Левина Корректор Г. «т. Плешакова

Редактор С, С. Лазарева

Заказ 2368118 Tffpÿ?ê 580 11одписное

ЦНКИПИ Комитета по делам изобретений и откоь .-ий при Совете Л!ииистров СССР

Москва, Цe»To, пп Серова, д, 4

Типография, пр. Сапу1 ова, 2

П р и м с р. Б раствор 2786 " (00!? .Но.111 днкарбокснкарборана в 50 21«1 д«1мет?1л< ;o!p: мида, Охла?1»дснныЙ до 0 С, I.: i.:! Нс" a!». "! I .1вании добавляют порциями 2,088 г (0,012-лес..,) дигидразида адипичовой кн лоть. П;,:, .:,":н— н1!О съIесь нагреВа!От до 00 С 8 ? - ?%,!,a лес растворнтель отгоняют под вакуумо.,: при

50 С, а полученнь;й продукт;: одвергают циклодегидратации Iip i температуpe I du — 230 С под вакуумом 1 мл рт. ст.

0 степени завершенности реакции судят по количеству выделившейся воды и с помощью

И !1,-спектров.

Получают продукт, представл":þùèé собой п1зозра«1нoе смолоподобное Ве1цество,;:срастворимое в органических растворителях и воде.

Элементарный состав, в1в: В 41,89; С 37,2;

Н 8,51; 0 12,39.

Термомеханические кривые показывают, что поликарборанилдигидразид, полу . !II! l! h з

1 стадии процесса, размягчается при 118 f и течет при 160 †1 С. Поликарборанилоксадиазол, полученный во II стадии процесса, размягчается при температуре около 200 С. Однако выше 250 С переходит в неплавкое состояние.

«1: » — СПЕ1» PЬ1 IiоиаЗЫВа1ОТ EIВЛИЧИС св..зей, с . ра у:= :;хся г процессе циклодегидратац-!11 облас: и чаc! o 1ООО сл1 и Б Н св зей карбоно.:ь:х гру1-:и в области 2590 с.и . Олуче11ные полив:ерь1 мо?в:но использовать

ДЛЯ ПРИГОТОв.г1С1«1:.::.: ПО11РЬ;ТИИ ПУТЕМ НВНЕСЕНИЯ легкоплавкого почикаьборанилгидрозида на обрабатываему:о поверхность с последующим и-огрево" e= псд вакуумом, с превращением в поликарбонанилоксадиазол.

Предмет изобретения

Способ получения голиоксадиазолов пуIсм поликонденсации дикарбоновых кислот и дигид:азидов ликарооновых кислот с последук1щсй циклодегидратацией проме?куточного продукта rip!i нагреВапии В Ваку»уме, or 1ичю!си„ийся тем, что, с целью расширения ассортимыта тсрмостойких полимеров, в качестве дикарбоновой кислоты применя1от бискарбоксикарборан.