Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция

Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция

Реферат

 

Описывается способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, предусматривающий обработку культурных растений или места их произрастания, зараженного фитопатогенной болезнью, фунгицидно эффективным количеством фунгицидной композиции, включающей наряду с приемлемым для сельского хозяйства носителем комбинацию компонента (а) формулы (I), где R₁ - водород, фтор или хлор, R₂ - метил, этил, трифторметил, трифторметокси, циано, фтор или бром при условии, что R₂ не может обозначать фтор, хлор или бром, когда R₁ обозначает водород, с компонентом (б), представляющим собой соединения формул (II)-(III), (V), (VIII), (IX), (XII)-(XV), (XVII), (XXI)-(XXIV), (XXXVI-XXXIX), причем компоненты (а) и (б) используются в массовом соотношении, обеспечивающем синергетическое фунгицидное действие. Описывается также фунгицидная композиция, используемая в способе. Технический результат - увеличение эффективности способа. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 35 табл.

Изобретение относится к новым фунгицидным композициям, предназначенным для лечения фитопатогенных болезней культурных растений, в частности болезней, вызываемых фитопатогенными грибами, и к способу борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений.

Известно, например, из WO 95/18788, WO 95/21154 и WO 97/20809, что определенные производные 2-(5-фенил-3,6-диаза-2,7-диоксаокта-3,5-диенил)фенилакриловой кислоты обладают биологической активностью в отношении фитопатогенных грибов, при этом в указанных заявках описаны их свойства и способы получения. С другой стороны, в качестве применяемых на растениях фунгицидов, предназначенных для обработки различных культур сельскохозяйственных растений, широкое распространение нашли фунгициды из классов азолов, фталимидов, фениламидов, морфолинов и аминопиримидинов и многочисленные другие соединения из различных химических классов. Однако толерантность к ним культурных растений и их активность в отношении фитопатогенных паразитирующих на растениях грибов во многих случаях и в разных аспектах не полностью удовлетворяет потребностям сельскохозяйственной практики.

При создании настоящего изобретения было установлено, что применение а) 2-(5-фенил-3,6-диаза-2,7-диоксаокта-3,5-диенил)фенилакриламида формулы I где R₁ обозначает водород, фтор или хлор, R₂ обозначает метил, этил, трифторметил, трифторметокси, циано, фтор, хлор или бром при условии, что R₂ не может обозначать фтор, хлор или бром, когда R₁ обозначает водород, в сочетании б) либо с анилинопиримидином формулы II где R₃ обозначает метил, 1-пропинил или циклопропил, либо с азолом формулы III где А выбирают из причем углерод в -положении присоединен к бензольному кольцу формулы III, и где далее R₄ обозначает Н, F, Сl, 4-фторфенокси или 4-хлорфенокси, R₅ обозначает Н, Сl или F, R₆ и R₇ независимо друг от друга обозначают Н или СН₃, R₈ обозначает С₁-С₄алкил или циклопропил, R₉ обозначает 4-хлорфенил или 4-фторфенил, R₁₀ обозначает фенил и R₁₁ обозначает аллилокси, С₁-С₄алкил или 1,1,2,2-тетрафторэтоксиметил, и с солями таких фунгицидов из класса азолов, либо с фунгицидом из класса морфолинов формулы IV где R₁₂ обозначает C₈-C₁₅циклoaлкил, С₈-С₁₅алкил или С₁-C₄алкилфенил -С₁-С₄алкил, и с солями таких фунгицидов из класса морфолинов, либо с соединением из класса стробилуринов формулы V где X обозначает NH или О, Y обозначает СН или N и R₁₃ обозначает 2-метилфеноксиметил, 2,5-диметилфеноксиметил, 4-(2-цианфенокси)пиримидин-6-илокси или 4-(3-трифторметилфенил)-3 -аза-2-окса-4-пентенил, либо с соединением из класса пирролов формулы VI где R₁₄ и R₁₅ независимо друг от друга обозначают галоген или вместе образуют пергалометилендиоксомостик, либо с фениламидом формулы VII где R₁₆ обозначает бензил, метоксиметил, 2-фуранил или хлорметил, R₁₇ обозначает 1-метоксикарбонилэтил или Z обозначает СН или N, либо с фунгицидом из класса дитиокарбаматов, выбранным из группы, включающей манкоцеб, манеб, метирам и цинеб, либо с медьсодержащим соединением, выбранным из группы, включающей гидроксид меди, оксихлорид меди, сульфат меди и оксин меди, либо с серой, либо с соединением из класса фталимидов формулы VIII где R₁₈ и R₁₉ вместе образуют 4-членный мостик -СН₂-СН=СН-СН₂- или = СН-СН=СН-СН=, либо с соединением формулы IX либо с соединением формулы Х либо с соединением формулы XI либо с соединением формулы XII либо с соединением формулы XIII либо с соединением формулы XIV либо с соединением формулы XV либо с соединением формулы XVI либо с соединением формулы XVII либо с соединением формулы XVIII либо с соединением формулы XIX либо с соединением формулы XX либо с соединением формулы XXI либо с соединением формулы XXII либо с соединением формулы XXIII либо с соединением формулы XXIV либо с 2-хлор-N-(4'-фтор-1,1'-бифенил-2-ил)никотинамидом (соединение формулы XXV), либо с 2-хлор-N-(4'-хлор-1,1'-бифенил-2-ил)никотинамидом (соединение формулы XXVI), либо с метил -N-(2-[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-илоксиметил] фенил-N-метоксикарбаматом (соединение формулы XXVII), либо с метил-N-(2-[1-(4-толил)пиразол-3-илоксиметил] фенил)-N-метоксикарбаматом (соединение формулы XXVIII), либо с 2-[4-метокси-3-(1-метилэтокси)-1,4-диазабута-1,3-диенилоксиметил] фeнил-2-мeтoкcииминo-N-мeтилaцeтaмидoм (соединение формулы XXIX), либо с 2-[4-метокси-3-(1-метилпропокси)-1,4-диазабута-1,3-диенилоксиметил]фенил-2-метоксиимино-N-метилацетамидом (соединение формулы XXX), либо с N-(циклопропилметокси)-N'-(2-фенилацетил)-2,3-дифтор-6-трифторметилбензамидином (соединение формулы XXXI), либо с N-[3'-(1'-хлор-3-метил-2'-оксопентан)]-3,5-дихлор-4-метилбензамидом (соединение формулы XXXII), либо с метил-(2)-2- {6-[6-(трифторметил)пирид-2-илоксиметил]фенил]-3-метоксиакрилатом (соединение формулы XXXIII), либо с 2-хлор-4-(2-фтор-2-метилпропиониламино)-N, N-диметилбензамидом (соединение формулы XXXIV), либо с (S)-1-анилино-4-метил-2-метилтио-4-фенилимидазолин-5-оном (соединение формулы XXXV), либо с N-метил-2-{2-[-метил-3-(трифторметил)бензилоксиминометил]фенил} -2-метоксииминоацетамидом (соединение формулы XXXVI), либо с (S)-валинамидом формулы XXXVII где R₂₀ обозначает изопропил, втор-бутил или трет-бутил и R₂₁ обозначает 4-хлорфенил, 4-толил, 4-метоксифенил или -нафтил, предпочтительно с таким соединением из этого класса, как изопропил-2-метил-1-[(1-пара-толилэтил)карбамоил] -(S)-пропилкарбамат (соединение формулы XXXVIIa), либо с (S)-валинамидом формулы XXXVIII где R₂₀ обозначает изопропил, втор-бутил или трет-бутил, R₂₂ обозначает галоген, метил или метокси и n равно 0, 1 или 2, либо с азолом формулы XXXIX где R₂₃ обозначает хлор или фтор и R₂₄ обозначает водород или метил, особенно эффективно для борьбы или предупреждения грибных болезней культурных растений. Эти композиции обладают синергетической фунгицидной активностью.

Среди компонентов б) все соединения, кроме соединений формул XXV-XXXIX, следует упомянуть в качестве заслуживающей особого внимания подгруппы.

В контексте настоящего описания понятие "композиция" относится к различным комбинациям компонентов а) и б), например в форме единой "предварительно приготовленной смеси", в форме объединяемой перед опрыскиванием смеси, состоящей из различных композиций отдельных компонентов, которые используются в качестве действующих веществ, например в виде "баковой смеси" (смеси, которую готовят в смесительном резервуаре), или в форме объединяемых при применении отдельных действующих веществ при их нанесении последовательно, т.е. один после другого через достаточно короткий промежуток времени, например через несколько часов или дней. Порядок нанесения компонентов а) и б) не имеет решающего значения для настоящего изобретения.

Композиции по изобретению также могут включать более одного действующего вещества б), если требуется расширить спектр болезней, с которыми ведут борьбу. Например, для сельскохозяйственной практики может оказаться целесообразным объединять два или три компонента б) с любым из соединений формулы I или с любым предпочтительным представителем группы соединений формулы I.

Из WO 95/18789, WO 95/21154 и WO 97/20809 известны конкретные примеры соединений формулы I, приведенные в табл. А.

Предпочтительными согласно изобретению являются такие композиции, которые включают в качестве компонента а) соединение формулы I, в котором R₁ обозначает фтор или хлор, а R₂ обозначает метил, трифторметил, фтор, хлор или бром.

Наиболее предпочтительными подгруппами соединений формулы I являются соединения, в которых R₁ обозначает фтор или хлор, а R₂ обозначает метил, хлор или фтор, или в которых R₁ и R₂ независимо друг от друга обозначают фтор или хлор, или в которых R₁ обозначает водород, фтор или хлор, а R₂ обозначает метил, фтор или хлор, при условии, что R₂ обозначает метил, когда R₁ обозначает водород.

Среди смесей по настоящему изобретению наиболее предпочтительными являются смеси соединений I.01, I.03, I.05, I.06. I.07. I.08 и I.09 с соединениями, представляющими собой компонент б), прежде всего с имеющимися в продаже продуктами, которые подпадают под указанный диапазон соединений, т. е. с имеющимися в продаже продуктами, которые приведены в данном документе. Особенно предпочтительными являются композиция соединения I.01 с любым из компонентов б) и композиция соединения I.07 с любым из компонентов б).

Соли действующих веществ из класса азолов, аминов и морфолинов предпочтительно получают взаимодействием с кислотами, например с галогенводородными кислотами, такими как фтористо-водородная кислота, соляная кислота, бромисто-водородная кислота и йодисто-водородная кислота, или с серной кислотой, с фосфорной кислотой или с азотной кислотой, или с органическими кислотами, такими как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота, пропионовая кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, муравьиная кислота, бензолсульфоновая кислота, паратолуолсульфоновая кислота, метансульфоновая кислота, салициловая кислота, парааминосалициловая кислота и 1,2-нафталиндисульфоновая кислота.

Действующие вещества в предлагаемой в изобретении комбинации обладают эффективностью в отношении фитопатогенных грибов, принадлежащих к следующим классам: Ascomycetes (например Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula), Basidiomycetes (например, р. Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia), несовершенные грибы (например Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и Pseudocercosporella herpotrichoides), Oomycetes (например Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).

Подлежащие защите культурные растения, подпадающие под объем настоящего изобретения, включают, например, следующие виды растений: зерновые (пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, сорго и родственные культуры), свекольные (сахарная свекла и кормовая свекла), косточковые, семечковые, ягодные культуры (яблони, груши, сливы, персики, миндаль, вишни, земляники, малины и ежевики), бобовые (бобы, чечевица, горох, соя), масличные культуры (рапс, горчица, мак, маслины, подсолнечниковые, кокос, клещевина, какао-бобы, арахис), огуречные растения (тыква, огурец, дыня), волокнистые растения (хлопчатник, лен, конопля, джут), цитрусовые культуры (апельсины, лимоны, грейпфруты, мандарины), овощные культуры (шпинат, салат, спаржа, капустные, моркови, луки, томаты, картофель, сладкий перец), лавровые культуры (авокадо, коричное дерево, камфарное дерево) или такие растения, как кукуруза, табак, орехи, кофе, сахарный тростник, чай, виноград, хмель, бананы и природные каучуконосы, а также декоративные растения (цветочные, кустарниковые, лиственные деревья и вечнозеленые деревья, такие как хвойные деревья). Однако этим списком объем изобретения не ограничен.

Композиции по настоящему изобретению также могут применяться для защиты технического материала от поражения грибами. Эти технические материалы и системы включают древесину, бумагу, кожу, различные конструкции, охлаждающие и нагревающие системы, вентиляционные системы и системы кондиционирования и т. п. Композиции по изобретению могут применяться для предупреждения нежелательных эффектов, таких как гниение, обесцвечивание или плесневение.

Композиции по изобретению особенно эффективны в отношении возбудителей настоящей мучнистой росы и ржавчин, представителей р. р. Pyrenophora, Rhynchosporium и в отношении грибов р. Leptosphaeria, в частности в отношении патогенов однодольных растений, таких как зерновые, включая пшеницу и ячмень. Они также особенно эффективны в отношении возбудителей ложной мучнистой росы, прежде всего в отношении представителей р. Plasmopara на культурном винограде.

Количество композиции по изобретению, которое следует нанести, должно зависеть от различных факторов, таких как применяемое соединение, объект обработки (растение, почва, семенной материал), тип обработки (например опрыскивание, опыливание, дражирование семян), цель обработки (профилактическая или терапевтическая), тип гриба, подлежащего обработке, время обработки.

Особенно предпочтительными соединениями формулы II в качестве компонентов для смешения являются соединения, в которых R₃ обозначает метил или циклопропил. Общепринятые названия этих соединений - пириметанил и ципродинил.

Особенно предпочтительными соединениями формулы III в качестве компонентов для смешения являются следующие соединения: соединение, в котором R₄ обозначает Cl, R₅ и R₆ обозначают Н, R₇ обозначает СН₃ и R₈ обозначает циклопропил и А обозначает фрагмент (i) (известное под общепринятым названием ципроконазол), соединение в котором R₄ и R₅ обозначают Cl, R₆ и R₇ обозначают Н, R₈ обозначает пропил и А обозначает фрагмент (i) (известное под общепринятым названием гексаконазол), соединение, в котором R₄ обозначает 4-хлорфенокси, R₅ обозначает Cl, R₆, R₇ и R₈ обозначают Н и А обозначает фрагмент (ii) (известное под общепринятым названием дифеноконазол), соединение, в котором R₄ и R₅ обозначают Cl, R₆ и R₇ обозначают Н, R₈ обозначает этил и А обозначает фрагмент (ii) (известное под общепринятым названием этаконазол), соединение, в котором R₄ и R₅ обозначают Cl, R₆ и R₇ обозначают Н, R₈ обозначает пропил и А обозначает фрагмент (ii) (известное под общепринятым названием пропиконазол), соединение, в котором R₄ обозначает Cl, R₅ обозначает Н, R₆, R₇ и R₈ обозначают CH₃ и А обозначает фрагмент (iii) (известное под общепринятым названием тебуконазол), соединение, в котором R₄ обозначает Cl, R₅ обозначает Н и А обозначает фрагмент (iv) (известное под общепринятым названием тритиконазол), соединение, в котором ₄ обозначает Н, R₅ обозначает F, R₉ обозначает 4-фторфенил и А обозначает фрагмент (v) (известное под общепринятым названием флутриафол), соединение, в котором R₄ обозначает Н, R₅ обозначает Cl, R₉ обозначает 4-фторфенил и А обозначает фрагмент (vi) (известное под общепринятым названием эпоксиконазол), соединение, в котором R₄ обозначает Cl, R₅ обозначает Н, R₁₀ обозначает фенил и А обозначает фрагмент (vii) (известное под общепринятым названием фенбуконазол), соединение, в котором R₄ и R₅ обозначают Cl и А обозначает фрагмент (viii) (известное под общепринятым названием бромуконазол), соединение, в котором R₄ и R₅ обозначают Cl, R₁₁ обозначает пропил и А обозначает фрагмент (ix) (известное под общепринятым названием пенконазол), соединение, в котором R₄ и R₅ обозначают Cl, R₁₁ обозначает аллилокси и А обозначает фрагмент (ix) (известное под общепринятым названием имазалил), а также соединение, в котором R₄ и R₅ обозначают Cl, R₁₁ обозначает 1,1,2,2-тетрафторэтоксиметил и А обозначает фрагмент (ix) (известное под общепринятым названием тетраконазол), соединение, в котором R₄ обозначает F, R₅ обозначает Н, R₈ обозначает CH₃, R₉ обозначает 4-фторфенил и А обозначает фрагмент (х) (известное под общепринятым названием флусилазол), соединение, в котором R₄ обозначает хлор, R₅ обозначает водород, R₆ и R₇ обозначают метил и А обозначает фрагмент (xi) (известное под общепринятым названием метконазол), соединение, в котором R₄ и R₅ обозначают Cl, R₆ и R₇ обозначают Н, R₈ обозначает трет-бутил и А обозначает фрагмент (xii) (известное под общепринятым названием диниконазол), соединение, в котором R₄ и R₅ обозначают Cl и А обозначает фрагмент (xiii) (известное под общепринятым названием флуквиконазол), соединение, в котором R₄ обозначает хлор, R₅, R₆ и R₇ обозначают Н, R₈ обозначает н-бутил и А обозначает фрагмент (xiv) (известное под общепринятым названием миклобутанил), и соединение, в котором R₄ обозначает хлор, R₅ обозначает Н, R₆, R₇ и R₈ обозначают метил и А обозначает фрагмент (xv) (известное под общепринятым названием триадименол).

Особенно предпочтительными в качестве компонентов для смешения соединениями формулы IV являются соединения, в которых R₁₂ обозначает циклододецил (известное под общепринятым названием додеморф) или С₁₀-С₁₃алкил (известное под общепринятым названием тридеморф) или 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил (известное под общепринятым названием фенпропиморф). Предпочтительно у соединений формулы IV, которые используются в композициях по изобретению, метильные группы в морфолиновом кольце присутствуют в цис-положении.

Особенно предпочтительными в качестве компонентов для смешения соединениями формулы V являются следующие соединения: соединение, в котором Х и Y обозначают О и R₁₃ обозначает 2-метилфеноксиметил (известное под общепринятым названием крезоксим-метил), или в котором Х обозначает NH, Y обозначает N и R₁₃ обозначает 2,5-диметилфеноксиметил, или в котором Х обозначает О, Y обозначает СН и R₁₃ обозначает 4-(2-цианфенокси)пиримидин-6-илокси (известное под общепринятым названием азоксистробин), или в котором Х обозначает О, Y обозначает N и R₁₃ обозначает 4-(3-трифторметилфенил)-3-аза-2-окса-4-пентенил (соединение формулы Va, в качестве общепринятого предложено название трифлоксистробин).

Особенно предпочтительными в качестве компонентов для смешения с соединениями формулы VI являются следующие соединения: соединение, в котором R₁₄ и R₁₅ оба обозначают хлор (известное под общепринятым названием фенпиклонил), или в котором R₁₄ и R₁₅ вместе образуют мостик -O-CF₂-O (известное под общепринятым названием флудиоксонил).

Особенно предпочтительными в качестве компонентов для смешения с соединениями формулы VII являются следующие соединения: соединение, в котором R₁₆ обозначает бензил и R₁₇ обозначает 1-метоксикарбонилэтил (известное под общепринятым названием беналаксил), или в котором R₁₆ обозначает 2-фуранил и R₁₇ обозначает 1-метоксикарбонилэтил (известное под общепринятым названием фуралаксил), или в котором R₁₆ обозначает метоксиметил и R₁₇ обозначает 1-метоксикарбонилэтил или (R)-1-метоксикарбонилэтил (известные под общепринятыми названиями металаксил и R-металаксил), или в котором R₁₆ обозначает хлорметил и R₁₇ обозначает где Z обозначает СН (известное под общепринятым названием офурас), или в котором R₁₆ обозначает метоксиметил и R₁₇ обозначает где Z обозначает N (известное под общепринятым названием оксадиксил).

Особенно предпочтительными в качестве компонентов для смешения с соединениями формулы VIII являются следующие соединения: соединение, в котором R₁₈ и R₁₉ вместе образуют мостик -СН₂-СН=СН-СН₂- (известное под общепринятым названием каптан), или соединение, в котором R₁₈ и R₁₉ вместе образуют мостик =CH-CH=CH-CH= (известное под общепринятым названием фолпет).

Соединение формулы IX известно под общепринятым названием прохлораз.

Соединение формулы Х известно под общепринятым названием трифлумизол.

Соединение формулы XI известно под общепринятым названием пирифенокс.

Соединение формулы XII известно под общепринятым названием ацибензолар-S-метил.

Соединение формулы XIII известно под общепринятым названием хлорталонил.

Соединение формулы XIV известно под общепринятым названием цимоксанил.

Соединение формулы XV известно под общепринятым названием диметоморф.

Соединение формулы XVI известно под общепринятым названием фамоксадон.

Соединение формулы XVII известно под общепринятым названием фенгексамид.

Соединение формулы XVIII известно под общепринятым названием фенаримол.

Соединение формулы XIX известно под общепринятым названием флуазинам.

Соединение формулы XX известно под общепринятым названием фосэтил алюминий.

Соединение формулы XXI известно под общепринятым названием хиноксифен.

Соединение формулы XXII известно под общепринятым названием фенпропидин.

Соединение формулы XXIII известно под общепринятым названием спироксамин.

Соединение формулы XXIV известно под общепринятым названием карбендазим.

Соединение формулы XXV известно под общепринятым названием фенамидон.

Соединение формулы XXVIIa известно под общепринятым названием ипроваликарб (название предложено в качестве общепринятого).

Конкретные соединения, представляющие собой компонент б) и отмеченные в предыдущих разделах, имеются в продаже. Другие соединения, подпадающие под объем различных групп компонента б), получают методами, аналогичными тем, которые известны для получения имеющихся в продаже соединений.

При создании изобретения неожиданно было обнаружено, что применение соединений формул II-XXXVII в сочетании с соединением формулы I, и наоборот в значительной степени усиливает эффективность действия соединения формулы I против грибов. Кроме того, способ по изобретению эффективен при борьбе с более широким спектром таких грибов, которые могут быть уничтожены с помощью действующих веществ, применяемых индивидуально согласно данному способу.

Следует отметить, что конкретные предпочтительные смеси по изобретению могут быть представлены композициями действующих веществ формулы I или любых подгрупп формулы I либо специально указанных представителей подгрупп со вторым фунгицидом, выбранным из группы, включающей пириметанил, ципродинил, ципроконазол, гексаконазол, дифеноконазол, этаконазол, пропиконазол, тебуконазол, тритиконазол, флутриафол, эпоксиконазол, фенбуконазол, бромуконазол, пенконазол, имазалил, тетраконазол, флусилазол, метконазол, диниконазол, флуквинконазол, миклобутанил, триадименол, додеморф, тридеморф, фенпропиморф, манкоцеб, манеб, метикрам, цинеб, гидроксид меди, оксихлорид меди, сульфат меди, оксин меди, серу, крезоксим-метил, азоксистробин, N-метиламид 2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил] -2-метоксииминоуксусной кислоты, метил-2-{ 2-[4-(3-трифторметилфенил)-3-аза-2-окса-4-пентенил] фенил} -2-метоксииминоацетат, фенпиклонил, флудиоксонил, беналаксил, фуралаксил, металаксил, R-металаксил, орфурас, оксадиксил, каптан, фолпет, прохлораз, трифлумизол, пирифенокс, ацибензолар-S-метил, хлорталонил, цимоксанил, диметоморф, фамоксадон, фенгексамид, фенаримол, флуазинам, фосэтил алюминий, хиноксифен, фенпропидин, спироксамин и карбендазим. Также предпочтительными в качестве второго фунгицида, представляющего собой компонент б), являются фенамидон и проваликарб.

Из этой группы предпочтительной является подгруппа б1, включающая композиции с ципроконазолом, гексаконазолом, дифеноконазолом, пропиконазолом, тебуконазолом, флутриафолом, эпоксиконазолом, фенбуконазолом, бромуконазолом, пенконазолом, тетраконазолом, флусилазолом, метконазолом, диниконазолом, триадименолом, флуквинконазолом и прохлоразом.

Из этой группы композиции с пропиконазолом, дифеноконазолом, пенконазолом, тебуконазолом, прохлоразом, эпоксиконазолом и ципроконазолом представляют особый интерес в качестве подгруппы б1а как предпочтительные варианты осуществления данного изобретения.

Следующая предпочтительная подгруппа б2 включает композиции с ципродинилом, тридеморфом, фенпропиморфом, крезоксим-метилом, азоксистробином, метил-2-{ 2-[4-(3-трифторметилфенил)-3-аза-2-окса-4-пентенил]фенил}-2-метоксииминоацетатом, ацибензолар-S-метилом, хлорталонилом, фамоксадоном, хиноксифеном, фенпропидином и карбендазимом.

Из этой группы композиции с ципродинилом, фенпропиморфом, крезоксим-метилом, азоксистробином, метил-2-{2-[4-(3-трифторметилфенил)-3-аза-2-окса-4-пентенил] фенил} -2-метоксииминоацетатом, ацибензолар-S-метилом и фенпропидином в качестве подгруппы б2а представляют особый интерес в качестве предпочтительных вариантов осуществления данного изобретения.

Дополнительными представляющими интерес группами являются следующие композиции: соединение 1.01 с группами б1 и б2 или с группами б1а или б2а, соединение 1.03 с группами б1 и б2 или с группами б1а или б2а, соединение 1.05 с группами б1 и б2 или с группами б1а или б2а, соединение 1.06 с группами б1 и б2 или с группами б1а или б2а, соединение 1.07 с группами б1 и б2 или с группами б1а или б2а, соединение 1.08 с группами б1 и б2 или с группами б1а или б2а, соединение 1.09 с группами б1 и б2 или с группами б1а или б2а.

Массовое соотношение компонентов а): б) выбирают таким образом, чтобы достичь синергетического фунгицидного действия. В целом, массовое соотношение а): б) находится в диапазоне от 10:1 до 1:400. Синергетическое действие композиции проявляется в том, что фунгицидное действие композиции а) + б) выше, чем сумма фунгицидных действий каждого из компонентов а) и б) по отдельности.

Если компонент б) представляет собой анилинопиримидин формулы II, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 1:2 до 1:36, предпочтительно от 1:2 до 1:18 и более предпочтительно от 1:3 до 1:8.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса азолов формулы III, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 10:1 до 1:20, предпочтительно от 5:1 до 1:10 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1: 4.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса морфолинов формулы IV, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1:2 до 1:30, предпочтительно от 1:3 до 1:15 и наиболее предпочтительно от 1: 3 до 1:10.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса стробилуринов формулы V, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 5: 1 до 1:10, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 1:2 до 1:5.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса пирролов формулы VI, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1:3 до 1: 30, предпочтительно от 1:1,5 до 1:7 и наиболее предпочтительно от 1:2 до 1: 5.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса фениламидов формулы VII, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 3: 1 до 1:12, предпочтительно от 2,5:1 до 1:6 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:3.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса дитиокарбаматов, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1:3 до 1:120, предпочтительно от 1:4 до 1:60 и наиболее предпочтительно от 1:7 до 1:25.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса медьсодержащих соединений, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1:1,5 до 1:100, предпочтительно от 1:2 до 1:50 и наиболее предпочтительно от 1:5 до 1:30.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса серусодержащих соединений, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1: 6 до 1:400, предпочтительно от 1:8 до 1:200 и наиболее предпочтительно от 1:10 до 1:100.

Если компонент б) представляет собой фунгицид из класса фталимидов формулы VIII, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1:3 до 1:80, предпочтительно от 1:4 до 1:40 и наиболее предпочтительно от 1: 8 до 1:20.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы IX, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 1:2 до 1:25, предпочтительно от 1:4 до 1:12 и наиболее предпочтительно от 1:5 до 1:8.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы X, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 3:1 до 1:16, предпочтительно от 2,5:1 до 1:8 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:4.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XI, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 8:1 до 1:4, предпочтительно от 2,5:1 до 1:2 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:1.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XII, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 6:1 до 1:2, предпочтительно от 6:1 до 2:1 и наиболее предпочтительно от 5:1 до 2:1.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XIII, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1:3 до 1:40, предпочтительно от 1:4 до 1:20 и наиболее предпочтительно от 1:5 до 1:10.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XIV, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1:3 до 1:8, предпочтительно от 2,5:1 до 1:4 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XV, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1,5:1 до 1:12, предпочтительно от 1:1 до 1:6 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:4.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XVI, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 1,5:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1 до 1:5 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:3.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XVII, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 2:1 до 1:30, предпочтительно от 1,5:1 до 1:15 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:5.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XVIII, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 8:1 до 1:4, предпочтительно от 2,5:1 до 1:2 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:1.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XIX, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 1,5:1 до 1:12, предпочтительно от 1:1 до 1:6 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:4.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XX, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 1:3 до 1:80, предпочтительно от 1:4 до 1:40 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:25.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXI, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 2:1 до 1:5, предпочтительно от 1,5:1 до 1:2,5 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXII, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 1:2 до 1:30, предпочтительно от 1:3 до 1:15 и наиболее предпочтительно от 1:3 до 1:10.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXIII, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 1:2,5 до 1:30, предпочтительно от 1:3 до 1:15 и наиболее предпочтительно от 1:3 до 1:10.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXIV, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 1,5:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1 до 1:5 и наиболее предпочтительно от 1:2 до 1:4.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXV, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:20, предпочтительно от 2:1 до 1:20 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:10.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXVI, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:20, предпочтительно от 2:1 до 1:20 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:10.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXVII, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXVIII, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXIX, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXX, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXI, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:20, предпочтительно от 2:1 до 1:10 и наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:5.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXII, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 2:1 до 1:2 и наиболее предпочтительно от 1,5:1 до 1:1,5.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXIII, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXIV, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:20, предпочтительно от 3:1 до 1:10 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:5.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXV, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 6:1 до 1:6, предпочтительно от 2:1 до 1:5 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXVI, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXVII, массовое соотношение а): б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXVIII, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:2.

Если компонент б) представляет собой соединение формулы XXXIX, массовое соотношение а):б) находится, например, в диапазоне от 10:1 до 1:20, предпочтительно от 5:1 до 1:10 и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:4.

Способ по изобретению предусматривает обработку растений или мест их произрастания фунгицидно эффективным суммарным количеством, в смеси или по отдельности, соединения формулы I и соединения, представляющего собой компонент б).

Понятие "место произрастания" в контексте данного описания относится к полям, на которых выращиваются обрабатываемые культурные растения или которые засеяны семенами культивируемых растений, или к месту, на котором будет посеян семенной материал. Понятие "семенной материал" обозначает материал для размножения растений, такой как отводки, проростки, семена, проросшие или замоченные семена.

Новые композиции высокоэффективны в отношении широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из классов Ascomycetes и Basidiomycetes. Некоторые