Способ получения пиросульфита натрия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2I9 577

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Сооетских

Социалистических

Республик

В, . ° .В-. оел,i,,. -„,. -, о йате; —; ...;-— гч б и =.;.и. о т; „-:,, =,;= „

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11 VIII.1966 (№ 1096892/23-26) Кл. 12i, 17/62 с присоединением заявки №

МПК С Olb

УДК 661.833.54(088.8) Приоритет

Опубликовано 14.VI.1968. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания ЗОХП1.1968

Комитет по делам

«зобретений и открытий при Сосете Министров

СССР

Авторы изобретения

И. Г. Бляхер, T Д. Авербух, М. С. Гофман, М. М. Вайсбейи и H. И. Кротова

Уральский научно-исследовательский химический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОСУЛЬФИТА НАТРИЯ

Изобретение относится к области получения пиросульфита натрия путем обработки сульфитбисульфитной пульпы сернистым газом.

Известен способ получения пиросульфита натрия путем обработки сульфитбисульфитной пульпы, полученной нейтрализацией пиросульфитного маточника содой, сухим сернистым газом.

Предложенный способ отличается от известного тем, что сернистый газ предварительно увлажняют до насыщения его при температуре не ниже температуры жидкой фазы у места входа газа в реакционный аппарат.

Это способствует устранению зарастания аппарата, что значительно интенсифицирует процесс.

Пример. По предложенному способу сер нистый газ предварительно увлажняют раствором сульфитбисульфита натрия в механическом абсорбере при t = 55 Ñ до 100%-ной влажности, а затем обрабатывают сульфитбисульфитной пульпой с 1=55 C в горизонтальном механическом абсорбере. Остальные ста5 дии процесса: содорастворение, кристаллизация, центрифугирование и сушка — осуществляются непрерывно в аппаратах известной конструкции.

Предмет изобретения

Способ получения пиросульфита натрия путем обработки сульфитбисульфитной пульпы сернистым газом, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и осуществле15 ния его непрерывности, сернистый газ предварительно увлажняют до насыщения его при температуре не ниже температуры жидкой фазы у места входа газа в реакционный àïïàрат,