Способ диагностики состояния здоровья человека по групповым энергетическим характеристикам проекционных зон

Способ диагностики состояния здоровья человека по групповым энергетическим характеристикам проекционных зон

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, рефлексодиагностике. Для выбранных для диагностики органов, систем составляют полный список проекционных зон, включая биологически активные точки, с перечнем всех органов, систем и типов патологий, с ними связанных. Диагностически значимыми для выбранного типа патологий считают те, одновременная энергетическая реакция которых взаимно исключает весь список патологий, кроме искомой. Диагноз ставят при одновременном изменении энергетических характеристик всех диагностически значимых зон и точек не менее чем на 20% от их номинального значения. Способ повышает точность диагностики. 4 з.п.ф-лы, 3 табл., 18 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к методам и средствам диагностики заболеваний органов и систем человека по энергетическим характеристикам проекционных зон, находящихся на поверхности тела человека Известен способ прогнозирования состояния организма (патент 96120036/14 от 27.09.96), включающий количественную оценку акупунктурных каналов, в котором количественную оценку активности акупунктурных каналов проводят в динамике наблюдений, по полученным данным с помощью спектрометрии по известным методикам выявляют биоритмы, экстраполируя их синусоиды на будущее с последующей трансформацией их в цифровые значения показателей по отдельным каналам в определенный момент времени, получают 24-значный цифровой код, который сопоставляют с цифровым кодом, характерным для кризовых состояний и определенной патологии и в случае их совпадения прогнозируют их наступление в конкретный момент времени, количественную оценку активности акупунктурных каналов с помощью теста Акабане проводят путем подсчета числа импульсов электромагнитного излучения инфракрасного диапазона с длинной волны 740-2500 нм со скважностью 0,5-1,0 и частотой воздействия 0,5-2,0 Гц до возникновения болевых ощущений. Дополнительно проводят оценку межканальных корреляционных связей в виде матриц цифровых значений у пациента в определенный период времени, опасный для возникновения конкретного заболевания, в случае совпадения матриц данных межканальных корреляционных связей пациента с матрицами данных межканальных корреляционных связей конкретного вида патологии прогнозируют наступление заболевания в конкретный период времени.

Недостатком этого способа является, то что проводимые исследования связаны с организацией воздействия на биологически активные точки, внося существенную погрешность в результаты исследования, поскольку организуется насильственное воздействие на диагностируемые органы и системы и, кроме того, не существует атласов связи между межканальными корреляционными связями с топологиями органов и систем и, следовательно, нельзя говорить об универсальности предлагаемого способа.

Известен способ выявления патологического акупунктурного меридиана (патент 96119067/14 от 25.09.96) путем формирования в организме пациента ощущения электрического тока, по месту возникновения которого в сопоставлении с топографией меридианов идентифицируют патологический меридиан, причем ощущение электрического тока в организме пациента формируют, одновременно воздействуя импульсным током на области, заведомо перекрывающие проекции наружных ходов исследуемых меридианов, для чего подают на эти области импульсный ток, изменяя его амплитуду от нуля до величины, при которой у пациента возникает упомянутое ощущение.

Недостатком этого способа является то, что патологию меридиана может вызвать множество причин, и в соответствии с этим здесь нет возможности осуществлять дифференциальную диагностику заболеваний.

Наиболее близким к изобретению является способ акупунктурной экспресс-диагностики ранних сроков беременности (патент 95120614/14 от 05.12.95), который заключается в том, что пациентку укладывают на спину, обнажают область передней брюшной стенки и производят первичные изменения контролируемых электрических параметров кожного покрова пациентки в зоне акупунктурных точек тестирования АР28 на левой и правой ушных раковинах VC2, VC4, VC6, VC8, Е30 на кожном покрове передней брюшной стенки, а в качестве контролируемого электрического параметра используют величину индекса биоэлектромагнитной реактивности, при этом емкостным датчиком измеряют величину индекса биоэлектромагнитной реактивности поверхностных слоев кожного покрова в акупунктурных точках тестирования, фиксируют полученные результаты измерений, затем индуктивным датчиком измеряют величину индекса биоэлектромагнитной реактивности более глубоких слоев ткани в точках тестирования, фиксируют полученные результаты измерений, после этого кожный покров в области передней брюшной стенки оставляют обнаженным на время, достаточное для адаптации к температуре окружающей среды, затем производят повторные измерения величины индекса биоэлектромагнитной реактивности поверхностных слоев кожного покрова и более глубоких слоев ткани в акупунктурных точках тестирования, полученные результаты измерений фиксируют, после чего производят вычисления по формуле F=167,17X1-261,00Х2+294,48Х3+ 187,92Х4-224,24Х5-165,46Х6- 335,98Х7+287,87Х8-639,40Х9+ 542,05Х10-505,07X11-318,34Х12+ +285,89Х13+139,31Х14- 256,90Х15+239,72Х16+343,79Х17+ 367,29Х18+29,24, где F - дискриминантная функция для оценки результатов тестирования; X1-X10 - результаты первичных измерений величины индекса биоэлектромагнитной реактивности, зафиксированные в акупунктурных точках тестирования, при этом X1, Х2, Х4, Х6 - зафиксированные значения индексов биоэлектромагнитной реактивности глубоких слоев ткани в акупунктурных точках тестирования VC2, VC4, VC6, Е30 правая соответственно, а Х3, Х5, Х7, Х8, Х9, X10 - зафиксированные значения индексов биоэлетромагнитной реактивности поверхностных слоев кожного покрова в точках тестирования VC4, VC8, Е30 правая, Е30 левая, АР58 правая, АР-58 левая, соответственно; X11-X18 - результаты вторичных измерений величины индекса биоэлектромагнитной реактивности, зафиксированные в акупунктурных точках тестирования, при этом X11, Х12, Х13, Х14, Х16 - зафиксированные значения индексов биоэлектромагнитной реактивности глубоких слоев ткани в акупунктурных точках тестирования VC2, VC4, VC6, Е30 правая, Е30 левая соответственно, а X15, X17, X18 - зафиксированные значения индексов биоэлектромагнитной реактивности поверхностных слоев кожного покрова в точках тестирования Е30 правая АР28 правая, АР58 - правая соответственно; числовые коэффициенты в формуле обеспечивают физиологический коридор, при этом наличие беременности диагностируют при положительном значении дискриминантной функции.

Недостатком этого способа является то, что, используя последовательность заявляемых действий, нельзя диагностировать патологию различных органов и систем человека и система диагностических признаков не является оптимальной даже относительно экспресс-диагностики ранних сроков беременности, что затягивает процедуру обследования.

Задачей изобретения является повышение точности диагностики заболеваний различных органов и систем на различных стадиях, включая раннюю диагностику.

Поставленная задача решается тем, что для выбранных для диагностики органов или систем составляется полный список проекционных зон, включая биологически активные точки, с перечнем всех органов, систем и типов патологий, связанных с этими точками, далее из всего списка точек диагностически значимыми для выбранного типа патологий считаются те, одновременная энергетическая реакция которых взаимно исключает весь список патологий кроме искомой, и тогда уверенный диагноз ставится при одновременном изменении энергетических характеристик всех диагностически значимых зон (точек) не менее чем на 20% от их номинального значения, причем ранняя стадия заболеваний характеризуется одновременным увеличением энергетики диагностически значимых проекционных зон, а затяжная и хроническая стадия патологического процесса характеризуется одновременным снижением энергетики диагностически значимых проекционных зон (биологически активных точек).

Общее энергетическое состояние j-ой проекционной зоны Е_пзj определяется соотношением вида: где l= 1, 2,..., L - число органов и систем, взаимодействующих с проекционной зоной ПЗ_j; к=1,..., К - текущий номер эффекторной клетки исследуемого органа и(или) системы; ЕХ2_кli - энергетическая составляющая, передаваемая от исследуемого органа (системы) с номером i в микрозону ретикулярной формации симпатического типа спинного мозга МРФ_ci; ЕЭК_ск и ЕЭК_пк - симпатическая и парасимпатическая энергетические составляющие, обеспечивающие жизнедеятельность и сбалансированное функционирование эффекторных клеток исследуемых органов (систем); ЕЦ_сl - энергетическое состояние центрального рефлекторного кольца связи МРФ_сi и центральными управляющими структурами, стоящими по иерархии организации нервной системы выше МРФ_ci, EO_cl - энергетическое состояние рефлекторных колец связи МРФ_сi с сопряженно работающими органами; ЕГ_с - энергетическая составляющая взаимодействия ретикулярной формации спинного мозга с гуморальной системой; EMЗ_i - энергетический потенциал микрозон МРФi, взаимодействующих с j-ой зоной; EBX_i - энергетическая составляющая рефлекторных колец, не влияющая на динамику взаимодействия искомых органов и систем с их проекционными зонами; EJ_o - энергетическая составляющая каналов передачи информации из внешней среды в организм через j-ую проекционную зону. Составление и решение системы соотношений для Е_пзj относительно искомой патологии для всех связанных с ней проекционных зон обеспечивает исключение "мешающих" патологий и неизвестных параметров.

Достоверность диагностики для S-ой патологии определяется расчетом коэффициента диагностической уверенности, если все диагностически значимые точки изменили свои энергетические характеристики более чем на 20%. При этом начальная диагностическая уверенность определяется выражением где K_rs= a_rs/100, r - номер проекционной зоны из списка диагностически значимых, a_rs - процентное изменение энергетических характеристик значимых проекционных зон относительно их номинальных значений, причем для всех r=1,. .., R, К_rs>0,2.

Уточнение достоверности диагноза по патологии S органа 1 производится по формуле K(q+l)s=Kqs+Kps(l-Kqs), где Kps=a_ps/100 (3), где р - номер проекционных зон, связанных с патологией S, но не вошедших в список диагностически значимых, a_rs - соответствующее процентное изменение энергетических характеристик проекционных зон относительно их номинальных значений, q - текущий номер этапа расчета коэффициента уверенности, Kqs - уверенность в диагнозе S к моменту поступления признака Kps, Kls=K^н _ys, K(q+l)s - уточненнный коэффициент уверенности в диагнозе S после очередного изменения энергетических характеристик, причем в качестве Kps можно использовать показатели, характеризующие вклад в общую уверенность в диагнозе S признаков любой природы, а не только энергетические характеристики проекционных зон. Если по одной или нескольким диагностически значимым проекционным зонам K_rs<0,2, то анализируется полный список органов, систем и патологий, связанных с проекционными зонами, для которых К_rs>0,2 и относительно них производятся действия, изложенные выше.

Изобретение поясняется следующими фигурами: - фигура 1 - информационная модель взаимодействия органов с их микрозонами ретикулярной формации; - фигура 2 - фрагмент схемы формирования органных проекций, ЧН, ВН, ЭН - чувствительные, вставочные и эфферентные нейроны; - фигура 3 - анатомическая структура передачи информации в проекционные зоны; - фигура 4 - информационная модель иннервации органной проекционной зоны; - фигура 5 - фрагмент схемы формирования органных проекций; - фигура 6 - информационная модель взаимодействия органов с проекционными зонами; - фигура 7 - управление эффекторной клеткой по терминальным кольцам; - фигура 8 - преобразованная графовая модель управления эффекторной клеткой по терминальным кольцам; - фигура 9 - управление эффекторной клеткой по двум терминальным и одному центральному кольцу; - фигура 10 - графовая модель управления по двум терминальным и одному центральному кольцу; - фигура 11 - преобразованная графовая модель управления по двум терминальным и одному центральному кольцу; - фигура 12 - управление эффекторной клеткой по двум терминальным и двум центральным рефлекторным кольцам; - фигура 13 - графовая модель управления эффекторной клеткой по двум терминальным и двум центральным рефлекторным кольцам; - фигура 14 - графовая модель взаимодействия микрозон ретикулярной формации спинного мозга с эффекторной клеткой проекционной зоны; - фигура 15 - преобразованная графовая модель энергетического обмена микрозон ретикулярной формации спинного мозга с элементами проекционной зоны; фигура 16 - графовая модель энергетического обмена в системе орган - проекционная зона; фигура 17 - график энергетической характеристики ПЗ_ij при развитии патологического процесса; фигура 18 - вариант построения функций принадлежностей для вычисления меры доверия к диагнозам _к и .

Диагностические возможности предлагаемого способа обосновываются с помощью энергоинформационной модели, построенной на основании представлений современной рефлексологии [Ананин В.Ф. Биорегуляция пупилломоторной системы человека// Проблемы бионики. Харьков: Вища школа, 1982. - 28 - с. 88-98; Ананин В.Ф. Механизмы регуляции вазоконстрикции и вазоделатации микрососудов// Архив анат. , гистол. и эмбриол. 1987. - 12, с. 34-39], где доказана связь между внутренними органами и системами с их проекционными зонами на поверхности тела человека. Точные анатомические пути этих связей неизвестны, однако существует несколько общих закономерностей, раскрывающих наличие и характер этих связей.

1. Внутренние органы снабжены большим спектром рецепторных аппаратов разной модальности от механорецепторов до холодорецепторов, которые принято называть интерорецепторами.

Интерорецепторы органа О_i делятся на два основных типа: симпатические рецепторы, формирующие "медленные" тонические сигналы для симпатических каналов передачи информации (колец), и парасимпатические, формирующие фазные ("быстрые") сигналы для парасимпатических колец. Афферентные сигналы с симпатических интерорецепторов (СР_i) поступают в симпатические рефлекторные кольца различного уровня. На терминальном уровне афферентный сигнал замыкается на эффекторных клетках (ЭК_i) своего же органа, не выходя за его пределы (кольцо ТРК_ci). На более высоком уровне замыкание афферентных колец (ПРК_ci) осуществляется через систему вставочных нейронов, и на самом высоком уровне замыкание осуществляется центральным рефлекторным кольцом адренергического вида ЦРК_ci. Аналогично формируются кольца парасимпатического типа TPK_пi; ПPK_пi; ЦРК_пi от парасимпатических рецепторов ПP_i [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. - 168 с.].

2. Управление эффекторной клеткой (ЭК) осуществляется следующим образом. К мембране эффекторной клетки одновременно подходят два проводника от парасимпатического и симпатического рефлекторных колец одного уровня. По парасимпатическому каналу поступают терминальные медиаторы _п, а по симпатическому - терминальные медиаторы М_с. Первые деполяризуют, а вторые поляризуют мембранный потенциал, причем деполяризация происходит скачкообразно под влиянием фазных квантовых порций медиатора М_п, а гиперполяризация происходит при медленном изменении мембранного потенциала. В соответствии с этим уровень гиперполяризации изменяет порог возбудимости мембраны, а следовательно, изменяется величина ответного действия эффекторной клетки в ответ на управляющий сигнал парасимпатического канала [Лаврентьев Б.И. Теория строения вегетативной нервной системы. М.: Медицина, 1983. - c. 253].

3. Каналы передачи информации (особенно при длинных связях, включая ЦPK_ci и ЦРК_ni) точно не определены и могут иметь как простую, так и сложную структуру, содержащую последовательно соединенные интерорецепторы, чувствительные и вставочные нейроны, могут мультиплицироваться (ветвиться), демультиплицироваться, организовывать кольца обратной связи [Ананин В.Ф. Механизм формирования иридоорганных проекций// Офтальмолог. Журнал. -1990, - l - c. 42-46; Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.; Общий курс физиологии человека и животных. В 2 кн. 0-28. Кн. 1. Физиология нервной, мышечной и сенсорной систем: Учебн. для биол. и медиц. сец. ВУЗов/ А.Д. Ноздрачев, И.А. Ноздрачева. - М.: Высшая школа. 1991. - 512 с.].

Однако, учитывая неизвестность анатомических путей каналов связи и передаточных характеристик, считают, что такие каналы передачи существуют и обеспечивают функционирование искомых органов и систем организма. На фигуре 1 введены обозначения каналов передачи данных для центральных рефлекторных колец: X_ci - информация от всех разномодальных симпатических рецепторов для микрозоны ретикулярной формации МРФ_сi; У_ci - управлляющая информация по ЦPK_ci от микрозоны МРФ_ci со стороны центральной нервной системы (от РФ_с); Х_ni и У_пi - информация, циркулирующая по ЦРК_пi; Кl_сi - передаточная функция симпатического канала ЦРК_сi от симпатических интерорецепторов к ретикулярным нейронам МРФ_сi; K2_ci - передаточная функция симпатического канала от нейронов МРФ_ci к эффекторным клеткам органа О_i; К1_пi и К2_пi - передаточные функции парасимпатического центрального рефлекторного кольца ЦРК_пi.

4. Микрозоны ретикулярной формации, состоящие в основе своей из ретикулярных нейронов (РН), ориентированных на "свои" органы, стимулируются сигналами Х*_сi поступающими из афферентного канала связи. Каждый сигнал определенной модальности может запустить только свои группы РН. Условием возбуждения РН является превышение входным сигналом Х*_ci некоторого порога S_рн. Каждая модальность афферентных сигналов в микрозоне имеет свою группу РН с примерно одинаковыми порогами S_рн [Филимонов И.Н. Ретикулярная формация //БМЭ. - 2-е изд. - М. 1962. - Т. 28. - С. 521-542].

Если интенсивность пришедшего сигнала больше пороговой, то соответствующие РН на один входной импульс генерирует до 100 и более квантов импульсов своей активности в соответствии с выражением f_pн=K_pf_c, где f_рн - частота генерации РН, f_c - частота стимула из афферентного канала, Кр>>1 - коэффициент генерации. Считают, что нейроны РФ с различным значением S_рн генерируют импульсы различной частоты в соответствии с выражением f_рн=К/S_рн, то есть нейроны с низким порогом (менее чувствительные) генерируют импульсы с большой частотой, причем высокочувствительные нейроны (с высоким порогом S_рн) способны вырабатывать некоторую фоновую частоту при заторможенных режимах (например, во сне). Стимуляция множества РН сигналами даже одной модальности приводит к генерации широкого спектра частот, поскольку стимулирующие сигналы могут иметь разную интенсивность (например, со зрительного анализатора), а тем более широкий спектр частот формируется сигналами разной модальности, обладающих различной энергетикой.

Пороговая величина РН представляет собой управляемый переменный параметр, на который влияют сигналы нервной стимуляции и гормонов эндокринной системы (сигнал Z_ст на фигуре 1). Гормональная стимуляция характеризуется длительным поддержанием S_рн на высоком уровне чувствительности [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.].

5. В целом ретикулярная формация как совокупность РН может рассматриваться как многоканальный генератор, излучающий спонтанные импульсы, формируемые под влиянием внешних воздействий (Z*_ст), поступающих со стороны: афферентных сигналов от интерорецепторов органов Х_ci; экстерорецепторов с поверхности тела У_эi; гормональных и кортикальных сигналов из управляющих зон коры головного мозга У_мi; сигналов, поступающих от сопряженных с контролируемыми органами систем У_сi [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М. : Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с., Общий курс физиологии человека и животных. В 2 кн. 0-28. Кн. 1. Физиология нервной, мышечной и сенсорной систем: Учебн.для биол. и медиц. сец. ВУЗов/ А.Д. Ноздрачев, И.А. Ноздрачева. - М.: Высшая школа. 1991. - 512 с.].

6. Управляющая функция РФ_с с ее МРФ_сi, поддерживающая жизнедеятельность органа O_i, заключается в том, что в зависимости от состояния самого органа O_i, оцениваемого по множеству сигналов X_ci и в зависимости от состояния организма, в целом характеризующегося набором векторов Z_ст, У_эi, У_мi У_сi, ретикулярные нейроны РН МРФ_сi вырабатывают для эффекторных клеток ЭК_i органа O_i множество сигналов . Однако интенсивность этих сигналов недостаточна для управления ЭК_i. Функцию усиления управляющих сигналов с РН выполняют группы ядерных нейронов (ЯН_i), формирующих сигналы У_сi, которые через соответствующий эфферентный канал с передаточной функцией К2_ci передаются ЭК_i.

Таким образом, как в МРФ_сi так и в РФ_с в целом имеются генерирующие, стимулирующие и усилительные системы, причем параметры активирующих сигналов подстраиваются под тот орган, который они стимулируют.

Анатомически это выражается тем, что в боковых рогах спинного мозга, где локализована РФ_с (от VIII шейного до II (III) поясничного сегмента) расположены клетки овальной, пирамидальной и бочковидной форм. Эту совокупность клеток называют интермедиолатеральным трактом. Ретикулярные нейроны HP обеспечивают аутохтонную активность РФ, а вставочные (ВН) и ядерные (ЯН) нейроны обслуживают РН. Аутохтонная активность усиливается ядерными нейронами подзоны РФ_с, и далее по белым соединительным ветвям нервные импульсы направляются к вставочным нейронам симпатических стволов спинного мозга, откуда информация передается как на эффекторные клетки внутренних и внешних органов, так и на соседние сегменты спинного мозга и в вышестоящие структуры, включая головной мозг. Поскольку симпатический ствол имеет сегментарную структуру, можно говорить об определенной степени дифференцированности иннервации [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.; Лаврентьев Б.И. Теория строения вегетативной нервной системы. М.: Медицина, 1983. - С. 253.; Общий курс физиологии человека и животных. В 2 кн. 0-28. Кн. 1. Физиология нервной, мышечной и сенсорной систем: Учебн. для биол. и медиц. сец. ВУЗов/ А.Д. Ноздрачев, И.А. Ноздрачева. - М.: Высшая школа. - 1991. - 512 с.].

7. Точный анатомический путь всех связей, осуществляемых в рамках РФ_с и их МРФ_сi, не известен [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.]. Однако установлены факты, что энергетика микрозон Е_мi подпитывает энергетику всей РФ_с (связь Х_рфi) и, наоборот, общая энергетика РФ_с Е_рф влияет на общую энергетику МРФ_сi (связь У_рфi). Замыкание ЦРК_сi осуществляется в рамках своей микрозоны скорее всего через ганглии левого и правого симпатических стволов [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.] по каналу с передаточной функцией K_3i. Факт формирования управляющих сигналов для эффекторных клеток О_i представлен на фигуре 1 многоканальным блоком с общей передаточной функцией К_4i. Передача информации Х_пзi в соответствующие проекционные зоны для органа О_i осуществляется по каналу с коэффициентом передачи К_пзi Передача информации для вышестоящих структур, включая головной мозг Х_мi осуществляется по каналу с передаточным коэффициентом К_мi для органов, работа которых сопряжена с работой органа О_i, по каналу с передаточным коэффициентом K_cпi.

Полученная схема позволяет учитывать и анализировать те факторы, которые формируют управляющую ситуацию и влияют на формирование энергетических состояний проекций соответствующих органов.

8. Как и вегетативная система в целом, ретикулярные формации представлены системой рефлекторных колец. На нижнем уровне терминальные кольца, на верхнем - центральные, использующие линии связи с сигналами Х_пзi; Х_мi; Х_ci; Х_рфi; У_рфi; У_эi; У_мi; У_сi, и множество других линий связи через соответствующие нейронные цепи. Все цепи для одного и того же эффекторного аппарата (например, сфинктера радужки, миокарда сердца) управляются одним своим афферентным сигналом, запускающим рефлекторные кольца на каждом из имеющихся уровней, в зависимости от динамики патогенеза и возникающим от одних и тех же рефлекторных аппаратов [Ананин В. Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.]. Микрозоны, подзоны и зоны РФ активируются сигналами через вставочные нейроны своих ЦРК, осуществляя контроль и коррекцию функционального режима организма. Над зонами РФ располагаются рефлекторные кольца более высокого уровня вплоть до коры, которые корректируют функциональные режимы ЦРК.

9. Парасимпатическая спинальная подзона РФ_п, участвующая в управлении органами О_i, находится в интермедиолатеральной зоне, расположенной посередине между центральным каналом и боковым рогом (т.е. в центральном межуточном веществе) [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.; Общий курс физиологии человека и животных. В 2 кн. 0-28. Кн. 1. Физиология нервной, мышечной и сенсорной систем: Учебн. для биол. и медиц. спец. ВУЗов/ А.Д. Ноздрачев, И.А. Ноздрачева. - М. : Высшая школа. - 1991. - 512 с.]. В этой подзоне находятся парасимпатические (медленнофазные) и соматические (быстрофазные) ретикулярные нейроны, которые располагаются по всему длиннику спинного мозга, формируя соматическую РФ_сос и парасимпатическую РФ_пс подзоны, в которых основную часть составляют РН со вспомогательными ВН и ЯН, через которые осуществляется активация мотонейронов, расположенных в сером веществе передних рогов. Ретикулярные нейроны из РФ_пс и РФ_сос из межуточной зоны передают информацию в РФ ствола головного мозга. Учитывая диффузный характер строения РФ, следует предположить наличие энергетической и информационной связи между РФ_с и РФ_п (линия Z_сп).

В целом информационная структура РФ_п близка к аналогичной структуре РФ_с, а ее главное отличие, с точки зрения целей решаемой задачи, состоит в том, что отсутствует информация о парасимпатической связи проекционных зон с соответствующими органами. Поэтому на фигуре 1 показано только наличие эффекта управления искомым органом со стороны РФ_п по ЦРК_пi, что косвенно может иметь отражение на проекционных зонах органа O_i. Канал Z*_уп рассматривается как линия связи РФ_п с остальными структурами организма в рамках ВНС.

Особую роль играет парасимпатический эфферентный канал в управлении входным ретикулярным нейроном, на который приходит афферентный симпатический сигнал от органа, что в схеме фигуре 1 определено связью У_pi.

Предложенная схема информационной модели отображает общие процессы обеспечения жизнедеятельности внутренних органов со стороны ВНС и описывает более конкретные схемы [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.]. В используемых обозначениях схема механизма формирования органных проекций [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.] имеет вид, представленный на фигуре 2.

Простое сопоставление схем, представленных на фигуре 1 и фигуре 2, показывает, что схема фигуры 1 является обобщением схемы фигуры 2 и позволяет полностью моделировать процессы, происходящие в фигуре 2 и в более сложных структурах.

Согласно анатомическим данным [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.] рассматривают многоуровневую схему связи интермедиолатерального ядра (ИЯ) с проекционными зонами. На фигуре 3 представлена анатомическая структура передачи информации в проекционные зоны. Согласно этой схеме информация о состоянии органов из интермедиолатерального ядра (ИЯ) РФ_с (нулевой уровень) по преганглионарным волокнам ПрВ поступает в симпатический ствол (СС), проходящий по длиннику спинномозгового тракта (первый уровень). Симпатический ствол связывает различные секторы спинного мозга и спинной мозг с головным мозгом. Из ганглионарных узлов (ГУ) симпатического ствола "веером" расходятся нервные связи, которые иннервируют "свои" регионы с более ограниченным радиусом действия, чем радиус действия ИЯ. Например, верхний шейный узел служит исходным "корнем" симпатической активации, который за счет механизма мультиплицирования иннервирует экстрамуральные аппараты второго уровня (ЭMУ_2q, j=l,..., Q) со своими ограниченными районами активации.

Среди ЭMУ_2q периваскулярные сплетения крупных сосудов шеи, экстрамуральный аппарат щитовидной железы, пещеристое сплетение и т.д. Экстрамуральные аппараты второго уровня со своим механизмом мультиплицирования образуют свои более мелкие экстрамуральные ганглии третьего уровня (ЭМУ_3р, р=1,..., Р) вплоть до терминальных адренергических сплетений, расположенных непосредственно в органах или их проекционных зонах.

На основании анализа анатомических данных [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. - М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с. ] делают предположение, что для ряда проекционных зон местом их связи с органной иннервацией могут быть боковые рога спинного мозга и ганглионарные узлы ГУ_к (к= 1,..., К) симпатического ствола. Например, проекционные зоны, локализованные в структурах головного мозга (например, радужка глаза, ухо и др. ), имеют в качестве общего "корня" верхний шейный ганглионарный узел симпатического ствола.

В информационной модели для каждого органа О_i, имеющего свою проекцию в проекционной зоне (ПЗ_j, j= l, ...,M), имеется канал передачи информации с коэффициентом передачи К_5сij. Такой канал передачи, как и каналы для передачи сигналов X_i и У_i, может иметь сложную структуру с механизмами мультиплицирования, демультиплицирования, с локальными обратными связями и механизмами приема и передачи перекрестной информации, например, связи с промежуточными рефлекторными кольцами.

Проекционные зоны (ПЗ), куда поступает соответствующая органная информация, имеют достаточно сложную структуру. Обычно понятие проекционной зоны связывают с понятиями рецепторных полей, рецепторных зон, рефлексогенных зон и рецепторно-эффекторных полей. В соответствии с этим [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. 168 с.] даются следующие их определения.

1. Рефлекторное поле - участок тела, с которого можно вызвать рефлекс.

2. Рецепторная зона (РЦЗ) (поле (РЦП)) - ограниченное территориально скопление рецепторов с повышенной чувствительностью к раздражителям.

3. Рефлексогенная зона (РФЗ) - высокочувствительная область, позволяющая вызвать рефлекс при небольшой силе раздражителя, которая обеспечивается концентрацией рецепторов разной модальности в этой области. Повышение чувствительности РФЗ обеспечивается двумя механизмами: за счет изменения порогов чувствительности отдельных рецепторов; за счет рефлекторного подключения в соответствующих ситуациях дополнительных рецепторов, что повышает число функционирующих рецепторов на единицу объема.

Рефлексогенные зоны формируют более мощные в энергетическом смысле афферентные сигналы, чем РП, и они ориентированы, в основном, на формирование парасимпатических и соматических рефлекторных колец.

Рецепторные поля формируют рефлекторные кольца адренергического симпатического типа, а следовательно, именно на них в основном и происходит отображение органов.

Отображение органов на рецепторные поля определяется наличием в этих полях эффекторных клеток, которые находятся под двойным реципрокным эфферентным контролем парасимпатической и симпатической зон ретикулярной формации в рамках ДРИ. Собственно проекции органов осуществляются в основном через эфферентную импульсацию симпатического канала ДРИ на рецептивные поля с повышенной концентрацией рецепторов и эффекторных клеток. Учитывая сказанное, проекционную органную зону (ПЗ) определяют как рецепторно-эффекторное поле [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. - 168 с.].

Анатомически в ПЗ имеется несколько видов рецепторных аппаратов, связанных со своими эффекторными клетками рефлекторными кольцами разного уровня, включая центральные. К каждой эфферентной клетке направляются два эфферентных проводника - парасимпатический и симпатический, причем парасимпатические кольца работают в основном на терминальном и ганглионарном уровнях, не доходя до боковых рогов спинного мозга, что дает основание предположить, что основную информацию о состоянии тех или иных органов доводят в ПЗ симпатические проводники.

Различные проекционные зоны несут различную информацию о проецируемых на них органах и(или) их частях и, следовательно, имеют различную диагностическую ценность, поскольку сильно отличаются концентрацией эффекторных клеток постоянством границ, количеством представляемых органов, богатством афферентной и эфферентной иннервации и т.д. [Ананин В.Ф. Рефлексология (теория и методы): Монография. М.: Изд-во РУДН и Биомединформ, 1992. - 168 с.].

На фигуре 4 представлена информационная модель иннервации органной проекционной зоны.

В соответствии с этой моделью сигналы о состоянии органа О_i из интермедиолатерального ядра ИЯ РФ_с размножаются мультиплексором М и через линию связи с коэффициентом передачи K_5cij передаются на эффекторные клетки ЭК_ij, представляющие орган O_i в j-ой проекционной зоне П3*_ij. На эти же эффекторные клетки, как и в модели, изображенной на фигуре 1 в соответствии с принципом ДРИ, поступают управляющие сигналы с парасимпатических рефлекторных колец. Эффекторные клетки ПЗ управляются терминальными кольцами симпатического и парасимпатического вида ТРК_сij и ТРК_пij, ганглионарными кольцами ГК_сij и ГК_пij. Информация о состоянии ПЗ_ij передается в ЦНС с симпатических и парасимпатических рецепторов СР_ij и ПР_ij по каналам связи с коэффициентами передачи К_6сij и К_6пij.

В общем случае управление ЭК_ij организовано и через центральное парасимпатическое кольцо по каналу с передаточной функцией K_5пij. Замыкание ЦРК осуществляется в РФ по каналам с коэффициентами передачи К_6пij и К*_п.

Анатомически линии передачи информации для разных органов и разных систем имеют различную структуру. Например, мультиплексирование сигналов может осуществляться на нескольких