Композиция для ремоделируемого причесывания, аэрозольное устройство, способ обработки кератиновых волокон, компонент для ремоделируемого причесывания

Композиция для ремоделируемого причесывания, аэрозольное устройство, способ обработки кератиновых волокон, компонент для ремоделируемого причесывания

Реферат

 

Изобретение относится к композиции для ремоделируемого причесывания кератиновых волокон, в частности, волос, содержащей в соответствующем косметическом носителе один полимер, выбираемый таким образом, чтобы после нанесения на волокна и сушки композиции образовался материал, имеющий температуру стеклования (Tg) ниже 10^oС и профиль отклеивания, определяемый (а) максимальной силой отклеивания Fmax больше 1 Н и (б) энергией разделения _s(M/V) материала, контактирующего со стеклянной поверхностью, меньшей, чем 300 мкДж, если температура стеклования ниже -15^oС. Изобретение также относится к аэрозольному устройству, содержащему эту композицию, а также к способу обработки кератиновых волокон, таких как волосы, в частности, к способу фиксирования и/или поддерживания прически с использованием названной композиции и к компоненту для ремоделируемого причесывания. Изобретение позволяет изменять первоначальную форму прически, не производя заново все операции по укладке и ее закреплению. 4 с. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к композиции для ремоделируемого причесывания, позволяющей менять прическу, сохраняя ее устойчивую форму, без необходимости смачивать волосы или сушить их. Изобретение также относится к устройству для распределения на волосах композиции согласно изобретению. Оно относится также к способу обработки кератиновых волокон, в частности, волос, в котором композицию согласно изобретению наносят на вышеназванные волокна.

Фиксация волос является важным элементом создания прически, которая состоит в закреплении выполненной укладки или в одновременном процессе укладки волос и их закреплении.

Наиболее распространенные средства для укладки и/или закрепления волос представляют собой композиции для нанесения их путем пульверизации и состоят в основном из раствора, чаще всего спиртового или водного одного или нескольких веществ, как правило, ими являются полимерные смолы, функция которых состоит в образовании "спайки" между волосами, называемые также фиксирующими веществами, в смеси с различными косметическими добавками. Этот раствор обычно выпускается в аэрозольной упаковке, либо в пластмассовом флаконе.

Известны также гели и пены для укладки волос, которые обычно наносят на влажные волосы перед тем, как сделать укладку или перед расчесыванием волос. В отличие от классических аэрозольных лаков, недостатком этих композиций является то, что они не позволяют фиксировать уложенные волосы. Действительно, эти композиции являются в основном водными. При их нанесении они смачивают волосы и не позволяют сохранить первоначальную форму прически. Следовательно, чтобы придать волосам форму и закрепить ее, необходимо расчесать волосы круглой щеткой с феном или сушить.

Таким образом, композиции согласно известному уровню техники имеют один и тот же недостаток, состоящий в том, что они не позволяют изменять первоначальную форму прически, не производя заново все операции по укладке и закреплению ее. Кроме того, под каким-либо воздействием волосы могут принять нежелательную устойчивую форму, которую невозможно легко изменить.

Из заявки на патент ЕР 524 346 известна композиция, позволяющая модифицировать прическу после ее фиксации. Тем не менее, чтобы изменить прическу необходимо нагревать волосы до температуры, которая превышает температуру стеклования (Тg) фиксирующего вещества и может достигать 120^oС.

Заявитель обнаружил, что отобрав определенные полимеры индивидуально или в сочетании с некоторыми добавками в соответствующем косметически приемлемом носителе, можно создать ремоделируемую прическу, т.е. можно получить специальный материал для укладки волос, позволяющий изменять уже имеющуюся прическу, сохраняя ее устойчивую форму, без необходимости смачивать волосы или их чрезмерно высушивать.

Материал для ремоделируемого причесывания согласно изобретению должен иметь, с одной стороны, после нанесения на основу и сушки, температуру стеклования (Тg) ниже +10^oС.

С другой стороны, он должен иметь, после нанесения на основу и сушки, профиль отклеивания, определяемый, по меньшей мере, следующими параметрами: (а) максимальной силой отклеивания Fmax > 1 Н и (б) при температуре стеклования (Тg) ниже -15^oС энергия разделения E_s(M/V) материала, контактирующего со стеклянной поверхностью, должна быть меньше 300 мкДж.

Согласно настоящему изобретению под символом "Fmax" понимают максимальную силу растяжения, измеряемую с помощью тензометра, необходимую для отклеивания поверхностей площадью 38 мм² двух соответствующих основ (А) и (В), твердых, инертных, не абсорбирующих и размещенных напротив друг друга. Названные поверхности предварительно покрывают указанной композицией из расчета 53/с мкг/мм², причем "с" означает концентрацию сухого вещества в композиции (в граммах на грамм композиции), выраженную через отношение массы сухого вещества в композиции к общей массе композиции, сушат в течение 24 ч при 22^oС и при относительной 50%-ной влажности, затем в течение 20 с подвергают сжатию с силой в 3 Н и, наконец, подвергают растягивающему усилию в течение 30 с со скоростью 20 мм/мин.

Согласно настоящему изобретению под символом "E_s(M/V)" понимают энергию тензометра, затрачиваемую для "разделения" соответствующих поверхностей площадью 38 мм² двух основ (С) и (D), твердых, инертных, не абсорбирующих и размещенных напротив друг друга; причем одна из названных основ состоит из полированного стекла, а природа другой основы идентична природе вышеназванных основ (А) и (В), и поверхность которой покрывают композицией из расчета 53/с мкг/мм², причем "с" означает концентрацию сухого вещества в композиции (в граммах на грамм композиции), выраженную через соотношение массы сухого вещества в композиции к общей массе композиции, и сушат в течение 24 ч при 22^oС при относительной 50%-ной влажности, причем обе поверхности названных основ (С) и (D) затем сжимают в течение 20 с с силой в 3 Н и затем в течение 30 с подвергают растягивающему усилию со скоростью 20 мм/мин.

Энергия тензометра представляет собой работу, которая рассчитывается с помощью следующей формулы: в которой F(x) означает силу, необходимую для того, чтобы произвести сдвиг (х); Xs1 означает сдвиг (выраженный в миллиметрах), произведенный максимальной силой растяжения; Xs2 означает сдвиг (выраженный в миллиметрах), произведенный силой растяжения, которая полностью разделяет обе поверхности вышеназванных основ (С) и (D).

Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции для ремоделируемого причесывания, содержащей в косметически приемлемом носителе, подходящем для кератиновых волокон и, в частности, для волос, по меньшей мере, один полимер, выбираемый таким образом, чтобы после нанесения композиции на волокна и сушки, она образовывала вышеназванный материал для укладки волос.

Под температурой стеклования (Тg) понимают согласно настоящему изобретению температуру стеклования Тg материала для укладки волос, полученного после нанесения на основу и сушки композиции, без учета возможно присутствующих летучих веществ. Температура стеклования определяется с помощью метода D.S.C. (калориметрический метод).

В описании под материалом для укладки волос подразумевается любой материал, позволяющий получить желаемый эффект ремоделируемого причесывания.

Предпочтительно, такой материал состоит, по меньшей мере, из одного фиксирующего полимера, который берется один или в сочетании с обычными косметическими добавками, например, с пластификаторами или с нейтрализующими агентами.

Согласно изобретению, можно использовать любой известный фиксирующий полимер при условии, что температура Tg получаемого материала будет ниже +10^oС и что он будет иметь вышеназванные адгезивные характеристики.

В случае, если материал для укладки волос состоит из смеси полимеров и других компонентов, то нет необходимости в том, чтобы температура Тg каждого полимерного компонента была ниже +10^oС, потому что существует множество возможностей для достижения заданной температуры Тg с помощью смесей (смеси полимеров, пластификаторов).

В частности, можно использовать фиксирующие полимеры, выбираемые из анионных, катионных, амфотерных, неионных полимеров и их смесей. Фиксирующий полимер может, кроме того, быть галогенсодержащим, в частности, фтористым полимером.

Фиксирующие полимеры могут использоваться в солюбилизированной форме, а также в виде дисперсий твердых полимерных частиц (латекс или псевдолатекс).

Используемые катионные фиксирующие полимеры согласно настоящему изобретению преимущественно выбирают из полимеров, содержащих группы первичного, вторичного, третичного и/или четвертичного амина, которые составляют часть полимерной цепи или непосредственно связаны с ней, и молекулярная масса которых составляет от 500 до, приблизительно, 5000000 и, предпочтительно, от 1000 до 3000000.

Обычно используемые фиксирующие анионные полимеры представляют собой полимеры, содержащие группы, являющиеся производными карболовой, сульфоновой или фосфорной кислоты, и имеющие средневесовую молекулярную массу, равную, приблизительно, от 500 до 5000000.

Особенно предпочтительными анионными фиксирующими полимерами согласно изобретению являются сульфоновые сложные полиэфиры, содержащие повторяющиеся звенья, которые могут быть представлены следующей общей формулой: в которой А и G означают двухвалентные радикалы и Х означает щелочной металл, в частности, натрий или калий. В предпочтительных сульфоновых сложных полиэфирах согласно изобретению А означает арилен, в частности, фенилен, а G означает алкилен, линейный или разветвленный, при необходимости, прерванный одним или несколькими атомами кислорода, или циклоалкилен. Если G означает алкилен, линейный или разветвленный, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, то радикал -О-G-О- предпочтительно означает остаток (поли)алкиленгликоля, содержащий от 1 до 20 алкиленгликолевых звеньев. Алкиленовый радикал согласно изобретению означает предпочтительно низший линейный или разветвленный С₂-С₄- алкиленовй радикал, более предпочтительно этиленовый радикал. Такие полимеры, в частности, описаны в патентах US 3 546 008, US 4 340 519, US 3 734 874, US 3 779 993, US 4 233 196 и US 5 386 003 и в заявке на патент WO 95/32997. Среди этих полимеров более предпочтительными являются полимеры, продаваемые под марками AQ 1045, AQ 1350 и AQ 14000 фирмой EASTMAN CHEMICAL, в частности, AQ 1350.

Амфотерные фиксирующие полимеры согласно изобретению могут выбираться из полимеров, содержащих звенья В и С, статистически распределенные в полимерной цепи, где В означает звено, являющееся производным мономера, содержащего, по меньшей мере, одну основную функцию, в частности, основный атом азота, а С означает звено, являющееся производным мономерной кислоты, содержащей одну или несколько карбоновых или сульфоновых групп, или В и С могут означать группы, являющиеся производными цвиттерионных мономерных карбоксибетаинов или сульфобетаинов, В и С также могут означать катионную полимерную цепь, содержащую группы первичного, вторичного, третичного или четвертичного амина, в которой, по меньшей мере, одна из аминогрупп имеет карбоновую или сульфоновую группу, связанную через углеводородный радикал, или В и С составляют часть полимерной цепи с этилен-,-дикарбоновым звеном, в котором одна из карбоновых групп взаимодействует с полиамином, содержащим одну или несколько групп первичного или вторичного амина. Такие амфотерные полимеры, в частности, описаны в патентах и заявках на патент US 3 836 537 и FR 1 400 366.

Анионные или амфотерные фиксирующие полимеры, при необходимости, могут быть частично или полностью нейтрализованы. Агентами нейтрализации являются, например, гидроксид натрия, гидроксид калия, 2-амино-2-метил-1-пропанол, моноэтаноламин, триэтаноламин или триизопропаноламин, минеральные или органические кислоты, такие как соляная или лимонная кислота.

Неионными фиксирующими полимерами, используемыми согласно настоящему изобретению, являются, в частности, полиуретаны.

Характеристики, относящиеся к профилю отклеивания материала для укладки волос согласно настоящему изобретению, могут быть измерены и определены в соответствии со следующими методиками.

Методика измерения Fmax Максимальную силу растяжения Fmax, необходимую для разделения двух поверхностей двух твердых, инертных и не абсорбирующих основ, размещенных напротив друг друга и покрытых материалом для укладки волос, определяют с помощью тензометра, например прибора типа LLOYD модели LR5K.

Твердые, инертные и не абсорбирующие основы могут выбираться из основ, состоящих из полиэтилена, полипропилена, металлического сплава и, более предпочтительно, из стекла.

Предпочтительно, в качестве основ используют пару зажимов, состоящих из стеклянного диска, на котором расположен стержень, необходимый для зацепления с зажимными контактами тензометра. Названный диск, предпочтительно, имеет размер зажима и фиксируется на нем с помощью клея типа ALARDITE. Испытываемую композицию для укладки волос распределяют равномерно на поверхности каждого стеклянного диска и сушат таким образом, чтобы поверхность оставалась плоской.

Используют диски площадью 38 мм². Количество наносимой композиции составляет 53/с мкг/мм², причем "с" является концентрацией сухого вещества в композиции (в граммах на грамм композиции). Время сушки составляет 24 часа при 22^oС при относительной влажности 50%. Стержни обоих зажимов располагают в зажимных контактах тензометра. Покрытые поверхности дисков затем подвергают фазе сжатия с силой в 3 Н в течение 20 с с помощью тензометра. Растяжение осуществляют со скоростью 20 мм/мин в течение 30 с.

Профиль отклеивания определяют путем измерения Fmax, соответствующей максимальной силе растяжения, измеренной с помощью тензометра, необходимой для отклеивания соответствующих поверхностей двух дисков. Предпочтительно, действуют следующим образом.

Готовят 6 пар зажимов. Для каждой пары зажимов выполняют тест на отклеивание согласно вышеуказанной методике для теста 1. Отбирают результаты, полученные на 6 профилях отклеивания, исключая для каждой пары зажимов те случаи, когда материалы для укладки отклеились от одного зажима из пары. Для каждого оставшегося профиля отклеивания определяют Fmax. Затем вычисляют среднюю величину полученных измерений.

Методика измерения Е_s(M/V) Определяют энергию тензометра, затрачиваемую для осуществления "разделения" соответствующих поверхностей двух твердых, инертных, не абсорбирующих и помещенных напротив друг друга основ, площадью 38 мм²; одна из названных основ состоит из полированного стекла и ее поверхность не покрывается композицией для укладки волос, а другая из названных основ имеет природу, идентичную вышеназванным основам, и ее поверхность покрывается этой композицией; затем обе поверхности названных основ подвергаются тем же операциям, что и в первом вышеописанном методе, при этом используют тензометр такого же типа. Предпочтительно, действуют следующим образом.

Готовят 6 пар зажимов. Для каждой пары зажимов выполняют тест на отклеивание согласно вышеуказанному методу. Отбирают результаты, полученные на 6 профилях отклеивания, исключая для каждой пары зажимов те случаи, когда материалы для укладки отклеились от одного зажима из пары. Для каждого оставшегося профиля отклеивания определяют Е_s(M/V). Затем вычисляют среднюю величину полученных измерений.

Композиция согласно изобретению может включать другие компоненты, используемые в косметике, в частности, консерванты, отдушки, УФ-фильтры, активные вещества для ухода за волосами и т.д. Подразумевается, что специалист сможет подобрать эти компоненты и их количество для композиции согласно изобретению, так, чтобы от этого не ухудшились ее свойства, способствующие созданию ремоделируемой прически.

Композиции согласно изобретению могут иметь любую форму, подходящую для их нанесения на волосы, известную из уровня техники, в частности, форму распыляемой композиции, форму пены, геля, лосьона и т.д.

Соответствующий косметически приемлемый носитель подбирают в соответствии с выбранным способом нанесения. Предпочтительно носитель представляет собой соответствующий растворитель с такими добавками, как гелеобразующие агенты, пенообразователи, силиконы и др.

Разумеется, что специалист сможет выбрать дополнительные компоненты и их количество в композиции согласно изобретению, в качестве компонентов носителя так, чтобы не изменились ее свойства, способствующие созданию ремоделируемой прически. В частности, он должен следить за тем, чтобы температура Тg материала для создания прически была ниже +10^oС и чтобы соблюдались вышеуказанные профили отклеивания.

Согласно варианту осуществления изобретения композиция представляет собой композицию, распыляемую с помощью насоса, т.е. аэрозольную композицию под давлением, распыляемую с помощью распределительного клапана, управляемого распределительной головкой, включающей сопло, через которое выпускается аэрозольная композиция.

Распыляемая композиция согласно изобретению представляет собой раствор или дисперсию, содержащую, по меньшей мере, один фиксирующий полимер согласно изобретению и один соответствующий растворитель.

Преимущественно, подходящим растворителем является вода, спирт или водно-спиртовая смесь. Под спиртом понимают согласно изобретению C₁-C₄ алифатический спирт, предпочтительно, этанол.

Если распыляемая композиция согласно изобретению представляет собой аэрозольную композицию, то она содержит дополнительно соответствующее количество пропеллента.

Пропеллент представляет собой сжатый или сжиженный газ, обычно используемый для получения аэрозольных композиций. Предпочтительно использовать сжатый воздух, углекислый газ или азот, или газ, растворимый или нерастворимый в композиции, такой как диметиловый эфир, фторсодержащие или не содержащие фтор углеводороды, и их смеси.

Настоящее изобретение также относится к аэрозольному устройству, включающему емкость, содержащую аэрозольную композицию, состоящую, с одной стороны, из жидкой фазы, содержащей, по меньшей мере, один вышеназванный материал для укладки в соответствующем растворителе, и, с другой стороны, пропеллент и устройство распределения названной аэрозольной композиции.

Настоящее изобретение также относится к способу обработки кератиновых волокон, в частности, волос, согласно которому на названные волокна до или после укладки наносят композицию согласно изобретению.

Настоящее изобретение относится также к использованию вышеназванной композиции в косметическом составе или для получения косметического состава, предназначенного для ремоделируемого причесывания.

Настоящее изобретение относится также к использованию вышеназванного полимера в качестве материала для укладки волос или для получения такого материала в композиции для ремоделируемого причесывания.

Нижеописанные примеры иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его.

Готовят несколько композиций в виде лосьонов.

Композиции готовят с разными фиксирующими полимерами. После нанесения на волосы и сушки измеряют температуру Тg полученного материала для укладки волос (выраженную в ^oС).

Эффект ремоделирования прически определяют для композиций с концентрацией 4,5% (вес./вес.) сухого вещества в соответствующем растворителе.

Выполняют тесты на отклеивание с разными композициями.

Результаты приведены в табл. 1-3.

Формула изобретения

1. Композиция для ремоделируемого причесывания, характеризующаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом носителе, подходящем для кератиновых волокон, по меньшей мере, один полимер, выбираемый таким образом, чтобы после нанесения на волокна и сушки композиции образовался материал, имеющий температуру стеклования (Tg) ниже 10^oС и профиль отклеивания, характеризуемый по меньшей мере, (а) максимальной силой отклеивания Fmax большей 1 Н и (б) энергией разделения E_s(M/V) материала, контактирующего со стеклянной поверхностью, меньшей, чем 300 мкДж, если температура стеклования Tg меньше -15^oС.

2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что Fmax получаемого материала представляет собой максимальную силу растяжения, измеряемую тензометром, необходимую для отклеивания соответствующих поверхностей площадью 38 мм² двух твердых, инертных, не абсорбирующих и размещенных друг против друга основ (А) и (В), предварительно покрытых названной композицией из расчета 53/мкг c /мм², где "с" означает концентрацию сухого вещества в композиции (в граммах на грамм композиции), выраженную соотношением массы сухого вещества композиции к общей массе композиции, которую сушат в течение 24 ч при 22^oС и при относительной 50%-ной влажности, затем в течение 20 с сжимают с силой в 3 Н и, наконец, растягивают в течение 30 с со скоростью 20 мм/мин.

3. Композиция по п. 2, характеризующаяся тем, что основы (А) и (В) выполнены из полиэтилена, полипропилена, металлического сплава или стекла.

4. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что Е_s(M/V) получаемого материала означает энергию тензометра, затрачиваемую для разделения соответствующих поверхностей площадью 38 мм² двух твердых, инертных, не абсорбирующих и размещенных друг против друга основ (С) и (D), одна из которых состоит из полированного стекла, а другая имеет природу, идентичную природе вышеназванных основ (А) и (В), и поверхность которой покрыта композицией из расчета 53/мкг c /мм², где "с" означает концентрацию сухого вещества в композиции (в граммах на грамм композиции), выраженную соотношением массы сухого вещества в композиции к общей массе композиции, которую сушат в течение 24 ч при 22^oС при относительной 50%-ной влажности, затем обе поверхности названных основ (С) и (D) сжимают в течение 20 с с силой в 3 Н и, наконец, в течение 30 с растягивают со скоростью 20 мм/мин.

5. Композиция по п. 4, характеризующаяся тем, что значение _s(M/V) рассчитывают по формуле в которой F(x) означает силу, необходимую, чтобы произвести сдвиг (х); Хs1 означает сдвиг (выраженный в миллиметрах), произведенный максимальной силой растяжения; Хs2 означает сдвиг (выраженный в миллиметрах), произведенный силой растяжения, которая полностью разделяет обе поверхности вышеназванных основ (С) и (D).

6. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что полимер выбирают из фиксирующих анионных, катионных, амфотерных, неионных полимеров и их смесей.

7. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что один или несколько полимеров могут находиться в солюбилизированной форме или в виде дисперсий твердых полимерных частиц.

8. Композиция по п. 6, характеризующаяся тем, что фиксирующие полимеры представляют собой амфотерные полимеры, выбранные из полимеров, содержащих звенья В и С, статистически распределенные в полимерной цепи, где В означает звено, являющееся производным мономера, содержащего, по меньшей мере, одну основную функцию, в частности, один основной атом азота, а С означает звено, являющееся производным кислотного мономера, содержащего один или несколько карбоновых или сульфоновых групп, или В и С могут означать группы, являющиеся производными цвиттерионных карбоксибетаиновых или сульфобетаиновых мономеров, В и С также могут означать катионную полимерную цепь, содержащую группы первичного, вторичного, третичного или четвертичного амина, в которой, по меньшей мере, одна из аминогрупп содержит карбоновую или сульфоновую группу, связанную посредством углеводородного радикала, или В и С составляют часть полимерной цепи с этилен-, -дикарбоновым звеном, в котором одна из карбоновых групп прореагировала с полиамином, содержащим одну или несколько групп первичного или вторичного амина.

9. Композиция по п. 6, характеризующаяся тем, что фиксирующие неионные полимеры представляют собой полиуретаны.

10. Композиция по п. 6, характеризующаяся тем, что катионные фиксирующие полимеры выбирают из полимеров, содержащих группы первичного, вторичного, третичного и/или четвертичного амина, которые составляют часть полимерной цепи или непосредственно связаны с ней, и молекулярная масса которых составляет от 500 до приблизительно 5000000 и предпочтительно от 1000 до 3000000.

11. Композиция по п. 6, характеризующаяся тем, что фиксирующие анионные полимеры представляют собой полимеры, содержащие группы, являющиеся производными карбоновой, сульфоновой или фосфорной кислоты, со средневесовой молекулярной массой, равной приблизительно от 500 до 5000000.

12. Композиция по п. 11, характеризующаяся тем, что анионные фиксирующие полимеры представляют собой сульфоновые сложные полиэфиры, содержащие повторяющиеся звенья, которые представлены следующей общей формулой: в которой А и G означают двухвалентные радикалы; Х означает щелочной металл, в частности, натрий или калий.

13. Композиция по п. 12, характеризующаяся тем, что А означает ариленовый радикал, в частности, фенилен, а G означает алкиленовый линейный или разветвленный радикал, при необходимости, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, или циклоалкилен.

14. Композиция по п. 13, характеризующаяся тем, что G означает алкиленовый линейный или разветвленный радикал, при необходимости, который может быть прерван одним или несколькими атомами кислорода, а радикал -О-G-О- означает остаток (поли)алкиленгликоля, содержащий от 1 до 20 алкиленгликолевых звеньев, причем алкиленовый радикал предпочтительно означает низший линейный или разветвленный ₂-С₄- алкиленовый радикал, более предпочтительно этиленовый радикал.

15. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что один или несколько полимеров использованы индивидуально или в смеси с обычными косметическими добавками, такими как пластификаторы или нейтрализующие агенты.

16. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она находится в виде распыляемой композиции, в виде пены, геля или лосьона.

17. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что косметически приемлемый носитель представляет собой соответствующий растворитель, к которому могут быть добавлены гелеобразующие агенты или пенообразующие агенты.

18. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она содержит растворитель, выбираемый из воды, спирта или водно-спиртовой смеси.

19. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она содержит дополнительно соответствующее количество пропеллента.

20. Композиция по п. 19, характеризующаяся тем, что пропеллент состоит из обычно используемых сжатых или сжиженных газов, предпочтительно, сжатого воздуха, углекислого газа или азота, или растворимого или нерастворимого в композиции газа, такого как диметиловый эфир, фтористые или нефтористые углеводороды, и их смеси.

21. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она находится в форме продукта для ополаскивания, такого как шампуни, ополаскиватели после мытья шампунем, которые, после нанесения на кератиновые волокна, ополаскивания и сушки, приводят к осаждению достаточного количества материала для укладки, описанного выше.

22. Композиция по любому из пп. 1-21, пригодная для использования в составе для ремоделируемого причесывания или для получения такого состава.

23. Аэрозольное устройство, включающее емкость для аэрозольной композиции и средства для распределения этой композиции, отличающееся тем, что аэрозольной композицией является композиция по пп. 1-15.

24. Способ обработки кератиновых волокон, в частности, волос, отличающийся тем, что на названные волокна до или после их укладки наносят композицию по пп. 1-15.

25. Применение полимера, описанного в любом из пп. 1-15, в качестве компонента в композиции для ремоделируемого причесывания.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2