Способ получения люминофора

Способ получения люминофора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2I9728

ОПИСАНИ Е

ИЗОЬЕЕтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27.V.1965 (№ 1009139/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14Х1.1968. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания ЗОХП1.1968

Кл. 221, 15

12i, 25/32

МПК С 09с

С Olb

УДК 546.41 185:621.3..032.35 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

О. Н. Казанкин, М. Б. Ижевский, Р. А. Александрова, Г. Н. Кудряшова и И. H. Барковская

Государственный ордена Трудового Красного Знамени институт прикладной химии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРА

СаHPО

СаСОз

CaF

ЬЬ О, МпС4

254,1

82,2

22,0

15,7

10,5

Известен способ получения люминофора на основе фосфата кальция СаНРО4 путем взаимодействия при тщательном перемешивании водных растворов хлористого кальция и фосфата аммония при 10 — 25 С, отмывки образовавшейся суспензии водного фосфата кальция

СаНРО4 ° 2НзО от маточного раствора до рН )-5, обезвоживания его при 90 — 100=С с последующей обработкой продукта и использованием его в приготовлении шихты.

Однако по этому способу получают весьма мелкие кристаллы (2ц) СаНРО,, которые при использовании в люминесцентных лампах обладают средней яркостью свечения и светоотдачей.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что перед обезвоживанием водный фосфат кальция выдерживают в водной среде при прогреве в течение 25 — 30 яия.

Это позволяет исключить фракционирование и получить люминофор оптимального гранулометрического состава с повышенными яркостью свечения и светоотдачей в люминесцентных лампах.

Пример получения галофосфатного люминофора Л-34.

При непрерывном перемешивании в реактор подают водные растворы (10 — 30 /,-ные)

СаС1з и (МН,) зНРО, и при 10 — 25 С производят осаждение СаНРОт 2НеО. Полученную суспензию водного фосфата кальция СаНРО4 °

° 2НзО переносят на нутч-фильтр и тщательно отмывают от маточного раствора до рН среды, большей 5. Тщательно отмытую суспензию помещают в противни и прогревают при

90 — 100 С в течение 30 яин. В процессе прогрева (выдержки) Са HPO, ° 2Н. О переходи г в кристаллический СаНРО путем переноса вещества от СаНРО4 2НзО к образующемуся

СаНРОк через жидкую фазу (воду). Полученные кристаллы СаНРО в форме квадратных и ромбообразных пластинок опимального гранулометрического состава размером 4 — 20р, высушивают и используют для приготовления люминофора.

Шихта люминофора имеет следующий состав, г:

25 Этот состав шихты обеспечивает минимал .ную спекаемость люминофора. Все компоненты шихты, кроме СаНРО, перемешивают и тщательно растирают. К образовавшейся смеси добавляют СаНРО, и после этого шпхту

30 перемешивают. Прокаливание шихты ведут

219726

Предмет изобретения

Составитель Л. Сабода

Редактор Н. Я. Кузнецова Техред Л. К. Малова

Корректор О. Б. Тюрина

Заказ 2355/10 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова 2 при 1200 С в течение 1 час. Полученный люминофор разминают и просеивают через сито.

У нового люминофора более высокая яркость свечения (на 8 — 10>/,). Лампы, изготовленные из этого люминофора, имеют светоотдачу на 25о/о выше, чем лампы, изготовленные из существующего люминофора.

Размер кристаллов и гранулометрический состав порошка СаНРО4 зависит от качества отмывки суспензии СаНР04 2HzO от кислого маточного раствора. Только при тщательной отмывке удается получить мелкокристаллический СаНРО4 с узким диапазоном гранулометрического состава.

Степенью отмывки от маточного раствора можно регулировать размер кристаллов

Са НР04.

Способ получения люминофора на основе фосфата кальция СаНР04 путем взаимодействия при тщательном перемешивании водных растворов хлористого кальция и фосфата аммония при температуре 10 — 25 С, отмывки образовавшейся суспензии водного фосфата кальция CaHPO4 ° 2НвО от маточного раствора

10 до pH > 5, обезвоживания его при температуре 90 — 100 С с последующей обработкой продукта и использованием его в приготовлении шихты, отличающийся тем, что, с целью исключения фракционирования и получения

15 люминофора оптимального гранулометрического состава с повышенными яркостью свечения и светоотдачей в люминесцентных лампах, перед обезвоживанием водный фосфат кальция выдерживают в водной среде при

20 прогреве в течение 25 — 30 мин.