Циклоалкильные производные, способ их получения и промежуточные соединения

Циклоалкильные производные, способ их получения и промежуточные соединения

Реферат

 

Изобретение относится к новым циклоалкильным производным формулы (I), которые могут быть использованы для получения фармакологически активных соединений, новому твердофазному их синтезу и промежуточным продуктам для получения соединений общих формул (II),(IV),(V). Способ получения соединений формулы (I), где Р означает твердую фазу, выбранную из керамики, стекла, латекса, поперечносшитых полистиролов, полиакриламидов, силикагелей, частиц целлюлозы и смолы, (L) означает остаток диола с 2-12 атомами углерода, R¹ означает водород, незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоакинил, R² означает водород, незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или R¹ и R² вместе образуют незамещеное или замещенное 4-8-членное кольцо, R³ означает незамещенный или замещенный алкил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, арил, R означает незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или два соседних R вместе образуют незамещеное или замещенное 3-8-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, n означает числа от 0 до 4, m означает числа от 0 до n+2, заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) в присутствии основания и полученное при этом соединение (IV) подвергают циклизации в присутствии кислоты Льюиса. Соединение формулы (II) получают из соединения формулы (V). Предлагаемый способ повышает эффективность химического синтеза исходных соединений для синтеза биологически активных соединений. 5 с.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к углеводородным соединениям, которые могут служить для получения активных веществ в областях фармации и средств защиты растений, более конкретно к циклоалкильным производным, способу их получения и промежуточным соединениям.

В ходе классических поисковых исследований активных веществ испытания биологической активности новых соединений проводятся по схеме вероятностного скрининга на целом организме, например на растении или на микроорганизме. В результате этого биологические испытания становятся лимитирующим фактором в сравнении с синтетической химией. Такая ситуация претерпела резкие изменения благодаря тому, что молекулярная биология и биология клетки представила в распоряжение исследователей молекулярные объекты тестирования.

В настоящее время для проведения поисковых исследований активных веществ на современном уровне разработано множество молекулярных объектов для тестирования, среди которых, например, эксперименты по изучению связывания с рецепторами, опыты на ферментах и опыты по изучению межклеточного взаимодействия. Автоматизация и миниатюризация этих систем для тестирования делает возможной высокую пропускную способность для соответствующих образцов. Благодаря этим разработкам появилась возможность исследования в постоянно сокращающиеся сроки биологической активности все более и более растущего числа химических соединений по схеме вероятностного скрининга, на основании которого можно сделать вывод о возможности использования той или иной структуры в качестве отправной точки для получения активного вещества в области медицины или ветеринарии или для защиты растений.

Современная автоматизированная система для тестирования представляет возможность проведения исследования биологической активности в ходе широкоохватного скрининга 100000 и более химических соединений в год.

Благодаря этим разработкам лимитирующим фактором в области поиска биологически активных веществ стала уже классическая синтетическая химия.

Для того, чтобы с максимальной отдачей использовать производительность этих систем тестирования, нужно значительно повысить эффективность химического синтеза ключевых структур активных веществ.

Свой вклад в назревшую проблему необходимости повышения эффективности может внести комбинаторная химия, особенно, если она основана на методиках автоматизированного синтеза в твердой фазе (например, по материалам обзорных статей в J. Med. Chem., 1994, 37, 1233, и 1994, 37, 1385). Комбинаторная химия представляет возможность синтеза широкого разнообразия различных химических соединений, так называемых библиотек химических соединений. А к преимуществам синтеза в твердой фазе относится простота отделения избыточных реагентов и побочных продуктов, что освобождает от необходимости проведения трудоемких операций по очистке продуктов. Готовые конечные продукты синтеза могут сразу поступать на широкий скрининг, будучи связанными с носителем или после отделения их от твердой фазы. На широкий скрининг могут быть переданы и промежуточные продукты.

Описанные до настоящего времени области применения твердофазного синтеза ограничиваются главным образом пептидами и нуклеотидами (Lebl и др., Int. J. Pept. Prot. Res. , 41, 1993, 203, и международная заявка 92/00091) или их производными (международная заявка 96/00391). Поскольку пептиды и нуклеотиды отличаются неблагоприятными фармакологическими показателями, их применение в качестве лекарственных веществ ограничено. И в связи с этим желательно использовать известные и оправдавшие себя методики твердофазного синтеза в области химии пептидов и нуклеотидов для синтетической органической химии.

В патенте США 5288514 сообщается об одном из первых применений комбинаторных синтезов в твердой фазе в органической химии вне области химии пептидов и нуклеотидов. Патент США 5288514 описывает последовательный твердофазный синтез 1,4-бензодиазепинов.

В международных заявках 95/16712, 95/30642 и 96/00148 описываются другие твердофазные синтезы потенциальных активных веществ способами комбинаторной химии.

И все же, для полного использования возможностей современных систем тестирования в широком скрининге требуется постоянная поставка новых соединений с максимально возможным разнообразием их структур для проведения таких исследований. Благодаря этому можно значительно сократить время идентификации и оптимизации новой ключевой структуры активного вещества.

В связи с этим существует постоянная потребность в разработке новых разнообразных комбинаторных твердофазных синтезов. При этом целесообразно ориентироваться на биологически активные соединения.

Принимая во внимание значение циклоалкильных производных и особенно производных эфиров циклоалкилмалоновых кислот в качестве потенциальных активных веществ в области лекарственных средств и средств защиты растений, очень важно иметь в своем распоряжении эффективные способы получения их в твердой фазе, особенно когда речь идет о последующем тестировании в системе широкого скрининга.

Задача настоящего изобретения состоит в разработке новых циклоалкильных производных и отвечающего требованиям комбинаторной химии быстрого и эффективного твердофазного способа их получения.

Поставленная задача решается предлагаемыми циклоалкильными производными общей формулы (I) где (Р) означает твердую фазу, выбранную из группы, включающей керамику, стекло, латекс, поперечносшитые полистиролы, полиакриламиды, силикагели, частицы целлюлозы и смолы; (L) означает остаток диола с 2-12 атомами углерода; R¹ означает атом водорода, незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил и циклоалкинил; R² означает атом водорода и незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил и циклоалкил или R¹ и R² вместе образуют незамещенное или замещенное 4-8-членное кольцо; R³ означает незамещенную или замещенную алкильную группу с числом атомов углерода от одного до десяти, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от трех до восьми или арильную группу; R означает незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил или два соседних остатка R вместе образуют незамещенное или замещенное 3-8-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо; n означает числа от 0 до 4; m означает числа от 0 до n + 2.

Соединение общей формулы (II) где (Р), (L) и R³ имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (III) где R¹, R², m и n имеют вышеуказанные значения, в присутствии основания и получаемое при этом соединение общей формулы (IV) где (Р), (L), R¹-R³, m и n имеют вышеуказанные значения, подвергают циклизации в присутствии кислоты Льюиса.

Твердая фаза (Р) имеется в виде частиц, предпочтительные размеры которых лежат в пределах от 1 мкм до 1,5 см. В случае полимеров особенно предпочтительны частицы размером от 1 мкм до 100 мкм. Форма частиц может быть любой, но предпочтительны сферические частицы. По распределению размеров частиц твердая фаза (Р) может быть как гомогенной, так и гетерогенной, однако гомогенные размеры частиц более препочтительны.

В качестве твердой фазы (Р) предпочтительны хлорбензильная смола (смола Меррифильда), смола Ринка (производства Новабиохем), смола Зибера (производства Новабиохем), смола Ванга (производства Бахем), смолы Тентагель (Рапп-полимеры), смола Пега (Полимер лабораториз) или полиакриламиды. Особенно предпочтительны хлорбензильные смолы, смолы Тентагель или полиакриламиды.

В качестве остатков диолов линкера (L) следует назвать, например, этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2,3-бутандиол, 1,2-пентандиол, 1,3-пентандиол, 1,4-пентандиол, 1,5-пентандиол, 2,4-пентандиол, 2-метил-1,4-бутандиол, 1,2-гександиол, 1,3-гександиол, 1,4-гександиол, 1,5-гександиол, 1,6-гександиол, 2,3-гександиол, 2,4-гександиол, 2,5-гександиол, 2-метил-1,5-пентандиол или 3-метил-1,5-пентандиол.

Для определения концентрации гидроксильных групп в связанной с линкером смоле проводят ее взаимодействие с 3,5-динитробензоилхлоридом в пиридине и содержание азота в полученном сложном эфире является отправной точкой для расчета концентрации гидроксильных групп. Она лежит в пределах от 0,5 до 0,85 ммолей гидроксильных групп на грамм смолы.

Из полиакриламидов [(P)-NH₂] могут быть, например, получены производные с 4-хлорметилбензойной кислотой таким образом, что становится возможным присоединение дважды депротонированного линкера (см. схему I в конце описания).

Образование амидной связи по реакции 1) между твердой фазой и 4-хлорметилбензойной кислотой может протекать в растворителе с помощью, например, диизопропилкарбодиимида. Другие конденсирующие реагенты, которые могут быть использованы для образования амидной связи, представлены, например, тетрафторборатом 2-(1Н-бензтриазол-1-илокси)-1,1,3,3-тетраметилурония, гексафторфосфатом 2-(1Н-бензтриазол-1-илокси)-1,1,3,3-тетраметилурония, гексафторборатом бензтриазол-1-илокси-трис-(диметиламино)фосфония или гексафторборатом бензтриазол-1-илокситрипирролидинилфосфония.

В качестве растворителей для образования функционализированной твердой фазы пригодны апротонные неполярные или полярные растворители, например диметилформамид, метиленхлорид, диметилсульфоксид или тетрагидрофуран. Возможно использование как отдельных растворителей, так и их смесей.

Сочетание выбранного линкера со смолой Меррифильда может протекать в результате прямой реакции дважды депротонированного линкера в соответствии со схемой 2) в присутствии приведенных выше растворителей.

Реакцию 2) проводят в интервале температур от 30 до 150^oС, предпочтительно при температурах от 60 до 100^oС.

Расщепление связи целевого продукта синтеза формулы I с твердой фазой может быть проведено в результате реакции восстановления, переэтерификации, амидирования или при катализе основанием.

Незамещенный или замещенный алкил R, R¹ и R² представлен линейными или разветвленными алкильными цепями с числом атомов углерода от одного до восьми, например метильной, этильной, н-пропильной, 1-метилэтильной, н-бутильной, 1-метилпропильной, 2-метилпропильной, 1,1-диметилэтильной, н-пентильной, 1-метилбутильной, 2-метилбутильной, 3-метилбутильной, 2,2-диметилпропильной, 1-этилпропильной, н-гексильной, 1,1-диметилпропильной, 1,2-диметилпропильной, 1-метилпентильной, 2-метилпентильной, 3-метилпентильной, 4-метилпентильной, 1,1-диметилбутильной, 1,2-диметилбутильной, 1,3-диметилбутильной, 2,2-диметилбутильной, 2,3-диметилбутильной, 3,3-диметилбу-тильной, 1-этилбутильной, 2-этилбутильной, 1,1,2-триметилпропильной, 1,2,2-триметилпропильной, 1-этил-1-метилпропильной, 2-этил-2-метилпропильной, н-гептильной или н-октильной группой.

В роли заместителей могут выступать один или несколько таких заместителей, как атомы галогенов, например атомы фтора, хлора или брома, цианогруппа, нитрогруппа, аминогруппа, гидроксильная группа, тиогруппа, алкильная, арильная, алкоксильная, карбоксильная группа, бензилоксигруппа, фенильная или бензильная группа.

Незамещенный или замещенный алкенил R, R¹ и R² представлен линейными или разветвленными алкенильными остатками с числом атомов углерода от двух до восьми, например этенильной, пропенильной, 1-бутенильной, 2-бутенильной, 3-бутенильной, 2-метилпропенильной, 1-пентенильной, 2-пентенильной, 3-пентенильной, 4-пентенильной, 1-метил-1-бутенильной, 2-метил-1-бутенильной, 3-метил-1-бутенильной, 1-метил-2-бутенильной, 2-метил-2-бутенильной, 3-метил-2-бутенильной, 1-метил-3-бутенильной, 2-метил-3-бутенильной, 3-метил-3-бутенильной, 1,1-диметил-2-пропенильной, 1,2-диметил-1-пропенильной, 1,2-диметил-2-пропенильной, 1-этил-1-пропенильной, 1-этил-2-пропенильной, 1-гексенильной, 2-гексенильной, 3-гексенильной, 4-гексенильной, 5-гексенильной, 1-метил-1-пентенильной, 2-метил-1-пентенильной, 3-метил-1-пентенильной, 4-метил-1-пентенильной, 1-метил-2-пентенильной, 2-метил-2-пентенильной, 3-метил-2-пентенильной, 4-метил-2-пентенильной, 1-метил-3-пентенильной, 2-метил-3-пентенильной, 3-метил-3-пентенильной, 4-метил-3-пентенильной, 1-метил-4-пентенильной, 2-метил-4-пентенильной, 3-метил-4-пентенильной, 4-метил-4-пентенильной, 1,1-диметил-2-бутенильной, 1,1-диметил-3-бутенильной, 1,2-диметил-1-бутенильной, 1,2-диметил-2-бутенильной, 1,2-диметил-3-бутенильной, 1,3-диметил-1-бутенильной, 1,3-диметил-2-бутенильной, 1,3-диметил-3-бутенильной, 2,2-диметил-3-бутенильной, 2,3-диметил-1-бутенильной, 2,3-диметил-2-бутенильной, 2,3-диметил-3-бутенильной, 3,3-диметил-1-бутенильной, 3,3-диметил-2-бутенильной, 1-этил-1-бутенильной, 1-этил-2-бутенильной, 1-этил-3-бутенильной, 2-этил-1-бутенильной, 2-этил-2-бутенильной, 2-этил-3-бутенильной, 1,1,2-триметил-2-пропенильной, 1-метил-1-этил-2-пропенильной, 2-метил-1-этил-1-пропенильной, 2-метил-1-этил-2-пропенильной, 1-гептенильной, 2-гептенильной, 3-гептенильной, 4-гептенильной, 5-гептенильной, 6-гептенильной, 1-октенильной, 2-октенильной, 3-октенильной, 4-октенильной, 5-октенильной, 6-октенильной, 7-октенильной группой.

В роли заместителей могут выступать один или несколько таких заместителей, как атомы галогенов, например атомы фтора, хлора или брома, цианогруппа, нитрогруппа, аминогруппа, гидроксильная группа, тиогруппа, алкильная, арильная, алкоксильная, карбоксильная группа, бензилоксигруппа, фенильная или бензильная группа.

Незамещенный или замещенный алкинил R, R¹ и R² представлен алкинильными остатками с числом атомов углерода от двух до шести, например этинильной, проп-1-ин-1-ильной, проп-2-ин-1-ильной, н-бут-1-ин-1-ильной, н-бут-1-ин-3-ильной, н-бут-1-ин-4-ильной, н-бут-2-ин-1-ильной, н-пент-1-ин-1-ильной, н-пент-1-ин-3-ильной, н-пент-1-ин-4-ильной, н-пент-1-ин-5-ильной, н-пент-2-ин-1-ильной, н-пент-2-ин-4-ильной, н-пент-2-ин-5-ильной, 3-метилбут-1-ин-3-ильной, 3-метил-бут-1-ин-4-ильной, н-гекс-1-ин-1-ильной, н-гекс-1-ин-3-ильной, н-гекс-1-ин-4-ильной, н-гекс-1-ин-5-ильной, н-гекс-1-ин-6-ильной, н-гекс-2-ин-1-ильной, н-гекс-2-ин-4-ильной, н-гекс-2-ин-5-ильной, н-гекс-2-ин-6-ильной, н-гекс-3-ин-1-ильной, н-гекс-3-ин-2-ильной, 3-метилпент-1-ин-1-ильной, 3-метилпент-1-ин-3-ильной, 3-метилпент-1-ин-4-ильной, 3-метилпент-1-ин-5-ильной, 4-метилпент-1-ин-1-ильной, 4-метилпент-2-ин-4-ильной или 4-метилпент-2-ин-5-ильной группой.

Алкинильный остаток может быть замещен одним или несколькими заместителями, например, такими атомами галогенов, как атомы фтора, хлора или брома, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, гидроксильной группой, тиогруппой, алкильной, арильной, алкоксильной, карбоксильной группой, бензилоксигруппой, фенильной или бензильной группой.

Незамещенный или замещенный циклоалкил R, R¹ и R² представлен циклическими алкильными цепями с числом атомов углерода от трех до восьми, например циклопропильной, циклобутильной, циклопентильной, циклогексильной, циклогептильной или циклооктильной группой.

В роли заместителей могут выступать один или несколько таких остатков, как атомы галогенов, например атомы фтора, хлора или брома, цианогруппа, нитрогруппа, аминогруппа, гидроксильная группа, тиогруппа, алкильная, арильная, алкоксильная, карбоксильная группа, бензилоксигруппа, фенильная или бензильная группа.

Незамещенный или замещенный алкил представлен линейными или разветвленными алкильными цепями с числом атомов углерода от одного до десяти, например метильной, этильной, н-пропильной, 1-метилэтильной, н-бутильной, 1-метилпропильной, 2-метилпропильной, 1,1-диметилэтильной, н-пентильной, 1-метилбутильной, 2-метилбутильной, 3-метилбутильной, 2,2-диметилпропильной, 1-этилпропильной, н-гексильной, 1,1-диметилпропильной, 1,2-диметилпропильной, 1-метилпентильной, 2-метилпентильной, 3-метилпентильной, 4-метилпентильной, 1,1-диметилбутильной, 1,2-диметилбутильной, 1,3-диметилбутильной, 2,2-диметилбутильной, 2,3-диметилбутильной, 3,3-диметилбутильной, 1-этилбутильной, 2-этилбутильной, 1,1,2-триметилпропильной, 1,2,2-триметилпропильной, 1-метил-1-этилпропильной, 2-метил-1-этилпропильной, н-гептильной, н-октильной, н-нонильной или н-децильной группой и при этом алкильный остаток может быть замещен незамещенным или замещенным ароматическим или гетероароматическим циклом.

Незамещенный или замещенный циклоалкил R³ представлен, например, циклопропильной, циклобутильной, циклопентильной, циклогексильной, циклогептильной или циклооктильной группой, а незамещенный или замещенный арил представален фенильной или нафтильной группой.

Циклоалкильные и арильные фрагменты могут быть замещены по крайней мере одним остатком, например, таким атомом галогена, как атом фтора, хлора или брома, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, гидроксильной группой, тиогруппой или другими остатками.

3-8-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо может быть насыщенным, ненасыщенным с не менее чем одной двойной связью или ароматическим.

В качестве гетероатомов эти циклы могут включать один или несколько атомов азота, серы и/или кислорода.

Эти циклы могут быть замещены, например, такими атомами галогенов, как атомы фтора, хлора или брома, цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, гидроксильной группой или тиогруппой.

Переменная n предпочтительно означает 1 или 2.

Предлагаемый способ может быть проведен в три раздельные стадии, представленные схемой II в конце описания, или все эти три стадии могут быть последовательно одна за другой проведены в одной операции.

Соответствующий изобретению способ может быть реализован в серии параллельных автоматизированных синтетических операций. Возможно также использование смесей реагентов в одной синтетической операции или в параллельных синтетических операциях.

Синтез может быть остановлен и на стадии образования продукта IV, а полученное после отщепления вещество может быть выделено и сразу испытано в системе широкого скрининга.

Реакцию (а) проводят в присутствии основания, предпочтительно в присутствии третичного амина, например диизопропилэтиламина, пиридина, триэтиламина или 1,8-диазабицикло[5.4.0] ундец-7-ена. В качестве растворителей следует использовать любые апротонные растворители, например диметилформамид, тетрагидрофуран, метиленхлорид или их смеси. Реакцию проводят в интервале температур от -20 до 40^oС, предпочтительно при температурах от -10 до 10^oС.

Реакцию (б) проводят в температурном интервале от 10 до 130^oС, предпочтительно при температурах от 20 до 70^oС, в присутствии солей аминов с карбоновыми кислотами, например диацетата этилендиамина или ацетата пиперидиния. Хорошие результаты могут быть получены также при добавлении таких водоотнимающих средств, как сульфат натрия или ортоэфир.

Заключительная циклизация (реакция (в)) протекает в присутствии кислоты Льюиса в температурном интервале от -10 до 130^oС, предпочтительно при температурах от 0 до 40^oС, но возможно также проведение реакции циклизации без добавления катализатора по чисто термической схеме. Предпочтительными кислотами Льюиса являются хлорид алюминия, бромид алюминия, бромид цинка, хлорид цинка, трифторид бора, эфират трифторида бора, тетрахлорид олова, хлордиэтилалюминий или тетрахлорид титана. В качестве растворителей для реакций (а) и (б) могут быть использованы любые устойчивые к действию кислот Льюиса апротонные растворители.

Если образующееся соединение III не содержит олефиновой двойной связи и вследствие этого не может вступить в реакцию циклизации на завершающей стадии, то для взаимодействия с продуктом реакции (б) может быть добавлен дополнительный реагент олефиновой природы.

Соединение II, представляющее собой С-Н-кислоту, в принципе может быть использовано для проведения любых реакций образования С-С-связей с участием С-Н-кислот (Organikum, Барт Ферлагсгезелльшафт мбХ, 1993, 459-503), в числе которых присоединение по Михаэлю, альдольная конденсация, реакция аннелирования Робинсона, катализируемая палладием реакция аллильного замещения или реакция Кневенагеля. Предпочтительно использование реакции Кневенагеля.

Продукт I может быть направлен на испытания в системе широкого скрининга сразу или после отщепления от носителя.

Расщепление связи синтезируемого продукта I с твердой фазой может быть проведено с помощью восстановления, переэтерификации, амидирования или при катализе основаниями (см. схему III в конце описания). Реакцию (г) целесообразно проводить в интервале температур от -20 до 40^oС, предпочтительно от -10 до 20^oС, в присутствии растворителя и подходящего для этого восстановителя, например гидрида диизобутилалюминия, алюмогидрида лития или борогидрида лития. Продуктами реакции при этом становятся симметричные диолы. В качестве растворителей могут быть использованы любые апротонные или протонные растворители, например тетрагидрофуран, серный эфир, метанол или толуол.

Переэтерификацию по схеме реакции (д) проводят известными способами в подходящем для этого растворителе в интервале температур от 40 до 130^oС, предпочтительно от 60 до 100^oС, в присутствии Тi(OR⁷)₄, причем R⁷ означает неразветвленный или разветвленный алкильный радикал с числом атомов углерода от одного до шести, предпочтительно это тетраэтилат титана. В качестве сложноэфирного компонента реакции могут быть использованы любые сложные эфиры. При этом R⁴ имеет следующие значения: - атом водорода; - алкильный остаток с числом атомов углерода от одного до десяти, например метильная, этильная, н-пропильная, 1-метилэтильная, н-бутильная, 1-метилпропильная, 2-метилпропильная, 1,1-диметилэтильная, н-пентильная, 1-метилбутильная, 2-метилбутильная, 3-метилбутильная, 2,2-диметилпропильная, 1-этилпропильная, н-гексильная, 1,1-диметилпропильная, 1,2-диметилпропильная, 1-метилпентильная, 2-метилпентильная, 3-метилпентильная, 4-метилпентильная, 1,1-диметилбутильная, 1,2-диметилбутильная, 1,3-диметилбутильная, 2,2-диметилбутильная, 2,3-диметилбутильная, 3,3-диметилбутильная, 1-этилбутильная, 2-этилбутильная, 1,1,2-триметилпропильная, 1,2,2-триметилпропильная, 1-метил-1-этилпропильная, 2-метил-1-этилпропильная, н-гептильная, н-октильная, н-нонильная или н-децильная группа, которая может быть замещена незамещенным или замещенным ароматическим или гетероароматическим остатком с числом атомов углерода от трех до десяти, а гетероатомами в цикле могут быть один или несколько атомов азота, серы и/или кислорода; - циклоалкильная группа с числом атомов углерода от трех до восьми, например циклопропильная, циклобутильная, циклопентильная, циклогексильная, циклогептильная или циклооктильная группа; - арильная группа, например фенильная или нафтильная группа, которая может быть замещена такими атомами галогенов, как атомы фтора, хлора или брома, а также цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, гидроксильной группой или тиогруппой.

В качестве растворителей пригодны любые апротонные растворители, например метиленхлорид, толуол, тетрагидрофуран или их смеси.

Если в результате реакции (д) должна образоваться свободная кислота, то расщепление связи соединения I с носителем проводят предпочтительно при катализе основаниями. В качестве оснований могут быть использованы любые соединения основного характера, например гидроксид натрия, гидроксид лития или гидроксид калия. Предпочтительно реакцию проводят при кипячении с обратным холодильником в присутствии смешивающегося с водой растворителя, например диметоксиэтана, тетрагидрофурана, этилового или метилового спирта, в температурном интервале от 60 до 130^oС, предпочтительно при температуре от 95 до 110^oС.

Реакция аминолиза (е) протекает в присутствии подходящего для этого амина формулы HNR⁵R⁶ в температурном интервале от 60 до 130^oС, предпочтительно при температуре от 70 до 90^oС, в присутствии апротонного растворителя, например толуола, или без него.

R⁵ и R⁶ независимо друг от друга имеют следующие значения: - атом водорода; - алкильный остаток с числом атомов углерода от одного до десяти, например метильная, этильная, н-пропильная, 1-метилэтильная, н-бутильная, 1-метилпропильная, 2-метилпропильная, 1,1-диметилэтильная, н-пентильная, 1-метилбутильная, 2-метилбутильная, 3-метилбутильная, 2,2-диметилпропильная, 1-этилпропильная, н-гексильная, 1,1-диметилпропильная, 1,2-диметилпропильная, 1-метилпентильная, 2-метилпентильная, 3-метилпентильная, 4-метилпентильная, 1,1-диметилбутильная, 1,2-диметилбутильная, 1,3-диметилбутильная, 2,2-диметилбутильная, 2,3-диметилбутильная, 3,3-диметилбутильная, 1-этилбутильная, 2-этилбутильная, 1,1,2-триметилпропильная, 1,2,2-триметилпропильная, 1-метил-1-этилпропильная, 2-метил-1-этилпропильная, н-гептильная, н-октильная, н-нонильная или н-децильная группа, которая может быть замещена незамещенным или замещенным ароматическим или гетероароматическим остатком с числом атомов углерода от трех до десяти, а гетероатомами в цикле могут быть один или несколько атомов азота, серы и/или кислорода; - циклоалкильная группа с числом атомов углерода от трех до восьми, например циклопропильная, циклобутильная, циклопентильная, циклогексильная, циклогептильная или циклооктильная группа; - арильная группа, например фенильная или нафтильная группа, которая может быть замещена такими атомами галогенов, как атомы фтора, хлора или брома, а также цианогруппой, нитрогруппой, аминогруппой, гидроксильной группой или тиогруппой.

Предлагаемый способ может быть с успехом использован для получения большого числа разнообразных в структурном отношении соединений формул I, IV и VIa) - VIв), поскольку заместители R и от R¹ до R⁷ можно легко и просто варьировать независимо друг от друга в широких пределах.

По сравнению с протекающими в растворах реакциями реакции на полимерных носителях отличаются несомненными преимуществами. Так, например, при этом содержание загрязнений в продуктах реакций оказывается значительно ниже и выделение их хроматографическими методами уже не требуется. Особенно важно, что часто наблюдаемая при проведении реакций в растворах изомеризация по двойной связи в образующемся на начальном этапе алкили-ден-1,3-дикарбонильном соединении в этом случае исключена практически полностью. Кроме того, не мешает и протекающее в качестве побочной реакции внутримолекулярное превращение альдегидов с участием карбонильной и двойной связи, поскольку соответствующие спирты при промывке связанных с полимером продуктов удаляются. Хорошие выходы, высокая чистота отщепляемых продуктов и простота проведения реакции в соответствии с предлагаемым в изобретении способом делают его применение очень привлекательным в рамках комбинаторного синтеза. К числу особых преимуществ этого способа относится, например, возможность отказа от применения дорогостоящих полимеров, так как доступный в ценовом отношении линкер может быть присоединен для функционализации к любым твердым фазам.

Этот способ особенно хорошо подходит для получения определенных смесей циклоалкильных производных формулы I. Для этого в качестве исходного продукта берут не одно отдельное соединение, а присоединяют к твердой фазе смесь, предпочтительно известную по веществам и по стехиометрическому составу смесь исходных продуктов.

Тогда связанный с твердой фазой реагент в соответствии с описанным способом вводят в реакцию с другим участником реакции и уже после этого проводят циклизацию, если она необходима.

Так, например, исходя из хлорангидридов моноэфиров малоновой кислоты и восьми альдегидов при последующем отщеплении продуктов реакции переэтерификацией четырьмя различными сложными эфирами или аминолизом четырьмя различными аминами по методу Furka A., Sebestyen F., Asgedom M., Dibo G., 1988, Abstr. 14th Int. Congr. Biochem, Prague, Chechoslovakia, T. 5, с. 47; Abstr. 10th Int. Symp. Med. Chem., Budapest, Hungary, c.288; Furka A., Sebestyen F. , Asgedom M., Dibo G., General Method for Rapid Synthesis of Multicomponente Peptide Mixtures, Int. J. Pept. Protein Res., 1991, 37, 487-493, можно получить 64 циклоалкильных производных.

Преимущество такого синтеза в твердой фазе состоит в быстром получении большого числа индивидуальных соединений, которые после этого могут быть испытаны на биологическую активность в системе соответствующих тестов.

К тому же смеси веществ могут быть предварительно разделены или же вещества могут быть сразу направлены на испытания в виде смеси. Во втором случае идентификацию потенциального активного вещества проводят после биологических испытаний.

Связанные с твердой фазой или свободные циклоалкильные производные формул I и IV можно применять для создания библиотек химических соединений. Под этим следует понимать как получение смесей циклоалкильных производных, так и получение большого числа индивидуальных соединений формул I, IV или VIa) - VIв), например, в результате параллельного проведения многих однотипных реакций, при которых в каждом случае меняется только один участник реакции.

Параллельное проведение многих однотипных реакций позволяет проводить ускоренное варьирование всех функциональных групп в соединениях формул I, IV или VIа)-VIв).

Получаемые таким образом библиотеки химических соединений могут быть быстро проверены в системе так называемого широкого скрининга на определенный вид актиности. Благодаря этому поиск потенциальных активных веществ заметно ускоряется.

Еще одним объектом настоящего изобретения являются связанные с твердой фазой циклоалкильные производные общих формул II и IV, представляющие собой промежуточные продукты I для получения циклоалкильных производных формулы (I).

Связанные с твердой фазой циклоалкильные производные формулы (I) или промежуточные продукты могут быть легко использованы для соответствующих испытаний, предпочтительно для испытаний in vitro.

Преимущество связанных с твердой фазой циклоалкильных производных и промежуточных продуктов состоит в том, что они более просты в обращении. Например, их можно легко выделять из реакционной среды фильтрованием или центрифугированием.

В дополнение к этому значительно облегчается идентификация активного вещества, поскольку связанные с твердой фазой циклоалкильные производные уже представляют собой индивидуальные соединения и разделение их становится ненужным.

Нижеследующие примеры поясняют данное изобретение.

Пример 1 (см. схему IV).

К 5 г набухшей в диметилформамиде смолы Меррифильда 1 (2,58 ммолей Cl/г, 2% дивинилбензола, фирма Акрос) добавляют 26 мл молярного раствора 1,3-пропандиолата натрия в диметилформамиде (26 ммолей, 2 эквивалента). Суспензию в течение 24 часов нагревают при температуре 85^oС, после охлаждения до примерно 60^oС добавляют 50 мл воды и равный объем диметилформамида и перемешивают еще 20 минут. После этого модифицированную линкером смолу 2 отсасывают через пористый стеклянный фильтр, промывают смесью воды и диметилформамида, затем диметилформамидом, метанолом и метиленхлоридом и в течение 24 часов высушивают в вакууме водоструйного насоса при температуре 55^oС.

По аналогичной схеме проводят реакацию с 1,5-пентандиолом.

Для определения концентрации гидроксильных групп в связанной с линкером смоле 2 на нее действуют хлорангидридом 3,5-динитробензойной кислоты в пиридине. Определение азота в полученном сложном эфире показало, что в 1 г смолы содержится 0,75 ммолей гидроксильных групп.

Пример 2 (см. схему V).

В стеклянной аппаратуре в атмосфере инертного газа к суспензии набухшей в 12 мл метиленхлорида смолы 2 (2,5 г) прибавляют 642 мкл основания Гунига (диизопропилэтиламин, 3,75 ммоля, 2 эквивалента) и охлаждают до 0^oС. Затем при интенсивном перемешивании медленно прибавляют по каплям 402 мкл хлорангидрида монометилового эфира малоновой кислоты (3,75 ммоля, 2 эквивалента), после окончания прибавления продолжают перемешивание при этой температуре в течение 2 часов и еще один час перемешивают при 20^oС. Смолу 3 отфильтровывают, промывают метанолом и метиленхлоридом и сушат в вакууме водоструйного насоса при температуре 55^oС.

По аналогичной схеме проводят реакцию со смолой формулы Пример 3 (см. схему VI).

В стеклянной аппаратуре в атмосфере инертного газа к 1 г набухшего в 6 мл метиленхлорида функционализированного малонатом полимера 3 (1 г) добавляют соответствующие альдегиды (3 эквивалента), 30 минут перемешивают при 20^oC и после этого последовательно прибавляют 8,6 мкл 99,9%-ной ледяной уксусной кислоты (0,15 ммолей, 0,2 эквивалента из расчета на полимерный малонат) и 14,8 мкл свежеперегнанного пиперидина (0,15 ммоля, 0,2 эквивалента из расчета на полимерный малонат). Реакции проводят в течение 2 часов, для их завершения прибавляют еще раз такое же количество катализатора и перемешивают еще 1 час. После окончания взаимодействия отфильтровывают смолу 4 и промывают ее метиленхлоридом, не допуская просасывания воздуха через ее слой (увлажнение недопустимо!).

При проведении реакции с -замещенными альдегидами в дополнение к перечисленным реагентам прибавляют свежепрокаленный сульфат натрия (около пяти порций на кончике шпателя на 1 г смолы). Температуру предпочтительно повышают до 40^oС. При одинаковых прочих условиях проведения реакции в этом случае применяют кипячение с обратным холодильником.

Протекание реакций (то есть количество прореагировавшего альдегида) можно контролировать с помощью газожидкостной хроматографии, используя в качестве внутреннего стандарта 1-додецен.

Пример 4 (см. схему VII).

В стеклянной аппаратуре в атмосфере инертного газа к набухшей в 7 мл метиленхлорида смоле 4 (около 1 г, получена по предыдущей методике) прибавляют 202 мг свежепрокаленного бромида цинка (0,83 ммоля, 1,1 эквивалента). Суспензию перемешивают в течение 3 дней при температуре 20^oС, затем прибавляют метанол до полного растворения суспендированного бромида цинка, отфильтровывают смолу 5, промывают ее метанолом и метиленхлоридом и сушат в вакууме водоструйного насоса в течение 24 часов при температуре 55^oС.

Пример 5 (см. схему VIII).

В стеклянной аппаратуре в атмосфере инертного газа охлаждают до температуры 0^oС 1 г набухшей в 5 мл толуола смолы 5 и прибавляют по каплям 10 мл 1,2 молярного раствора гидрида диизобутилалюминия в толуоле (12 ммолей, 4 эквивалента из расчета на одну функциональную группу сложного эфира). После окончания прибавления оставляют на ночь, повышая температуру до 20^oС. Для разложения избыточного гидрида диизобутилалюминия к реакционной массе при охлаждении льдом осторожно прибавл