Фармацевтическая композиция

Фармацевтическая композиция

Реферат

 

Изобретение относится к медицине. Фармацевтические композиции, включают в себя усилитель чувствительности к инсулину в сочетании с другими антидиабетическими препаратами, отличными от указанного усилителя по механизму действия, которые могут применяться для профилактики и лечения диабета. Предложенные композиции оказывают более сильное подавляющее действие в отношении гипергликемии. 2 с. и 31 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей усилитель чувствительности к инсулину в сочетании с одним или более другими антидиабетическими препаратами, отличающимися от указанного усилителя по механизму своего воздействия.

В последние годы патология диабета изучена лучше и, параллельно, были разработаны лекарственные вещества, специфические для соответствующих патологических состояний. Соответственно, один за другим появлялись разнообразные лекарственные вещества, обладающие новыми механизмами воздействия.

Усилители чувствительности к инсулину известны также как деблокаторы устойчивости к инсулину, поскольку действие этих препаратов направлено на нормализацию нарушенного функционирования рецепторов инсулина, этим препаратам в последние годы уделяется большое внимание.

В числе таких усилителей чувствительности к инсулину было разработано очень эффективное соединение - пиоглитазон [Fujita et al., Diabetes, 32, 804-810, 1983, JP-A S55 (1980)-22636 (ЕР-А 8203), JP-A S61(1986)-267580 (ЕР-А 193256)]. Пиоглитазон восстанавливает нарушенное функционирование инсулиновых рецептов с целью нормализовать неравномерное распределение переносчиков глюкозы в клетках, кардинальные ферментные системы, связанные с гликометаболизмом, такие как глюкокиназа, и ферментные системы, связанные с метаболизмом липидов, такие как липопротеинлипаза. В результате сопротивление к инсулину деблокируется, что повышает толерантность к глюкозе и снижает концентрации нейтральных липидов и жирных кислот в плазме. Поскольку такое действие пиоглитазона носит относительно постепенный характер и риск побочного эффекта при длительном применении также достаточно низкий, то это соединение можно применять для лечения страдающих от ожирения пациентов, которые считаются устойчивыми к действию инсулина.

Известно также, что усилители чувствительности к инсулину, такие как CS-045, производные тазолидиндиона и замещенные производные тазолидиндиона используются в сочетании с инсулином [JP-A H4 (1992)-66579, JP-A H4 (1992)-69383, JP-A H5 (1993)-202042]. Однако фармацевтическая композиция, имеющая конкретное сочетание ингредиентов по настоящему изобретению, является неизвестной.

Диабет представляет собой хроническое заболевание с разнообразными патологическими проявлениями и сопровождается нарушениями липидометаболизма, кровообращения, а также нарушениями гликометаболизма. В результате диабет имеет тенденцию прогрессировать и во многих случаях влечет за собой различные осложнения. Поэтому в каждом индивидуальном случае необходимо выбирать такой лекарственный препарат, который помогает бороться с превалирующим в данном случае патологическим состоянием. Однако в клинических условиях выбрать такой препарат бывает достаточно трудно, поскольку при некоторых патологических состояниях использование одного лекарственного препарата не является достаточно эффективным, и возникают различные проблемы, такие как побочные эффекты при повышении дозы или при длительном применении препарата.

Учитывая описанный выше уровень достижений в этой области, авторы настоящего изобретения провели большую исследовательскую работу по разработке таких антидиабетических препаратов, которые практически не вызывают побочных действий даже при длительном применении и которые можно эффективно использовать при лечении значительного круга больных диабетом. В результате авторами было установлено, что вышеописанную задачу можно решить путем использования усилителя чувствительности к инсулину, такого как вышеописанное лекарственное вещество, в сочетании с другими антидиабетическими препаратами, имеющими механизм воздействия, отличный от механизма воздействия указанного усилителя, что и привело к созданию данного изобретения.

Таким образом, настоящее изобретение относится к 1) Фармацевтической композиции, которая включает в себя усилитель чувствительности к инсулину в сочетании с, по меньшей мере, одним членом из группы, в которую входят ингибитор -глюкозидазы, ингибитор альдозредуктазы, бигуанид, статиновое соединение, ингибитор синтеза сквалена, фибратное соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента, вызывающего конверсию ангиотензина; 2) Фармацевтической композиции по 1), где усилитель чувствительности к инсулину представляет собой соединение формулы где R представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR³- (где R³ представляет собой возможно замещенную алкильную группу); m равно 0 или 1; n равно 0, 1 или 2; Х представляет собой СН или N; А представляет собой связь или C_1-7двухвалентную алифатическую углеводородную группу; Q представляет собой атом кислорода или серы; R¹ представляет собой атом водорода или алкильную группу; кольцо Е может иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть объединены с R¹ с образованием кольца; L и М, соответственно, представляют собой атом водорода, или L и М могут быть объединены друг с другом, образуя связь; или фармакологически приемлемую соль этого соединения; 3) Фармацевтическая композиция по 2), где соединение формулы (I) представляет собой пиоглитазон; 4) Фармацевтическая композиция по 1), которая содержит усилитель чувствительности к инсулину в сочетании с ингибитором -глюкозидазы; 5) Фармацевтическая композиция по 4), где ингибитор -глюкозидазы представляет собой воглибоз; 6) Фармацевтическая композиция по 4), где усилитель чувствительности к инсулину представляет собой пиоглитазон, а ингибиторо -глюкозидазы представляет собой воглибоз; 7) Фармацевтическая композиция по 1), предназначенная для профилактики иди лечения диабета; 8) Фармацевтическая композиция, которая включает в себя соединение формулы где R' представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу; Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR³- (где R³ представляет собой возможно замещенную алкильную группу); m равно 0 или 1; n равно 0, 1 или 2; Х представляет собой СН или N; А представляет собой связь или C_1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу; Q представляет собой атом кислорода или серы; R¹ представляет собой атом водорода или алкильную группу; кольцо Е может иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть соединены с R¹ до образования кольца; L и М, соответственно, представляют собой атом водорода или L и М могут быть соединены друг с другом, образуя связь; при условии, что R' не является бензопиранильной группой, когда m и n равны 0, Х представляет собой СН, А представляет собой связь, Q представляет собой атом серы, R¹, L и М представляют собой атомы водорода, а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей; или фармакологически приемлемая соль этого соединения в сочетании с усилителем секреции инсулина и/или инсулиновым препаратом; 9) Фармацевтическая композиция по 8), где соединение формулы (II) является соединением формулы 10) Фармацевтическая композиция по 8), где соединение, выраженное формулой (II), является пиоглитазоном; 11) Фармацевтическая композиция по 8), где усилитель секреции инсулина представляет собой глибенкламид.

12) Фармацевтическая композиция по 8), где соединение, выраженное формулой (II), является пиоглитазоном, а усилитель секреции инсулина является глибенкламидом; 13) Фармацевтическая композиция по 8), применяемая для профилактики или лечения диабета.

Термин "усилитель чувствительности к инсулину" в тексте настоящего описания означает любое лекарственное вещество, которое восстанавливает нарушенное функционирование рецептора инсулина, что позволяет деблокировать невосприимчивость к инсулину и, соответственно, повысить чувствительность к инсулину. В числе примеров такого усилителя чувствительности к инсулину можно указать соединение формулы (I) или его фармакологически приемлемые соли.

В формулу (I) в качестве углеводородной группы в возможно замещенной углеводородной группе, выраженной радикалом R, можно указать алифатические углеводороды, алициклические углеводороды, алициклические алифатические углеводороды, ароматические алифатические углеводороды и ароматические углеводороды. Количество атомов углерода в таких углеводородных группах предпочтительно составляет от 1 до 14.

Предпочтительные алифатические углеводороды имеют от 1 до 8 атомов углерода. В качестве групп алифатических углеводородов можно указать группы C_1-8 насыщенных алифатических углеводородов (например, алкильную группу), примерами таких групп являются метил, этил, пропил, изопроил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, гексил, изогексил, гептил и октил, а также группы C_2-8 ненасыщенных алифатических углеводородов (например, алкенил, алкандиенил, алкинил, алкандиинил), примерами которых являются винил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 2-метил-1-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 3-метил-2-бутенил, 1-гексенил, 3-гексенил, 2,4-гексадиенил, 5-гексенил, 1-гептенил, 1-октенил, этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-гексинил, 3-гексинил, 2,4-гексадиинил, 5-гексинил, 1-гептинил и 1-октинил.

Предпочтительными группами алициклических углеводородов являются группы с 3-7 атомами углерода. В качестве групп алициклических углеводородов можно упомянуть группы С_3-7 насыщенных алициклических углеводородов (например, циклоалкильные группы), примерами которых являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил, а также группы С_5-7 ненасыщенных алициклических углеводородов (например, циклоалкенильная группа, циклоалкадиенильная группа), примерами которых являются 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил, 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3-циклогексенил, 1-циклогептенил, 2-циклогептенил, 3-циклогептенил и 2,4-циклогептадиенил.

В качестве групп алициклических-алифатических углеводородов можно упомянуть группы, образованные в результате соединения вышеупомянутых групп алициклических углеводородов с группами алифатических углеводородов (например, циклоалкил-алкил, циклоалкенил-алкил), имеющие 4-9 атомов углерода; примерами таких групп являются циклопропилметил, циклопропилэтил, циклобутилметил, циклопентилметил, 2-циклопентенилметил, 3-циклопентенилметил, циклогексилметил, 2-циклогексенилметил, 3-циклогексенилметил, циклогексилэтил, циклогексилпропил, циклогептилметил и циклогептилэтил.

Предпочтительными группами ароматических алифатических углеводородов являются группы, имеющие от 7 до 13 атомов углерода (например, аралкильная группа). В качестве групп ароматических алифатических углеводородов следует упомянуть _7-9фенилалкильные группы; примерами таких групп являются безил, фенэтил, 1-фенэтил, 3-фенилпропил, 2-фенилпропил и 1-фенилпропил, а также С_11-13нафтилалкильные группы; примерами таких групп является -нафтилметил, -нафтилэтил, -нафтилметил и -нафтилэтил.

В качестве групп ароматических углеводородов следует упомянуть группы, имеющие 6-14 атомов углерода, примерами таких групп являются фенил, нафтил (-нафтил, -нафтил).

В формуле (I) в качестве гетероциклической группы в возможно замещенной гетероциклической группе, обозначенной радикалом R, можно упомянуть, например, 5-7 членные гетероциклические группы, содержащие в качестве компонента кольца от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из атома кислорода, атома серы и атома азота, а также группу, представляющую собой конденсированное кольцо. В качестве конденсированного кольца следует упомянуть, например, такие 5-7 членные гетероциклические группы, конденсированные с 6-членным кольцом, содержащим от одного до двух атомов азота, бензольное кольцо или 5-членное кольцо, содержащее один атом серы.

Примеры таких гетероциклических групп включают 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, 6-пиримидинил, 3-пиридазинил, 4-пиридазинил, 2-пиразинил, 2-пирролил, 3-пирролил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 5-имидазолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, изотиазолил, изоксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1,2,3-триазол-4-ил, тетразол-5-ил, бензимидазол-2-ил, индол-3-ил, 1Н-индазол-3-ил, 1H-пирроло [2,3-b]пиразин-2-ил, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-6-ил, 1Н-имидазо[4,5,-b]пиридин-2-ил, 1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-2-ил, 1Н-имидазо[4,5-b]пиразин-2-ил и бензопиранил. Из числа этих групп предпочтительными являются пиридил, оксазолил или тиазолил.

В формуле (I) углеводородная группа и гетероциклическая группа, выраженная радикалом R, может иметь 1-5, предпочтительно от 1 до 3, заместителей в любой замещаемой позиции. Примеры таких заместителей включают группу алифатического углеводорода, алициклического углеводорода, арильную группу, ароматическую гетероциклическую группу, неароматическую гетероциклическую группу, атом галогена, нитрогруппу, возможно замещенную аминогруппу, возможно замещенную ацильную группу, возможно замещенную гидроксильную группу, возможно замещенную тиольную группу, возможно замещенную эстерифицированную карбоксильную группу, амидиногруппу, карбамоильную группу, сульфамоильную группу, сульфогруппу, цианогруппу, азидогруппу и нитрозогруппу.

Примеры групп алифатических углеводородов включают C₁-C₁₀ углеводороды с прямой или разветвленной цепью, например алкильную группу, алкенильную группу и алкинильную группу.

Предпочтительные примеры алкильных групп включают C₁-С₁₀ алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, 1-этилпропил, гексил, изогексил, 1,1-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 2-этилбутил, гексил, пентил, октил, нонил и децил.

Предпочтительные примеры алкенильных групп включают С_2-10 алкенильные группы, такие как винил, аллил, изопропенил, 1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 2-этил-1-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил и 5-гексенил.

Предпочтительные примеры алкинильных групп включают C_2-10 алкинильные группы, такие как этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-гексинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил и 5-гексинил.

В качестве группы алициклические углеводородов следует упомянуть группы С_3-12 насыщенных и ненасыщенных алициклических углеводородов, примерами которых являются циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа и циклоалкандиенильная группа.

Предпочтительные примеры циклоалкильных групп включают С_3-10 циклоалкильные группы, такие как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, бицикло[2.2.1]гептил, бицикло[2.2.1]октил, бицикло[3.2.1] октил, бицикло[3.2.2]нонил, бицикло[3.3.1]нонил, бицикло[4.2.1]нонил и бицикло[4.3.1]децил.

Предпочтительные примеры циклоалкенильных групп включают С_3-10 циклоалкенильные группы, такие как 2-циклопентен-1-ил, 3-циклопентен-1-ил, 2-циклогексен-1-ил и 3-циклогексен-1-ил.

Предпочтительные примеры циклоалкадиенильных групп включают С_4-10 циклоалкадиенильные группы, такие как 2,4-циклопентадиен-1-ил, 2,4-циклогексадиен-1-ил и 2,5-циклогексадиен-1-ил.

Предпочтительные примеры арильных групп включают С_6-14 арильные группы, такие как фенил, нафтил (1-нафтил, 2-нафтил), антрил, фенантрил и аценафтиленил.

Предпочтительные примеры ароматических гетероциклических групп включают ароматические моноциклические гетероциклические группы, такие как фурил, тиенил, пирролил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, имидазолил, пиразолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, фуразанил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, тетразолил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил и триазинил; и ароматические конденсированные гетероциклические группы, такие как бензофуранил, изобензофуранил, бензо[b]тиенил, индолил, изоиндолил, 1H-индазолил, бензимидазолил, бензоксазолил, 1,2-бензоизоксазолил, бензотиазолил, 1,2-бензоизотиазолил, 1H-бензотриазолил, хинолил, изохинолил, циннолил, хиназолинил, хиноксалинин, фталазинил, нафтилидинил, пиринил, птеридинил, карбазолил, -карболинил, -карболинил, -карболинил, акридинил, феноксазинил, фенотиазинил, феназинил, феноксатиинил, тиантренил, фенатридинил, фенатролинил, индолизинил, пирроло[1,2-b]пиридазинил, пиразоло[1,5-а] пиридил, имидазо[1,2-а] пиридил, имидазо[1,5-а]пиридил, имидазо[1,2-b]пиридазинил, имидазо[1,2-a]пиримидинил, 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридил и 1,2,4-триазоло[4,3-b]пиридазинил.

Предпочтительные примеры неароматических гетероциклических групп включают оксиранил, азетидинил, оксетанил, тиэтанил, пирролидинил, тетрагидрофурил, тиоланил, пиперидил, тетрагидропиранил, морфолинил, тиоморфолинил, пиперазинил, пирролидино, пиперидино, морфолино и тиоморфолино.

Примеры атомов галогенов включают фтор, хлор, бром и иод.

В качестве замещенных аминогрупп в возможно замещенной аминогруппе следует упомянуть N-монозамещенную аминогруппу и N,N-дизамещенную аминогруппу. Примеры замещенных аминогрупп включает апминогруппы, имеющие от одного до двух заместителей, выбираемых из C_1-10алкильной группы C_2-10алкенильной группы, C_2-10алкинильной группы, ароматической группы, гетероциклической группы и C_1-10ацильной группы (например, метиламино, диметиламино, этиламино, диэтиламино, дибутиламино, диаллиламино, циклогексиламино, фениламино, N-метил-N-фениламино, ацетиламино, пропиониламино, бензоиламино и никотиноиламино).

В качестве ацильной группы следует упомянуть C_1-13ацильные группы, такие как C_1-10алканоильная группа, С_3-10алкеноильная группа, С_4-10циклоалканоильная группа, С_4-10циклоалкеноильная группа и C_6-12ароматическая карбонильная группа.

Предпочтительные примеры C_1-10алканоильных групп включают формилацетил, пропионил, бутирил, изобутирил, валерил, изовалерил, пивалоил, гексаноил, гептаноил и октаноил.

Предпочтительные примеры С_3-10алкеноильных групп включают акрилоил, метакрилоил, кротоноил и изокротоноил.

Предпочтительные примеры С_4-10циклоалканоильных групп включают циклобутанкарбонил, циклопентанкарбонил, циклогексанкарбонил и циклогептанкарбонил.

Предпочтительные примеры С_4-10циклоалкеноильных групп включают 2-циклогексенкарбонил.

Предпочтительные примеры С_6-12ароматических карбонильных групп включают бензоил, нафтоил и никотиноил.

В качестве заместителя в замещенных ацильных группах следует указать, например, C_1-3алкильную группу, C_1-3алкоксильную группу, атом галогена (например, хлора, фтора, брома и т.п.), нитрогруппу, гидроксильную группу и аминогруппу.

В качестве замещенной гидроксильной группы в возможно замещенной гидроксильной группе следует указать, например, алкоксильную группу, циклоалкилоксильную группу, алкенилоксильную группу, циклоалкенилоксильную группу, аралкилоксильную группу, ацилоксильную группу и ариоксильную группу.

Предпочтительные примеры алкоксильных групп включают C_1-10алкоксильные группы, такие как метокси, этокси, пропокси, изо-пропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, пентилокси, изопентилокси, неопентилокси, гексилокси, гептилокси и нонилокси.

Предпочтительные примеры циклоалкилоксильных групп включают С_3-10циклоалкилоксильные группы, такие как циклобутокси, циклопентилокси и циклогексилокси.

Предпочтительные примеры алкенилоксильных групп включают С_2-10алкенилоксильные группы, такие как аллилокси, кротилокси, 2-пентенилокси и 3-гексенилокси.

Предпочтительные примеры циклоалкенилоксильных групп включают С_3-10циклоалкенилоксильные группы, такие как 2-циклопентенилокси и 2-циклогексенилокси.

Предпочтительные примеры аралкилоксильных групп включают С_7-10арилоксильные группы, такие как фенил-С_1-4алкилокси (например, бензилокси и фенетилокси).

Предпочтительные примеры ацилоксильных групп включают С_2-13ацилоксильные группы, еще лучше - С_2-4алканоилоксильные группы (например, ацетилокси, пропионилокси, бутирилокси и изобутирилокси).

Предпочтительные примеры арилоксильных групп включают С_6-14арилоксильные группы, такие как фенокси и нафтилокси. Арилоксильные группы могут иметь один или два заместителя, таких как атом галогена (например, хлор, фтор, бром). Примеры замещенных арилоксильных групп включают 4-хлорфенокси.

В качестве замещенной тиольной группы в возможно замещенных тиольных группах можно указать алкилтиогруппу, циклоалкилтиогруппу, алкенилтиогруппу, циклоалкенилтиогруппу, аралкилтиогруппу, ацилтиогруппу и арилтиогруппу.

Предпочтительные примеры алкилтиогрупп включают C_1-10алкилтиогруппы, такие как метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, бутилтио, изобутилтио, втор-бутилтио, трет-бутилтио, пентилтио, изопентилтио, неопентилтио, гексилтио, гептилтио и нониотио.

Предпочтительные примеры циклоалкилтиогрупп включают С_3-10циклоалкилтиогруппы, такие как циклобутилтио, циклопентилтио и циклогексилтио.

Предпочтительные примеры алкенилтиогрупп включают C_2-10алкенилтиогруппы, такие как аллилтио, кротилтио, 2-пентенилтио и 3-гексенилтио.

Предпочтительные примеры циклоалкенилтиогрупп включают С_3-10циклоалкенилтиогруппы, такие как 2-циклопентенилтио и 2-циклогексенилтио.

Предпочтительные примеры аралкилтиогрупп включают С_7-10аралкилтиогруппы, такие как фенил-C_1-4алкилтио (например, бензилтио и фенэтилтио).

Предпочтительные примеры ацилтиогрупп включают C_2-13ацилтиогруппы, еще лучше - С_2-4алканоилтиогруппы (например, ацетилтио, пропионилтио, бутирилтио и изобутирилтио).

Предпочтительные примеры арилтиогрупп включают С_6-14арилтиогруппы, такие как фенилтио и нафтилтио. Арилтиогруппы могут иметь один или два заместителя, такие как атом галогена (например, хлор, фтор, бром). Примеры замещенных арилтигрупп включают 4-хлорфенилтио.

В качестве возможно эстерифицированной карбоксильной группы следует указать, например, алкоксикарбонильную группу, аралкилоксикарбонильную группу и арилоксикарбонильную группу.

Предпочтительные примеры алкоксикарбонильных групп включают С_2-5алкоксикарбонильные группы, такие как метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил и бутоксикарбонил.

Предпочтительные примеры аралкилоксикарбонильных групп включают С_8-10аралкилоксикарбонильные группы, такие как бензилоксикарбонил.

Предпочтительные примеры арилоксикарбонильных групп включают С_7-15арилоксикарбонильные группы, такие как феноксикарбонил и р-толилоксикарбонил.

В числе заместителей на углеводородных и гетероциклических группах, выраженных радикалом R, C_1-10алкильные группы, ароматические гетероциклические группы и С_6-14арильные группы являются предпочтительными, а группы C_1-3алкил, фурил, тиенил, фенил и нафтил являются наиболее предпочтительными.

В формуле (I) заместители на углеводородных группах и гетероциклических группах, выраженных радикалом R, могут (в тех случаях, когда они представляют собой группы алициклических углеводородов, арильные группы, ароматические гетероциклические группы или неароматические гетероциклические группы) иметь один или более, предпочтительно 1-3, подходящих заместителя. Примеры таких заместителей включают C_1-6алкильные группы, С_2-6алкенильные группы, С_2-6алкинильные группы.

С_3-7циклоалкильные группы, С_6-14арильные группы, ароматические гетероциклические группы (например, тиенил, фурил, пиридил, оксазолил и тиазолил), неароматические гетероциклические группы (например, тетрагидрофурил, морфолино, тиоморфолино, пиперидино, пирролидино и пиперазино), С_7-9аралкильные группы, аминогруппы, N-моно-C_1-4алкиламиногруппы, N,N-ди-С_1-4алкиламиногруппы, С_2-8ациламиногруппы (например, ацетиламино, пропиониламино и бензоиламино), амидиногруппу, С_2-8ацильную группу (например, C_2-8алканоильные группы), карбонильную группу, N-моно-C_1-4алкилкарбамоильные группы, N,N-ди-С_1-4алкилкарбамоильные группы, сульфамоильную группу, N-моно-C_1-4алкилсульфамоильные группы, N,N-ди-С_1-4алкилсульфомоильные группы, карбоксильную группу, С_2-8алкоксикарбонильные группы, гидроксильную группу, C_1-4алкоксильные группы, C_2-5алкенилоксильные группы, С_3-7циклоалкилоксильные группы, С_7-9аралкилоксильные группы, С_6-14арилоксильные группы, меркаптогруппу, C_1-4алкилтиогруппы, С_7-9аралкилтиогруппы, С_6-14арилтиогруппы, сульфогруппу, цианогруппу, азидогруппу, нитрогруппу, нитрозогруппу и атом галогена.

Предпочтительно, чтобы в формуле (I) R представляла собой возможно замещенную гетероциклическую группу. Еще лучше, чтобы R представлял собой пиридильную, оксазолильную или тиазолильную группу, возможно замещенную 1-3 заместителями, выбираемыми из C_1-3алкильной группы, фурильной группы, тиенильной группы, фенильной группы и нафтильной группы.

R' в формуле (II) имеет те же значения, что R, за исключением того, что R' не является бензопиранильной группой в тех случаях, когда m и n равны 0; X представляет собой СН; А представляет собой связь; Q представляет собой атом серы; R' L и М представляют собой атомы водорода; а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей.

В формуле (I) и (II) Y представляет собой -СО-, СН(ОН)- или -NR³- (где R³ представляет собой возможно замещенную алкильную группу), предпочтительно -СН(ОН)- или -NR³-.

В качестве алкильной группы в возможно замещенной алкильной группе, выраженной радикальном R³, следует указать, например: C_1-4 алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил. Примеры заместителей включают галоген (например, фтор, хлор, бром и иод), C_1-4 алкоксильные группы (например, метокси, этокси, пропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси и трет-бутокси), гидроксильную группу, нитрогруппу и C_1-4 ацильную группу (например, формил, ацетил и пропионил).

m равно 0 или 1, предпочтительно, 0.

n равно 0, 1 или 2, предпочтительно, 0 или 1.

Х представляет собой СН или N, предпочтительно СН.

В формуле (I) и (II) А представляет собой связь или C_1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу. Группа алифатического углеводорода может иметь прямую или разветвленную цепь, быть насыщенной или ненасыщенной, конкретные примеры алифатических углеводородов включают насыщенные [например, -CH₂-, -СН(СН₃), -(СН₂)₂-, -CH(C₂H₅)-, -(СН₂)₃-, -(СН₂)₄-, -(CH₂)₅-, -(СН₂)₆- и -(СН₂)₇-], и ненасыщенные группы [например, -СН=СН-, -С(СН₃)=CH-, -СН=СН-СН₂-, -С(С₂Н₅)=СН-, -СН₂-СН=СН-СН₂-, -СН₂-СН₂-СН=СН-СН₂-, -СН= СН-СН=СН-СН₂- и -СН=СН-СН=СН-СН=СН-СН₂-. А предпочтительно представляет собой связь или C_1-4 двухвалентные алифатические углеводородные группы, причем группы алифатических углеводородов предпочтительно являются насыщенными. Лучше всего, если А представляет собой связь или -(СН₂)₂-.

Алкильная группа, выраженная радикалом R¹, представляет собой практически такую же группу, как группа, выраженная вышеупомянутым радикалом R³ R¹, предпочтительно представляет собой атом водорода.

В формулах (I) и (II) часть формулы предпочтительно представляет собой Кольцо Е имеет 1-4 заместителя в любой замещаемой позиции.

Примеры таких заместителей включают алкильную группу, возможно замещенную гидроксильной группой, атом галогена, возможно замещенную ацильную группу и возможно замещенную аминогруппу. Эти заместители имеют практически те же значения, что и вышеописанные заместители углеводородной группы и гетероциклической группы, которые выражены радикалом R.

Кольцо Е, а именно часть формулы предпочтительно представляет собой кольцо формулы где R² представляет собой атом водорода, алкильную группу, возможно замещенную гидроксильную группу, атом галогена, возможно замещенную ацильную группу, нитрогруппу или возможно замещенную аминогруппу.

В качестве алкильной группы, возможно замещенной гидроксильной группой, атома галогена, возможно замещенной ацильной группы и возможно замещенной аминогруппы, выраженных радикалом R², следует упомянуть группы, описанные в качестве заместителей углеводородной группы и гетероциклической группы, выраженных радикалом R. R² предпочтительно представляет собой атом водорода, возможно замещенную гидроксильную группу или атом галогена, еще лучше, если этот радикал представляет собой атом водорода или возможно замещенную гидроксильную группу, особенно атом водорода или C_1-4 алкоксильные группы.

В формулах (I) и (II) L и М представляют собой атом водорода, или же эти радикалы могут соединяться друг с другом, образуя связь. L и М предпочтительно представляют собой атом водорода.

В тех соединениях, где L и М соединены друг с другом, образуя связь, существуют (Е)- и (Z)-изомеры по двойной связи в 5 позиции азолидиндионового кольца.

Также в соединениях, где L и М, соответственно, представляют собой атом водорода, существуют (R)- и (S)-оптические изомеры вследствие наличия асиметрического углерода в 5 позиции азолидиндионового кольца. Соединения включают указанные (R)- и (S)-оптические изомеры и рацемические изомеры.

Предпочтительные примеры соединений, выраженных формулами (I) или (II), включают те соединения, в которых R представляет собой пиридильную, оксазолильную или тиазолильную группу, возможно имеющие 1-3 заместителя, выбираемых из C_1-3 алкила, фурила, тиенила, фенила и нафтила; m равно 0; n равно 0 или 1; Х представляет собой СН; А представляет собой связь или -(CH₂)₂-; R¹ представляет собой атом водорода; кольцо Е, а именно кольцо формулы предпочтительно представляет собой кольцо формулы а R² представляет собой атом водорода или C_1-4 алкоксильную группу; а оба радикала L и М представляют собой атом водорода.

предпочтительные примеры соединений, выраженных формулой (I), включают (1) соединение формулы (III), например, 5-[4-[2-(3-этил-2-пиридил)этокси]бензил]-2,4-тиазолидиндион; 5-[4-[2-(4-этил-2-пиридил)этокси]бензил]-2,4-тиазолидиндион; 5-[4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси] бензил] -2,4-тиазолидиндион (под общим названием пиоглитазон); а также 5-[4-[2-(6-этил-2-пиридил)этокси]бензил]-2,4-тиазолидиндион; (2) (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси] -3-метоксифенил]пропил]-2,4-оксазолидиндион; а также (3) 5-[[4-[(3,4-дигидро-6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметил-2Н-1-бензопиран-2-ил)метокси] фенил] метил] -2,4-тиазолидиндион (под названием троглитазон/СS-045). В качестве соединения формулы (I) наиболее предпочтительным является пиоглитазон.

Соединение формулы (II) предпочтительно представляет собой соединение, которое выражено формулой (III) и (R)-(+)-5-[3-[4-[2-(2-фурил)-5-метил-4-оксазолилметокси]-3-метоксифенил] пропил]-2,4-оксазолидиндион, лучше всего - пиоглитазон.

Примерами фармакологически приемлемых солей соединения формулы (I) или (II) являются соли неорганических оснований, соли органических оснований, соли неорганических кислот, соли органических кислот, а также основные или кислые соли аминокислот.

Предпочтительные примеры солей неорганических оснований включают соли щелочных металлов, таких как натрий, калий, и т.п., соли щелочноземельных металлов, таких как кальций, магний и т.д., а также соли алюминия, аммония и т.д.

Предпочтительные примеры солей органических соединений включают соли триметиламина, триэтиламина, пиридина, пиколина, этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, дициклогексиламина, N,N-дибензилэтилендиамина и т.п.

Предпочтительные примеры солей неорганических кислот включают соли хлористоводородной кислоты, бромистоводородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты и т.п.

Предпочтительные примеры солей органических кислот включают соли муравьиной кислоты, уксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, фумаровой кислоты, щавелевой кислоты, винной кислоты, малеиновой кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, яблочной кислоты, метансульфокислоты, бензолсульфокислоты, р-толуолсульфокислоты и т.п.

Предпочтительные примеры основных солей аминокислот включают соли аргинина, лизина, орнитина и т.п., а предпочтительные примеры кислых солей аминокислот включают соли аспаргиновой кислоты, глютаминовой кислоты и т.п.

Фармакологически приемлемая соль соединения формулы (III) предпочтительно представляет собой соль неорганической кислоты, еще лучше - соль хлористоводородной кислоты. Особо следует отметить пиоглитазон в форме соли хлористоводородной кислоты.

Соединения формулы (I) или (II) или их соли можно получить способом, который описан, например, в патентах JPA S55(1980)-22635(ЕР-А 8203), JPA S60(1985)-208980(EP-A 155845), JPA S61(1986)-286376(ЕР-А 208420), JPA S61(1986)-85372(ЕР-А 177353), JPA S61(1986)-267580(ЕР-А 193256), JPA H5 (1993)-86057 (WO 92/18501), JPA H7 (1995)-822269(ЕР-А 605228), JPA H7 (1995)-101945(ЕР-А 612743), ЕР-А 643050, ЕР-А 710659 и т.д. или аналогичными способами.

Усилители чувствительности к инсулину включают 5-[[3,4-дигидро-2-(фенилметил)-2Н-1-бензопиран-6-ил] метил] -2,4-тиазолидиндион (общее название энглитазон) или натриевые соли этого соединения; 5-[[4-[3-(5-метил-2-фенил-4-оксазолил)-1-оксопропил] фенил] метил]-2,4-тиазолидиндион (общее название дарглитазон/СР-86325) или натриевые соли этого соединения; 5-[2-(5-метил-2-фенил-4-оксазолилметил)бензофуран-5-ил-метил] -2,4-оксазолидиндион (общее название СР-922768); 5-(2-нафталенилсульфонил)-2,4-тиазолидиндион (AY-31637); 4-[(2-нафталенил)метил]-3Н-1,2,3,5-оксатиадиазол-2-оксид (AY-30711); 5-[[4-[2-(метил-2-пиридиламино)этокси] фенил] -метил]-2,4-тиазолидиндион (BRL-49653), и т.п., помимо вышеперечисленных соединений.

В настоящем изобретении примеры лекарственных веществ, которые используются в сочетании с вышеуказанным усилителем чувствительности к инсулину, включают ингибатор -глюкозидазы, ингибитор альдозредуктазы, бигуанид, "статиновое" соединение, ингибитор синтеза сквалена, "фибратное" соединение, усилитель катаболизма ЛНП и ингибитор фермента конверсии ангиотензина.

Ингибиторы -глюкозидазы представляют собой лекарственные вещества, которые ингибируют расщепляющие ферменты, такие как амилаза, мальтаза, -декстриназа, сукраза и т.п., с целью замедлить расщепление крахмала и сахаров. Примеры ингибиторов -глюкозидазы включают акарбозу, N-(1,3-дигидрокси-2-пропил)-валиоламин (общее название - воглибоз), миглитол и т.п., причем предпочтение отдается воглибозу.

Ингибиторы альдозредуктазы представляют собой лекарственные вещества, которые ингибируют фермент, ограничивающий интенсивность метаболизма на первой стади