Лекарственное средство и способ регуляции сосудистого тонуса

Лекарственное средство и способ регуляции сосудистого тонуса

Реферат

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся нарушением тонуса сосудов, преимущественно артериальных. Сущностью изобретения является лекарственное средство, содержащее сверхмалые дозы моноклональных, поликлональных иммунных или естественных антител белку или пептиду, участвующему в регуляции тонуса сосудов или опосредующему эффекты иных регуляторов; при этом используют активированную (потенцированную) форму антител, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии; а также способ лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением сосудистого тонуса, путем введения указанного лекарственного средства в различных гомеопатических разведениях. Техническим результатом является создание эффективного и безопасного лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся нарушением тонуса сосудов, преимущественно артериальных, обладающий специфической фармакологической активностью, отсутствием побочных эффектов, привыкания и пристрастия, экологической чистотой и низкой себестоимостью. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний, сопровождающихся нарушением тонуса сосудов, преимущественно артериальных.

Из уровня техники известно использование антител для лечения патологических синдромов (SU 1331508 А, А 61 К 39/00,1984; SU 1730144 А1, С 12 N 7/00,1992).

Известны также лекарственные препараты (сыворотки, иммуноглобулины) на основе антител, используемых в терапевтических дозах (например, см. Регистр лекарственных средств России "Энциклопедия лекарств", 7-е изд., М., 2000, стр.358-359).

Однако среди данных препаратов нет средств, используемых для лечения заболеваний, связанных с нарушением тонуса сосудов.

Известен способ лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением тонуса сосудов, путем введения в организм веществ, специфически взаимодействующих с эндогенными факторами, участвующими в регуляции тонуса сосудов (см., например, Регистр лекарственных средств России "Энциклопедия лекарств", 7-е изд., М., РЛС, 2000, с.406, с. 178). Основным недостатком применения таких препаратов является наличие побочных эффектов.

Изобретение направлено на создание эффективного и безопасного лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся нарушением тонуса сосудов, преимущественно артериальных, путем использования активированных (потенцированных) форм антител.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство содержит сверхмалые дозы моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к белку или пептиду, участвующему в регуляции тонуса сосудов или опосредующему эффекты иных регуляторов; при этом используют активированную (потенцированную) форму антител, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.

Способ лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением тонуса сосудов, преимущественно артериальных, заключается в том, что используют антитела к белку или пептиду, участвующему в регуляции тонуса сосудов или опосредующему эффекты иных регуляторов; при этом используют активированную форму антител, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия.

Предпочтительно использование смеси различных, преимущественно сотенных гомеопатических разведении.

Экспериментально подтверждено, что вводимые в организм активированные (потенцированные) формы антител к белку или пептиду, участвующему в регуляции тонуса сосудов, оказывают не ингибирующее, а модифицирующее воздействие на физиологические или патологические процессы, опосредуемые или регулируемые данным белком или пептидом, что и определяет терапевтическую эффективность заявленного средства.

Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый фармакологический препарат, который характеризуется наличием специфической фармакологической активности; отсутствием побочных эффектов, привыкания и пристрастия; экологической чистотой и низкой себестоимостью.

Лекарственный препарат приготовляют следующим образом.

Для лечения определенного заболевания или патологического синдрома, обусловленного или сопровождающегося нарушением тонуса сосудов, экспериментально-клиническими методами выявляют белок или пептид, участвующий в регуляции тонуса сосудов, изменения которого присущи для данного заболевания или сопровождают процесс формирования заболевания.

Биохимическими методами выделяют этот пептид или белок, в дальнейшем весь белок или его фрагмент (не менее 3 аминокислотных остатков) используют в качестве иммуногена для иммунизации лабораторных животных и получения иммунных антител, или в гибридомной технологии для получения моноклональных антител. Полученные антитела очищают методом аффинной хроматографии.

Методика получения поликлональных иммунных и моноклональных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. П.Фримеля, М., Медицина, 1987, с.9-33.

Методика получения естественных антител описана, например, в кн.: Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. М.А. Мягкова. М., МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), с.70-114.

Выделенные антитела последовательно многократно разводят и подвергают внешнему, обычно механическому воздействию до получения сверхмалых или малых доз, например, преимущественно по гомеопатической технологии потенцирования (см. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В. Швабе, М., 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 об. ч. исходной субстанции (антител) в 9 об. ч. (для десятичного разведения D) или в 99 об. ч. (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы (потенции).

Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.

Используют приготовленное таким образом лекарственное средство, преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму. Для повышения лечебного эффекта препарата используют смесь различных гомеопатических разведений.

Пример 1. При изучении действия активированных форм сверхмалых доз антител (AT) к рецептору ангиотензина 2 (Анти-Р-ангиотензин-II-с) на артериальное давление (АД) крыс с наследственной артериальной гипертензией линии НИСАГ оценивали АД на хвостовой артерии после 5 дней введения per os потенцированных поликлональных кроличьих антител к С-концевому фрагменту человеческого рецептора ангиотензина 2 в виде смеси гомеопатических разведений С12+С30+С200 - по 0,5 мл водного раствора.

Результаты измерения АД до и после введения препарата представлены в табл. 1.

Из приведенных в табл.1 данных следует, что препарат обладает гипотензивным эффектом.

Пример 2 При изучении действия активированных форм сверхмалых доз антител (AT) к ангиотензину 2 на артериальное давление (АД) крыс с наследственной артериальной гипертензией линии НИСАГ оценивали АД на хвостовой артерии после 5 дней введения per os потенцированных моноклональных антител к ангиотензину II в виде смеси гомеопатических разведений С12+С30+С200 - по 0/5 мл водного раствора.

Результаты измерения АД до и после введения препарата представлены в табл.2.

Из приведенных в табл. 2 данных следует, что препарат обладает выраженным гипотензивным эффектом.

Пример 3 При изучении действия активированных форм сверхмалых доз антител (AT) к ангиотензину 1 на артериальное давление (АД) крыс с наследственной артериальной гипертензией линии НИСАГ оценивали АД на хвостовой артерии после 5 дней введения per os потенцированных поликлональных мышиных антител к ангиотензину I в виде смеси гомеопатических разведении D6+C12+C200 - по 0,5 мл водного раствора.

Результаты измерения АД до и после введения препарата представлены в табл. 3.

Из приведенных в табл. 3 данных следует, что препарат обладает гипотензивным эффектом.

Пример 4 Больной Д. , 50 лет, в течение 10 лет страдает эссенциальной гипертензией; по данным клинического и инструментального обследования поставлен диагноз: "гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца, 2й степени, гипертрофия миокарда левого желудочка". Назначено: поликлональные кроличьи антитела к С-концевому фрагменту рецептора ангиотензина II (смесь гомеопатических разведений С12+ C30+ С200) - по 1 таблетке 2 раза в сутки. Через 7 дней после начала лечения зарегистрирована стабилизация АД на уровне 130-135/85 мм рт. ст. Через 2 месяца после начала лечения на электрокардиограмме выявлено уменьшение выраженности гипертрофии и перегрузки миокарда левого желудочка.

Пример 5 Больная Ж., 50 лет, в течение 10 лет страдает гипертонической болезнью с преимущественным поражением почек, до назначения антигипертензивной терапии цифры АД достигали 180/110 мм рт.ст. На момент обращения больную беспокоят головные боли, отеки, повышенная утомляемость. В связи с недостаточной эффективностью назначаемых традиционных антигипертензивных средств назначено: моноклональные антитела к рецептору ангиотензина II (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) и моноклональные антитела к ангиотензину II (смесь гомеопатических разведении D12+C30+LM2) - по 1 таблетке 2 раза в сутки. Через 7 дней после начала лечения больная отметила повышение работоспособности, уменьшение отеков, стабильное снижение АД до 140/95 мм рт.ст. Через 2 месяца после начала лечения отмечена стабилизация АД на уровне 130/90 мм рт. ст, снижение уровня протеинурии с 0,3 до 0,06 г/л.

Пример 6 Больная В. , 42 лет, в течение 5 лет страдает болезнью Иценко-Кушинга средней тяжести. В связи с выраженной артериальной гипертензией (до 175/100 мм рт. ст. ) назначен комплексный препарат, содержащий: поликлональные кроличьи антитела к рецептору ангиотензина II (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) и моноклональные антитела к адренокортикотропному гормону (смесь гомеопатических разведении С12+С30+С200) - по 1 таблетке 3 раза в сутки. Через 2 недели после начала лечения отмечено снижение АД до 140/90 мм рт. ст., улучшение общего состояния. Через 1 месяц после начала лечения выявлено снижение АКТГ в сыворотке с 200 до 130 пг/мл, снижение индекса массы тела с 37 до 35 кг/м². Рекомендовано продолжить курс лечения.

Пример 7 Больной Н. , 52 лет. Диагноз: "ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения, 3 функциональный класс. Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей". Назначено: поликлональные кроличьи антитела к С-концевому фрагменту эндотелиальной NO синтазы человека (синтаза оксида азота III типа) в активированной форме (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке 3 раза в сутки в виде монотерапии. Через 7 дней после начала лечения больной отметил повышение толерантности к физической нагрузке, улучшение общего самочувствия. Боли в нижних конечностях при ходьбе появляются через 30-40 мин быстрой ходьбы (ранее - через 10-15 мин). Через 3 недели после начала лечения при ЭКГ выявлено уменьшение ишемических изменений в миокарде левого желудочка, стенокардия напряжения 2-й функциональный класс.

Пример 8 Больная О., 67 лет, страдает гипертонической болезнью на фоне декомпенсированного сахарного диабета 2 типа. В течение 2 лет отмечаются признаки недостаточности кровообращения (сердечная астма, застойные хрипы в легких), в течение 2 месяцев - периферические отеки нижних конечностей. В связи с недостаточной эффективностью традиционного лечения назначен комплексный препарат, содержащий активированную форму моноклональных антител к фактору некроза опухоли альфа (ФНО) (смесь гомеопатических разведении С12+С30+С200) и активированную форму антител к рецептору ФНО (смесь гомеопатических разведений D12+LM10) - по 1 таблетке 2 раза в сутки. Через 10 дней после начала лечения отмечено уменьшение выраженности недостаточности кровообращения, отсутствие периферических отеков, признаков застоя в легких, улучшение общего состояния. Дозы инсулина, эффективно контролирующие гликемию, снижены с 40 до 20 единиц в сутки.

Пример 9 Больной Д., 62 лет, страдает дисциркуляторной энцефалопатией вследствие атеросклероза с преимущественным поражением церебральных артерий. В анамнезе - многократные эпизоды преходящего нарушения мозгового кровообращения (ПНМК). На фоне очередного эпизода ПНМК, сопровождающегося правосторонним гемипарезом и афазией, назначено: поликлональные антитела к эндотелиальной синтазе оксида азота (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке рассасывать во рту каждые 30 мин. Через 4 ч после начала лечения отмечен регресс признаков НМК (уменьшение головокружения, шума в ушах, слабости в правой руке, афазии). Через 12 ч после начала лечения эпизод ПНМК полностью купирован.

Пример 10 Больная М. , 32 лет, страдает синдромом Рейно на фоне системного заболевания соединительной ткани. В связи с прогрессированием синдрома назначено: моноклональные антитела к эндотелиальной синтазе оксида азота (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке 3 раза в сутки. Через 7 дней после начала лечения больная отмечает уменьшение частоты, выраженности и продолжительности болевых приступов после охлаждения конечностей. Рекомендовано продолжить курс лечения.

Пример 11 Больная В. , 19 лет. При обследовании по поводу головных болей и головокружения выявлена нейроциркуляторная астения, гипотоническая форма (АД 80/60 мм рт.ст.). Назначено: моноклональные антитела к ангиотензину 1 (смесь гомеопатических разведении С12+С30+С200) в сочетании с активированной формой ангиотензина 1 (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) - по 1 таблетке 3 раза в сутки. Через 2 недели после начала лечения отмечена стабилизация АД на уровне 100/80 мм рт.ст., уменьшение частоты и выраженности головных болей.

Пример 12 Больной О., 42 лет. При обследовании в НИИ медицины труда выявлена вибрационная болезнь, локальная форма, 2-я стадия. В связи с резистентным к традиционному лечению ангиоспастическим синдромом, сопровождающимся вегетосенсорной полиней-ропатией и трофическими нарушениями кожи, назначено: поликлональные кроличьи антитела к эндотелину 1 (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) в сочетании с моноклональными антителами к брадикинину (смесь гомеопатических разведений D6+C30+LM2) - по 1 таблетке 3 раза в сутки. Через 10 дней после начала лечения отмечено снижение выраженности ангиоспастического синдрома, что подтверждено данными капилляроскопии. Через 2 месяца после начала лечения отмечен выраженный регресс полинейропатии и трофических нарушений кожи. Рекомендовано продолжить курс лечения.

Пример 13 При изучении действия активности форм сверхмалых доз антител (АТ) к ангиотензину 2 на артериальное давление (АД) крыс с наследственной артериальной гипертензией линии НИСАГ оценивали АД на хвоствой артерии после 5 дней введения per os потенцированных естественных крысиных антител к ангиотензину 2 в виде гомеопатического разведения С200 - по 0,3 мл водного раствора. Естественные антитела к ангиотензину 2 получали из сыворотки крови больных системной красной волчанкой по методике, описанной, например, в кн.: Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. (М.А. Мягкова. М., МГУЛ, 2001, с. 70-114).

Результаты измерения АД до и после введения препарата представлены в табл. 4.

Из приведенных в табл.4 данных следует, что препарат обладает гипотензивным эффектом.

Формула изобретения

1. Лекарственное средство для лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением тонуса сосудов, отличающееся тем, что содержит сверхмалые дозы моноклональных, поликлональных иммунных или естественных антител к белку или пептиду, участвующему в регуляции тонуса сосудов или опосредующему эффекты иных регуляторов; при этом используют активированную (потенцированную) форму антител, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия преимущественно по гомеопатической технологии.

2. Способ лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением тонуса сосудов, заключающийся в том, что используют сверхмалые дозы антител к белку или пептиду, участвующему в регуляции тонуса сосудов или опосредующему эффекты иных регуляторов; при этом используют активированную форму антител, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что используют смесь различных гомеопатических разведений.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

Другие изменения, связанные с зарегистрированными изобретениями

Изменения:На основании решения от 13.07.2005 Басманного районного суда г. Москвы (гражданское дело № 2-1555/05), вступившего в законную силу 26.07.2005, авторами изобретения по патенту № 2201255 являются: Эпштейн Олег Ильич, Мартюшев-Поклад Андрей Васильевич, Петров Владимир Иванович, Сергеева Светлана Александровна.

Извещение опубликовано: 10.12.2005        БИ: 34/2005

RH4A - Выдача дубликата патента Российской Федерации на изобретение

Дата выдачи дубликата: 20.07.2006

Наименование лица, которому выдан дубликат:Эпштейн Олег Ильич (RU)

Наименование лица, которому выдан дубликат:Мартюшев-Поклад Андрей Васильевич (RU)

Наименование лица, которому выдан дубликат:Петров Владимир Иванович (RU)

Наименование лица, которому выдан дубликат:Сергеева Светлана Александровна (RU)

Извещение опубликовано: 27.09.2006        БИ: 27/2006

PC4A - Регистрация договора об уступке патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:Эпштейн Олег Ильич,Петров Владимир Иванович,Сергеева Светлана Александровна

(73) Патентообладатель:Эпштейн Олег Ильич

(73) Патентообладатель:Сергеева Светлана Александровна

Договор № РД0040753 зарегистрирован 11.09.2008

Извещение опубликовано: 20.10.2008        БИ: 29/2008