Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе

Реферат

 

Изобретение относится к новым производным замещенного фенила формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, гидратам или N-оксидам, где R - C1-C6-алкил, галоген - С16 алкил или С38 циклоалкил; Rа - водород, С16 алкил или галоген - С16 алкил; Z представляет группу -chr4-CH2R5 (А) или -CR4=chr5 (В); где R4 - водород или группа -(CH2)tAr или (СН2)tAr(Alk4)r(O)s(Alk5)t, Ar', где Ar и Ar' - фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей С16 алкил, CF3, NO2, NH2, С16 алкилкарбониламино, С16 алкилсульфониламино и ди(С16 алкил)аминосульфониламино; Alk4 и Alk5 - С16 алкиленовые группы, необязательно замещенные галогеном или гидроксигруппой; t = 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t'' = 0 или 1, R5 представляет пиридил, необязательно замещенный фенил С16 алкилом. Соединения формулы (1) обладают ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы IV и могут оказывать терапевтическое воздействие на воспалительные заболевания. 2 с. и 6 з.п.ф-лы.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Т$

Формула изобретения

1. Производные замещенного фенила формулы (1) где R представляет C16алкил, галоген-С16алкил или С38циклоалкил; Ra представляет водород, С16алкил или галоген-С16алкил; Z представляет группу (А) или (В) R4 представляет водород или группу -(CH2)tAr или-(CH2)tAr(Alk4)r(O)s(Alk5)t'Ar', где Аr и Аr' каждый представляет фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей 16алкил, СF3, NO2, NН2, С16алкилкарбониламино, С16алкилсульфониламино и ди(С16алкил)аминосульфониламино; Alk4 и Alk5 каждый представляет С16алкиленовую группу, необязательно замещенную галогеном или гидроксигруппой; t= 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t' каждый независимо представляет 0 или 1; R5 представляет пиридил, необязательно замещенный фенилС16алкилом; или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты или N-оксиды.

2. Соединение по п.1, где Z представляет группу (А).

3. Соединение по пп.1 или 2, где R5 представляет необязательно замещенную 4-пиридильную группу.

4. Соединение по п.1, где Z обозначает группу (В) и R4 обозначает атом водорода.

5. Соединение по п.1, которое представляет собой: (Е)- и (Z) - изомеры 4-[2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)этенил-3-(фенилэтил)пиридин); ()-4-[2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)этил-3-фенилэтил)пиридин; ()-4-{ 2-[4-(4-аминофенилокси)фенил] -2(3-циклопентил-окси-4-метоксифенил)этил}пиридин; ()-4-{ 2-[4-(4-ацетамидофенилокси)фенил] -2-(3-цикло-пентилокси-4-метоксифенил)этил}пиридин; ()-4-{ 2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-[4-(4-N',N'-диметиламиносульфониламинофенил)фенилокси]этил}пиридин; ()-4-{ 2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-[4-(4-метилсульфониламинофенил)фенилокси]этил}пиридин; ()-4-[2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-(4'-метил-4-бифенил)этил] пиридин; ()-N-{ 3-[1-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-(4-пиридил)этил]фенилметил}-N'-фенилмочевина; или его индивидуальные изомеры, разделенные энантиомеры, соли, гидраты или N-оксиды.

6. Соединение по п.1, которое представляет собой ()-4-{2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-[4-(4-трифторметилфенил)фенилэтил] } пиридин или его индивидуальные изомеры, разделенные энантиомеры, соли, гидраты или N-оксиды.

7. Соединение по п.1, которое представляет собой ()-4-[2-(4-бензилоксифенил)-2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)этил] пиридин; ()-4-{ 2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-[4-(4-нитрофенилокси)фенил] этил} пиридин или его индивидуальные изомеры, разделенные энантиомеры, соли, гидраты или N-оксиды.

8. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы IV, включающая соединение формулы (1) по любому из пп. 1-7 или его фармацевтически приемлемые соли, гидраты или N-оксиды и один или более фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или разбавитель.

Приоритет по пунктам: 21.06.1994 по п.7; 22.06.1994 по п.6; 21.06.1995 по пп.1-5 и 8.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86