Способ получения четвертичных солей фосфорнб1х кислот

Способ получения четвертичных солей фосфорнб1х кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

220259

Goes Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.111.1965 (№ 947292/23-4) Кл. 12о, 23/03 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07Е

УДК 547.435 118-38-07 (088.8) Опубликовано 28.Ч1.1968. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 16.1Х,1968

Авторы изобретения

Н. Н. Мельников, Л. Н. Матюк, К. Д. Швецова-Шиловская и Л. Д. Бугрина

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений

СПОСОБ ПОЛУЧЕЙИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ

ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Предложено получение четвертичных солей фосфорных кислот, содержащих оксиалкильный радикал общей формулы

I --0,л11 Д -. ф 1 =Я илиЫ Э .Oa>g,ÑåÍé, СеНа Я СНз СзНо взаимодействием триалкилтиофосфатов с соответствующими 13-моно- или диалкиламиноэтиловыми спиртами. Соединения являются биологически активными веществами.

Пример. К раствору 0,03 моль дигексиламиноэтилового спирта в 20 мл абсолютного бензола добавляют 0,03 моль триметилтиофосфата. Реакционную смесь нагревают 4 час при температуре кипения бензола, отгоняют ра створ итель, оставшееся масло несколько раз промывают горячим пейтролейным эфи- 15

Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министров

СССР ром и выдерживают при 40 — 95"С в вакууме

0,1 — 0,5 мм рт. ст. Остаток представляет собой О,О-диметилтиофосфорил N - P - оксиэтилN-метил - N, N - дигексиламмония. Выход

83%; п о 14823 Й44с 1 0586

Найдено, /p. N 3,85; 4,11; S 7,60; 7,46.

С, H4p NO

Вычислено, %: N 3,63; $8,31.

Подобным образом получают соединения, приведенные в таблице.

Предмет изобретения

Способ получения четвертичных солей фосфорных кислот, содержащих оксиалкильный радикал общей формулы

220259

Найдено, 04

Вычислено, %

Выход, Брутто120

4 п2О пр

Соединения формулы формула

N S — сн, l

HO= "1 CI-I-NI- — С,Н, Снз ! — Р= — 5 .. I

Н.З

75 1,4910

1,1450

11 40 С< Нч4М04PS

5,15

11,70, 5,15

5,17 (П,3)з, С2Н, 1

OeI-I>CI,ИН вЂ” С Н,—

4,45

10,03

1,44901,0251 5,09

4,85

С зНзРО,Р3

9,74

9,49 снь носн,сн,tI — (с,н„1

ОСН

О P=S

1! оси, С1 H4oNOaPS 3,63

8,31

1,4823 1,0586 3,85

4,11

7,60

7,46

-Р -S осн, С1зНззNO4PS 4,26

9,72

1,48491,0775 4,20

4,23

9,51

9,48

89 осн

Π— Р— S

ОСН з

СьзНззNO4ÐS 3,85

8,57

1,45300,9941 4,036 9,13

4,17 8,95

QQ

iI — P Я где

ОЯ!

ОСНрCHgN И

С -Н „Що 1 у щщг Д отличагощийся тем, что, с целью получения биологически активных соединений, триалкилфосфаты подвергают взаимодействию с соотСоставитель И. Ялова

Техред P. M. Новикова Корректор С. М. Сигал

Редактор Н. Абрамкина

Заказ 267173 Тираж 580 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

СН !

ОСН, Сиа11Н Н

С,Н, I

НОСН СН2N HC8Hi !

H осн

I — 1=S

1 СНЗ ветствующими р-моно- или диалкиламиноэтиловыми спиртами.