Способ получения n-ацилированных алкил-(2-ацетил-2- диалкоксифосфорил)этанимидатов

Способ получения n-ацилированных алкил-(2-ацетил-2- диалкоксифосфорил)этанимидатов

Реферат

 

Изобретение относится к химии, конкретно к способу получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов, которые являются новым структурным типом фосфорорганических соединений. Описывается способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы где R= С₃-С₄-алкил или изоалкил; R'=СН₃, С₆Н₅; R"=С₁С₄-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении натрий : N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат : галогенагидрид 1:1:1-1,1 соответственно и температуре 20-60^oС. Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйство.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Ты

Формула изобретения

Способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы где R=С₃-С₄-алкил или изоалкил; R'=СН₃, С₆Н₅; R''=С₁-С₄-алкил или изоалкил; заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении реагентов натрий:N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галогенангидрид 1:1:11,1 соответственно и температуре 2060^oС.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11