Многофазная таблетка моющего средства и способ мытья в посудомоечной машине

Многофазная таблетка моющего средства и способ мытья в посудомоечной машине

Реферат

 

Изобретение относится к многофазным таблеткам моющего средства для посудомоечной машины, а также к способу их применения. Указанная таблетка содержит а) первую фазу в виде сформированного тела, имеющего в себе, по меньшей мере, одну пресс-форму, и б) вторую фазу в виде спрессованной формы, содержащейся за счет адгезии в указанной пресс-форме, где композиция таблетки включает один или более агентов с активностью моющего средства, которые сконцентрированы преимущественно во второй фазе, и где вторая фаза дополнительно включает связующее, при этом сформированное тело первой фазы получают при давлении прессования, по меньшей мере, приблизительно 350 кг/см², а вторую фазу прессуют при давлении, меньшем чем приблизительно 350 кг/см². Технический результат - прекрасные растворение и характеристики мытья наряду с надлежащей целостностью и прочностью таблеток. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к многофазным таблеткам моющих средств.

Известный уровень техники Из уровня техники известны композиции моющих средств в форме таблеток. Понятно, что композиции моющих средств в форме таблеток имеют ряд преимуществ над композициями моющих средств в форме частиц, таких как легкость дозирования, обращение с ними, транспортировка и хранение.

Таблетки моющих средств чаще всего получают путем предварительного смешивания компонентов композиции моющих средств и формовки предварительно смешанных компонентов моющих средств в таблетку с использованием подходящего оборудования, предпочтительно пресса для таблетирования. Таблетки обычно формируют путем такого сжатия компонентов композиции моющих средств, что получаемые в результате таблетки становятся достаточно прочными для того, чтобы выдержать обращение с ними и транспортировку без явного повреждения. Кроме свойства прочности, таблетки должны также достаточно быстро растворяться, так чтобы компоненты моющих средств переходили в воду для стирки настолько быстро, насколько это возможно, при начале цикла стирки.

Однако двойственность состоит в том, что по мере увеличения силы сжатия скорость растворения таблеток снижается. В настоящем изобретении, следовательно, стремятся найти баланс между прочностью и растворением таблетки. Как следует из предшествующего уровня техники, решение этой проблемы включает прессование таблеток при низком давлении. Однако таблетки, сделанные таким образом, хотя и имеют относительно высокую скорость растворения, имеют тенденцию к крошению, что ведет к повреждению и неприемлемо для потребителя. Другие решения включают получение таблеток с применением относительно высокого давления прессования, для того чтобы достичь требуемого уровня прочности, и включение вспомогательного средства, такого как шипучий агент.

Многофазные таблетки моющих средств, описанные ранее, готовят с помощью сжатия первой композиции в прессе для таблетирования для образования по существу плоского первого слоя. Добавочную композицию моющих средств затем подают в пресс для таблетирования на верхнюю часть первого слоя. Эту вторую композицию затем прессуют для образования второго по существу плоского слоя. Таким образом, первый слой обычно подвергается более чем одному сжатию, поскольку его также сжимают при прессовании второй композиции. Обычно усилия первого и второго прессования представляют собой величины одного порядка. Заявитель нашел, что в тех случаях, когда это имеет место, так как усилие прессования должно быть достаточным для связывания первой и второй композиции вместе, сила, применяемая как на первой, так и на второй стадиях сжатия должна находиться в диапазоне от приблизительно 4000 до приблизительно 20000 кг (допуская, что сечение таблетки составляет приблизительно 10 см²). Следствием этого является более низкая скорость растворения таблетки. Другие многофазные таблетки моющих средств, проявляющие свойство дифференциальной растворимости, готовят таким образом, что второй слой прессуют при меньшей силе, чем первый слой. Однако, хотя скорость растворения второго слоя улучшается, второй слой является мягким по сравнению с первым и, следовательно, является чувствительным к повреждению при обращении с ним и транспортировке.

В патенте ЕР-И-0055100 описывается брикет для туалета, образованный путем сочетания медленно растворяющегося сформированного корпуса с таблеткой. Брикет для туалета предназначается для помещения в бачок туалета и растворяется в течение периода, составляющего дни, предпочтительно недели. В качестве средств, замедляющих скорость растворения брикета для туалета, в патенте предлагается примешивание одного или более агентов, контролирующих растворимость. Примерами таких агентов, контролирующих растворимость, являются пара-дихлорбензол, воски, жирные кислоты с длинной цепью, а также спирты и их эфиры и алкиламиды жирного ряда. Таблетки моющих средств, применяемые при стирке или при автоматическом мытье посуды, должны по существу растворяться в течение одного цикла стирки или автоматического мытья посуды, т.е. в течение от 15 до 120 минут.

Краткое описание изобретения В соответствии с первой целью изобретения предлагается многофазная таблетка моющего средства для применения в стиральной машине, причем таблетка включает: а) первую фазу в виде сформированного тела, имеющего в себе, по меньшей мере, одну прессформу, и b) вторую фазу в виде твердых частиц, спрессованных в указанной пресс-форме.

В предпочтительных осуществлениях первая фаза представляет собой спрессованное сформированное тело, полученное при прилагаемом давлении прессования , по меньшей мере, приблизительно 40 кг/см², предпочтительно , по меньшей мере, приблизительно 250 кг/см², более предпочтительно , по меньшей мере, приблизительно 350 кг/см² (3,43 кН/см²), еще более предпочтительно , по меньшей мере, от приблизительно 400 до приблизительно 2000 и особенно от приблизительно 600 до приблизительно 1200 кг/см² (здесь давление прессования представляет собой прилагаемую силу, разделенную на поперечное сечение таблетки в плоскости, перпендикулярной прилагаемой силе, - в действительности на поперечное сечение матрицы ротационного пресса). Также предпочтительно, чтобы твердые частицы второй фазы (предполагается, что этот термин включает возможность множественности "вторых" фаз, иногда обозначаемую здесь как "необязательные последующие фазы") спрессовывали в указанной пресс-форме при прилагаемом давлении прессования, меньшем, чем прилагаемое к первой фазе, и предпочтительно при давлении прессования менее чем приблизительно 350 кг/см², предпочтительно в диапазоне от приблизительно 40 до приблизительно 300 кг/см² и более предпочтительно от приблизительно 70 до приблизительно 270 кг/см², причем такие таблетки предпочтительны здесь с точки зрения обеспечения оптимума целостности таблетки и силы (измеряемой, например, с помощью теста Child Bite Strength [CBS]) и характеристик растворения продукта. Таблетки настоящего изобретения предпочтительно имеют CBS , по меньшей мере, приблизительно 6 кг, предпочтительно больше чем приблизительно 8 кг, более предпочтительно больше чем приблизительно 10 кг, особенно больше чем приблизительно 12 кг и более важно - больше чем приблизительно 14 кг, при измерении CBS по спецификации тестирования Комиссии по безопасности потребительских продуктов США. Давление прессования, прилагаемое к первой и второй фазам, также должно обычно находиться в отношении , по меньшей мере, приблизительно 1,2:1, предпочтительно , по меньшей мере, приблизительно 2:1, более предпочтительно , по меньшей мере, приблизительно 4:1.

Таким образом, в соответствии со следующей целью настоящего изобретения предлагается многофазная таблетка моющего средства для применения в стиральной машине, таблетка включающая: a) первую фазу в виде спрессованного сформированного тела, имеющего в себе, по меньшей мере, одну пресс-форму, причем сформированную оболочку готовят при давлении прессования, по меньшей мере, приблизительно 350 кг/см², и b) вторую фазу в виде твердых частиц, спрессованных в указанной пресс-форме, причем вторая фаза прессуется при давлении меньшем чем приблизительно 350 кг/см².

В других предпочтительных вариантах осуществления вторая фаза находится в спрессованной форме или в форме оболочки, сформированной за счет адгезии, например физической или химической адгезии, в, по меньшей мере, одной пресс-форме первой оболочки. Предпочтительно также, чтобы первая и вторая фазы находились в относительно высоком весовом отношении одна к другой, например, по меньшей мере, 6:1, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 10: 1, предпочтительно также, чтобы композиция таблетки содержала один или более агентов с активностью моющих средств (например, ферментов, отбеливателей, активаторов отбеливания, катализаторов отбеливания, поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов и т.д.), которые преимущественно концентрируются во второй фазе, например, во второй фазе находится, по меньшей мере, приблизительно 50%, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 60%, особенно приблизительно 80% по весу агентов с активностью моющих средств (на основе суммарного веса агентов с активностью моющего средства в таблетке). Также такие композиции являются оптимальными в отношении таких характеристик, как прочность таблетки, растворимость, очищающие свойства и поддержание рН, давая, например, композиции таблеток способность растворяться в моющей жидкости таким образом, что, по меньшей мере, 50%, предпочтительно, по меньшей мере, 60% и более предпочтительно, по меньшей мере, 80% по весу агента с активностью моющих средств доставляется за период времени в пределах 10, 5, 4 или даже 3 минут от начала процесса стирки.

Таким образом, в соответствии с другой целью изобретения предлагается многофазная таблетка моющего средства для применения в стиральной машине, причем таблетка включает: a) первую фазу в виде сформированного тела, имеющего в себе, по меньшей мере, одну пресс-форму, и b) вторую фазу в виде твердых частиц, спрессованных в указанной прессформе, и где таблетка включает, по меньшей мере, один агент с активностью моющего средства и составляется так, что , по меньшей мере, 50%, предпочтительно, по меньшей мере, 60%, более предпочтительно, по меньшей мере, 80% по весу агента с активностью моющего средства доставляется для стирки за период времени в пределах первых 10 минут, предпочтительно в пределах первых 5 минут и более предпочтительно в пределах первых 3 минут процесса стирки.

Дополнительным преимуществом изобретения является способность к достижению дифференциальной растворимости фаз так, что одна фаза таблетки должна растворяться значительно быстрее другой фазы и может даже по существу полностью раствориться до растворения другой фазы. Это особенно ценно для дифференциальной доставки агентов с активностью моющих средств.

Таким образом, в соответствии с другой целью изобретения предлагается многофазная таблетка моющего средства, включающая: a) первую фазу в виде сформированного тела, имеющего в себе, по меньшей мере, одну пресс-форму, и b) вторую фазу в виде спрессованной формы, содержащейся за счет адгезии в указанной пресс-форме, и где композиция таблетки включает один или более агентов с активностью моющего средства, которые концентрируются преимущественно во второй фазе, и где вторая фаза дополнительно включает дезинтегрирующий агент.

В соответствии с дополнительной целью данного изобретения предлагается многофазная таблетка моющего средства, включающая: a) первую фазу в виде сформированного тела, имеющего в себе, по меньшей мере, одну пресс-форму, и b) вторую фазу в виде спрессованной формы, содержащейся за счет адгезии в указанной пресс-форме, где композиция таблетки включает один или более агентов с активностью моющего средства, которые концентрируются преимущественно во второй фазе, и где вторая фаза дополнительно включает связующее средство.

Подходит, если один или более агентов с активностью моющих средств выбирают из ферментов, отбеливателей, активаторов отбеливания, катализаторов отбеливания, поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов, ингибиторов роста кристаллов и их смесей, причем агенты с активностью ферментов особенно предпочтительны для повышения чистоты при стирке в течение очень короткой первоначальной стадии стирки или очищающей процедуры в холодной воде. Следовательно, для применения здесь крайне предпочтительны ферменты с активностью моющих средств и особенно ферменты и ферментные смеси, включающие один или более ферментов, имеющих увеличенную или оптимальную активность в диапазоне температур от 25 до 55^oС и при величине рН в интервале от 8 до 10 (например, наталаза).

Таким образом, в соответствии с еще одной целью изобретения предлагается многофазная таблетка моющего средства, включающая: a) первую фазу в виде сформированного тела, имеющего в себе, по меньшей мере, одну пресс-форму, и b) вторую фазу в виде спрессованной формы, содержащейся за счет адгезии в указанной пресс-форме, и где вторая фаза дополнительно содержит фермент.

Подробное описание изобретения Целью настоящего изобретения является обеспечение таблеткой моющего средства, которая является не только достаточно прочной для того, чтобы выдерживать обращение с ней и транспортировку, но также, по меньшей мере, значительная часть которой быстро растворяется в воде для стирки, обеспечивая быструю доставку агента с активностью моющего средства. Предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, одна фаза таблетки растворялась в воде для стирки в пределах первых десяти минут, предпочтительно пяти минут, более предпочтительно четырех минут, цикла мытья автоматической посудомоечной машины или стиральной машины. Предпочтительно, чтобы машина для мытья представляла собой либо автоматическую посудомоечную машину, либо стиральную машину. Время, в течение которого растворяется многофазная таблетка или ее фаза, или компонент с активностью моющего средства, определяют в соответствии с DIN 44990, применяя посудомоечную машину, продающуюся фирмой Bosch, при нормальной программе мытья при 65^oС с жесткостью воды при 18^oН, применяя как минимум шесть повторных определений или достаточное их количество для гарантии воспроизводимости.

Многофазная таблетка моющего средства настоящего изобретения включает первую фазу, вторую и необязательно последующие фазы. Первая фаза находится в виде сформированного тела композиции моющих средств, включающей один или более компонентов моющих средств, как описано ниже. Предпочтительные компоненты моющих средств включают моющий компонент, отбеливатель, ферменты и поверхностно-активное вещество. Компоненты композиции моющих средств смешивают вместе, например, с помощью примешивания сухих компонентов или впрыскивания жидких компонентов. Затем компоненты формуют, создавая первую фазу, применяя любое подходящее оборудование, но предпочтительно с помощью прессования, например, в прессе для таблетирования. В противоположном варианте первая фаза может быть получена с помощью продавливания, отливки и т.п. Первая фаза может иметь различные геометрические формы, такие как сферическая, кубическая и т. д., но предпочтительные варианты осуществления обычно имеют форму, симметричную по осям, обычно с круглым, квадратным или прямоугольным поперечным сечением.

Первую фазу готовят так, что она включает, по меньшей мере, одну пресс-форму в поверхности сформированного тела. Пресс-форма или пресс-формы могут также меняться по размеру и форме и их локализации, ориентации и топологии по отношению к первой фазе. Например, пресс-форма или пресс-формы обычно могут быть круглыми, квадратными или овальными в поперечном сечении; они могут образовывать внутренне замкнутую полость или углубление в поверхности оформленного тела или они могут протягиваться между несвязанными районами поверхности тела (например, внешними слоями поверхностей, расположенных на противоположных осях), образуя одну или более топологических "дыр" в оформленном теле, и они могут быть расположены симметрично по осям или по другим ориентирам по отношению к первой фазе или они могут располагаться несимметрично. В предпочтительном осуществлении пресс-форму создают с применением специально созданного пресса для таблетирования, в котором поверхность пробойника, которая контактирует с композицией моющих средств, имеет такую форму, что когда она контактирует с композицией моющих средств и прессует ее, она впрессовывает пресс-форму или множественные пресс-формы в первую фазу многофазной таблетки моющего средства. Предпочтительно пресс-форма должна иметь внутри впадину или обычную вогнутую поверхность для обеспечения улучшенной адгезии со второй фазой. В противоположном варианте пресс-форма может быть создана путем сжатия предварительно сформированной формы композиции моющих средств, расположенных кольцом вокруг центральной матрицы, формируя, таким образом, сформированное тело, имеющее пресс-форму в форме полости, простирающейся по осям между противоположными поверхностями тела.

Таблетки изобретения также включают одну или более дополнительных фаз, полученных из композиции или композиций, которые включают один или более компонентов моющих средств, как описано ниже. По меньшей мере одна фаза (обозначаемая здесь как вторая фаза) предпочтительно имеет форму твердых частиц (данный термин охватывает порошки, гранулы, агломераты и другие твердые частицы, включая их смеси с жидкими связующими агентами, расплавляющимися твердыми компонентами, распылителями и т.п.), впрессованных в/внутрь одной или более пресс-форм первой фазы таблетки моющего средства таким образом, что вторая фаза сама по себе имеет вид спрессованной формы. Необязательные дополнительные фазы включают одну или более композиций в форме отдельного слоя или слоев. Предпочтительные компоненты моющих средств включают моющие компоненты, красители, связующие средства, поверхностно-активные вещества, дезинтегрирующие агенты и ферменты, в частности амилазные и протеазные ферменты. В другом предпочтительном осуществлении настоящего изобретения вторая и необязательные последующие фазы включают разрыхляющий агент, который может быть выбран из либо дезинтегрирующего агента, либо шипучего агента. Подходящие дезинтегрирующие агенты включают агенты, которые набухают при контакте с водой или ускоряют приток и/или отток воды путем формирования каналов в таблетке моющего средства. Любой известный дезинтегрирующий или шипучий агент, подходящий для применения при стирке или для мытья посуды, рассматривается как применяемый здесь. Подходящие дезинтегрирующие агенты включают крахмалы (такие как природный, модифицированный и предварительно желатинизированный крахмалы, например, производные кукурузного, рисового и картофельного крахмала), производные крахмала, такие как U-Sperse (торговая марка), Primojel (торговая марка) и Explotab (торговая марка), целлюлозы, микрокристаллические целлюлозы и целлюлозные производные, такие как Arbocel (торговая марка) и Vivapur (торговая марка), оба поставляемые Rettenmaier, Nymcel (торговая марка), поставляемый Metsa-serla, Avicel (торговая марка), Lattice Nt (торговая марка) и Hanfloc (торговая марка), альгинаты, трехводный ацетат, карбонат, содержащий одну молекулу воды, буркеит формулы Na₂CО₃H₂O, гидратированный STTP с содержанием первой фазы , по меньшей мере, приблизительно 40%, карбоксиметилцеллюлозу (CMC), полимеры на основе CMC, ацетат натрия, окись алюминия. Подходящими шипучими агентами могут быть кислород, двуокись азота или материалы, дающие двуокись углерода. Примеры предпочтительных шипучих агентов могут быть выбраны из группы, состоящей из пербората, перкарбоната, карбоната, бикарбоната в сочетании с карбоновыми или другими кислотами, такими как лимонная, сульфаминовая, яблочная или малеиновая кислота.

Компоненты композиции моющих средств смешивают вместе, например, примешиванием сухих компонентов или впрыскивания жидких компонентов. Затем туда загружают компоненты второй и необязательных последующих фаз и оставляют в пресс-форме, обеспечиваемой первой фазой.

Предпочтительное осуществление настоящего изобретения включает две фазы: первую и вторую фазы. Первая фаза должна обычно включать одну пресс-форму, а вторая фаза должна обычно состоять из одной активной композиции моющих средств. Однако предусматривается, что первая фаза может включать более одной пресс-формы, а вторая фаза может быть получена из более чем одной активной композиции моющих средств. Более того, предусматривается также, что вторая фаза может включать более одной активной композиции моющих средств, содержащихся в одной пресс-форме. Предусматривается также, что несколько активных композиций моющих средств содержится в отдельных пресс-формах. Таким способом могут быть разделены потенциально химически чувствительные компоненты моющих средств для того, чтобы избежать какой-либо потери в производительности, вызываемой взаимодействием компонентов между собой и потенциальной возможностью их инактивации или истощения.

В предпочтительном варианте настоящего изобретения первая, вторая и/или необязательные последующие фазы могут включать связующее средство. Связующее средство, если оно присутствует, выбирают из группы, состоящей из органических полимеров, например полиэтилен- и/или полипропиленгликоля, особенно с молекулярным весом 4000, 6000 и 9000, парафинов, поливинилпирролидона (PVP), особенно PVP с молекулярным весом 90000, полиакрилатов, сахаров и производных сахаров, крахмала и производных крахмала, например гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС) и карбоксиметилцеллюлозы (CMC), и неорганических полимеров, таких как гексаметафосфат. Связующее средство ценно как для целостности таблетки, так и для помощи в достижении дифференциальной растворимости первой и второй фаз, как описано ниже.

В предпочтительном варианте настоящего изобретения первая фаза весит больше чем приблизительно 3 г, предпочтительно больше чем приблизительно 4 г, более предпочтительно больше чем приблизительно 5 г. Более предпочтительно, чтобы первая фаза весила приблизительно от 10 до 30 г, еще более предпочтительно приблизительно от 15 до 25 г и наиболее предпочтительно приблизительно от 18 до 24 г. Вторая и необязательные последующие фазы весят менее чем 4 г. Более предпочтительно, чтобы вторая и/или необязательные последующие фазы весили приблизительно от 0,1 и до 3,5 г, предпочтительно между приблизительно 1 г и приблизительно 3,5 г, наиболее предпочтительно приблизительно от 1,3 до 2,5 г.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения между первой и второй фазой и/или необязательными последующими фазами или действительно между второй фазой и необязательными последующими фазами располагается барьерный слой, включающий композицию барьерного слоя. Композиция барьерного слоя включает, по меньшей мере, одно связующее средство, выбираемое из группы, описанной выше. Преимущества присутствия барьерного слоя заключаются в предотвращении или снижении перехода компонентов из одной фазы в другую, например из первой фазы во вторую и/или необязательные последующие фазы и наоборот.

Компоненты второй и необязательных последующих фаз предпочтительно прессуют при очень низком усилии прессования по отношению к усилию прессования, обычно применяемому для получения таблеток. Таким образом, преимущество настоящего изобретения заключатся в том, что из-за низкой силы однократного прессования химически чувствительные компоненты моющих средств могут быть включены в таблетку моющих средств без последующей потери эффективности, с чем обычно сталкиваются при включении таких компонентов в таблетки. В противоположном варианте вторая фаза или фазы могут быть спрессованы при том же самом или большем усилии прессования, чем первая фаза, для того чтобы достичь дифференциальной растворимости фаз, как описано ниже.

Дополнительным преимуществом настоящего изобретения является улучшенная защита второй фазы от повреждения, вызываемого, например, обращением с ней или транспортировкой. Как описано выше, многофазные таблетки моющего средства получали, когда второй слой сжимали при более низком усилии прессования, чем первый слой. Однако, хотя улучшается скорость растворения, второй слой таких таблеток становится чувствительным к повреждению, имея тенденцию к рассыпанию и раскалыванию при контакте. Слегка спрессованная(ые) фаза(ы) таблеток моющих средств настоящего изобретения, однако, защищены помещением в пресс-форму, обеспечиваемую первой фазой таблетки моющего средства.

Еще одним преимуществом настоящего изобретения является возможность получения многофазной таблетки моющего средства, в которой одна фаза может быть предназначена для растворения предпочтительно значительно ранее другой фазы. В настоящем изобретении предпочтительно, чтобы вторая и необязательная(ые) последующая(ие) фаза(ы) растворялись перед первой фазой. В соответствии с предпочтительными интервалами весов, описанными выше, предпочтительно, чтобы первая фаза растворялась в течение от 5 до 20 минут, предпочтительно от 10 до 15 минут, и вторая и/или необязательные последующие фазы растворялись в течение меньше чем 5 минут, более предпочтительно в течение меньше чем 4,5 минут, наиболее предпочтительно в течение меньше чем 4 минуты. В противоположном варианте вторая фаза может растворяться после первой или других фаз, например, когда желательно создать преимущества в мытье или полоскании к концу процедуры мытья. Время, в течение которого растворяются первая, вторая и/или необязательная последующая фаза, не зависит одно от другого. Таким образом, в особенно предпочтительном варианте настоящего изобретения достигается дифференциальная растворимость фаз. Особое преимущество таблетки моющего средства, способной к достижению дифференциального растворения, состоит в том, что компонент, который является химически неактивным в результате присутствия другого компонента, может быть отделен внесением в другую фазу. В этом случае компонент, который инактивируется, предпочтительно расположен во второй и необязательной(ых) последующей(их) фазе(ах).

Еще одним преимуществом настоящего изобретения является улучшенная адгезия между фазами многофазной таблетки. Полагают, что улучшенная адгезия достигается путем снижения воздействия на вторую фазу по сравнению с многофазными таблетками, известными науке, что ведет в таблетках настоящего изобретения к меньшей подверженности к разламыванию вдоль линии контакта между фазами.

Процесс Многофазные таблетки моющего средства готовят, применяя любое подходящее оборудование для таблетирования, например Courtoy R253. Предпочтительно, чтобы таблетки готовили с помощью сжатия в прессе для таблетирования, способного изготавливать таблетку, включающую пресс-форму. В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения первую фазу готовят с применением специально предназначенного пресса для таблетирования, следуя процедуре, описанной ниже. Пробойник(и) такого пресса для таблетирования модифицируют так, что поверхность пробойника, которая контактирует с композицией моющих средств, имеет выпуклую форму.

Первая композиция моющих средств доставляется в матрицу пресса для таблетирования и для контакта опускается пробойник, затем композицию моющих средств сжимают для образования первой фазы. Первую композицию моющих средств сжимают, применяя прилагаемое давление обычно, по меньшей мере, приблизительно 250 кг/см², предпочтительно между приблизительно 350 и приблизительно 2000 кг/см², более предпочтительно от приблизительно 500 до приблизительно 1500 кг/см², наиболее предпочтительно от приблизительно 600 до приблизительно 1200 кг/см². Затем пробойник поднимают, при этом видна первая фаза, содержащая пресс-форму. Затем в пресс-форму помещают вторую и необязательную(ные) последующую(щие) композицию(ции) моющих средств. Затем во второй раз опускают пробойник специально предназначенного пресса для таблетирования для легкого сжатия второй и необязательной(ных) последующей(щих) композиции(ций) моющих средств для образования второй и необязательной(ных) последующей(щих) фазы (фаз). В другом осуществлении настоящего изобретения, когда присутствует необязательная последующая фаза, необязательную последующую фазу готовят на стадии необязательного последующего сжатия, по существу сходного со второй стадией сжатия, описанной выше. Вторую и необязательную(ные) последующую(щие) композиция(ции) сжимают при давлении предпочтительно менее чем приблизительно 350 кг/см², более предпочтительно от приблизительно 40 до приблизительно 300 кг/см², наиболее предпочтительно от приблизительно 70 до приблизительно 270 кг/см². После сжатия второй композиции моющих средств пробойник поднимают второй раз и многофазную таблетку моющего средства удаляют из пресса для таблетирования.

Компоненты моющего средства Первую и вторую и/или необязательные последующие фазы описанной здесь многофазной таблетки моющего средства готовят путем прессования одной или более композиций, включающей активные компоненты моющих средств. Подходит, если применяемые композиции в любой из этих фаз могут содержать множество различных компонентов моющих средств, включая моющие компоненты, поверхностно-активные вещества, ферменты, отбеливающие агенты, источники щелочности, красители, отдушки, разрыхлители кальциевого мыла, органические полимерные компоненты, включая агенты, ингибирующие перенос полимерных красителей, ингибиторы роста кристаллов, ловушки ионов тяжелых металлов, соли ионов металлов, стабилизаторы ферментов, ингибиторы коррозии, агенты, подавляющие образование пены, растворители, агенты, смягчающие ткань, усилители оптического блеска и гидротропы.

Наиболее предпочтительными компонентами моющих средств первой фазы являются моющий компонент, поверхностно-активное вещество, фермент и отбеливающий агент. Наиболее предпочтительными компонентами моющих средств второй фазы являются моющий компонент, ферменты, ингибиторы роста кристаллов и разрыхляющие агенты и/или связующие агенты.

Моющий компонент Таблетки настоящего изобретения предпочтительно содержат моющий компонент, обычно присутствующий в количестве от 1 до 80% по весу, предпочтительно от 10 до 70% по весу, наиболее предпочтительно от 20 до 60% от веса композиции активных компонентов моющих средств.

Водорастворимый моющий компонент Подходящие водорастворимые моющие компоненты включают водорастворимые мономерные поликарбоксилаты или их кислотные формы, гомо- или сополимерные поликарбоновые кислоты или их соли, в которых поликарбоновая кислота содержит , по меньшей мере, два карбоксильных радикала, отделенных друг от друга не более чем двумя атомами углерода, карбонаты, бикарбонаты, бораты, фосфаты и смеси любых перечисленных выше компонентов.

Карбоксилатный или поликарбоксилатный моющий компонент может быть мономерного или олигомерного типа, хотя обычно предпочтительны мономерные поликарбоксилаты из-за их стоимости и эффективности.

Подходящие карбоксилаты, содержащие одну карбоксильную группу, включают водорастворимые соли молочной кислоты, гликолевой кислоты и их эфирные производные. Поликарбоксилаты, содержащие две карбоксильные, группы, включают водорастворимые соли янтарной кислоты, малоновой кислоты, (этилендиокси)диацетилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, дигликолевой кислоты, винной кислоты и фумаровой кислоты, также как эфиры карбоновых кислот и сульфинилкарбоксилаты. Поликарбоксилаты, содержащие три карбоксильные группы, включают, в частности, водорастворимые цитраты, аконитраты и цитраконаты, также как производные сукцинатов, такие как карбоксиметилоксисукцинаты, описанные в патенте Великобритании 1379241, лактоксисукцинаты, описанные в патенте Великобритании 1389732, и аминосукцинаты, описанные в патентной заявке Нидерландов 7205873, и оксиполикарбоксилатные материалы, такие как 2-окса-1,1,3-пропантрикарбоксилаты, описанные в патенте Великобритании 1387447.

Поликарбоксилаты, содержащие четыре карбоксильные группы, включают оксидисукцинаты, раскрытые в патенте Великобритании 1261829, 1,1,2,2-этантетракарбоксилаты, 1,1,3,3-пропантетракарбоксилаты и 1,1,2,3-пропантетракарбоксилаты. Поликарбоксилаты, содержащие сульфозаместители, включают производные сульфосукцинатов, раскрытые в патентах Великобритании 1398421, 1398422 и в патенте США 3936448, и сульфонатированные подвергнутые пиролизу цитраты, описанные в патенте Великобритании 1439000.

Алициклические и гетероциклические поликарбоксилаты включают циклопентан-цис, цис, цис-тетракарбоксилаты, циклопентадиенидпентакарбоксилаты, 2,3,4,5-тетрагидрофуран-цис, цис, цис-тетракарбоксилаты, 2,5-тетрагидрофуран-цис-дикарбоксилаты, 2,2,5,5-тетрагидрофурантетракарбоксилаты, 1,2,3,4,5,6-гексангексакарбоксилаты и карбоксиметильные производные многоатомных спиртов, таких как сорбит, маннит и ксилит. Ароматические поликарбоксилаты включают производные меллитовой кислоты, пиромеллитовой кислоты и фталевой кислоты, раскрытые в патенте Великобритании 1425343.

Среди указанных выше предпочтительными поликарбоксилатами являются гидроксикарбоксилаты, содержащие до трех карбоксильных групп на молекулу, более конкретно цитраты.

Родительские кислоты мономерных или олигомерных поликарбоксилатных хелатирующих агентов или их смеси с их солями, например лимонная кислота или смеси цитрат/лимонная кислота, также рассматриваются как полезные моющие компоненты.

Боратные моющие компоненты, также как моющие компоненты, содержащие материалы, дающие борат, которые могут продуцировать борат при хранении моющего средства или при условиях мытья, также могут быть использованы, но не являются предпочтительными в условиях мытья при менее чем 50^oС, особенно при менее чем 40^oС.

Примеры карбонатных моющих компонентов представляют собой карбонаты щелочноземельных и щелочных металлов, включая карбонат натрия и двойную соль кислого и среднего карбоната натрия и их смеси со сверхтонким карбонатом кальция, как раскрыто в патентной заявке Германии 2321001, опубликованной 15 ноября 1973 г.

Наиболее предпочительными моющими компонентами настоящего изобретения являются водорастворимые фосфатные моющие компоненты. Конкретными примерами водорастворимых фосфатных моющих компонентов являются триполифосфаты щелочных металлов, пирофосфат натрия, калия и аммония, пирофосфат натрия и калия и аммония, ортофосфат натрия и калия, полиметафосфат натрия, в котором степень полимеризации колеблется от 6 до 21, и соли фитиновой кислоты.

Конкретными примерами водорастворимых фосфатных моющих компонентов являются триполифосфаты щелочных металлов, пирофосфат натрия, калия и аммония, пирофосфат натрия и калия и аммония, ортофосфат натрия и калия, полиметафосфат натрия, в котором степень полимеризации колеблется от 6 до 21, и соли фитиновой кислоты.

Частично растворимый или нерастворимый моющий компонент Таблетки настоящего изобретения могут содержать частично растворимый или нерастворимый моющий компонент. Частично растворимые и нерастворимые моющие компоненты являются особенно подходящими для таблеток, изготовленных для стирки. Примеры частично водорастворимых моющих компонентов включают слоистые кристаллические силикаты, как описано, например, в патентах ЕР-А-0164514, DE-A-3417649 и DE-A-3742043. Предпочтительными являются слоистые кристаллические силикаты натрия с общей формулой NaMSi_xО_2х+1yH₂O где М представляет натрий или водород, х является числом от 1,9 до 4 и у является числом от 0 до 20. Слоистые кристаллические силикаты натрия этого типа предпочтительно имеют две пространственные "листовые" структуры, такие как так называемая структура -слоя, как описано в патенте ЕР 0164514 и ЕР 0293640. Способы п