Производные ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты, способы их получения, фармацевтическая композиция

Производные ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты, способы их получения, фармацевтическая композиция

Реферат

 

Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y¹, Y², Y³ и Y⁴ - группа OR¹, NR²R³, OCOR¹, OCNR²R³, O(CO)OR¹, O(SO₂)R¹ или ОР(O)R²(OR³), где R¹, R² и R³ - Н, С_1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR₃, где R₃ - С₁-С₄ алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y¹, Y², Y³ и Y⁴ иная, чем группа OR¹ или NR²R³, Q¹ и Q² - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения. Соединения оказывают более контролируемое действие на метаболизм и функции организма. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 5 табл.

Предметом данного изобретения являются новые производные метиленбисфосфоновой кислоты, особенно новые ангидриды галоген-замещенной метиленбисфосфоновой кислоты, ангидриды сложного эфира, ангидриды амида и ангидриды сложного эфирамида, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения.

Согласно изобретению было обнаружено, что новые ангидриды метиленбисфосфоновой кислоты, ангидриды сложного эфира, ангидриды амида, ангидриды сложного эфирамида и неполные ангидриды, а также их соли в некоторых случаях проявляют явно лучшие свойства, чем соответствующие бисфосфоновые кислоты, их производные в форме неполного сложного эфира, неполного амида и неполного сложного эфирамида, благодаря более хорошей кинетике и годности к употреблению ангидридных производных, по этой причине они имеют более контролируемое действие на метаболизм и функции организма.

Основной проблемой с общеизвестными метиленбисфосфонатами, которые используют только в виде солей тетракислотных форм, является их плохая абсорбция при пероральном введении. Поэтому необходимая доза должна быть больше.

На абсорбцию и эффективность можно повлиять или путем обработки заместителей на промежуточном углероде, или путем замены групп, присоединенных к фосфору. Некоторые примеры усовершенствования свойств бисфосфонатов путем замены заместителей на промежуточном углероде найдены в литературе (Bisfosfonate on Bones, ed. Bijvoet, Fleisch and Russel, Elsevier, Amsterdam 1995). Абсорбцию бисфосфонатов в форме тетракислоты или соли для пригодности пациенту пытались усовершенствовать рецептурными средствами (СА 2120538, ЕР 407345, ЕР 550385, ЕР 566535, US 5462932, WO 9321907, WO 9412200, WO 9426310, WO 9508331, WO 9528145, WO 9529679, WO 9531203), но усовершенствование эффективности было только маргинальным в отношении дозы. Однако фосфорную часть использовали для регуляции только в небольшом числе случаев. Обычно такими регуляторами в фосфорной части были неполные сложные эфиры, сложные эфирамиды и амиды. Ангидридные производные, которые являются предметом изобретения, характеризуются желательным избирательным и контролируемым действием, что означает более хороший терапевтический показатель.

Метиленбисфосфоновые кислоты, их соли, сложные тетраэфиры, сложные амидоэфиры, неполные сложные эфиры и неполные сложные эфирамиды раскрыты в некоторых публикациях, но ангидридные производные, которые являются предметом изобретения, не только не упоминались в литературе, но и их свойства были неизвестны.

Получение сложных тетраэфиров метиленбисфосфоновой кислоты раскрыто в публикациях US 4447256, DE 2831578, ЕР 337706, ЕР 282320, ЕР 356866, J.Am. Chem. Soc. 78 (1956) 4450; J.Chem. Soc. 1959, 2272; J. Am. Chem. Soc. 84 (1962) 1876; J. Org. Chem. 35 (1970) 3149; J. Org. Chem. 36 (1971) 3843, Phosphorus, Sulfur and Silicon 42 (1989) 73, J.Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1992) 835 и Phosphorus, Sulfur and Silicon 70 (1992) 182 (смешанные сложные тетраэфиры). Получение тетраамидоэфиров раскрыто в публикациях J. Organomet. Chem. 304 (1986) 283; Tetrahedron Lett. 26 (1985) 4435 и Acta Chem. Scand. 51 (1997) 932.

Получение неполных сложных эфиров раскрыто в публикациях WO 9015806, WO 9211267, WO 9221169, Tetrahedron Lett. , 34 (1993) 4551, Tetrahedron 51 (1995) 6805 и Tetrahedron Lett. 37 (1996) 3533 и получение неполных амидов и неполных сложных амидоэфиров раскрыто в патентной публикации WO 9211268.

Моно- или бисфосфонатные части могут быть добавлены к известному медицинскому веществу неотделимо или в качестве прочасти и таким образом могут усиливать направленную доставку последнего к костной ткани, когда это используют для лечения болезней костей или для повышения растворимости в водной фазе плохо растворимого в воде лекарства. Для этой цели известны также некоторые смешанные ангидриды, главным образом, фосфорной кислоты и карбоновой кислоты.

Новые молекулы в соответствии с настоящим изобретением, которые содержат группу ангидрида кислоты в качестве прочасти или являются активными как таковые, являются очень подходящими для лечения расстройств, связанных с метаболизмом кальция и другого, особенно двухвалентных металлов. Они могут быть использованы при лечении и болезней костей, особенно нарушений формирования и резорбции костей, таких как остеопороз и болезнь Педжета, и также болезней мягких тканей, таких как состояния отложения, минерализации и нарушения окостенения.

С другой стороны, будучи аналогами пирофосфата, новые ангидридные, производные метиленбисфосфоновых кислот подходят для лечения нарушений пирофосфатных функций организма, включая такие функции, где активная, но склонная к нарушению или неправильно функционирующая органическая часть присоединяется к (пиро)фосфату или действует как комплекс металла или как комбинация последнего.

Новые бисфосфонаты регулируют, или непосредственно или посредством непрямого механизма, качество и концентрацию как катионов, так и/или пирофосфатных соединений, которые свободно присутствуют в жидкостях тела или связаны с тканями, являются активными в тканях и высвобождаются из них, т.е. процессы образования, растворения, образования связей и элиминирования. Поэтому они способны регулировать метаболизм, рост и разрушение клеток.

На основании вышеизложенного они могут быть использованы, например, при лечении рака кости и его метастаз, эктопической кальцификации, мочекаменной болезни, ревматоидного артрита, оститов и дегенераций костей.

Настоящее изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты общей формулы I где Y¹, Y², Y³ и Y⁴ обозначают группу OR¹, NR²R³, OCOR¹, OCONR²R³, O(CO)OR¹, O(SO₂)R¹, O(SO₂) OR¹ или OP(O) R² (OR³), где R¹, R² и R³ обозначают, независимо друг от друга, водород, линейный или разветвленный, необязательно замещенный, необязательно ненасыщенный C₁-C₂₂ алкил, необязательно замещенный, необязательно ненасыщенный С₃-С₁₀ циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, аралкил или силил SiR₃, где R обозначает C₁-C₄ алкил, фенил, замещенный фенил или сочетания C₁-C₄ алкилов и/или фенилов, или группы R² и R³ вместе с соседним атомом азота образуют от 3- до 10-членное насыщенное, частично насыщенное или ароматическое кольцо, где в дополнение к атому азота могут быть один или два гетероатома, выбранные из группы N, О и S, или группы R² и R³ вместе с соседней группой O-РО-О образуют 5- или 6-членное кольцо, при условии что в формуле I по меньшей мере одна из групп Y¹, Y², Y³ и Y⁴ является иной, чем группа ОR¹ или NR²R³; Q¹ и Q² обозначают, независимо друг от друга, водород, фтор, хлор, бром или йод, включая стереоизомеры, такие как геометрические изомеры и оптически активные изомеры, соединений, а также фармакологически приемлемые соли этих соединений.

Необязательно ненасыщенный C₁-C₂₂ алкил в качестве группы R¹, R² и R³ обозначает алкил, алкенил или алкикил, которые содержат независимо друг от друга от 1 до 22, соответственно от 2 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8, соответственно от 2 до 8 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1 до 5, соответственно от 2 до 5 атомов углерода.

Необязательно ненасыщенный С₃-С₁₀ циклоалкил в качестве группы R¹, R² и R³ обозначает циклоалкил или -алкенил, которые содержат от 3 до 10 атомов углерода, предпочтительно 5 или 6 атомов углерода, и могут быть незамещенными или замещенными, например, низшим алкилом (1-4С). Предпочтительно это циклопропил, -бутил, -пентил или -гептил или соответствующая циклоалкенилгруппа. Гетероциклил содержит в своем кольце один или несколько гетероатомов из группы N, О и S.

Арил или аралкил в качестве группы R¹, R² и R³ обозначает необязательно C₁-C₄-алкил, -алкокси или замещенный галогеном моноциклический арил или аралкил, такой как фенил или бензил, наиболее предпочтительно, однако, незамещенный фенил или бензил.

Когда в силилгруппе SiR₃ R обозначает низший алкил, содержащий от 1 до 4 С-атомов, он обозначает конкретно метил, этил, изопропил, бутил или трет-бутил. Когда группа R в, силилгруппе обозначает комбинации из С₁-С₄-алкилов или фенилов, тогда она представляет, например, диметил-трет-бутил, метилдиизопропил, диметилфенил, диэтилфенил, метил-трет-бутилфенил или диизопропил (2,6-диметилфенил).

Когда R² и R³ вместе с атомом азота образуют гетероциклическое насыщенное кольцо, этим кольцом обычно является, например, морфолинил, тиоморфолинил, пиперидинил, пиперазинил, азетидинил, азиридинил или пирролидинил, или, когда они образуют частично насыщенное или ароматическое кольцо, кольцом является, например, пирролил, имидазолил, триазолил, тетразолил, оксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидил, пиразинил, пиридазинил или азепинил. Эта группа может быть замещенной, как описано выше для циклоалкила, но предпочтительна, однако, незамещенная, такая как, например, пирролидинил, морфолинил или пиперазинил.

Когда R² и R³ вместе с соседней группой O-РО-О образуют 5- или 6-членное кольцо, указанным кольцом является предпочтительно диоксафосфоланоксид или диоксафосфаноксид.

Наиболее предпочтительно когда Q¹ и Q² являются оба атомами хлора.

Соли соединений формулы I - это, главным образом, их соли с фармацевтически приемлемыми основаниями, такие как соли металлов, например соли щелочных металлов, особенно соли лития, натрия и калия, соли щелочно-земельных металлов, такие как соли кальция или магния, соли меди, алюминия или цинка, а также соли аммония, образованные с аммиаком, или с первичными, вторичными или третичными, как алифатическими, так и алициклическими, а также ароматическими аминами, соли алифатического или ароматического четвертичного аммония, соли с аминоспиртами, такими как этанол-, диэтанол и триэтанол амины, трис(гидроксиметил)аминометан, 1- и 2-метил- и 1,1-, 1,2- и 2,2-диметиламиноэтанолы, N-моно- и N,N-диалкиламиноэтанолы, N-(гидроксиметил и этил)-N, N-этандиамины, а также аминокраунэфиры и криптаты и гетероциклические аммониевые соли, такие как соли азетидиния, пирролидиния, пиперидиния, пиперазиния, морфолиния, пирролия, имидазолия, пиридиния и хинолиния, различные тетраалкил-аммониевые соли, такие как соли тетраметиламмония, метилтрибутиламмония и бензилдиметил-высший алкиламмония.

Предпочтительными соединениями согласно изобретению являются производные метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где две из групп Y¹, Y², Y³ и Y⁴ являются группами OCOR², где R¹ такой, как определено выше. Особенно предпочтительными из этих соединений являются такие, где R¹ обозначает линейный или разветвленный C₁-C₂₂ алкил или фенил.

Предпочтительными соединениями согласно изобретению являются также производные метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где две из групп Y¹, Y², Y³ и Y⁴ являются группами OR¹, где R¹ такой, как определено выше. Особенно предпочтительными из этих соединений являются такие, где R¹ обозначает линейный или разветвленный C₁-C₂₂ алкил или фенил.

Другими предпочтительными соединениями среди соединений формулы I, где два заместителя из Y¹, Y², Y³ и Y⁴ являются группами OCOR¹ или OR¹, являются соединения, где третий заместитель из Y¹, Y², Y³ и Y⁴ выбран из группы, состоящей из алкилсульфонила, низший алкилкарбоксигруппы, бензоила, арилсульфонила, моно- и ди-низший алкил-фосфорила.

Примерами предпочтительных соединений согласно изобретению являются, например: динатрий Р,Р'-диацетил(дихлорметилен)бисфосфонат и свободная кислота, динатрий Р, Р'-дибутироил (дихлорметилен) бисфосфонат и свободная кислота, динатрий Р,Р'-ди(пивалоиил) (дихлорметилен)бисфосфонат и свободная кислота, динатрий Р, Р'-ди(бензоил) (дихлорметилен)бисфосфонат и свободная кислота, динатрий Р,Р'-ди(изобутироил)(дихлорметилен)бисфосфонат и свободная кислота, динатрий Р,Р'-ди(тетрадеканоил) (дихлорметилен) бисфосфонат и свободная кислота, динатрий Р, Р'-ди(октадеканоил) (дихлорметилен) бисфосфонат и свободная кислота.

Производные в соответствии с настоящим изобретением могут быть получены многими различными путями в зависимости от того, какой ангидрид метиленбисфосфоновой кислоты желательно получить. Метиленбисфосфоновые кислоты, используемые в качестве исходных материалов, их соли, сложные тетраэфиры, сложные тетраэфирамиды, неполные сложные эфиры и неполные сложные амидоэфиры могут быть получены известными способами (см. например WO 92/11267 и WO 92/11268). Так, неполные сложные эфиры могут быть получены, например, путем избирательного гидролиза сложного тетраэфира метиленбисфосфоновой кислоты, путем избирательной этерификации бисфосфоновой кислоты или из других неполных сложных эфиров путем внутримолекулярных или межмолекулярных реакций. Неполные сложные амидоэфиры могут быть, с другой стороны, получены, например, путем избирательного гидролиза тетра(амидиэфира) бисфосфоновой кислоты или из других неполных эфирамидов путем внутримолекулярных или межмолекулярных реакций.

Соединения в соответствии с настоящим изобретением, где группы Y¹, Y², Y³ и Y⁴ являются либо частично (от 1 до 3 групп), либо все заместителями, указанными выше для этих групп, но отличными от OR¹ или NR²R³, могут быть получены согласно альтернативе а) по схеме 1 путем постадийных реакций замещения из соответствующих метиленбисфосфоновых кислот или их солей. Исходный материал (II), где по меньшей мере одна из групп Х¹-Х⁴ или все являются независимо друг от друга ОН или ОМ, где М может означать металл или группу аммония, подвергают избирательному взаимодействию с желательным производным кислоты (Z-A), например с хлорангидридом кислоты.

Тот же метод может быть применен согласно альтернативе b) по схеме 1, когда по меньшей мере одна из групп Х¹-Х⁴ или все они являются атомами галогена или аналогами галогена, соответственно, такими как сульфонилокси, взаимодействием этого соединения с выбранной кислотой (кислотами) (А-ОН) или ее солью с металлом (А-ОМ) и наконец удалением лишних групп Х и возможно лишних групп Y, например, гидролизом водой. Если эти лишние, особенно галогенсодержащие, группы заменяют путем добавления спирта, тиола или амина к смеси, получают ангидриды смешанного сложного эфира, эфирамида или амидоэфира.

Схема 1: a) Xⁿ (n = 1-4) - ОН или ОМ, где М обозначает металл или группу аммония; Q¹ и Q² имеют те же значения, что и выше; Z представляет атом галогена или его аналог; А обозначает группу OCOR¹, OCNR²R³, O(CO)OR¹, O(SО₂)R¹, O(SO₂)OR¹ или OP(O)R²(OR³), где значения R¹, R² и R³ указаны выше, или b) Xⁿ (n = 1-4) - галоген или аналог; Z обозначает ОН или ОМ, где М обозначает металл или группу аммония; А, Q¹ и Q² имеют значения, указанные выше.

Из тетрапроизводных I, полученных как описано выше, можно далее получить с) путем избирательного гидролиза три-, ди- и моно производных I неполного ангидрида согласно схеме 2: Схема 2: с) Yⁿ (n = 4) - А --> Yⁿ (n = 1-3) - А, где А имеет те же значения, что и выше в схеме 1.

Течение гидролиза может быть отслежено либо хроматографически, либо с помощью ³¹Р-ЯМР спектроскопии. Реакция может быть прервана, когда концентрация желательного неполного ангидрида (по меньшей мере одна из групп Y - ОН или ОМ) станет близка к наивысшей, и продукт сможет быть выделен из реакционной смеси или как кислота, или как соль путем осаждения, экстракции или хроматографически.

Ангидриды смешанного сложного эфира, эфирамида или амидоэфира могут быть получены, главным образом, исходя из молекулы, отвечающей формуле I, где группы Y¹, Y², Y³ и Y⁴ представляют выбранное количество вышеупомянутых групп Х или других групп, указанных для Y, отличных от OR¹ или NR²R³. Указанное соединение может реагировать согласно методу а) с подходящим галогенангидридом кислоты или согласно методу b) с кислотой или ее солью с металлом.

Новые соединения согласно изобретению могут быть введены энтерально или парентерально. Подвергаются обсуждению все общепринятые формы введения, такие как таблетки, капсулы, гранулы, сиропы, растворы, имплантаты и суспензии. Также могут быть использованы все фармацевтически приемлемые вспомогательные средства для приготовления лекарственной формы, растворения и введения, такие как стабилизирующие агенты, регуляторы вязкости, диспергаторы и буферы.

Подходящие вспомогательные средства включают, например, тартратные и цитратные буферы, спирты, EDTA и другие нетоксичные комплексообразователи, твердые и жидкие полимеры и другие стерильные субстраты, крахмал, лактозу, маннит, метилцеллюлозу, тальк, кремниевые кислоты, жирные кислоты, желатин, агар-агар, фосфат кальция, стеарат магния, животные и растительные жиры и, если желательно, ароматизирующие и подслащивающие вещества.

Дозировка зависит от различных факторов, например от способа введения, вида, возраста и индивидуального состояния. Суточные дозы составляют приблизительно от 1 до 1000 мг, обычно от 10 до 200 мг на персону, и они могут быть введены как единая доза или могут быть разделены на несколько доз.

Далее приведен состав обычной капсулы и таблетки: Капсула - мг/капсула Активное вещество - 100,0 Крахмал - 20,0 Стеарат магния - 1,0 Таблетка - мг/таблетка Активное вещество - 400,0 Микрокристаллическая целлюлоза - 20,0 Лактоза - 67,0 Крахмал - 10,0 Тальк - 4,0 Стеарат магния - 1,0 Соединения настоящего изобретения могут быть приготовлены в виде препарата для внутримышечного или парентерального введения, например, в виде концентрата для вливания, где в качестве вспомогательных средств могут быть использованы, например, стерильная вода, фосфатный буфер, хлорид натрия, гидроксид натрия, хлороводородная кислота или другие подходящие фармацевтически приемлемые вспомогательные средства.

Целью следующих примеров является иллюстрация изобретения, однако без какого-либо его ограничения.

Пример 1: Р,Р-Диметил-Р'-метансульфонил(дихлорметилен) бисфосфонат метилтрибутиламмониевая соль и свободная кислота 12,2 г (0,025 моль) метилтрибутиламмониевой соли триметил(дихлорметилен) бисфосфоната и 2,9 г (0,025 моль) мезилхлорида растворяют в 150 мл безводного ацетонитрила и раствор перемешивают в течение 20 мин при кипячении в колбе с обратным холодильником. За ходом реакции следят ³¹Р-ЯМР. Растворитель выпаривают в вакууме и получают около 13,2 г (96% от теоретического) желтой маслянистой метилтрибутиламмониевой соли Р, Р-диметил-Р' -метансульфонил (дихлорметилен) бисфосфоната (³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 13,12 м.д. (Р), -2,42 м.д. (Р'), ²J_рр, = 20,3 Гц, ³J_рн=10,7 Гц), концентрация которой равна 99,5% и из которой соответствующая кислота может быть выделена в свободном состоянии обработкой кислотой.

Например, следующие метиленбисфосфонатные Р,Р-диэфир-Р'-моноангидриды и их четвертичные аммониевые соли могут быть получены аналогично: Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-пивалоил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 15,13 м.д. (Р), -0,63 м.д. (Р'), ²J_pp,=18,9 Гц, ³J_рн=10,7 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-пентил (дихлорметилен) бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 15,12 м.д. (Р), -1,04 м.д(Р'), ²J_pp,=18,6 Гц, ³J_рн=10,6 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-бензоил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 14,87 м.д. (Р), -0,79 м.д. (Р'), ²J_рр,=23,0 Гц, ³J_рн=10,7 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-трихлорацетил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃) 14,03 м.д. (Р), 1,04 м.д. (Р'), ²J_рр,=19,9 Гц, ³J_рн=10,8 Гц.

N-изопропилпиридиниевая соль Р,Р-диизопропил-Р'-пивалоил (дихлорметилен) бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 8,99 м.д. (Р), 0,24 м.д. (Р'), ²J_рр,=24,5 Гц, ³J_рн=6,6 Гц.

Этилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диэтил-Р'-метансульфонил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 9,90 м. д. (Р), -1,29 м.д. (Р'), ²J_рр,=22,8 Гц, ³J_рн=7,9 Гц.

N-изопропилпиридиниевая соль Р,Р-диизопропил-Р'-метансульфонил(дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 7,79 м.д. (Р), -1,45 м.д. (Р'), ²J_рр,=23,3 Гц, ³J_рн=6,4 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р-метил-Р-изопропил-Р'-метансульфонил(дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 10,80 м.д. (Р), -2,21 м.д. (Р'), ²J_pp,=21,2 Гц, ³J_рн=6,5 Гц, ³J_р,н=10,5 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-бензолсульфонил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 13,07 м.д. (Р), -2,28 м.д. (Р'), ²J_рр,=21,0 Гц, ³J_рн=10,7 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-п-толуолсульфонил(дихлорметилен)бисфосфоната,³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 13,27 м.д. (Р), -2,54 м.д. (Р'), ²J_рр,=20,2 Гц, ³J_рн=10,3 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р, Р-диметил-Р'-2,4,6-триметилбензолсульфонил(дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 13,53 м.д. (Р), -2,81 м. д. (Р'), ²J_pp,=22,0 Гц, ³J_рн=10,8 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р, Р-диметил-Р'-2,4,6-триизопропилбензолсульфонил(дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 13,54 м.д. (Р), -2,83 м.д. (Р'), ²J_pp,=21,9 Гц, ³J_рн=10,8 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р, Р-диметил-Р'-d-10-камфорсульфонил (дихлорметилен) бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 13,06 м.д. (Р), -2,82 м.д. (Р'), ²J_рр,=20,7 Гц, ³J_рн=10,7 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-пивалоил (дибромметилен) бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 15,16 м.д. (Р), -0,90 м.д. (Р'), ²J_рр,=14,5 Гц, ³J_рн=10,9 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-метансульфонил (дибромметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 12,99 м.д. (Р), -2,83 м.д. (Р'), ²J_рр,=15,7 Гц, ³J_рн=10,6 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р, Р-диметил-Р'-трихлорметан сульфонил(дибромметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 13,12 м.д. (Р), -2,98 м.д. (Р'), ²J_рр,=15,4 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-п-толуолсульфонил(дихлорметилен)бисфосфоната,³¹P-ЯMP (CDCl₃): 13,13 м.д. (Р), -2,95 м.д. (Р'), ²J_рр,=15,1 Гц, ³J_pн=10,8 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-пивалоил (монобромметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 20,51 м.д. (Р), 0,95 м.д (Р'), ²J_рр=6,0 Гц, ²J_рн=16,5 Гц, ³J_рн=10,9 Гц.

Meтилтpибyтилaммoниeвaя соль Р, Р-диметил-Р'-метансульфонил (монобромметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМP (CDCl₃): 17,46 м.д. (Р), 1,19 м.д. (Р'), ²J_рр=7,3 Гц, ³J_рн=17,3 Гц, ³J_рн=11,0 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-ацетил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 13,71 м.д. (Р), -4,10 м.д. (Р'), ²J_рр,=18,9 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-пропионил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹P-ЯMP (СDСl₃): 14,57 м.д. (Р), -1,61 м.д. (Р'), ²J_рр,=19,1 Гц, ³J_рн=10,7 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-изовалероил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 14,17 м.д. (Р), -1,18 м.д. (Р'), ²J_рр,=18,3 Гц, ³J_рн=10,7 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-диметилкарбамоил(дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 14,80 м.д. (Р), -1,62 м.д. (Р'), ²J_рр,=18,2 Гц, ³J_рн=10,6 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-ацетил (дибромметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 14,73 м.д. (Р), -2,00 м.д. (Р'), ²J_рр,=13,7 Гц, ³J_рн=10,8 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р, Р-диметил-Р'-пропионил (дибромметилен) бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 14,17 м.д. (Р), -1,40 м.д. (Р'), ²J_рр,=14,0 Гц, ³J_рн=10,7 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-диметил-Р'-диметилкарбамоил(дибромметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 14,92 м.д. (Р), -1,92 м.д. (Р'), ²J_рр,=14,0 Гц.

N-изопропилпиридиниевая соль Р,Р-диизопропил-Р'-ацетил (монохлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 14,49 м.д. (Р), 3,07 м.д. (Р'), ²J_рр=8,4 Гц, ²J_рн=17,1 Гц, ³J_pн=7,7 Гц.

N-изопропилпиридиниевая соль Р,Р-диизопропил-Р'-пивалоил (монохлорметилен)бисфосфоната, ³¹P-ЯMP (CDCl₃): 15,02 м.д. (Р), 3,02 м.д. (Р'), ²J_рр=9,8 Гц, ²J_рн=17,4 Гц, ³J_рн=7,1 Гц.

N-изопропилпиридиниевая соль Р,Р-диизопропил-Р'-пивалоил (бромхлорметилен)бисфосфоната и N-изопропилпиридиниевая соль Р,Р-диизопропил-Р'-метансульфонил(бромхлорметилен)бисфосфоната.

Получение исходных материалов: Четвертичные моноаммониевые соли сложных триэфиров монохлор-, дихлор-, монобром или (дибромметилен) бисфосфоната для использования в качестве исходных материалов могут быть получены, например, путем обработки соответствующего сложного тетраэфира одним эквивалентом третичного амина в сухом инертном растворителе при температуре около 25-100^oС, при этом за ходом реакции можно следить с помощью ³¹Р-ЯМР.

Следующий пример иллюстрирует получение исходных материалов: 30,1 г (0,1 моль) тетраметил(дихлорметилен)бисфосфоната растворяют в 60 мл безводного хлороформа и добавляют 18,6 г (0,1 моль) безводного трибутиламина. Раствор перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 4 ч и растворитель выпаривают в вакууме. Выход составляет около 50 г (100% от теоретического) совершенно бесцветной метилтрибутиламмониевой соли триметил(дихлорметилен) бисфосфоната, концентрация которой 98%. (³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 15,50 м.д. (Р), 4,25 м.д. (Р'), ²J_рр,=16,6 Гц.) Пример 2: Р,Р-Диметил-Р'-диметилфосфорил (дихлорметилен) бисфосфонат метилтрибутиламмониевая соль и свободная кислота 4,86 г (0,01 моль) метилтрибутиламмониевой соли триметил(дихлорметилен)бисфосфоната растворяют в 50 мл безводного ацетонитрила и добавляют 1,45 г (0,01 моль) диметилхлорфосфита и раствор перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 1 ч (за ходом реакции следят ³¹Р-ЯМР). Растворитель выпаривают в вакууме, в результате чего получают около 5,6 г (96% от теоретического) коричневатой маслянистой метилтрибутиламмониевой соли Р,Р-диметил-Р'-диметилфосфорил (дихлорметилен) бисфосфоната ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 13,90 м.д. (Р), -4,84 м.д. (Р'), -10,23 м.д. (Р''), ²J_рр,= 20,3 Гц, ²J_p'p''= 27,7 Гц, ³J_p'н=10,7 Гц, ³J_р"н=11,7 Гц), концентрация которой равна около 90% и из которой соответствующая кислота может быть выделена в свободном состоянии обработкой кислотой.

Например, следующие фосфорил(дихлорметилен)бисфосфонаты и их четвертичные аммониевые соли могут быть получены аналогично: Метилтрибутиламмониевая соль Р, Р-диметил-Р'-диизопропилфосфорил (дихлорметилен) бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 14,95 м.д. (Р), -4,84 м.д. (Р'), -13,98 м. д. (Р''), ²J_рр, =20,6 Гц, ²J_p'p''=26,1 Гц, ³J_рн=10,6 Гц, ³J_р"н=7,8 Гц.

N-изопропилпиридиниевая соль Р,Р-диизопропил-Р'-диметилфосфорил(дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 9,22 м.д. (Р), -3,74 м.д. (Р'), -9,25 м.д. (Р"), ²J_pp,=22,3 Гц, ²J_p'p''=27,4 Гц.

Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-ди(триметилсилил)-Р'-ди(триметилсилил) фосфорил (дихлорметилен)бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (CDCl₃): -7,38 м.д. (Р), -4,51 м.д. (Р'), -29/00 м.д. (Р''), ²J_рр,=24,2 Гц, ²J_р'р''=22,6 Гц.

Пример 3: Р,Р,Р'-Триметил-Р'-пивалоил (дихлорметилен) бисфосфонат 2,9 г (0,01 моль) Р,Р,Р'-триметил (дихлорметилен) бисфосфоната и 1,7 г (0,014 моль) пивалоилхлорида растворяют в 50 мл безводного ацетонитрила и раствор перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 1,5 ч (за ходом реакции следят ³¹Р-ЯМР). Растворитель и избыток реагентов выпаривают в вакууме, в результате чего получают около 3,3 г (90% от теоретического) коричневатого маслянистого Р,Р,Р'-триметил-Р'-пивалоил (дихлорметилен) бисфосфоната (³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 10,41 м.д. (Р), 9,17 м.д. (Р'), ²J_рр,=23,7 Гц, ³J_рн=10,9 Гц, ³J_р'н=10,9 Гц)).

Например, следующие Р,Р,Р'-триэфир-Р-моноангидриды (дихлорметилен)бисфосфоновой кислоты могут быть получены аналогично: Р, Р, Р' - Триизопропил-р'-пивалоил (дихлорметилен) бисфосфонат (³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 6,40 м.д. (Р), 4,71 м.д. (Р'), ²J_pp,=26,2 Гц, ³J_рн =6,5 Гц, ³J_р'н= 6,7 Гц).

Р, Р, Р'-Триизопропил-Р'-метансульфонил (дихлорметилен) бисфосфонат (³¹Р-ЯМР (CDCl³): 5,32 м.д. (Р), 0,39 м.д. (Р'), ²J_pp,=24,8 Гц, ³J_рн=6,4 Гц, ³J_р'н=6,8 Гц).

Р, Р-Диметил-Р'-триметилсилил-Р'-пивалоил(дихлорметилен) бисфосфонат (³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 12,59 м.д. (Р), -2,10 м.д. (Р'), ²J_рр,=22,7 Гц, ³J_рн=11,0 Гц).

Пример 4: Смешанная соль дипиперидиния-метилтрибутиламмония Р-метил-Р'-монометилфосфорил (дихлорметилен) бисфосфоната и свободная кислота 2,9 г (0,005 моль) метилтрибутиламмониевой соли Р,Р-диметил-Р'-диметилфосфорил(дихлорметилен)бисфосфоната и 12 мл безводного пиперидина перемешивают в течение 1 ч при около 80^oС (за ходом реакции следят ³¹Р-ЯМР) и избыток пиперидина выпаривают в вакууме, в результате чего получают около 3,5 г (97% от теоретического) коричневатой смешанной соли дипиперидиния-метилтрибутиламмония Р-метил-Р'-метилфосфорил(дихлорметилен)бисфосфоната (³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 7,00 м.д. (Р), -0,89 м.д. (Р'), -7,51 м.д. (Р"), ²J_рр,= 16,7 Гц, ²J_p'p''=28,9 Гц, ³J_рн=10,0 Гц, ³J_р''н=11,5 Гц), концентрация которой около 90% и из которой соответствующая кислота может быть выделена в свободном состоянии обработкой кислотой.

Пример 5: Р,Р-Диметил-Р',Р'-бис(трихлорацетил) (дихлорметилен) бисфосфонат 4,86 г (0,01 моль) метилтрибутиламмониевой соли Р,Р,Р-триметил (дихлорметилен)бисфосфоната и 3,64 г (0,02 моль) трихлорацетилхлорида в 50 мл безводного ацетонитрила перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 2 ч и растворитель выпаривают в вакууме, в результате чего получают около 8 г маслянистого остатка после выпаривания который содержит в соотношении около 1:1 Р,Р-диметил - Р',Р' -ди (трихлорацетил) (дихлорметилен) бисфосфонат (³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 14,25 м.д. (Р), 0,11 м.д. (Р'), ²J_рр,=20,3 Гц, ³J_рн=10,6 Гц) и метилтрибутиламмониевую соль Р,Р-диметил-Р'-трихлорацетил (дихлорметилен)бисфосфоната (см. пример 1).

Пример 6: Динатрий Р-метил-Р'-ацетил(дихлорметилен) бисфосфонат и свободная кислота 3,9 г (0,01 моль) смешанной соли динатрия-пиперидиния Р-метил(дихлорметилен)бисфосфоната и 40 мл ацетангидрида перемешивают при комнатной температуре около 2 суток. Смесь охлаждают в ледяной воде и осадок отфильтровывают и промывают ацетоном и сушат, в результате получают 3,3 г (96% от теоретического) бесцветной кристаллической динатрий Р-метил-Р'-ацетил(дихлорметилен)бисфосфоната (³¹Р-ЯМР (D₂O): 9,03 м.д. (Р), 4,01 м.д. (Р'), ²J_pp, = 16,5 Гц, ³J_рн=10,4 Гц), концентрация которой около 100% и из которой соответствующая кислота может быть выделена в свободном состоянии обработкой кислотой.

Например, следующие симметричные сложные эфирангидриды (дихлорметилен) бисфосфоната и их соли могут быть получены аналогично: соль бис(диэтиламмония) Р-метил-Р'-пивалоил (дихлорметилен) бисфосфоната, ³¹Р-ЯМР (СDСl₃): 5,68 м.д. (Р), 1,78 м.д. (Р'), ²J_рр'=25,1 Гц, ³J_рн=9,9 Гц.

Пример 7: Динатрий Р,Р'-диацетил(дихлорметилен) бисфосфонат и свободная кислота 6,7 г (0,02 моль) тетранатриевой соли (дихлорметилен) бисфосфоновой кислоты и 220 мл ацетангидрида перемешивают в течение 60 ч при около 60^oС (за ходом реакции следят ³¹Р-ЯМР) и охлаждают. Осадок отфильтровывают и промывают ацетоном и подвергают перекристаллизации из смеси этанол/вода. После сушки получают около 7,1 г (95% от теор.) бесцветного кристаллического динатрий Р, Р'-диацетил(дихлорметилен)бисфосфоната (³¹Р-ЯМР (D₂O): 2,84 м.д. (Р и Р')), концентрация которой около 100% и из которой соответствующая кислота может быть выделена в свободном состоянии обработкой кислотой.

Например, следующие симметричные диангидриды (дихлорметилен)бисфосфоновой кислоты могут быть получены аналогично: Динатрий Р, Р'-дибутироил (дихлорметилен) бисфосфонат, ³¹Р-ЯМР (D₂O): 2,90 м.д. (Р и Р').

Динатрий Р, Р'-дивалероил (дихлорметилен) бисфосфонат, ³¹Р-ЯМР (D₂O): 3,13 м.д. (Р и Р').

Динатрий Р,Р'- ди (пивалоил)(дихлорметилен) бисфосфонат, ³¹Р-ЯМР (D₂O): 3,74 м.д. (Р и Р').

Динатрий Р, Р'-ди (бензоил)(дихлорметилен) бисфосфонат, ³¹Р-ЯМР (D₂O): 3,85 м.д. (Р и Р'), Динатрий Р, Р'-ди (изобутироил)(дихлорметилен) бисфосфонат, ³¹Р-ЯМР (D₂O): 2,75 м.д. (Р и Р').

Динатрий Р, Р'-дигексаноил (дихлорметилен) бисфосфонат, ³¹Р-ЯМР (D₂O): 3,03 м.д. (Р и Р').

Пример 8: Метилтрибутиламмониевая соль Р,Р-бис (диэтиламидо)- Р'-этоксикарбонил(дихлорметилен)бисфосфоната и свободная кислота 1,895 г (0,003 моль) метилтрибутиламмониевой соли Р,Р-бис (диэтиламидо)-Р'- метил (дихлорметилен) бисфосфоната растворяют в 11 мл сухого ацетонитрила. Смесь нагревают с рубашкой и перемешивают, пока температура внутри не достигнет 80^oС. К смеси при 80^oС добавляют по каплям в течение 15 минут раствор, который содержит 355 мг (0,003 моль) этилхлорформиата в 11 мл сухого ацетонитрила. Смесь перемешивают в течение 3 ч 45 мин, пока температура внутри 80-82^oС, и выпаривают досуха. Смесь оставляют для кристаллизации в течение ночи, в результате получают 2,1 г метилтрибутиламмониевой соли Р, Р-бис(диэтиламидо)-Р'-этоксикарбонил(дихлорметилен) бисфосфоната (³¹Р-ЯМР (D₂O): 27,11 м.д. (Р), 0,73 м.д. (Р'), ²J_pp=22,3 Гц), концентрация которой около 90% и из которой соответствующая кислота может быть выделена в свободном виде обработкой кислотой.

Пример 9: Ди(метилтрибутиламмониевая) соль Р,Р-ди (этоксикарбонил)(дихлорметилен)бисфосфоната и свободная кислота 3,36 г (0,005 моль) ди(метилтрибутиламмониевой) соли Р, Р'- диметил(дихлорметилен)бисфосфоната растворяют в 20 мл безводного ацетонитрила, к раствору добавляют 2,17 г (0,02 моль) этилхлорформиата и перемешивают в течение 30 мин при около 75^oС. Растворитель выпаривают в вакууме, в результате получают 5,03 г (95% от теоретического) маслянистой ди(метилтрибутиламмониевой) соли Р,Р'-ди(этоксикарбонил)(дихлорметилен)бисфосфоната (³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 0,40 м.д. (Р и Р')), концентрация которой около 85% и из которой соответствующая кислота может быть выделена в свободном виде обработкой кислотой.

Например, следующие симметричные диангидриды (дихлорметилен) бисфосфоната могут быть получены аналогично: динатрий, Р,Р'-бис (диметилкарбонил) (дихлорметилен) бисфосфонат.

Пример 10: Р,Р-Диметил-Р'-пивалоил-Р-триметилсилил (дихлорметилен)бисфосфонат 2,2 г (0,004 моль) метилтрибутиламмониевой соли Р,Р-диметил-Р'-пивалоил(дихлорметилен)бисфосфоната растворяют в 20 мл безводного ацетонитрила и раствор охлаждают до 0^oС и добавляют 0,45 г (0,0042 моль) хлортриметилсилана в 5 мл безводного ацетонитрила при перемешивании при 0-5^oС. После добавления смесь перемешивают в течение 10 мин при 0-5^oС и 1 ч без охлаждения и растворитель выпаривают в вакууме, в результате получают желаемый продукт в виде коричневого масла со степенью чистоты около 80%. (³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 12,59 м. д.(Р), -2,10 м.д. (Р'), ²J_рр=22,7 Гц, ³J_рн=11,0 Гц.) Пример 11: Дипиридиниевая соль Р,Р'-ди(тетрадеканоил) (дихлорметилен)бисфосфоната 1,0 г (4,08 ммоль) (дихлорметилен) бисфосфоновой кислоты и 10 мл сухого тетрагидрофурана смешивают и добавляют 2,0 г (8,16 ммоль) тетрадеканоилхлорида и 1,3 г (16,32 ммоль) сухого пиридина при 23^oС. Серую суспензию перемешивают при около 23^o С в течение 3 ч и упаривают досуха в вакууме. Выход 4,3 г (100% от теор. ), из которого 3,4 г дипиридиниевой соли Р,Р'-ди(тетрадеканоил) (дихлорметилен) бисфосфоната (³¹Р-ЯМР (CDCl₃): 1,65 м.д. (Р