Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь и один жирный моно- или полиглицериновый спирт
Реферат
Изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окисляющийся краситель, по меньшей мере один загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь и по меньшей мере один жирный моно- или полиглицериновый спирт, а также к способам и наборам для окрашивания, использующим названную композицию. Технический результат: изобретение позволяет получать готовые к применению композиции для окислительного окрашивания, которые не стекают, а остаются локализованными в зоне нанесения, которые позволяют получать интенсивные цветовые оттенки и цвета с низкой селективностью и высокой прочностью окраски к химическим агентам или естественным воздействиям, придавая волосам хорошие косметические свойства. 6 с. и 39 з. п.ф-лы. 1 табл.
Настоящее изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, содержащий, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт.
Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности человеческих волос, композициями для окрашивания, содержащими предшественники окисляющихся красителей, обычно называемые "окисляющимися основаниями", в частности орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы и гетероциклические основания. Предшественниками окисляющихся красителей являются соединения, первоначально мало или совсем не окрашенные, которые проявляют свою красящую способность на волосах в присутствии окисляющего агента (окислителя), приводящего к образованию окрашенных соединений. Образование этих окрашенных соединений является результатом либо окислительной конденсации - "окисляющихся оснований" самих с собой, либо окислительной конденсации "окисляющихся оснований" с соединениями, являющимися модификаторами цвета, или "краскообразующими компонентами", которые обычно присутствуют в используемых при окислительном окрашивании красящих композициях и являются предпочтительно метафенилендиаминами, метааминофенолами и метадифенолами, и некоторыми гетероциклическими соединениями. Разнообразие используемых молекул, которые, с одной стороны, составляют "окисляющиеся основания", а с другой стороны, "краскообразующие компоненты", позволяет получить широкую палитру красок. Для того чтобы наносимый на волосы продукт для окислительного окрашивания не стекал на лицо или за пределы окрашиваемой зоны, в настоящее время используют традиционные загустители, такие как сшитая полиакриловая кислота, гидроксиэтилцеллюлозы, некоторые полиуретаны, воски, а также смеси неионогенных ПАВ с гидрофильно-липофильными балансами, которые подбирают таким образом, чтобы эти ПАВ оказывали гелеобразующее действие при их разбавлении водой и/или поверхностно-активными веществами. Однако заявителем было установлено, что указанные выше загущающие системы не позволяют получать интенсивные цветовые оттенки с низкой селективностью и достаточной стойкостью, обеспечивая при этом хорошее косметическое состояние обрабатываемых волос. Заявитель также установил, что готовые к применению известные красящие композиции, содержащие один или более окисляющихся красителей и защищающие системы, не позволяют наносить их достаточно точно, без подтеков и без снижения вязкости с течением времени. После проведенных обширных исследований по названной проблеме заявитель обнаружил, что можно получать готовые к применению композиции для окислительного окрашивания, которые не стекают, а остаются локализованными в зоне нанесения, которые позволяют получать интенсивные цветовые оттенки и цвета с низкой селективностью и высокой прочностью окраски по отношению к химическим агентам (шампунь, перманент...) или естественным воздействиям (свет, пот), придавая волосам хорошие косметические свойства, если к красящей композиции добавлять, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт. Заявитель также обнаружил, что композиции, содержащие, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт, обладают очень высокой стабильностью при хранении. Это открытие составляет основу настоящего изобретения. Настоящее изобретение касается, таким образом, композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и отличающейся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт. Настоящее изобретение относится также к композиции, готовой к применению для окислительного окрашивания кератиновых волокон, которая содержит в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт и, по меньшей мере, один окисляющий агент. Под готовой к применению композицией подразумевают композицию, предназначенную для непосредственного нанесения на кератиновые волокна, т.е. композицию, которую можно хранить как таковую перед нанесением или которая может быть получена в результате смешивания двух или нескольких композиций непосредственно перед самым ее использованием. Изобретение относится также к способу окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, состоящему в нанесении на волокна композиции (А), содержащей в пригодной для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, вместе с, по меньшей мере, одним загущающим полимером, содержащим, по меньшей мере, одну жирную цепь, и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт, причем окраска проявляется при рН щелочном, нейтральном или кислом с помощью композиции (В), содержащей, по меньшей мере, один окисляющий агент, которую смешивают в момент нанесения композиции (А) или которую наносят после композиции (А) без промежуточного ополаскивания. Изобретение относится также к варианту осуществления этого способа, который состоит в нанесении на кератиновые волокна красящей композиции, содержащей в соответствующей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт, в присутствии или в отсутствие, по меньшей мере, одного загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь, причем окраска проявляется при рН щелочном, нейтральном или кислом с помощью окисляющей композиции, содержащей окисляющий агент и эффективное количество, по меньшей мере, одного полимера-загустителя, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь, и которую смешивают непосредственно в момент применения красящей композиции или которую наносят после первой композиции без промежуточного ополаскивания. Изобретение относится также к устройству для окрашивания с несколькими отделениями или к "набору" для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы. Устройство согласно изобретению включает первое отделение, содержащее, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь и, по меньшей мере, один моно- или полиглицериновый спирт, и второе отделение, содержащее окисляющий агент. Согласно варианту другое устройство включает первое отделение, содержащее, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт в присутствии или в отсутствие, по меньшей мере, одного загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь, и второе отделение, содержащее окисляющий агент и эффективное количество, по меньшей мере, одного загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь. Согласно другому варианту устройство с тремя отделениями включает первое отделение, содержащее, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт в присутствии или в отсутствие, по меньшей мере, одного загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь; второе отделение, содержащее, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь; и третье отделение, содержащее окисляющий агент в присутствии или в отсутствие загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь. Другие характеристики и аспекты изобретения, а также преимущества изобретения будут выявлены из описания и примеров, которые следуют ниже. Под жирным моно- или полиглицериновым спиртом подразумевают любое соединение, которое имеет следующую формулу: RO-(CH2-CH(CH2)O-)n-H, в которой R - означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный радикал, содержащий от 8 до 40 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 30 атомов углерода; n означает число, равное 1-30 и предпочтительно 1-10. В качестве соединений такого типа можно назвать лауриловый спирт с 4 моль глицерина (название INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), олеиновый спирт с 4 моль глицерина (название INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), олеиновый спирт с 2 моль глицерина (название INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER); цетеариловый спирт с 2 моль глицерина, цетеариловый спирт с 6 моль глицерина, олеоцетиловый спирт с 6 моль глицерина, и октадеканол с 6 моль глицерина. Жирный спирт может представлять собой смесь названных жирных спиртов, в которой величина п, означает статистическую величину, что означает, что в продаваемом продукте могут сосуществовать несколько видов жирных полиглицериновых спиртов в виде смеси. Жирные моно- или полиглицериновые спирты составляют приблизительно 0,01-30%, предпочтительно 0,05-20% и более предпочтительно 0,1-15% от общей массы композиции. Загущающие полимеры, содержащие, по меньшей мере, одну жирную цепь согласно изобретению предпочтительно являются полимерами не ионного, анионного или катионного типа. Среди загущающих полимеров анионного типа, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, можно назвать: (I) полимеры, которые содержат, по меньшей мере, одно гидрофильное звено и, по меньшей мере, одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, в частност, полимеры, у которых гидрофильное звено образовано анионным этиленненасыщенным мономером, более конкретно виниловой карбоновой кислотой и еще более конкретно акриловой или метакриловой кислотой или их смесями, а звено простого аллилового эфира с жирной цепью соответствует мономеру формулы (I): CH2=CR'CH2OBnR (I) в которой R' означает Н или СН3, В означает радикал этиленокси, n равно нулю или означает целое число от 1 до 100, R означает углеводородный радикал, выбираемый из радикалов алкил, арилалкил, арил, алкиларил, циклоалкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно 10-24, более конкретно от 12 до 18 атомов углерода. Наиболее предпочтительным звеном формулы (I) является звено, в котором R' означает Н, n равно 10, а R означает радикал стеарил с 18 атомами углерода. Анионные амфифильные полимеры этого типа описаны и получены согласно способу эмульсионной полимеризации, описанному в патенте ЕР-0216479. Среди этих анионных загущающих полимеров с жирной цепью особенно предпочтительны согласно изобретению полимеры, образованные из 20-60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% низших алкил(мет)акрилатов, 2-50 мас. % простого аллилового эфира с жирной цепью формулы (I) и 0-1 мас. % сшивающего агента, представляющего собой хорошо известный сополимеризующийся полиэтиленненасыщенный мономер, такой как диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид. Среди этих последних предпочтительными являются сшитые тройные сополимеры метакриловой кислоты, этилакрилата, полиэтиленгликолевого (10 ОЕ) эфира стеарилового спирта (Steareth 10), в частности сополимеры, которые продаются фирмой ALLIED COLLOIDS под названиями SALCARE SC 80 и SALCARE SC 90, и представляют собой 30%-ные водные эмульсии сшитого тройного сополимера метакриловой кислоты, этилакрилата и аллилового эфира Steareth-10 (40/50/10). (II) полимеры, которые содержат по меньшей мере, одно гидрофильное звено типа олефинненасыщенной карбоновой кислоты и, по меньшей мере, одно гидрофобное звено типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты. Предпочтительно эти полимеры выбирают из тех полимеров, гидрофильное звено которых типа олефинненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (II): в которой R1 означает Н, или СН3, или C2H5, т.е. звенья акриловой кислоты, метакриловой кислота или этакриловой кислоты, а гидрофобное звено типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (III): в которой R2 означает Н, или СН3, или C2H5 (т.е. звенья акрилатов, метакрилатов или этакрилатов), предпочтительно Н (акрилатные звенья) или СН3 (метакрилатные звенья), R3 означает радикал С10-С30-алкил, предпочтительно С12-С22-алкил. С10-С30-алкиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот согласно изобретению включают, например, лаурилакрилат, стеарилакрилат, децилакрилат, изодецилакрилат, додецилакрилат и соответствующие метакрилаты; лаурилметакрилат, стеарилметакрилат, децилметакрилат, изодецилметакрилат, додецилметакрилат. Анионные полимеры этого типа описаны, например, и получены согласно способам, описанным в патентах US-3915921 и 4509949. Из анионных загущающих полимеров с жирной цепью предпочтительно используют полимеры, образованные из смеси мономеров, содержащей: (i) преимущественно акриловую кислоту, (ii) сложный эфир формулы (III), описанной выше, в которой 2 означает Н или СН3, R3 означает радикал алкил, имеющий 12-22 атома углерода (iii) и сшивающий агент, который представляет собой хорошо известный сополимеризующийся полиэтиленненасыщенный мономер, например диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид. Из анионных загущающих полимеров с жирной цепью этого типа предпочтительно используют полимеры, которые состоят из 95-60 мас.% акриловой кислоты (гидрофильное звено), 4-40 мас.% С10-С30-алкилакрилатов (гидрофобное звено) и 0-6 мас.% полимеризуемого сшивающего мономера, или полимеры, которые состоят из 98-96 мас. % акриловой кислоты (гидрофильное звено), 1-4 мас.% С10-С30-алкилакрилатов (гидрофобное звено) и 0,1-0,6 мас.% полимеризующегося сшивающего мономера, такого как описан выше. Среди вышеназванных полимеров особенно предпочтительны согласно настоящему изобретению продукты, продаваемые фирмой GOODRICH под коммерческим названием PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, а наиболее предпочтительны PEMULEN TR1 и продукт, выпускаемый в торговлю фирмой S.E.P.P.I.C. под названием СОАТЕХ SX. (III) терполимеры, например малеиновый ангидрид/альфа С30-С38-олефин/алкилмалеат, такой продукт, как сополимер: малеиновый ангидрид/альфа С30-С38-олефин/изопропилмалеат, продаваемый под названием PERFORMA V 1608 фирмой NEWPHASE TECHNOLOGIES. (IV) акриловые терполимеры, содержащие: (а) приблизительно 20-70 мас.% , -моноэтиленненасыщенной карбоновой кислоты, (б) приблизительно 20-80 мас.% , -моноэтиленненасыщенного мономера, отличного от (а), не обладающего поверхностно-активными свойствами, (с) приблизительно 0,5-60 мас.% неионного моноуретана, который представляет собой продукт реакции одноосновного поверхностно-активного вещества с моноэтиленненасыщенным моноизоцианатом, типа таких, которые описанные в заявке на патент ЕР-А-0173109, в частности сополимер, который описан в примере 3, а именно тройной сополимер: метакриловая кислота/метилакрилат/диметилметаизопропилбензилизоцианат этоксилированного бегенилового спирта (40 ОЕ) в 25%-ной водной дисперсии. (V) сополимеры, содержащие в качестве мономеров карбоновую кислоту с , -моноэтиленовой ненасыщенностью и сложный эфир карбоновой кислоты с , -моноэтиленовой ненасыщенностью и жирного оксиалкилированного спирта. Эти соединения предпочтительно содержат также в качестве мономера сложный эфир карбоновой кислоты с , -моноэтиленовой ненасыщенностью и спирта, имеющего 1-4 атома углерода. В качестве примера такого типа соединения можно назвать продукт ACULYN 22, продаваемый фирмой ROHM & HAAS, который представляет собой терполимер метакриловой кислоты, этилакрилата и оксиалкилированного стеарилметакрилата. Используемые согласно изобретению неионные загущающие полимеры с жирной цепью выбирают предпочтительно из: (1) целлюлоз, модифицированных группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь; в качестве примера можно назвать: - гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил или их смеси, в которых алкильные группы предпочтительно имеют 8-22 атомов углерода, как, например, продукт NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C16-алкилы), продаваемый фирмой AQUALON, или продукт BERMOCOLL ЕНМ 100, продаваемый фирмой BEROL NOBEL. - гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами полиалкиленгликолевого эфира алкилфенола, например, продукт AMERCELL POLYMER HM-1500 (эфир полиэтиленгликоля (15) с нонилфенолом), продаваемый фирмой AMERCHOL. (2) гидроксипропилгуаровые смолы, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь, например продукт ESAFLOR НМ 22 (С22-алкильная цепь), продаваемый фирмой LAMBERTI, продукты RE210-18 (С14-алкильная цепь) и RE205-1 (С20-алкильная цепь), продаваемые фирмой RHONE POULENC. (3) сополимеры винилпирролидона и гидрофобных мономеров с жирной цепью; в качестве примера можно назвать: - продукты ANTARON V216 или GANEX V216 (сополимер винилпирролидона и гексадецена), продаваемый фирмой I.S.Р., - продукты ANTARON V220 или GANEX V220 (сополимер винилпирролидона и эйкозена), продаваемый фирмой I.S.P.; (4) сополимеры C1-C6-алкилметакрилатов или C1-С6-алкил-акрилатов и амфифильных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как, например, сополимер метакрилата с оксиэтилированным стеарилакрилатом, продаваемый фирмой GOLDSCHMIDT под названием ANTIL 208; (5) сополимеры гидрофильных метилакрилатов или акрилатов и гидрофобных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как сополимер полиэтиленгликольметакрилата с лаурилметакрилатом; (6) полиэфир-полиуретаны, содержащие в цепи одновременно гидрофильные звенья, преимущественно полиоксиэтилированного типа, и гидрофобные звенья, которые представляют собой одни алифатические последовательности, и/или циклоалифатические последовательности, и/или ароматические последовательности; (7) полимеры со структурой эфира аминопласта, имеющего, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как соединения PURE THIX, предлагаемых фирмой SUD-CHEMIE. Преимущественно полиэфир-полиуретановые полимеры содержат, по меньшей мере, две липофильные углеводородные цепи, имеющие 6-30 атомов углерода, разделенные гидрофильной цепью, причем углеводородные цепи могут представлять собой боковые цепи или цепи, находящиеся на конце гидрофильной цепи. В частности возможна одна или несколько боковых цепей. Кроме этого, полимер может содержать углеводородную цепь на одном конце или на двух концах гидрофильной цепи. Полиэфир-полиуретановые полимеры могут содержать много звеньев, в частности представлять собой трехблочный полимер. Гидрофобные звенья могут находиться на каждом конце цепи (например, трехблочный сополимер с центральным гидрофильным звеном) или могут располагаться одновременно по концам цепи и внутри цепи (например, многозвенный сополимер). Эти же полимеры могут также иметь привитую форму или форму звезды. Неионные полиэфир-полиуретаны с жирной цепью могут быть трехблочными сополимерами, у которых гидрофильная цепь представляет собой полиоксиэтилированную цепь, содержащую от 50 до 1000 оксиэтилированных групп. Неионные полиэфир-полиуретаны имеют одну уретановую связь между гидрофильными звеньями, откуда и происходит их название. Среди неионных полиэфир-полиуретанов с жирной цепью фигурируют также такие, у которых гидрофильные звенья соединены с липофильными звеньями через другие химические связи. В качестве примеров неионных полиэфир-полиуретанов с жирной цепью может быть также использован согласно изобретению продукт Rheolate 205 с карбамидной функцией, продаваемый фирмой RHEOX, или продукты Rheolates 208, 204 или 212, а также Acrysol RM 184, Aculyn 44 и Aculyn 46 фирмы ROHM & HAAS [ACULYN 46 представляют собой поликонденсат полиэтиленгликоля со 150-180 моль этиленоксида, стеарилового спирта и метилен-бис-(4-циклогексилизоционата)(SMDI) содержащийся в концентрации 15 мас.% в матрице из мальтидекстрина (4%) и воды (81%); ACULYN 44 представляет собой поликонденсат полиэтиленгликоля со 150 или 180 моль этиленоксида, децилового спирта и метилен бис(4-циклогексил-изоционата) (SMDI), содержащийся в концентрации 35 мас.% в смеси пропиленгликоля (39%) и воды (26%)]. Можно также назвать продукт ELFACOS T210 с C12-C14-алкильной цепью и продукт ELFACOS T212 с C18-алкильной цепью фирмы AKZO. Может быть также использован продукт DW 12063 фирмы ROHM & HAAS с С20-алкильной цепью и с уретановой связью, выпускаемой в виде 20%-го раствора (по сухому веществу) в воде. Можно использовать растворы и дисперсии этих полимеров, в частности, в воде или в водно-спиртовой среде. В качестве примера таких полимеров можно назвать Rheolate 255, Rheolate 278 и Rheolate 244, продаваемые фирмой RHEOX. Можно использовать также продукт DW 1206F и DW 1206Y, продаваемые фирмой ROHM & HAAS. Полиэфир-полиуретанами, которые могут быть использованы согласно изобретению, являются в основном те, которые описаны в статье G.Fonnum, J.Bakke и Fk.Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380-389 (1993). Загущающие полимеры с жирной цепью катионного типа, используемые в настоящем изобретении, выбирают преимущественно из производных кватернизованной целлюлозы и полиакрилатов с нециклическими аминосодержащими боковыми группами. Производными кватернизованной целлюлозы являются, в частности: - кватернизованные целлюлозы, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил, содержащие, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смеси, - кватернизованные гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил, имеющие, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смеси. Алкильные радикалы, содержащиеся в кватернизованной целлюлозе или гидроксиэтилцеллюлозе, имеют преимущественно от 8 до 30 атомов углерода. Арильные радикалы - преимущественно группы фенил, бензил, нафтил или антрил. В качестве примеров кватернизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз с жирной С8-С30-цепью можно назвать продукты QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (С12-алкил) и QUATRISOFT LM-X 529-8 (C18-алкил), выпускаемые в торговлю фирмой AMERCHOL, и продукты CRODACEL QM, CRODACEL QL (С12-алкил) и CRODACEL QS (C18-алкил), выпускаемые в торговлю фирмой CRODA. Кватернизованные или некватернизованные полиакрилаты с боковыми аминосодержащими группами содержат, например, гидрофобные группы типа steareth 20 (полиоксиэтилированный стеариловый спирт (20)). В качестве примеров полиакрилатов с боковыми аминосодержащими цепями можно назвать полимеры 8781-121В или 9492-103, предлагаемые фирмой NATIONAL STARCH. В композиции, предназначенной для окислительного окрашивания согласно изобретению, предпочтительно использовать загущающий полимер с жирной цепью неионного типа. Загущающие полимеры с жирной цепью анионного, неионного или катионного типа используют предпочтительно в количестве, которое может изменяться приблизительно от 0,01 до 10 мас.% от общей массы красящей композиции. Наиболее предпочтительно, чтобы это количество находилось приблизительно от 0,1 до 5 мас.%. Окисляющиеся красители, которые могут быть использованы согласно изобретению, выбирают из окисляющихся оснований и/или краскообразующих компонентов. Предпочтительно композиции согласно изобретению содержат, по меньшей мере, одно окисляющееся основание. Окисляющиеся основания, используемые в рамках настоящего изобретения, выбирают из классически известных в окислительном окрашивании, среди которых можно, в частности, назвать орто- и парафенилендиамины, двойные основания, орто- и парааминофенолы, нижеследующие гетероциклические основания, а также их кислотно-аддитивные соли. В частности, можно назвать: (I) - парафенилендиамины следующей формулы (I) и их кислотно-аддитивные соли: в которой R1 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моно-гидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-aлкокси-(C1-C4)-алкил, С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4'-аминофенил; R2 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой; R1 и R2 могут также образовать с атомом азота, с которым они соединены, азотсодержащий 5- или 6-членный гетероцикл, при необходимости замещенный одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидогруппами; R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, радикал С1-С4-алкил, сульфо, карбокси, моногидрокси-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкил, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С4-алкокси, R4 означает атом водорода, галогена или радикал C1-C4-алкил. Из азотсодержащих групп в вышеприведенной формуле (I) можно назвать, в частности, радикалы амино, моно-С1-С4-алкиламино, ди-С1-С4-алкиламино, три-С1-С4-алкиламино, моногидрокси-С1-С4-алкиламино, имидазолиний и аммоний. Среди парафенилендиаминов формулы (I) можно, в частности, назвать, парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,5-диметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-парафенилендиамин, N,N-диэтил-парафенилендиамин, N,N-дипропил-парафенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил--метил-анилин, N, N-бис-(-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 4-N, N-бис-(-гидроксиэтил)амино-2-метил-анилин, 4-N, N-бис-(-гидроксиэтил)амино-2-хлор-анилин, 2--гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-фтор-парафенилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, N-(-гидроксипропил)парафенилендиамин, 2-гидроксиметил-парафенилендиамин, N,N-димeтил-3-мeтил-пapaфeнилeндиaмин, N-(этил)N-(-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, N-(, -дигидроксипропил)-парафенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамин, N-фенил-парафенилендиамин, 2--гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2--ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамин, N-(-метоксиэтил)-парафенилендиамин, 2-метил-1-N-(-гидроксиэтил)-парафенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли. Из парафенилендиаминов вышеприведенной формулы (I) особенно предпочтительными являются парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, 2--гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2--гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-пар-фенилендиамин,2,3-диметил-парафенилендиамин,N,N-бис-(-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли. -(II) Согласно изобретению под двойными основаниями понимают соединения, содержащие, по меньшей мере, два ароматических ядра, замещенных амино и/или гидроксильной группой. Среди двойных оснований, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, назвать соединения, отвечающие формуле (II), приведенной ниже, и их кислотно-аддитивные соли: в которой Z1 и Z2, идентичные или разные, означают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены радикалом С1-С4-алкилом или связующим звеном Y; связующее звено Y означает алкиленовую цепь, содержащую от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещенную одним или несколькими радикалами гидроксил или C1-С6-алкокси; R5 и R6 означают атом водорода или галогена, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующее звено Y; R7, R8, R9, R10, R11 и R12, идентичные или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или радикал С1-С4-алкил; при этом соединения формулы (II) содержат только одно связующее звено Y на молекулу. Из азотсодержащих групп в формуле (II) можно назвать, в частности, радикалы амино, моно-С1-С4-алкиламино, ди-С1-С4-алкиламино, три-С1-С4-алкиламино, моногидрокси-С1-С4-алкиламино, имидазолиний и аммоний. Из двойных оснований формул (II) можно назвать, в частности, N,N'-бис-(-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диамино-пропанол, N,N'-бис-(-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис-(-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис-(этил)-N, N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их кислотно-аддитивные соли. Из этих двойных оснований формулы (II) наиболее предпочтительными являются N, N'-бис-(-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их кислотно-аддитивные соли. (III) пара-аминофенолы, отвечающие формуле (III), приведенной ниже, и их кислотно-аддитивные соли: в которой R13 означает атом водорода, атом галогена, такой как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, C1-C4-aлкокси-С1-С4-алкил, или амино-С1-С4-алкил, или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил. R14 означает атом водорода или атом галогена, такой как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигид-рокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкиал, циано-С1-С4-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил. Из пара-аминофенолов формулы (III) можно, в частности, назвать пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(-гидроксиэтиламинометил)-фенол и их кислотно-аддитивные соли. (IV) орто-аминофенолы, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, выбирают, в частности, из 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метил-бензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацет-амидо-2-аминофенола и их кислотно-аддитивных солей. (V) из гетероциклический оснований, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящих композициях согласно изобретению можно, в частности, назвать пиридиновые производные, пиримидиновые производные, пиразоловые производные и их кислотно-аддитивные соли. Из пиридиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их кислотно-аддитивные соли. Из пиримидиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в немецком патенте DE 2359399 или в японских патентах JP 88-169571 и JP 91-10659 или в заявках на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин и пиразолопиримидиновые производные, такие как указанные в заявке на патент FR-A-2750048 и из которых можно назвать пиразоло-[1,5-а]- пиримидин-3,7-диамин; 2,5-диметилпиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин; пиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,5-диамин; 2,7-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин; 3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ол; 3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-5-ол; 2-(3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанол; 2-(7-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3-иламино)-этанол; 2-[(3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 2-[(7-аминопиразоло-[1,5-а]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 5,6-диметилпиразоло-[1,5-а] пиримидин-3,7-диамин; 2,6-диметилпиразоло-[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин; 2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло-[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин; 3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламинопиразоло-[1,5-а] пиримидин и их аддитивные соли и их таутомерные формы, когда имеется таутомерное равновесие, и их кислотно-аддитивные соли. Из пиразоловых производных, можно, в частности, назвать соединения, описанные в патентах DE 3843892, DE 4133957 и заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлор-бензил)-пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(-гидроксиэтил) -3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(-гидроксиэтил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидрокскиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их кислотно-аддитивные соли. Согласно настоящему изобретению окисля