Полимеры, ингибирующие липазу

Полимеры, ингибирующие липазу

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии и эндокринологии, и касается лечения ожирения и гипертриглицеридемии. Для этого предлагается использовать для перорального введения вещество, представляющее собой полимер, в структуру которого введена по крайней мере одна замещающая группа, способная ингибировать липазу. Это препятствует усвоению пищевого жира, что уменьшает вес и явления гипертриглицеридемии при значительном расширении возможности использования ингибирования липазы. 12 с. и 26 з.п. ф-лы, 18 табл.

Предпосылки изобретения В США ожирением страдают примерно 97 миллионов человек, у которых клинически установлено наличие избыточной массы тела. Накопление или сохранение жира в организме непосредственно связано с потреблением калорий. Поэтому одним из наиболее распространенных способов регулирования массы тела при лечении ожирения является применение относительно малокалорийных диет с низким содержанием жира, то есть диет, содержащих меньше жира и калорий по сравнению с "обычным режимом питания" или тем количеством, которое обычно потребляет данный субъект.

Наличие жиров в большинстве продуктов питания существенно ограничивает источники питания, которые можно использовать для диеты с низким содержанием жира. Кроме того, жиры придают аромат, улучшают внешний вид и физические характеристики многих продуктов питания. Поэтому достаточно трудно подобрать и соблюдать диеты с низким содержанием жира.

Для лечения ожирения предложены разные химические методы. Применение лекарственных средств, снижающих аппетит, таких как декстроамфетамин, комбинации лекарственных средств, не содержащих амфетамин, в частности фентермина и фенфлурамина ("Phen-Fen"), и только дексфенфлурамина (Re-dux), вызывает серьезные побочные эффекты. В качестве заменителей пищевого жира были предложены неусвояемые вещества, такие как олестра (OLEAN), минеральное масло или сложные неопентиловые эфиры (см. патент США 2962419). В научной литературе описано применение гарциниевой кислоты и ее производных для лечения ожирения путем подавления синтеза жирных кислот. В патенте США 2923662 описаны разбухающие винилпиридиновые смолы с поперечными связями, которые подавляют аппетит благодаря образованию неперевариваемой массы. В исключительных случаях применяют хирургические методы, такие как временное шунтирование подвздошной кишки.

Однако вышеуказанные способы лечения ожирения обладают серьезными недостатками, и контролируемая диета по-прежнему остается наиболее предпочтительным методом лечения ожирения. Из вышеизложенного следует, что необходимы новые методы лечения ожирения.

Краткое изложение существа изобретения Это изобретение относится к способу лечения ожирения у нуждающегося субъекта путем введения такому субъекту полимера, замещенного или содержащего одну или несколько групп, способных ингибировать липазу. Липазы являются главными ферментами пищеварительной системы, которые расщепляют три- и диглицериды, не усваиваемые в тонком кишечнике из-за слишком большого размера, с образованием абсорбируемых жирных кислот. Поэтому ингибирование липаз способствует уменьшению поглощения жира. В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения группа, ингибирующая липазу, может быть "самоубийственным субстратом", подавляющим активность липазы путем образования ковалентной связи с ферментом в активном сайте или в любом другом месте цепи. В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения группа, ингибирующая липазу, является изостерным ингибитором этого фермента. Данное изобретение далее относится к полимерам, используемым при осуществлении описанных здесь способов, а также к новым промежуточным соединениям и способам получения указанных полимеров.

Подробное описание изобретения Это изобретение относится к способу лечения ожирения у нуждающегося субъекта путем введения такому субъекту полимера, содержащего одну или несколько групп, способных ингибировать липазу. Так как липазы имеют непосредственное отношение к гидролизу жира, результатом ингибирования этих ферментов является уменьшение гидролиза и поглощения жира организмом. Это изобретение далее относится к полимерам, используемым при осуществлении описанных здесь способов, а также к новым промежуточным соединениям и способам получения указанных полимеров.

Одним объектом этого изобретения является группа, ингибирующая липазу, которая инактивирует такие липазы, как желудочная, панкреатическая и лингвальная липазы. Инактивация может происходить в результате образования ковалентной связи, при наличии которой фермент становится неактивным. Ковалентная связь может быть образована с аминокислотным остатком в самом активном сайте фермента или рядом с ним либо в остатке, расположенном на некотором расстоянии от активного сайта, при условии, что образование ковалентной связи вызывает ингибирование активности фермента. Липазы содержат каталитическую триаду, которая вызывает гидролиз липидов с образованием жирных кислот. Каталитическая триада состоит из аминокислотных остатков серина, аспартата и гистидина. Кроме того, эта триада вызывает гидролиз амидных связей в сериновых протеазах, поэтому можно предположить, что соединения, являющиеся ингибиторами сериновых протеаз, должны также ингибировать липазы. Поэтому ингибиторы сериновой протеазы, которые могут быть ковалентно связаны с полимером, являются предпочтительными группами, ингибирующими липазу. Например, ковалентная связь может быть образована между группой, ингибирующей липазу, и гидроксилом в самом каталитическом сайте фермента или рядом с ним. Например, ковалентная связь может быть образована с серином. Инактивация может быть также результатом образования ковалентной связи между группой, ингибирующей липазу, и аминокислотой, например цистеином, находящимся на некотором расстоянии от активного сайта. Помимо этого нековалентное взаимодействие между группой, ингибирующей липазу, и ферментом может также вызывать инактивацию фермента. Например, группа, ингибирующая липазу, может быть изостером жирной кислоты, которая может нековалентно взаимодействовать с каталитическим сайтом липазы. Кроме того, группа, ингибирующая липазу, может конкурировать с природными триглицеридами при гидролизе с липазой.

Одним объектом этого изобретения является группа, ингибирующая липазу, формулы I I где R обозначает водород, гидрофобную часть, -NR²R³, -CO₂H, -OCOR², -NHCOR², замещенную или незамещенную алифатическую группу либо замещенную или незамещенную ароматическую группу; R¹ обозначает активирующую группу; Y обозначает кислород, серу, -NR²- или отсутствует; Z и Z¹ независимо обозначают кислород, алкилен, серу, -SО₃-, -СO₂-, -NR²-, -CONR²-, -РO₄Н- или спейсерную группу; R² и R³ независимо обозначают водород, замещенную или незамещенную алифатическую группу либо замещенную или незамещенную ароматическую группу; m равно 0 или 1 и n равно 0 или 1.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения группа, ингибирующая липазу, формулы I может иметь следующие структуры: где R, R¹ и Y имеют указанные выше значения.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения группа, ингибирующая липазу, формулы I может иметь следующие структуры: где R, R¹, R², R³ и Y имеют указанные выше значения и р является целым числом (например, целым числом от нуля до около 30, предпочтительно от около 2 до около 10).

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения ингибитор липазы формулы I является смешанным ангидридом. Смешанными ангидридами являются, но не ограничиваются ими, фосфорнокарбоксильные, фосфорносульфоновые и пирофосфатные смешанные ангидридные группы, ингибирующие липазу, которые могут быть выражены соответственно нижеследующими формулами: где R, R¹, Y и Z¹ имеют указанные выше значения.

Другим объектом этого изобретения является группа, ингибирующая липазу, которая может быть ангидридом. В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения ангидрид является циклическим ангидридом формулы II где R, Z и р имеют указанные выше значения, Х обозначает -PO₂-, -SO₂- или -СО- и k является целым числом от 1 до около 10, предпочтительно 1-4.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения ангидридные группы, ингибирующие липазу, могут быть циклическим ангидридом, являющимся частью конденсированной кольцевой системы. Ангидриды этого типа могут быть выражены формулой III где X и Z имеют указанные выше значения и кольцо А обозначает необязательно замещенную циклическую алифатическую группу или ароматическую группу либо их комбинацию, которая может содержать один или несколько гетероатомов в кольце. В конкретном варианте осуществления изобретения циклический ангидрид является бензолсульфоновым ангидридом, имеющим нижеследующую структуру: где Z имеет указанные выше значения и бензольное кольцо может быть далее замещено.

Другим объектом этого изобретения является группа, ингибирующая липазу, которая может быть -галогензамещенным карбонилом формулы IV где R и Y имеют указанные выше значения и W¹ и W² независимо обозначают водород или галоген, например -F, -Cl, -Вr и -I, причем по крайней мере один из W¹ и W² является галогеном.

Другим объектом этого изобретения является группа, ингибирующая липазу, которая может быть циклическим соединением, имеющим эндоциклическую группу, подверженную нуклеофильному воздействию. В качестве примеров группы, ингибирующей липазу, такого типа можно привести лактоны и эпоксиды, выраженные соответственно формулами V и VI где R, Z, m и p имеют указанные выше значения.

Другим объектом этого изобретения является группа, ингибирующая липазу, которая может быть сульфонатной или дисульфидной группой, выраженной соответственно формулами VII и VIII где R, Z и р имеют указанные выше значения и R отсутствует или обозначает гидрофобную часть, замещенную или незамещенную алифатическую группу либо замещенную или незамещенную ароматическую группу.

В конкретном варианте осуществления изобретения дисульфидная группа, ингибирующая липазу, может быть выражена нижеследующей формулой: где R, Z и р имеют указанные выше значения.

Еще одним объектом этого изобретения является группа, ингибирующая липазу, которая может быть бороновой кислотой, связанной с полимером гидрофобной группой или непосредственно с полимером, если указанный полимер является гидрофобным. Ингибирующие липазу группы, которые представляют собой бороновую кислоту, могут иметь нижеследующую формулу: где R, Z, n и m имеют указанные выше значения.

Еще одним объектом этого изобретения является изостерная группа, ингибирующая липазу, которая может быть фенольной кислотой, связанной с полимером. Ингибирующие липазу группы, которые представляют собой фенольную кислоту, могут иметь нижеследующую формулу: где Z, R⁵, n и m имеют указанные выше значения и -СО₃Н и -ОН находятся в орто- или пара-положении относительно друг друга.

При осуществлении описываемого здесь изобретения можно использовать различные полимеры. Полимеры могут быть алифатическими, алициклическими, ароматическими, синтетическими или природными. Однако предпочтительны алифатические и алициклические синтетические полимеры. Кроме того, полимер может быть гидрофобным, гидрофильным или может представлять собой сополимеры гидрофобных и/или гидрофильных мономеров. Полимер может быть неионным (например, нейтральным), анионным или катионным полностью или частично. Помимо этого полимеры могут быть получены из олефиновых или этиленовых мономеров (таких как виниловый спирт) или конденсационных полимеров.

Например, приемлемыми полимерами являются поливиниловый спирт, поливиниламин, поли-N-алкилвиниламин, полиаллиламин, поли-N-алкилаллиламин, полиалкиленимин, полиэтилен, полипропилен, полиэфир, полиэтиленоксид, полиамид, полиакриловая кислота, полиалкилакрилат, полиакриламид, полиметакриловая кислота, полиалкилметакрилат, полиметакриламид, поли-N-алкилакриламид, поли-N-алкилметакриламид, полистирол, винилнафталин, этилвинилбензол, аминостирол, винилбифенил, виниланизол, винилимидазолил, винилпиридинил, диметиламинометилстирол, этилметакрилат триметиламмония, этилакрилат триметиламмония, углевод, белок, замещенные производные вышеуказанных соединений (например, их фторированные мономеры) и их сополимеры.

Предпочтительными полимерами являются полиэфиры, такие как полиалкиленгликоли. Полиэфиры могут быть выражены формулой IX где R имеет указанные выше значения и q является целым числом.

Например, полимер может быть полипропиленгликолем, полиэтиленгликолем или их сополимерами. Полимеры могут быть статистическими или блок-сополимерами. Кроме того, полимеры могут быть гидрофобными или гидрофильными полимерами либо их комбинациями (аналогично статистическим или блок-сополимерам).

Особенно предпочтительным полимером является блок-сополимер, имеющий гидрофобные и гидрофильные полимерные области. В таком варианте осуществления изобретения "минимальный полимер" может быть гидрофобным полимером, у которого один или оба конца кэппированы гидрофильным полимером или наоборот. Примером такого полимера является сополимер полиэтиленгликоль-полипропиленгликоль-полиэтиленгликоль, который продается под фирменным названием PLURONIC (BASF Wyandotte Corp.). BRIJ и IGEPAL (Aldrich, Milwaukee, WI) являются примерами полимеров, у которых центральная часть, содержащая полиэтиленгликоль, кэппирована гидрофобной концевой группой. Полимеры BRIJ представляют собой полиэтиленгликоли, кэппированные с одного конца алкоксильной группой, в то время как гидроксильная группа с другого конца полимерной цепи является свободной. Полимеры IGEPAL представляют собой полиэтиленгликоли, кэппированные с одного конца 4-нонилфеноксигруппой, в то время как гидроксильная группа с другого конца полимерной цепи является свободной.

Другой класс полимеров образуют алифатические полимеры, такие как поливиниловый спирт, полиаллиламин, поливиниламин и полиэтиленимин. Эти полимеры могут далее иметь один или несколько заместителей, таких как замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный алкил и замещенный или незамещенный арил. Приемлемыми заместителями являются анионные, катионные или нейтральные группы, например, такие как алкокси, арил, арилокси, аралкил, галоген, амин и аммоний. Полимер может иметь одну или несколько реакционноспособных функциональных групп, которые могут прямо или косвенно взаимодействовать с промежуточным соединением, имеющим группы, ингибирующие липазу.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения полимеры имеют нижеследующее повторяющееся звено: где q является целым числом; R⁴ обозначает -ОН, -NH₂, -CH₂NH₂, -SH или группу формулы где R, R¹, Y, Z, Z¹, m и n имеют указанные выше значения.

Кроме того, полимер может быть углеводом, таким как хитозан, целлюлоза, гемицеллюлоза, крахмал или их производные.

Полимер может быть линейным или сшитым. Сшивание может быть произведено в результате взаимодействия сополимера с одним или несколькими сшивающими агентами, имеющими две или больше функциональных групп, таких как электрофильные группы, которые взаимодействуют со спиртом полимера с образованием ковалентной связи. Сшивание в этом случае может произойти, например, в результате нуклеофильного воздействия гидроксильных групп полимера на электрофильные группы. Это вызывает образование мостика, связывающего два или больше атомов кислорода спирта из разных цепей полимера. Приемлемыми сшивающими агентами этого типа являются соединения, имеющие две или больше групп, выбираемых из ацилхлорида, эпоксида и алкил-Х, где Х обозначает приемлемую отщепляемую группу, такую как галоген, тозил или мезил. Примерами таких соединений являются, но не ограничиваются ими, эпихлоргидрин, сукцинилдихлорид, акрилоилхлорид, диглицидиловый эфир бутандиола, диглицидиловый эфир этандиола, пиромеллитовый диангидрид и дигалогеналканы.

Полимерная композиция может быть также сшита путем введения в реакционную смесь многофункционального сомономера в качестве сшивающего агента. Многофункциональный сомономер может быть введен в две или более растущие полимерные цепи, сшивая таким образом эти цепи. Приемлемыми многофункциональными сомономерами являются, но не ограничиваются ими, диакрилаты, триакрилаты и тетраакрилаты, диметакрилаты, диакриламиды, диаллилакриламиды и диметакриламиды. В качестве конкретных примеров можно привести диакрилат этиленгликоля, диакрилат пропиленгликоля, диакрилат бутиленгликоля, диметакрилат этиленгликоля, диметакрилат бутиленгликоля, метиленбис(метакриламид), этиленбис(акриламид), этиленбис(метакриламид), этилиденбис(акриламид), этилиденбис(метакриламид), тетраакрилат пентаэритрита, триметилолпропантриакрилат, диметакрилат бисфенола А и диакрилат бисфенола А. Другими приемлемыми многофункциональными мономерами являются поливиниларены, такие как дивинилбензол.

Молекулярная масса полимера не имеет важного значения. Желательно, чтобы полимер имел достаточно длинную цепь, не абсорбируемую частично или полностью в желудочно-кишечном тракте. Например, молекулярная масса может быть больше 900 Дальтон.

Переваривание и поглощение липидов является сложным процессом, в котором происходит эмульгирование нерастворимых в воде липидов с образованием эмульсии масла в воде, в которой диаметр капли масла равен примерно 0,5 мм. Эта эмульгированная масляная фаза имеет общий отрицательный заряд благодаря присутствию жирных кислот и желчных солей, которые являются основными эмульгаторами. Липазы, присутствующие в водной фазе, гидролизуют эмульгированные липиды на поверхности эмульсии. Большинство липаз имеют активный сайт, который скрыт поверхностной петлей аминокислот, расположенных непосредственно над активным сайтом, когда липаза находится в водном растворе. Однако, когда липаза соприкасается с желчными солями на поверхности раздела между липидом и водой в липидной эмульсии, липаза подвергается конформационному изменению, в результате которого поверхностная петля смещается к одной стороне и обнажает активный сайт. Это конформационное изменение позволяет липазе катализировать гидролиз липидов на поверхности раздела между липидом и водой в эмульсии. Следует ожидать, что полимеры, которые разрушают поверхность эмульсии или изменяют ее химическую структуру, способны подавлять активность липазы. Поэтому можно увеличить эффективность полимеров, имеющих группы, ингибирующие липазу, при их введении вместе с одним или несколькими полимерами, изменяющими поверхность эмульсии. Альтернативно группы, ингибирующие липазу, могут быть присоединены непосредственно к такому полимеру.

Существует несколько типов жиросвязывающих полимеров, которые эффективно разрушают поверхность липидной эмульсии или изменяют ее химическую структуру. Например, полимеры, имеющие положительно заряженные эмульгаторы, могут образовывать устойчивые липидные эмульсии. Липиды в такой эмульсии не являются субстратами для желудочно-кишечных липаз, так как поверхность эмульсии имеет общий положительный заряд вместо обычного общего отрицательного заряда. Жиросвязывающий полимер другого типа дестабилизирует эмульсию, вызывая коалесценцию масляных капель эмульсии. Это уменьшает площадь поверхности эмульсии, где липазы являются активными, и таким образом уменьшает гидролиз липидов. Жиропоглощающие полимеры более подробно описаны в одновременно рассматриваемой заявке с регистрационным 09/004963, поданной 9 января 1998 г., и в заявке с регистрационным 09/166453, поданной 5 октября 1998 г., которые полностью включены в это описание изобретения в качестве ссылки.

Замещенные полимеры, рассматриваемые в этом описании изобретения, можно получить в соответствии со способами, известными в этой области. Например, промежуточное соединение, ингибирующее липазу, имеющее реакционноспособную часть, может быть приведено в соприкосновение с полимером, имеющим функциональную группу, которая взаимодействует с указанной реакционноспособной частью. См. March, J., Advanced Organic Chemistry, 3^rd edition, John Wiley and Sons, Inc., New York, (1985).

В используемом здесь значении термин "гидрофобная часть" означает часть молекулы, которая, взятая отдельно, лучше растворяется в октаноле, чем в воде. Например, октильная группа (С₈Н₁₇) является гидрофобной, так как ее "исходный" алкан, октан, лучше растворяется в октаноле, чем в воде. Гидрофобные части могут быть насыщенными или ненасыщенными, замещенными или незамещенными углеводородными группами. Такие группы включают замещенные и незамещенные алифатические группы с нормальной или разветвленной цепью или циклические алифатические группы, имеющие по крайней мере четыре атома углерода, замещенные или незамещенные арилалкильные или гетероарилалкильные группы и замещенные или незамещенные арильные или гетероарильные группы. Гидрофобная часть предпочтительно включает алифатическую группу, имеющую от около шести до тридцати атомов углерода. Типичными примерами приемлемых гидрофобных частей являются следующие алкильные группы: бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, докозанил, холестерил, фарнезил, аралкил, фенил, нафтил и их комбинации. Другими примерами приемлемых гидрофобных частей являются галогеналкильные группы, имеющие по крайней мере четыре атома углерода (например, 10-галогендецил), гидроксиалкильные группы, имеющие по крайней мере шесть атомов углерода (например, 11-гидроксиундецил) и аралкильные группы (например, бензил). В используемом здесь значении алифатические группы означают углеводороды с прямой или разветвленной цепью или циклические С₄-С₃₀ углеводороды, которые являются полностью насыщенными или содержат одно или несколько звеньев ненасыщенности.

Ароматические группы, приемлемые для использования при осуществлении этого изобретения, включают, но не ограничиваются ими, ароматические кольца, например фенил и замещенный фенил, гетероароматические кольца, например пиридинил, фуранил и тиофенил, и конденсированные полициклические ароматические кольцевые системы, в которых карбоциклическое ароматическое кольцо или гетероарильное кольцо конденсировано с одним или несколькими другими карбоциклическими или гетероарильными кольцами. Примерами конденсированных полициклических ароматических кольцевых систем являются замещенные или незамещенные фенантрил, антрацил, нафтил, 2-бензотиенил, 3-бензотиенил, 2-бензофуранил, 3-бензофуранил, 2-индолил, 3-индолил, 2-хинолинил, 3-хинолинил, 2-бензотиазол, 2-бензооксазол, 2-бензимидазол, 1-изохинолинил, 1-изоиндолил, 3- изоиндолил и акридинтил.

"Замещенная алифатическая или ароматическая группа" может иметь один или несколько заместителей, таких как арильная группа (в том числе карбоциклическая арильная группа или гетероарильная группа), замещенная арильная группа, -O-(алифатическая или арильная группа), -O-(замещенная алифатическая группа или замещенная арильная группа), ацил, -СНО, -СО-(алифатическая или замещенная алифатическая группа), -СO-(арил или замещенный арил), -СОО-(алифатическая или замещенная алифатическая группа), -СОО-(арильная или замещенная арильная группа), -NН-(ацил), -O-(ацил), бензил, замещенный бензил, галогензамещенный низший алкил (например, трифторметил или трихлорметил), фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро, -SH, -S-(алифатическая или замещенная алифатическая группа), -S-(арил или замещенный арил), -S-(ацил) и тому подобные.

"Активирующая группа" является группой, которая сообщает реакционную способность функциональной группе или части молекулы. "Активирующими группами" обычно являются электроноакцепторные группы. R¹ или Y-R¹ в вышеуказанных формулах предпочтительно является хорошей отщепляемой группой или электроноакцепторной группой. Примерами хороших отщепляемых групп являются фосфат, п-нитрофенол, о,п-динитрофенол, N-гидроксисукцинимид, имидазол, аскорбиновая кислота, пиридоксин, триметилацетат, адамантанкарбонилат, п-хлорфенол, о, п-дихлорфенол, метансульфонилат, мезитилсульфонилат и триизопропилбензолсульфонилат. Предпочтительной отщепляемой группой является N-гидроксисукцинимид.

Спейсерная группа может быть группой, имеющей от одного до около тридцати атомов, которая ковалентно связана с ингибитором липазы, полимером или гидрофобной частью. Спейсерная группа может быть ковалентно связана с ингибитором липазы, полимером или гидрофобной частью при помощи функциональной группы. Примерами функциональных групп являются кислород, алкилен, сера, -SО₃-, -СО₂-, -NR²- или -CONR²-. Спейсерная группа может быть гидрофильной или гидрофобной. Примерами спейсерных групп являются аминокислоты, полипептиды, углеводы и необязательно замещенные алкиленовые или ароматические группы. Спейсерные группы могут быть получены, например, из эпихлоргидрина, дигалогеналкана, галогеналкиловых эфиров, полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля и других сшивающих или бифункциональных соединений. Предпочтительной спейсерной группой является бромалкилацетат.

Количество полимера, вводимого нуждающемуся субъекту, зависит от типа и серьезности заболевания и от особенностей субъекта, таких как общее состояние здоровья, возраст, масса тела и толерантность к лекарственным средствам. Количество вводимого полимера зависит также от степени ожирения и осложнений, связанных с ожирением. Квалифицированный специалист может определить необходимые дозы в зависимости от этих и других факторов. Эффективное количество полимера, предназначенное для введения человеку, обычно может составлять от около 10 мг/день до около 50 мг/день для взрослого человека. Предпочтительная доза составляет от около 10 мг/день до около 20 мг/день.

Полимер можно вводить любым приемлемым способом, в том числе, например, перорально в капсулах, суспензиях или таблетках. Предпочтительным способом введения является пероральное введение в смеси с пищей.

Указанный полимер можно вводить нуждающемуся субъекту вместе с приемлемым фармацевтическим носителем, входящим в состав фармацевтической композиции. Препараты, содержащие предназначенный для введения полимер, могут быть различными в зависимости от способа введения (например, раствор, эмульсия, капсула). Приемлемые фармацевтические носители могут содержать инертные ингредиенты, которые не взаимодействуют с группами полимера, ингибирующими липазу. Можно использовать стандартные методы получения фармацевтических препаратов, аналогичные описанным в справочнике Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, PA. Методы инкапсулирования композиций (такие как включение лекарственного вещества в твердую капсулу или циклодекстран) хорошо известны в этой области (Baker et al., "Controlled Release of Biological Active Agents", John Wiley and Sons, 1986).

Экспериментальная часть Синтез полимеров Пример 1.

Получение полиэтиленгликоля, имеющего н-пентильную гидрофобную часть и п-нитрофенилфосфатные группы, ингибирующие липазу.

Смесь н-пентанола (19,5 ммоль, 1,72 г) и N-метилимидазола (19,5 ммоль, 1,6 г) в безводном метиленхлориде (40 мл) медленно добавляют в течение 20 минут в безводных условиях к раствору п-нитрофенилфосфордихлоридата (5,0 г, 19,5 ммоль) в безводном метиленхлориде (100 мл). Во время добавления реакционную колбу охлаждают на водяной бане. Закончив добавление, водяную баню удаляют и реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов при комнатной температуре. Смесь полиэтиленгликоля (молекулярная масса 8000; 10 ммоль, 80 г) и N-метилимидазола (19,5 ммоль, 1,6 г) в безводном метиленхллориде (150 мл) вводят в реакционную колбу в безводных условиях. Смесь перемешивают в течение 25 часов при комнатной температуре. Растворитель удаляют в вакууме, осадок очищают по способу А и получают полимер в виде белого порошка (70 г).

Способы очистки Способ А Осадок растворяют в деионизированной воде (100 мл). Раствор диализуют в течение 24 часов через мембрану Spectra/Рor MWCO:3,500. Диализованный раствор лиофилизуют и получают полимер в виде белого порошка.

Способ В Осадок выливают в 0,5 л диэтилового эфира и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель сливают и заменяют свежим диэтиловым эфиром (0,25 л). Смесь перемешивают в течение 1 часа. Растворитель удаляют и полимер сушат при комнатной температуре в вакууме.

Способ С Реакционную смесь промывают 10% водным раствором сульфата натрия (3 х 100 мл). Органическую фазу сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют и полимер сушат при комнатной температуре.

При помощи вышеуказанных способов синтезированы соединения, приведенные в табл. 1.

Пример 29.

Получение полимера PLURONIC, имеющего н-тетрадецильную гидрофобную часть и п-нитрофенилфосфатные группы, ингибирующие липазу.

Смесь н-тетрадеканола (15 г, 70 ммоль) и N-метилимидазола (5,6 мл, 70 ммоль) в безводном метиленхлориде (75 мл) медленно добавляют в безводных условиях в течение 20 минут к раствору н-нитрофенилфосфордихлоридата (17,92 г, 70 ммоль) в безводном метиленхлориде (50 мл). Во время добавления реакционную колбу охлаждают на водяной бане. Закончив добавление, водяную баню удаляют и реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов при комнатной температуре. Смесь PLURONIC (молекулярная масса 1100; 39 г, 35 ммоль) и N-метилимидазола (5,6 мл, 70 ммоль) в безводном метиленхлориде (150 мл) вводят в реакционную колбу в безводных условиях. Смесь перемешивают в течение 24 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь экстрагируют холодным насыщенным раствором NaCl (3 х 150 мл) и органический слой сушат безводным сульфатом натрия. Сульфат натрия отфильтровывают и фильтрат собирают. Растворитель удаляют из фильтрата при пониженном давлении, что дает 65 г бледно-желтой вязкой жидкости. Полученное вещество сушат в вакууме в течение одной недели при комнатной температуре. Целевой продукт используют без дальнейшей обработки при осуществлении анализов in vitro и in vivo.

В табл. 2 приведены вещества, полученные в соответствии с вышеописанным способом.

Пример 49.

Получение полипропиленгликоля, имеющего н-гексадецильную гидрофобную часть и п-нитрофенилфосфатную группу, ингибирующую липазу.

Смесь н-гексадеканола (28,41 г, 117 ммоль) и N-метилимидазола (9,34 мл, 117 ммоль) в безводном метиленхлориде (75 мл) медленно добавляют в безводных условиях в течение 20 минут к раствору п-нитрофенилфосфордихлоридата (30 г, 117 ммоль) в безводном метиленхлориде (60 мл). Во время добавления реакционную колбу охлаждают на водяной бане. Закончив добавление, водяную баню удаляют и реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов при комнатной температуре. Смесь полипропиленгликоля (молекулярная масса 1000; 58,5 г, 58,5 ммоль) и N-метилимидазола (9,3 мл, 117 ммоль) в безводном метиленхлориде (150 мл) вводят в реакционную колбу в безводных условиях. Смесь перемешивают в течение 24 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь экстрагируют холодным насыщенным раствором Na₂SO₄ (3 х 150 мл). Органический слой сушат безводным сульфатом магния. Сульфат магния отфильтровывают и фильтрат собирают. Растворитель удаляют из фильтрата при пониженном давлении, что дает 77 г продукта. Полученный продукт сушат в вакууме при комнатной температуре в течение 4 дней.

В табл.3 приведены п-нитрофенилфосфаты полипропиленгликоля, полученные в соответствии с вышеописанным способом.

Пример 57.

Получение полиэтиленгликоля, имеющего п-нитрофенилфосфонатную группу, ингибирующую липазу, и пентильные гидрофобные части.

А. Получение О,О-диметил-н-пентилфосфоната.

О, О-Диметилфосфонат (220 г, 2 моль) по каплям добавляют к суспензии NaH (48 г, 2 моль) в безводном ТГФ (600 мл) в атмосфере азота. Через 1 час медленно добавляют 1-бромпентан (248 мл, 2 моль) в ТГФ (400 мл) и реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 12 часов. Растворитель удаляют в вакууме, добавляют диэтиловый эфир (1 л) и соли отфильтровывают. Раствор в простом эфире промывают водой (3 х 100 мл) и органический слой сушат над безводным сульфатом натрия. Простой эфир удаляют при пониженном давлении и сырой продукт очищают перегонкой в вакууме, что дает 171 г О,О-диметил-н-пентилфосфоната.

В. Получение дихлорангидрида н-пентилфосфоновой кислоты.

О, О-Диметил-н-пентилфосфонат (158 г, 0,88 моль) и N,N-диметилформамид (700 мг) растворяют в тионилхлориде (200 мл) и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 48 часов. Летучие вещества удаляют в вакууме при комнатной температуре и сырой продукт очищают перегонкой, что дает бесцветную жидкость (135 г).

С. Получение полиэтиленгликоля, имеющего п-нитрофенил-н-пентилфосфонатные группы, ингибирующие липазу.

К раствору дихлорангидрида н-пентилфосфоновой кислоты (2,65 г, 14 ммоль) в 40 мл безводного дихлорметана добавляют в безводных условиях ярко-оранжевую натриевую соль п-нитрофенола (2,3 г, 14 ммоль). Ярко-оранжевый цвет исчезает в течение 5-10 минут. Через 45 минут при комнатной температуре добавляют смесь полиэтиленгликоля (молекулярная масса 8400; 56 г, 7 ммоль) и N-метилимидазола (1,5 мл, 20 ммоль) и перемешивают в течение 24 часов. Реакционную смесь промывают 2% раствором К₂СО₃ (6 х 100 мл) и насыщенным раствором NaCl (6 х 100 мл). Органический слой сушат Na₂SO₄ и растворитель удаляют в вакууме с получением вязкой жидкости. Полученный продукт выливают в 200 мл диэтилового эфира и перемешивают в течение 10 минут. Эфирную часть сливают и эту процедуру повторяют еще три раза. Целевой продукт получают в виде белого порошка, который сушат в вакууме при комнатной температуре в течение недели.

В табл. 4 приведены полиэтиленгликоли, имеющие п-нитрофенилфосфонатные группы, ингибирующие липазу, полученные в соответствии с этим способом.

Пример 61.

Получение полимера PLURONIC, имеющего п-нитрофенилфосфатную группу, ингибирующую липазу, связанную н-пентил-1,5-диоксильным линкером, и н-гексадецильную гидрофобную часть.

В однолитровую круглодонную колбу вводят гидрид натрия (4,0 г в виде 60% дисперсии NaH в минеральном масле, 0,1 моль) и промывают безводным гептаном (3 х 25 мл). Добавляют безводный тетрагидрофуран (ТГФ) (150 мл) и перемешивают суспензию при комнатной температуре в атмосфере азота. Раствор PLURONIC (молекулярная масса 1900; 50 вес.% полиэтиленгликоля, 50 вес.% полипропиленгликоля, 95 г, 0,05 моль) в безводном ТГФ (200 мл) добавляют при комнатной температуре. Раствор бромпентилацетата (20,9 г, 0,1 моль) в безводном ТГФ (50 мл) добавляют к реакционной смеси в безводных условиях. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником при 60 ^oС в течение 16 часов. Растворитель удаляют в вакууме и полученную взвесь суспендируют в дихлорметан