Амиды кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Амиды кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Реферат

 

Изобретение относится к новым амидам кислот формулы I где R¹ - C₁-C₆ алканоил, С₁-С₆ алкоксикарбонил, бензоил, бензоил, замещенный галоген (С₁-С₆)-алкокси, С₁-С₆ алкилсульфонил, фенилсульфонил, фенилсульфонил, замещенный галогеном, или цикло (С₃-С₆) алкилкарбонил, R² - фенил, фенилокси или фениламино, где каждый фенил может быть замещен галогеном; пиридил или пиридиламино, А представляет одинарную связь, Е - этилен, Х представляет СН, Y-NR⁵, где R⁵ - водород, Q представляет -С(О)- или -SO₂-, R³ и R⁴, вместе взятые, образуют этилен, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы I могут быть использованы для лечения и/или профилактики заболеваний центральной нервной системы, таких как амнезия, шизофрения или слабоумие. 3 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ Настоящее изобретение относится к новым амидным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, которые могут использоваться в качестве лекарственного средства.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ Некоторые из аминопиперазиновых производных были описаны в качестве средств, используемых против амнезии или против слабоумия, например, в международной публикации РСТ W091/01979 и WO 98/35951.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Настоящее изобретение относится к новым амидным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям.

Более конкретно, оно относится к новым амидным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают холинергической активностью, к способам их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к способу лечения и/или предупреждения расстройств центральной нервной системы у млекопитающих и, более конкретно, к способу лечения и/или предупреждения амнезии, слабоумия (например, старческого слабоумия, слабоумия Aльцгеймера, слабоумия, связанного с различными заболеваниями, такого как церебральное сосудистое слабоумие, церебральное посттравматическое слабоумие, слабоумие вследствие опухоли мозга, слабоумие вследствие хронической субдуральной гематомы, слабоумие вследствие гидроцефалии при нормальном давлении, постменингитное слабоумие, слабоумие типа болезни Паркинсона и т.д.) и т.п. Кроме того, ожидают, что целевое соединение окажется полезным в качестве терапевтических и/или профилактических средств в случае шизофрении, депрессии, инсульта, травмы головы, никотиновой абстиненции, повреждения спинного мозга, беспокойства, поллакиурии, недержания мочи, мышечной дистрофии, расстройства, связанного с повышенной активностью недостатка внимания, излишней сонливости в дневное время (нарколепсия), болезни Паркинсона или аутизме.

Одним из объектов настоящего изобретения являются новые и полезные амидные соединения и их фармацевтически приемлемые соли, обладающие холинергической активностью.

Следующим объектом настоящего изобретения являются способы получения указанных амидных соединений и их солей.

Еще одним объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента указанные амидные соединения и их фармацевтически приемлемые соли.

Еще одним объектом настоящего изобретения является терапевтический способ лечения и/или предупреждения вышеуказанных заболеваний у млекопитающих с использованием указанных амидных соединений и их фармацевтически приемлемых солей.

Амидные соединения по настоящему изобретению являются новыми и могут быть представлены следующей общей формулой [I]: в которой R¹ представляет ацил, R² представляет низший алкил, низший алкокси, низший алкиламино, низший алкенил, низший алкенилокси, низший алкениламино, низший алкинил, низший алкинилокси, низший алкиниламино, цикло(низший)алкил, цикло(низший)алкил-окси, цикло(низший)алкиламино, арил, арилокси, ариламино, гетероциклическую группу, или амино, замещенную гетероциклической группой, каждый из которых может быть замещен подходящим(и) заместителем(ми); или ацил; А представляет одинарную связь, или -SO₂-, Е представляет низший алкилен, необязательно замещенный подходящим(и) заместителем(ми), Х является СН или N, Y представляет одинарную связь, низший алкилен, или (где R⁵ представляет водород, низший алкил, замещенный низший алкил, N-защитную группу, арил, ацил или гетероциклическую группу); Q представляет -CH₂-, , -SO₂-, или -N=CH-, и R³ и R⁴, каждый, представляют водород или низший алкил, или, взятые вместе, образуют низший алкилен, необязательно конденсированный с циклическим углеводородом или гетероциклическим кольцом, при условии, что, когда Х является N, тогда 1) Y представляет одинарную связь, и Q представляет собой -CH₂-, или -SO₂-, или 2) Y является низшим алкиленом, и их фармацевтически приемлемыми солями.

Целевое соединение [I] или его соль можно получить способами, показанными на схемах реакции, приведенных в конце описания.

Выше и далее в настоящем описании подходящие примеры различных определений, которые должны быть включены в рамки настоящего изобретения, подробно объяснены ниже.

Термин "низший" означает группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, если не указано иначе.

Низшая группа в термине "низший алкенил", "низший алкенилокси", "низший алкениламино", "низший алкинил", "низший алкинилокси" и "низший алкиниламино" означает группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода.

Низшая группа в терминах "цикло(низший)алкил", "цикло(низший)алкилокси" и "цикло(низший)алкиламино" означает группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода.

Подходящий "низший алкил" и низшая алкильная группа в терминах "замещенный низший алкил", "ар(низший)алкил", "галоген(низший)алкил", "низший алкиламино", "низший алкилсилил", "низший алкилтио" и "низший алкилсульфонил" могут представлять собой линейный или разветвленный C₁-C₆ алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, этилпропил, гексил или т.п., из которых предпочтителен метил.

Подходящий "низший алкенил" и низшая алкенильная часть в терминах "низший алкенилокси" и "низший алкениламино" могут представлять собой линейный или разветвленный С₂-С₆ алкенил, такой как этенил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, изопропенил, бутадиенил, пентадиенил, гексадиенил или т. п., из которых предпочтительным является этенил, пропенил или бутадиенил.

Подходящий "низший алкинил" и низшая алкинильная группа в термине "низший алкинилокси" и "низший алкиниламино" могут представлять собой линейный или разветвленный С₂-С₆ алкинил, такой, как этинил, пропаргил, бутинил или т.п., из которых предпочтительным является этинил.

Подходящий "цикло(низший)алкил" и цикло(низшая)алкильная группа в терминах "цикло(низший)алкилокси" и "цикло(низший)алкиламино" могут представлять собой цикло(С₃-С₆)алкил, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, из которых предпочтителен циклопропил.

Подходящий "арил" или аргруппа в терминах "ар(низший)алкокси", "арилокси", "ариламино", "арилсульфонил", "ароил" и "ар(низший)алкил" может представлять собой фенил, нафтил, фенил, замещенный низшим алкилом [например, толил, ксилил, мезитил, куменил, ди(трет-бутил)фенил и т.д.] и т. п., из которых предпочтительным является фенил или толил.

Подходящий "ар(низший)алкил" может представлять собой бензил, фенетил, фенилпропил, бензгидрил, тритил и т.п., из которых предпочтительным является бензил.

Подходящий "низший алкилен" и низшая алкиленовая группа в термине "низший алкилендиокси" может представлять собой линейный или разветвленный C₁-C₆ алкилен, такой как метилен, этилен, триметилен, пропилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен, этилэтилен или т.п., из которых предпочтительным является метилен, этилен или триметилен.

Подходящий "низший алкокси" и низшая алкоксигруппа в терминах "ар(низший)алкокси" и "галоген(низший)алкокси" может представлять собой линейный или разветвленный C₁-C₆ алкокси, такой как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, метилпропокси, бутокси, изобутокси, трет-бутокси, пентилокси, гексилокси или т.п., из которых предпочтительным является метокси или трет-бутокси.

Подходящий "ар(низший)алкокси" может представлять собой бензилокси, фенетилокси, фенилпропокси, бензгидрилокси, тритилокси и т.п.

Подходящий "галоген" и галогеновая группа в термине "галоген(низший)алкил" может представлять собой фтор, хлор, бром и йод, из которых предпочтительным является фтор, хлор или йод.

Подходящий "галоген(низший)алкил" может представлять собой низший алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогена, такой как хлорметил, дихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, пентахлорэтил или т.п., из которых предпочтительным является трифторметил.

Подходящий "галоген(низший)алкокси" может представлять собой низший алкокси, замещенный одним или несколькими атомами галогена, такой как хлорметокси, дихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, пентахлорэтокси или т.п., из которых предпочтительным является трифторметокси.

Подходящий "низший алкиламино" может представлять собой моно- или ди(низший алкиламино), такой как метиламино, этиламино, пропиламино, изопропиламино, бутиламино, трет-бутиламино, изобутиламино, пентиламино, гексиламино, диметиламино, диэтиламино, дипропиламино, дибутиламино, диизопропиламино, дипентиламино, дигексиламино, N-метилэтиламино или т.п., из которых предпочтительным является диметиламино.

Подходящий "низший алкилсилил" может представлять собой моно-, ди- или три(низший)алкилсилил, такой как триметилсилил, диметилсилил, триэтилсилил или т.п., из которых предпочтительным является триметилсилил.

Подходящий "низший алкилендиокси" может представлять собой метилендиокси, этилендиокси и т.п., из которых предпочтительным является метилендиокси.

Подходящая "гетероциклическая группа" может представлять собой группу, содержащую, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из атомов азота, серы и кислорода, и может включать в себя насыщенную или ненасыщенную, моноциклическую или полициклическую гетероциклическую группу, и предпочтительно гетероциклическая группа может представлять собой N-содержащую гетероциклическую группу, такую как ненасыщенная 3-6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 4 атомов азота, например пирролил, пирролинил, имидазолил, пиразолил, пиридил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, триазолил [например, 4Н-1,2,4-триазолил, 1Н-1,2,3-триазолил, 2Н-1,2,3-триазолил и т.д. ], тетразолил [например, lH-тетразолил, 2Н-тетразолил и т.д.] и т.д.; насыщенная 3-7-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 4 атомов азота [например, пирролидинил, имидазолидинил, пиперидил, пиперазинил, гомопиперазинил и т.д.]; ненасыщенная конденсированная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 5 атомов азота, например индолил, изоиндолил, индолизинил, бензимидазолил, хинолил, изохинолил, имидазопиридил, индазолил, бензотриазолил, тетразолопирида-зинил [например, тетразоло[1,5-b]пиридазинил и т.д.], хиноксалинил и т.д.; ненасыщенная 3-6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая атом кислорода, например пиранил, фурил и т.д.; насыщенная 3-6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая атом кислорода, например, 1H-тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил и т.д.; ненасыщенная 3-6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов серы, например тиенил и т.д.; ненасыщенная 3-6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов кислорода и от 1 до 3 атомов азота, например оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил [например, 1,2,4-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил и т.д.], оксазолинил [например, 2-оксазолинил и т.д.] и т.д.; насыщенная 3-6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов кислорода и от 1 до 3 атомов азота [например, морфолинил и т.д.]; ненасыщенная конденсированная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов кислорода и от 1 до 3 атомов азота [например, бензофуразанил, бензоксазолил, бензодиазолил и т.д.]; ненасыщенная 3-6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов серы и от 1 до 3 атомов азота, например тиазолил, тиадиазолил [например, 1,2,4-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, 1,2,5-тиадиазолил и т.д.] и т.д.; насыщенная 3-6-членная гетеромоноциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов серы и от 1 до 3 атомов азота [например, тиазолидинил и т.д.]; ненасыщенная конденсированная гетероциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов серы и от 1 до 3 атомов азота [например, бензотиазолил, бензотиадиазолил и т.д.]; ненасыщенная конденсированная гетероциклическая группа, содержащая от 1 до 2 атомов кислорода [например, бензофуранил, бензодиоксолил, хроманил и т. д.] и т.п.

Указанная "гетероциклическая группа" может быть замещена низшим алкилом, примеры которого приведены выше, среди которых предпочтительной является тиенил, пиридил, метилпиридил, хинолил, индолил, хиноксалинил, бензофуранил, или тетраметилхроманил, а более предпочтительной является пиридил.

Подходящий "ацил" может представлять собой карбоксигруппу; этерифицированную карбоксигруппу; карбамоил, замещенный низшим алкилом, арилом, ар(низшим)алкилом, арилсульфонилом, низшим алкилсульфонилом или гетероциклической группой; замещенный или незамещенный арилсульфонил; низший алкилсульфонил; цикло(низший)алкилкарбонил; низший алканоил; замещенный или незамещенный ароил; гетероциклокарбонил и т.п.

Этерифицированная карбоксигруппа может представлять собой замещенный или незамещенный низший алкоксикарбонил [например, метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, бутоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, гексилоксикарбонил, 2-йодэтоксикарбонил, 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил и т.д.], замещенный или незамещенный арилоксикарбонил [например, феноксикарбонил, 4-нитрофеноксикарбонил, 2-нафтилоксикарбонил и т.д.], замещенный или незамещенный ар(низший)алкоксикарбонил [например, бензилоксикарбонил, фенетилоксикарбонил, бензгидрилоксикарбонил, 4-нитробензилоксикарбонил и т.д.] и т.п., из которых предпочтительным является незамещенный низший алкоксикарбонил, а более предпочтительным является метоксикарбонил или трет-бутоксикарбонил.

Карбамоил, замещенный низшим алкилом, может представлять собой метилкарбамоил, этилкарбамоил, пропилкарбамоил, диметилкарбамоил, диэтилкарбамоил, N-метил-N-этилкарбамоил и т.п.

Карбамоил, замещенный арилом, может представлять собой фенилкарбамоил, нафтилкарбамоил, фенилкарбамоил, замещенный низший алкилом [например, толилкарбамоил, ксилилкарбамоил и т.д.] и т.п.

Карбамоил, замещенный ар(низшим) алкилом, может представлять собой бензилкарбамоил, фенетилкарбамоил, фенилпропилкарбамоил и т.п., из которых предпочтительным является бензилкарбамоил.

Карбамоил, замещенный арилсульфонилом, может представлять собой фенилсульфонилкарбамоил, толилсульфонилкарбамоил и т.п.

Карбамоил, замещенный низшим алкилсульфонилом, может представлять собой метилсульфонилкарбамоил, этилсульфонилкарбамоил и т.п.

Карбамоил, замещенный гетероциклической группой, может представлять собой карбамоил, замещенный указанной выше гетероциклической группой.

Низший алканоил может представлять собой формил, ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил, валерил, изовалерил, пивалоил, гексаноил и т.п., из которых предпочтительным является ацетил или пивалоил.

Замещенный или незамещенный ароил может представлять собой бензоил, нафтоил, толуоил, ди(трет-бутил)бензоил, галоген(низший)алкоксибензоил [например, трифторметоксибензоил и т.д.] и т.п., из которых предпочтительным является бензоил или трифторметоксибензоил.

Замещенный или незамещенный арилсульфонил может представлять собой фенилсульфонил, толилсульфонил, галогенфенилсульфонил [например, фторфенилсульфонил и т.п.] и т.п., из которых предпочтительным является фторфенилсульфонил.

Низший алкилсульфонил может представлять собой метилсульфонил, этилсульфонил и т.п., из которых предпочтительным является метилсульфонил.

Цикло(низший)алкилкарбонил может представлять собой цикло (С₃-С₆) алкилкарбонил, такой как циклопропилкарбонил, циклобутилкарбонил, циклопентилкарбонил или циклогексилкарбонил, из которых предпочтительным является циклопропилкарбонил.

Гетероциклическая группа в термине "гетероциклокарбонил" может быть одной из указанных выше гетероциклических групп.

Подходящий "остаток кислоты" может представлять собой галоген [например, фтор, хлор, бром, йод], аренсульфонилокси [например, бензолсульфонилокси, тозилокси и т. д.], алкансульфонилокси [например, мезилокси, этансульфонилокси и т.д.] и т.п., из которых предпочтительным является галоген.

Подходящая "N-защитная группа" может являться обычной N-защитной группой, такой как замещенный или незамещенный низший алканоил [например, формил, ацетил, пропионил, трифторацетил и т. д. ], низший алкоксикарбонил [например, трет-бутоксикарбонил, трет-амилоксикарбонил и т.д.], замещенный или незамещенный аралкилоксикарбонил [например, бензилоксикарбонил, п-нитробензилоксикарбонил и т.д.], 9-флуоренилметоксикарбонил, замещенный или незамещенный аренсульфонил [например, бензолсульфонил, тозил и т.д.], нитрофенилсульфонил, аралкил [например, тритил, бензил и т.д.] или т.п., из которых предпочтительным является низший алкоксикарбонил, а более предпочтительным является трет-бутоксикарбонил.

Подходящий "циклический углеводород" может представлять собой насыщенный или ненасыщенный циклический углеводород, такой как циклопентан, циклогексан, бензол, нафталин, индан, инден или т.п.

Подходящий "замещенный низший алкил" может представлять собой низший алкил, замещенный галогеном, арилом, ацилом, низшим алкокси, арилокси и т.п. , из которых предпочтительным является бензил.

Подходящее "гетероциклическое кольцо" может представлять собой кольцо, являющееся указанной выше гетероциклической группой, с присоединением водорода.

Предпочтительным "ацилом" для R¹ может быть низший алканоил; низший алкоксикарбонил; ароил, необязательно замещенный галоген(низшим)алкокси; арилсульфонил, необязательно замещенный галогеном; низший алкилсульфонил; или цикло(низший)алкилкарбонил, из которых более предпочтительным является ацетил, пивалоил, метоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, бензоил, трифторметоксибензоил, фторфенилсульфонил, метилсульфонил или циклопропилкарбонил.

Предпочтительный "подходящий заместитель" в качестве заместителя низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего алкенила, низшего алкенилокси, низшего алкениламино, низшего алкинила, низшего алкинилокси, низшего алкиниламино, цикло(низшего)алкила, цикло(низшего)алкилокси, цикло(низшего)алкиламина, арила, арилокси, ариламино, гетероциклической группы или амино, замещенного гетероциклической группой, для R² может представлять собой галоген(низший)алкил, галоген(низший)алкокси, низший алкенил, низший алкинил, низший алкиламино, ациламино, ацил, низший алкилсилил, низший алкокси, арил, низший алкилендиокси, ацилокси, гидрокси, нитро, амино, циано, галоген, арилокси, низший алкилтио и т.п.

Предпочтительный "арил, который может быть замещен подходящим(и) заместителем(ми)" для R², может представлять собой арил, необязательно замещенный галогеном, из которых более предпочтительным является фторфенил.

Предпочтительный "ариламино, который может быть замещен подходящим(и) заместителем(ми)" для R², может представлять собой ариламино, необязательно замещенный галогеном, из которых предпочтительным является фениламино или фторфениламино.

Предпочтительный "арилокси, который может быть замещен подходящим(и) заместителем(ми)" для R², может представлять собой арилокси, необязательно замещенный галогеном, из которых предпочтительным является фторфенокси.

Предпочтительным "низшим алкиленом" для Y может быть метилен.

Предпочтительным "низшим алкилом" для R⁵ в Y может быть метил.

Предпочтительной "N-защитной группой" для R⁵ в Y может быть трет-бутоксикарбонил.

Предпочтительным "подходящим заместителем" в качестве заместителя низшего алкилена для Е может быть оксо, низший алкил, гидрокси(низший)алкил или ацил, из которых более предпочтительным является оксо, диоксо, метил, диметил, гидроксиметил или бензилкарбамоил.

Предпочтительным "низшим алкиленом" для Е может быть метилен, этилен или триметилен и более предпочтительным является этилен.

Предпочтительным "низшим алкилом" для R³ и R⁴ может быть метил.

Предпочтительным "низшим алкиленом, который образуют R³ и R⁴, взятые вместе, может быть этилен или триметилен.

Предпочтительный "циклический углеводород, с которым конденсирован низший алкилен", может представлять собой бензол.

Предпочтительным соединением [I] является соединение, содержащее низший алканоил, низший алкоксикарбонил, ароил, ароил, замещенный галоген(низшим)алкокси, низший алкилсульфонил, арилсульфонил, арилсульфонил, замещенный галогеном, или цикло(низший)алкилкарбонил в качестве R¹, арил, арилокси или ариламино, где каждый арил может быть замещен галогеном; пиридил; или пиридиламино в качестве R², одинарную связь в качестве А, этилен в качестве Е, СН в качестве X, в качестве Y, в качестве Q и этилен в качестве R³ и R⁴, которые нужно взять вместе для его образования, или низший алканоил, низший алкоксикарбонил, ароил, ароил, замещенный галоген(низшим)алкокси, низший алкилсульфонил, арилсульфонил, арилсульфонил, замещенный галогеном, или цикло(низший)алкилкарбонил в качестве R¹, арил, арилокси или ариламино, каждый арил из которых может быть замещен галогеном; пиридил или пиридиламино в качестве R², одинарную связь в качестве А, этилен в качестве Е, N в качестве X, одинарную связь в качестве Y, в качестве Q и этилен в качестве R³ и R⁴, которые нужно взять вместе для его образования.

Подходящие фармацевтически приемлемые соли целевого соединения [I] представляют собой обычные нетоксичные соли и включают в себя соль присоединения кислоты, такую как соль присоединения неорганической кислоты [например, гидрохлорид, гидробромид, сульфат, фосфат и т.д.], соль присоединения органической кислоты [например, формиат, ацетат, трифторацетат, малеат, тартрат, метансульфонат, бензолсульфонат, толуолсульфонат и т.д.], соль аминокислоты [например, соль аспарагиновой кислоты, соль глутаминовой кислоты и т.д.], соль металла, такую как соль щелочного металла [например, натриевую соль, калиевую соль и т.д.], и соль щелочноземельного металла [например, кальциевую соль, магниевую соль и т.д.] и т.п.

Способы получения целевого соединения [I] подробно объяснены далее.

Способ 1 Соединение [Iа] или его соль можно получить путем взаимодействия соединения [II] или его соли с соединением [III], или его реакционноспособным соединением по карбокси- или сульфогруппе, или с его солью.

Подходящие соли соединения [Iа] и [II] могут быть такими же, как соли, приведенные в качестве примера для соединения [I].

Подходящими солями соединения [III] и его реакционно-способного производного по карбокси- или сульфогруппе может быть соль металла или соль щелочноземельного металла, приведенные в качестве примера для соединения [I].

Подходящее реакционноспособное производное по карбокси- или сульфогруппе или соединение [III] могут включать в себя сложный эфир, галогенангидрид кислоты, ангидрид кислоты и т.п. Подходящими примерами указанных реакционноспособных производных могут являться галогенангидрид кислоты [например, хлорангидрид кислоты, бромангидрид кислоты и т.д.]; симметричный ангидрид кислоты; смешанный ангидрид кислоты из такой кислоты, как алифатическая карбоновая кислота [например, уксусная кислота, пивалиновая кислота и т.д.], замещенная фосфорная кислота [например, диалкилфосфорная кислота, дифенилфосфорная кислота и т.д.]; сложный эфир, такой как сложный эфир замещенного или незамещенного низшего алкила [например, метиловый эфир, этиловый эфир, пропиловый эфир, гексиловый эфир, трихлорметиловый эфир и т.д.], сложный эфир замещенного или незамещенного ар(низшего)алкила [например, бензиловый эфир, бензгидрильный эфир, п-хлорбензиловый эфир и т.д.], сложный эфир замещенного или незамещенного арила [например, фенильный эфир, толильный эфир, 4-нитрофенильный эфир, 2,4-динитрофенильный эфир, пентахлорфенильный эфир, нафтильный эфир и т.д.] или сложный эфир N,N-диметилгидроксиламина, N-гидроксисукцинимида, N-гидроксифталимида или 1-гидроксибензотриазола, 1-гидрокси-6-хлор-1Н-бензотриазола или т.п. Эти реакционноспособные производные можно необязательно выбрать в соответствии с типом соединения [III], предназначенного для использования.

Реакцию обычно проводят в стандартном растворителе, таком как вода, ацетон, диоксан, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрагидрофуран, ацетонитрил, этилацетат, N,N-диметилформамид, пиридин или любой другой органический растворитель, который не оказывает на реакцию неблагоприятного воздействия. Из этих растворителей гидрофильный растворитель можно использовать в смеси с водой.

Реакцию также предпочтительно проводят в присутствии обычного основания, такого как триэтиламин, диизопропилэтиламин, пиридин, М,М-диметиламинопиридин и т.д., или их смеси.

В случае, когда соединение [III] используют в реакции в виде свободной кислоты или в виде ее соли, реакцию предпочтительно проводят в присутствии обычного конденсирующего агента, такого как N,N'-дициклогексилкарбодиимид, N-циклогексил-N'-морфолиноэтилкарбодиимид, N-этил-N'-(3-диметиламинопропил)карбодиимид, тионилхлорид, оксалилхлорид, низший алкоксикарбонилгалогенид [например, этилхлорформиат, изобутилхлорформиат и т.д.], 1-(п-хлорбензолсульфонилокси)-6-хлор-1Н-бензотриазол или т.п.

Температура реакции не является определяющей и реакцию можно проводить в условиях от охлаждении до нагревания.

Способ 2 Соединение [Ib] или его соль можно получить путем взаимодействия соединения [II] или его соли с соединением [IV].

Подходящие соли соединения [Ib] и [II] могут быть такими же, как соли, приведенные в качестве примера для соединения [I].

Данную реакцию обычно проводят в растворителе, таком как диоксан, тетрагидрофуран, бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, или любом другом органическом растворителе, который не оказывает на реакцию неблагоприятного воздействия.

Температура реакции не является определяющей и реакцию обычно проводят в условиях от охлаждении до подогревания.

Способ 3 Соединение [Iс] или его соль можно получить путем взаимодействия соединения [V] или его соли с соединением [III] или его реакционноспособным производным по карбокси- или сульфогруппе, или с его солью.

Подходящие соли соединений [Iс] и [V] могут быть такими же, как соли, приведенные в качестве примера для соединения [I].

Подходящие соли соединения [III] и его реакционноспособное производное по карбокси- или сульфогруппе могут представлять собой соль металла или соль щелочноземельного металла, приведенные в качестве примера для соединения [I] .

Данную реакцию можно проводить в значительной степени аналогично способу 1 и, следовательно, относительно способа проведения реакции и условий реакции [например, растворителя, температуры реакции и т.д.] для данной реакции следует обращаться к способу и условиям, объясненным в способе 1.

Способ 4 Соединение [Id] или его соль можно получить путем взаимодействия соединения [V] или его соли с соединением [IV].

Подходящие соли соединений [Id] и [V] могут быть такими же как соли, приведенные в качестве примера для соединения [I].

Данную реакцию можно проводить в значительной степени аналогично способу 2 и, следовательно, относительно способа проведения реакции и условий реакции [например, растворителя, температуры реакции и т.д.] для данной реакции следует обращаться к способу и условиям, объясненным в способе 2.

Способ 5 Соединение [I] или его соль можно получить путем взаимодействия соединения [VI] или его соли с соединением [VII] или его реакционноспособным производным по карбокси- или сульфогруппе, или с его солью.

Подходящая соль соединения [VI] может быть солью присоединения кислоты, приведенной в качестве примера для соединения [I].

Подходящие соли соединения [VII] и его реакционноспособного производного по карбокси- или сульфогруппе могут представлять собой соль металла или соль щелочноземельного металла, приведенные в качестве примера для соединения [I] .

Данную реакцию можно проводить в значительной степени аналогично способу 1 и, следовательно, относительно способа проведения реакции и условий реакции [например, растворителя, температуры реакции и т.д.] для данной реакции следует обращаться к способу и условиям, объясненным в способе 1.

Способ 6 Соединение [Iе] или его соль можно получить путем взаимодействия соединения [VIII] или его реакционноспособного производного по карбокси- или сульфогруппе или его соли с соединением [IX] или с его солью.

Подходящие соли соединений [Iе], [VIII] и их реакционноспособных производных по карбокси- или сульфогруппе могут быть такими же, как и приведенные в качестве примера для соединения [I].

Подходящая соль соединения [IX] может быть солью присоединения кислоты, приведенной в качестве примера для соединения [I].

Данную реакцию можно проводить в значительной степени аналогично способу 1 и, следовательно, относительно способа проведения реакции и условий реакции [например, растворителя, температуры реакции и т.д.] для данной реакции следует обращаться к способу и условиям, объясненным в способе 1.

Способ 7 Соединение [If] или его соль можно получить в результате взаимодействия соединения [X] или его соли с соединением [XI].

Подходящие соли соединений [If] и [X] могут быть такими же, как и приведенные в качестве примера для соединения [I].

Настоящую реакцию предпочтительно проводят в присутствии основания, такого как щелочной металл [например, литий, натрий, калий и т.д.], щелочноземельный металл [например, кальций и т. д. ], гидрид щелочного металла [например, гидрид натрия и т.д.], гидрид щелочноземельного металла [например, гидрид кальция и т.д.], гидроксид или карбонат, или бикарбонат щелочного металла или щелочноземельного металла [например, бикарбонат калия и т.д.] и т.п.

Данную реакцию обычно проводят в растворителе, таком как N,N-диметилформамид, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, бензол, толуол, ацетонитрил, или в любом другом органическом растворителе, который не оказывает на реакцию неблагоприятного воздействия.

Температура реакции не является определяющей и реакцию можно проводить в условиях от охлаждения и до нагревания.

Способ 8 Целевое соединение [Ig] или его соль можно получить, подвергнув соединение [If] или его соль реакции удаления N-защитной группы.

Подходящие соли соединений [If] и [Ig] могут быть солями присоединения кислот, такими как приведенные в качестве примера для соединения [I].

Данную реакцию проводят обычным способом, таким как гидролиз, восстановление и т.п.

Гидролиз предпочтительно проводят в присутствии основания или кислоты, включая кислоту Льюиса.

Подходящее основание может включать в себя неорганическое основание и органическое основание, такое как щелочной металл [например, натрий, калий и т. д. ], щелочноземельный металл [например, магний, кальций и т.д.], их гидроксиды, или карбонаты, или бикарбонаты, гидразин, алкиламин [например, метиламин, триметиламин, триэтиламин и т.д.], пиколин, 1,5-диазабицикло[4.3.0] нон-5-ен, 1,4-диаза-бицикло[2.2.2] октан, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен или т.п.

Подходящая кислота может включать в себя органическую кислоту [например, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторуксусную кислоту и т.д.], неорганическую кислоту [например, хлористоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, серную кислоту, хлористый водород, бромистый водород, фтористый водород и т.д.] и соединение соли присоединения кислоты [например, гидрохлорид пиридина и т.д.].

Удаление с использованием тригалогенуксусной кислоты [например, трихлоруксусной кислоты, трифторуксусной кислоты и т.д.] или т.п. предпочтительно проводят в присутствии агентов, улавливающих катионы [например, анизола, фенола и т.д.].

Реакцию обычно проводят в растворителе, таком как вода, спирт [например, метанол, этанол и т.д.], хлористый метилен, хлороформ, тетрахлорметан, диоксан, тетрагидрофуран, их смеси, или в любом другом растворителе, который не оказывает на реакцию неблагоприятного воздействия. В качестве растворителя можно также использовать жидкое основание или кислоту. Температура реакции не является определяющей и реакцию можно проводить в условиях от охлаждения и до нагревания.

Способ восстановления, пригодный для реакции удаления, может включать в себя химическое восстановление и каталитическое восстановление.

Подходящие восстанавливающие агенты, предназначенные для использования для химического восстановления, представляют собой сочетание металла [например, олова, цинка, железа и т.д.], или соединения металла [например, хлорида хрома, ацетата хрома и т.д.] и органической или неорганической кислоты [например, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, трифторуксусной кислоты, п-толуолсульфокислоты, хлористоводородной кислоты, бромистоводородной кислоты и т.д.].

Подходящие катализаторы, предназначенные для использования для каталитического восстановления, являются обычными катализаторами, такими как платиновые катализаторы [например, платиновые платины, губчатая платина, платиновая чернь, коллоидальная платина, оксид платины, платиновая проволока и т. д.], палладиевые катализаторы [например, губчатый палладий, палладиевая чернь, оксид палладия, палладий на угле, коллоидальный палладий, палладий на сульфате бария, палладий на карбонате бария и т.д.], никелевые катализаторы [например, восстановленный никель, оксид никеля, никель Ренея и т.д.], кобальтовые катализаторы [например, восстановленный кобальт, кобальт Ренея и т. д.], железные катализаторы [например, восстановленное железо, железо Ренея и т.д.], медные катализаторы [например, восстановленную медь, медь Ренея, медь Ульмана и т.д.] и т.п.

В случае, когда N-защитная группа представляет собой бензил, восстановление предпочтительно проводят в присутствии сочетания палладиевых катализаторов [например, палладиевой черни, палладия на угле и т.д.] и муравьиной кислоты или ее соли [например, формиата аммония и т.д.].

Восстановление обычно проводят в обычном растворителе, который не оказывает неблагоприятного воздействия на реакцию, таком как вода, метанол, этанол, пропанол, N, N-диметилформамид или их смесь. Кроме того, в случае, когда предназначенные для использования в каталитическом восстановлении вышеуказанные кислоты являются жидкостями, их также можно использовать в качестве растворителя. Более того, подходящий растворитель, предназначенный для использования в каталитическом восстановлении, может представлять собой вышеуказанный растворитель и другой обычный растворитель, такой как диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран и т.д., или их смесь.

Температура реакции не является определяющей и реакцию можно проводить в условиях от охлаждения и до нагревания.

Способ 9 Соединение [Ii] или его соль можно получить в результате взаимодействия соединения [Ih] или его соли с соединением [XII].

Подходящие соли соединения [Ih] и [Ii] могут быть такими же, как соли, приведенные в качестве примера для соединения [I].

Данную реакцию можно проводить в значительной степени аналогично способу 7 и, следовательно, относительно способа проведения реакции и условий реакции [например, растворителя, температуры реакции и т.д.] для данной реакции следует обращаться к способу и условиям, объясненным в способе 7.

Способ 10 Соединение [