Способ получения полиорганосилоксанов с концевыми фенольными группами

Способ получения полиорганосилоксанов с концевыми фенольными группами

Реферат

 

Описывается способ получения полиорганосилоксанов с концевыми 3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропильными группами, с числом атомов кремния в цепи от 2 до 600 и функциональными группами в силоксановой цепи общей формулы HOR¹Me₂Si[OSiMe₂]_n[OSiRX]_m(OSiMe₂R¹ОН)_f(OSiMe₂Y)_1-f n= 0-598; m= 0-100; R= Me, Et; Х= Н, Ме, Vi, -(СН₂)₃O(O)СМе=СН₂, -СН₂О(O)СМе=СН₂, -CH₂CH₂SiMe(OMe)₂, f = 0,5-1; Y = Н, Vi, -(CH₂)₃O(O)CMe=CH₂, заключающийсявовзаимодействиикороткоцепных,-бис(4-гидрокси-3-метоксифенилпропил)олигодиметилсилоксанов формулы m=1-6 с органоциклосилоксаном общей формулы [RR²SiO]q (2), где q = 3, 4; R=Ме, Et; R²= Н, Ме, Vi; или со смесью соединения формулы (2) и олигоорганосилоксана общей формулы НО[Ме₂SiO]_a[RXSiO]_bH (3), где а=5-10; b=8-20; R=Ме, Et; X= -(СН₂)₃O(O)СМе= СН₂, -СН₂О(O)СМе=СН₂; или со смесью органоциклосилоксана формулы (2), олигоорганосилоксана формулы (3) и органодисилоксана формулы YMe₂SiOSiMe₂Y (4), где Y=Н, Vi, -(СН₂)₃O(O)СМе=СН₂, с использованием в качестве катализатора серной кислоты или органических сульфокислот, в том числе бензолсульфокислоты, п-толуолсульфокислоты, 3,4-динитробензолсульфокислоты (0,1-1 мас.%). Техническим результатом является использование полученных полиорганосилоксанов в синтезе полиорганосилоксановых блок-сополимеров, кремнийорганических эпоксидов и фенольных смол.

Таблицы Т%

Формула изобретения

Способ получения полиорганосилоксанов с концевыми 3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропильными группами взаимодействием 2-метокси-4-аллилфенола с ,-дигидридполидиметилсилоксанами в присутствии платинового катализатора с получением короткоцепного ,-бис(4-гидрокси-3-метоксифенилпропил)полидиметилсилоксана, отличающийся тем, что подвергают взаимодействию полученный короткоцепной ,-бис(4-гидрокси-3-метоксифенилпропил)полидиметилсилоксан формулы m= 1-6 с органоциклосилоксаном общей формулы [RR²SiO] _q (2), где q = 3, 4; R = Ме, Et; R² = Н, Ме, -СН= СН₂, или со смесью соединения формулы (2) и олигоорганосилоксана общей формулы НО[Ме₂SiО] _a[RXSiO] _bH (3), где а = 5-10; b = 8-20; R = Ме, Et; X= -(СН₂)₃O(O)СМе= СН₂, -СН₂О(O)СМе= СН₂, или со смесью органоциклосилоксана формулы (2), олигоорганосилоксана формулы (3) и органодисилоксана формулы YMe₂SiOSiMe₂Y (4), где Y = Н, -CH= CH₂, -(СН₂)₃O(O)СМе= СН₂, с использованием в качестве катализатора серной кислоты или органических сульфокислот, в том числе: бензолсульфокислоты, п-толуолсульфокислоты, 3,4-динитробензолсульфокислоты, в количестве 0,1-1,0 мас. %.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16