Способ получения силан- и силоксандиолов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАЙ И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ (Союз Советскиз
Социалистическиз
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 39с, 30
Заявлено 15.11.1967 (¹ 1133600!23-5) с присоединеш!см заявки ¹
Приоритет
МПК С 08g
УДЫ 678.84(088.8) Комитет по делан изобретений и открытиЯ при Совете Министров
СССР
Опубликовано 24.!.1969. Бюллетень ¹ 6
Дата опубликования описания 23Л .1969
Авторы изобретения
А. Л. Клебанский, Е. Г. Каган, K). А. Южелевский, А. В. Харламова и Е. П. Сергеева
Заявитель
Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С. В. Лебедева
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛАН- И СИЛОКСАНДИОЛОВ
С
НО Si — 0 H
Предложенный способ относится к получешио силан- и силоксандиолов с фторированиым радикалом у атома кремния, которые могут быть использованы в качестве проз!е>куточиых продуктов при синтезе термобензора- 5 диациониостойких силоксановых полимеров.
Известен способ получешгя диолов общей формулы
20 где К вЂ” перфторалкиль;!ый радикал, содержащий 1 — 3 атома углерода, а п=1,2, 3 или 4.
Диолы по этому способу получают гидролизом соответствующих хлорсиланов в слабо 25 щелочной среде, которая создается гидроокисью аммония или карбопатом натрия.
Однако полимеры с фторалкильными ради.калами у атома кремния, обладающие хоро- 30 шей бензо-масло - термостойкостью, быстро разрушаются под воздейстьч!см излучения.
Предложена разработка способа синтеза силан- и силоксандиолов с фторированнь!зи! арпа lьныъ!и радикала. I!! у атома I pемн!!5!. 3тl! диолы могут быть использованы для синтеза термо-бензо-масло-радиациониостойких силоксановых полимеров.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что силан- и силоксаидиолы с пеитафторарилъныз!и радикала\!и у атоъ!ОВ кремния получают п!дролизом метил- (пеитафторфенил) - диалкоксисиланов в спирто-водной среде в присутствии органической кислоты, например уксусной, при температуре от — 10 до 90-С (предпочтительно 10 — 30=С) в течение времени, зависящего от количества кислоты и темпсратуры процесса.
При более длительном проведении !идролиза образовавшийся сначала метил-(пентафторфенил) - силандиол коиденсируют с образованием силоксандиолов, выпадающих из раствора. Изменяя время проведения гидролиза меTII;I - (пентафторфе!!ил) — диалкоксисиланов, можно получать дио lbI с различным числом силоксаповых звеньев.
П р м е р 1. 11,6 г метил - (пентафторфеиил) - диэтоксисилаиа смешивают при 20 С с
221293
С н, !
НО,. 10 Н
С6Н5
Предмет изобретения
Составитель Э. Фрумииа
Тскрсд Л. К. Малова Коррсктор Л. 8. Наделяева
Редактор A. Петрова
Заказ 1105/1 Тира>к 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изооретеиий и открытий при Совете Министров СССР
Моск а, Центр, по. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
14 лл этилового спирта и 28 м.г дистиллированной воды. В мутно-белый раствор добавляют 0,06 г (0,5 вес. 0jo) уксусной кислоты и после того, как реакционная смесь становится прозрачной, ее обрабатывают в делительной воронке дважды равным объемом днэтилового эфира. Эфирный слой отделяют и эфир отгоняют под вакуумом при комнатной температуре. Получают метил - (пентафторфенпл) - спландиол в виде белых кристаллов с т. пл. 63—
65 С и выходом 99% от теоретического количества (9,5 г) .
Пример 2. 5,4 г метил-(пентафторфенил)диэтоксисилана смешивают при 20 С с 10 лл этилового спирта и 15 лл дистиллированной воды. Через 15 лик после добавления в реакционную массу 0,03 г (0,5 вес. в/в) уксусной кислоты смесь становится прозрачной, а через
24 час происходит разделение реакционной массы на 2 слоя. Через 48 час нижний органический слой отделяют и высушивают в вакуу.ме при комнатной температуре, получают тетраксил - (пентасрторфенил) - тетраметилсилоксандиол формулы
10 в виде белых кристаллов с т. пл. 88 — 90 С и выходом 87в/, от теоретического количества (3,6 г).
Содержание групп ОН, >/в. вы шслено 3,5, н айдено 3, 5.
Способ получения силан- и силоксанднолов путем гидролиза диорганосиланов, отлачаюи ийся тем, что, с целью получения исходных продуктов для синтеза термобензорадиационностойких силоксановых полимеров, в качестве диорганосилана берут метил-пентафторфенил)дпэтоксиснлан и гидролиз проводят в спирто25 водной среде в присутствии уксусной кислоты.