Косметическая композиция для снижения неприятного запаха тела

Косметическая композиция для снижения неприятного запаха тела

Реферат

 

Изобретение относится к косметической композиции, которая представляет собой полупрозрачный или прозрачный карандаш с низкой степенью липкости. Карандаши получают, смешивая (а) 5,0-50,0 вес.% фазы силиконовой жидкости, которая содержит силиконовую жидкость с гидроксильной функциональной группой, стабилизатор и необязательно, по крайней мере, дополнительное силиконовое вещество; (b) 40-95 вес.% фазы гелеобразователь/растворитель, которая содержит смесь дибензилиденсорбита и растворителя, такого как многоатомный спирт (например, пропиленгликоль); и (с) эффективное количество, активного ингредиента. Композиция действует также, как дезодорант в виде карандаша, не содержащий соли антиперспаранта, и менее липкий. 31 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к косметическим композициям в виде твердых карандашей (палочек), содержащих дибензилиденсорбит в качестве гелеобразователя для карандашей, в частности для карандашей на основе пропиленгликоля, в сочетании с силиконовой жидкостью, имеющей функциональную группу, благодаря чему обеспечивается значительное снижение липкости. Косметические композиции по данному изобретению можно использовать для получения карандашей, особенно дезодорантов и/или антиперспирантов полупрозрачных и прозрачных.

Предпосылки изобретения Дибензилиденсорбит (именуемый также дибензальдегидмоносорбитацеталем или дибензилмоносорбитацеталем, или дибензили-денмоносорбитацеталем), и его производные, замещенные в одном или обоих ароматических кольцах фтором или метокси группой, и производные, в которых сорбит замещен другими восстановленными сахарами, такими как ксилит или рибит, как раскрыто в патенте США 5609855, переданном компании Procter & Gamble (которые совокупно именуются как дибензилиденсорбит или "DBS"), могут использоваться в пищевой и косметической отраслях. Среди применений в косметике наиболее интересными являются те, которые относятся к получению полупрозрачных или прозрачных продуктов. Дибензилиденсорбит устойчив в щелочных или нейтральных средах, но неустойчив в кислых средах. В кислой среде, например, в присутствии кислых веществ антиперспиранта и в присутствии даже небольших количеств воды структура дибензилиденсорбита ухудшается и разрушается. Кроме того, при использовании DBS иногда возникают проблемы, связанные с эстетическим видом косметических продуктов или с их структурными свойствами. Поэтому необходим способ получения устойчивых и эстетически привлекательных продуктов, содержащих DBS.

При использовании DBS в качестве растворителя применяют многоатомные спирты, такие как пропиленгликоль, чтобы получить светлый, прозрачный продукт. Высокое содержание пропиленгликоля в сочетании с солями алюминия, которые вводят в композиции антиперспиранта для контроля влажности, делает эти продукты нежелательно липкими или вызывает ощущение липкости при нанесении на подмышечную область тела. Антиперспиранты в виде прозрачных карандашей на основе DBS впервые были получены в конце 1970-х годов. С тех пор технические усилия направлены на снижение неприятных ощущений, возникающий при использовании таких средств. Некоторые из таких усилий направлены на использование альтернативных растворителей, позволяющих заменить часть пропиленгликоля сложными органическими эфирами, известными в данной области как умягчители. Это создает другую проблему, так как многие умягчители или являются недостаточно безопасными для использования в средствах личной гигиены, или не обеспечивают необходимого эстетического вида.

В данной области известно, что при изготовлении средств личной гигиены используют силиконовые жидкости. Силиконовые жидкости, такие как циклосилоксаны (например, жидкости DOW CORNING 244 и 245), используются в некоторых известных коммерческих продуктах. Силиконовые жидкости используются благодаря их низкой липкости, хорошему скольжению и приятному ощущению для кожи. Однако силиконовые жидкости трудно вводить в косметические продукты на основе DBS в виде карандашей, например в антиперспиранты, так как они являются плохими растворителями для DBS и недостаточно совместимы с пропиленгликолем и многими сложными органическими эфирами или умягчителями.

Ниже описаны исследования, проводимые в каждом из этих направлений. Например, некоторые исследования направлены на повышение устойчивости DBS. В патенте Соединенного Королевства GB 2280111, переданном Union Camp Corporation, описана гелевая композиция в виде карандаша, содержащая двухатомный спирт в качестве первичного растворителя, сорастворитель, такой как низкомолекулярный полиэтиленгликоль, воду и/или глицерин, буфер и DBS в качестве гелеобразователя.

В патенте США 4720381 (Schamper et al.) рассмотрены проблемы устойчивости, возникающие при таком подходе к решению данной проблемы, и описано применение в композиции на основе DBS растворителей, имеющих менее реакционноспособные гидроксильные группы, или спиртов с соответствующими длинами цепей.

В патенте США 4816261, выданном Luebbe et al., описаны устойчивые гелевые композиции дезодоранта в виде карандашей, содержащие DBS с полярным растворителем и связующим веществом, таким как простые полипропиленгликолевые эфиры жирных кислот.

В патенте США 4822602 (Sabatelli) описано применение диметиконовых сополиолов и летучих силиконов в прозрачных карандашах на основе DBS.

В публикации заявки РСТ WO 96/26709, переданной Gillette, описаны прозрачные карандаши антиперспиранта на основе DBS, содержащие гидроксипропилцеллюлозу, диметиконовый сополиол и EDTA.

В патенте США 5405605, (Shin) рассмотрены безводные прозрачные карандаши антиперспиранта, по существу свободные от низших одноатомных спиртов и содержащие дибензилиденмоносорбит и слабо основные органические азотсодержащие соединения в качестве стабилизатора.

В патенте США 4518582 (Schamper et al.) описана композиция антиперспиранта в виде карандаша, содержащая дибензилмоносорбитацеталь в присутствии кислых антиперспирант-активных солей, которая устойчива в течение продолжительных периодов времени при повышенных температурах. Эта композиция содержит, по крайней мере, реакционноспособный растворитель (такой как вода, метанол, этанол, п-пропанол, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль и другие), дибензилмоносорбитацеталь, антиперспирант-активное соединение и стабилизатор геля, такой как сульфат магния, ацетат цинка и их смеси. В этом патенте указано, что стабилизатор предотвращает или замедляет ухудшение качества гелеобразных карандашей, особенно при повышенных температурах.

Стабилизаторы для твердых гелевых антиперспирантов в виде карандашей, содержащих кислое антиперспирант-активное соединение в присутствии дибензилмоносорбитацеталя, описаны в патенте США 4719102, выданном Randhawa et al. В этом патенте указано, что карандаши содержат растворитель, который является низкомолекулярным полярным органическим соединением, таким как сложные циклические эфиры, амиды, амины, кетоны, мочевины, карбаматы, сульфоксиды, сульфоны и их аналоги с открытой цепью; сорастворитель, такой как первичные или низкомолекулярные спирты и/или гликоли; дибензилмоносорбитацеталь; антиперспирант-активное соединение; и стабилизатор геля, такой как амиды N-(2-гидроксиэтил)жирной (С₈-С₂₀) кислоты, сульфат магния, ацетат цинка, ацетамидмоноэтаноламин, гексаметилентетрамин и их смеси.

В патенте США 4722835, выданном Schamper et al., описаны также гелевые композиции антиперспиранта в виде карандашей, желатинированные дибензилмоносорбитацеталем и содержащие кислое соединение антиперспиранта и стабилизатор геля. В этом патенте указано, что данные композиции содержат растворитель, который является низкомолекулярным полярным органическим соединением, описанным ранее в патенте США 4719102; дибензилмоносорбитацеталь; антиперспирант-активное соединение; и стабилизатор геля, такой как оксид цинка, ацетат кальция, оксид магния, карбонат кальция, гидроксид кальция, карбонат магния, карбонат натрия, карбонат цинка и карбонат калия. В этом патенте указано, что эти стабилизаторы геля на основе основной соли металла могут стабилизировать гель даже при высоких температурах.

В патенте США 5490979, выданном Kasat et al., описаны прозрачные карандаши на основе DBS, содержащие гуанидинкарбонат в качестве буфера, которые изготовлены в соответствии с уникальной технологией.

В других патентах также описаны карандаши антиперспиранта, желатинированные с использованием дибензилиденсорбита и содержащие стабилизаторы геля.

В заявке на европейский патент 451002 А2 описана устойчивая, по существу безводная и по существу свободная от низшего одноатомного спирта, прозрачная, гелеобразная композиция антиперспиранта, желатинированная дибензилиденмоносорбитацеталем, содержащая кислые антиперспирантные вещества, двухатомные спирты с 3-6 атомами углерода в качестве растворителей и ацеталь, стабилизированный против гидролиза и образования бензальдегида в присутствии стабилизирующего количества выбранного органического основания, причем органическое основание является слабо основным, азотсодержащим органическим соединением.

В заявке на европейский патент 512770 А1 описана устойчивая, по существу безводная и по существу свободная от низшего алифатического одноатомного спирта косметическая композиция, желатинированная дибензилиденмоносорбитацеталем и содержащая кислые антиперспирантные соединения, двухатомные алифатические спирты с 3-6 атомами углерода в качестве растворителей, в которой гелеобразователь - дибензилиденмоносорбитацеталь стабилизирован против гидролиза и образования бензальдегида в присутствии стабилизирующего количества выбранного неорганического основания, причем неорганическое основание включает оксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, гидроксиды, карбонаты или бикарбонаты и гидроксиды трехвалентных металлов.

В заявке РСТ WO 92/19221 описаны твердые композиции антиперспиранта в виде гелевых карандашей с кислым рН, которые содержат антиперспирантное активное соединение; (2) гелеобразователь, выбранный из группы, состоящей из замещенных и незамещенных дибензилиденальдитов; (3) растворитель для гелеобразователя, предпочтительно включающий растворитель, выбранный из группы, состоящей из одно- и многоатомных спиртов и их смесей; и (4) стабилизатор гелеобразователя, который является основной солью металла кислоты, имеющей рКа от примерно 3,8 до примерно 6,5 при 25^oС, причем соль, по крайней мере, частично растворима в композиции и ее выбирают из группы, состоящей из С₄-С₆ дикарбоксилатных солей, C₆-C₈ монокарбоксилатных солей; солей замещенного или незамещенного бензоата и их смесей и указанный стабилизатор гелеобразователя не содержит функциональных амино- или амидогрупп. В этом патенте указано, что для получения прозрачных или полупрозрачных карандашей стабилизатор гелеобразователя, присутствующий в композиции, должен быть полностью растворим в композиции, чтобы преломление света было минимальным.

В вышеуказанных патентах описаны также способы получения композиций антиперспирантов в виде карандашей, содержащих антиперспирантные вещества и гелеобразователь. В частности, заслуживают внимания патенты США 4719102 и 4722835. В этих патентах описаны способы получения композиций в виде карандашей, включающие растворение антиперспирантного активного вещества в одной фазе и дибензилмоносорбитацеталь, используемый в качестве гелеобразователя, растворяют в другой фазе. Затем эти две фазы объединяют и выливают в форму или в конечную упаковку. Другие компоненты добавляют в любую из двух фаз в зависимости от совместимости данного компонента с этими фазами. При желании можно использовать большее количество фаз, для чего получают отдельные растворы некоторых компонентов и полученные фазы добавляют к любой из двух основных фаз; либо все фазы могут быть соединены в конце процесса, например, при помощи многоручьевой наполняющей головки или встроенного смесителя.

В заявке РСТ WО92/19221 описан способ получения гелевого антиперспиранта в виде карандаша, включающий получение раствора, содержащего гелеобразователь, растворитель для гелеобразователя и стабилизатор гелеобразователя; введение в полученный раствор антиперспирантного активного вещества и охлаждение раствора с образованием геля.

Кроме того, были предприняты попытки получить композиции на основе DBS с улучшенными эстетическими и/или механическими свойствами без ухудшения устойчивости.

В патенте США 4346097, выданном Roehl, описана твердая полупрозрачная гелевая композиция антиперспиранта, которая для уменьшения липкости содержит DBS и маслянистое соединение (например, приемлемые силоксаны, сложные эфиры с алифатическими характеристиками и углеводороды с разветвленной цепью).

В публикации заявки РСТ 96/26709 (Vu et al.) описан прозрачный гелевый косметический карандаш, который содержит жидкий носитель, соль антиперспиранта, растворенную в жидком носителе, DBS, гидроксипропилцеллюлозу или хелатообразователь либо оба вместе. Гидроксипропилцеллюлоза сохраняет твердость карандаша.

В патенте США 4863721 (Beck et al.) описано применение эфирцеллюлозных полимеров, таких как гидроксиэтилцеллюлоза, в композициях антиперспиранта, которые по существу не содержат полярных растворителей.

В европейском патенте 0260030 В1, переданном Unilever N.V., описан прозрачный карандаш дезодоранта, содержащего DBS и загущающий агент, например химически модифицированную целлюлозу, полиакриловую кислоту и/или сополимеры полиакриловой кислоты и смеси вышеуказанных веществ.

Другие представляющие интерес ссылки включают патент США 4472835, (Schamper et al.), Zombeck, A., "Novel Formulations Based on Nonaqueous Emulsions of Polyols in Silicones" (Paper presented at the 19th IFSCC Congress, Sydney, October 22-25, 1996); и Schamper, Т., et al., "Acid Stable Dibenzylidene Sorbitol Gelled Clear Antiperspirant Systems", J. Soc. Cosmet. Chem., Vol. 37, pages 225-231 (July/August 1986); Smith, J.M., et al., J. Mater. Chem., 5(11): 1899-1903 (1995).

В настоящее время продолжается работа по созданию улучшенных косметических композиций, в частности карандашей, которые полупрозрачны или прозрачны, обладают эстетически приемлемыми свойствами. В патенте США 5500209 (Ross et al. ) описан гель или композиция в виде карандаша для снижения неприятного запаха тела, с использованием полиамида в качестве гелеобразователя. Указано, что эта композиция имеет хорошую устойчивость и способна обеспечивать прозрачный продукт антиперспиранта или дезодоранта с хорошей структурной целостностью.

В патенте США 5603925, выданном Ross et al., описано использование полиамида в качестве гелеобразователя в композиции антиперспиранта. В этой композиции использована система растворителей, не содержащая гликоля, для уменьшения липкости и достижения более приемлемых свойств.

В патенте США 4440742 (Marchner) описан устойчивый косметический дезодорант в виде карандаша, который получен без применения бактериостатов и содержит многоатомный спирт (такой как пропиленгликоль), отвержденный мылом жирной кислоты и содержащий 0,1-70% бикарбоната щелочного металла.

В патенте США 4822602 (Sabatelli) описаны косметические композиции, такие как карандаш дезодоранта антиперспиранта, содержащие (а) водорастворимое активное вещество; (b) диметиконовый сополиол; (с) летучее силиконовое масло; (d) пропиленгликоль; (е) С₂-С₄ одноатомный спирт; (f) воду; (g) отвердитель (например, гелеобразователи типа мыла и DBS); и (h) связующее вещество (например, спирты С₆-С₂₂ жирных кислот и пропиленгликолевые эфиры С₄-С₂₂ жирных спиртов).

В патенте США 4725430 описан прозрачный или полупрозрачный косметический карандаш, содержащий кислое вещество (например, соли антиперспиранта) и реакционноспособный растворитель (например, разные пропиленгликоли), DBS в качестве гелеобразователя и N-(2-гидроксиэтил)ацетамид в качестве стабилизатора.

В патенте США 5302382, выданном Kasprzak, описан способ получения устойчивых эмульгированных средств личной гигиены, который включает следующие стадии: (i) получение безводной силиконовой смеси, содержащей силиконовое масло или силиконовый каучук с двумя сополимерами силикона и оксиалкилена; (ii) получение предварительно эмульгированного средства личной гигиены на водной основе; и (iii) добавление безводной силиконовой смеси непосредственно к предварительно эмульгированному средству личной гигиены без дополнительного эмульгирования.

В патенте США 5449519, выданном Wolf et al., описана косметически приемлемая композиция с кератолитической активностью, которая включает молекулу носителя, имеющую, по крайней мере, одну гидроксильную или аминогруппу.

В патенте США 5531986, выданном Shevade et al., описан твердый карандаш антиперспиранта, оставляющий слабый след, который содержит антиперспирантное активное вещество, летучие и нелетучие силиконовые вещества, диметиконовый сополиол и воски с высокой и низкой температурой плавления.

Однако по-прежнему сохраняется потребность в создании полупрозрачных, предпочтительно прозрачных косметических продуктов на основе DBS, обеспечивающих уменьшенную липкость. Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение косметической композиции, которая содержит DBS и обеспечивает уменьшенную липкость при нанесении на кожу. Другой целью изобретения является создание косметических композиций, содержащих DBS, которые можно использовать для получения полупрозрачного или прозрачного дезодоранта и/или антиперспиранта. Еще одной целью настоящего изобретения является получение косметических композиций, повышающих совместимость DBS в пропиленгликолевых системах, которые содержат также силиконовые жидкости. Эти и другие цели изобретения будут понятны из нижеследующего описания изобретения.

Краткое описание изобретения Настоящее изобретение относится к косметической композиции, которая представляет собой полупрозрачный или прозрачный карандаш, имеющий низкую липкость. Косметические карандаши получают смешиванием нижеследующих компонентов с получением двухфазной системы. Эти компоненты, выраженные в весовых процентах от общего веса композиции, включают: (а) 5,0-50,0 вес.% фазы силиконовой жидкости (в качестве первой или внутренней фазы), которая содержит, по крайней мере, одну силиконовую жидкость с гидроксильной функциональной группой, по крайней мере, один стабилизатор и необязательно, по крайней мере, одно дополнительное силиконовое вещество; (b) 40-95 вес. % фазы гелеобразователя/растворителя (в качестве второй или внешней фазы), которая содержит смесь дибензилиденсорбита и, по крайней мере, одного растворителя, такого как многоатомный спирт (например, пропиленгликоль); (c) эффективное количество, по крайней мере, одного активного ингредиента; и (d) необязательно один или более веществ, выбранных из группы, состоящей из умягчителей, ароматизаторов; красителей и т.д., причем вещества, указанные в пунктах (с) и (d), могут быть частью любой из фаз, описанной в пункте (а) или (b).

Краткое описание чертежей На фигуре 1 показаны данные испытаний на локтевом сгибе, выполненных с использованием образца антиперспиранта по примеру 5, содержащего DBS и силанол (линия с кружками), и коммерческого дезодоранта, содержащего DBS без силанола (линия с квадратами). Профиль липкости показывает, что композиция по примеру 5 является на 5-10% менее липкой, чем коммерческий дезодорант в виде карандаша, не содержащий антиперспиранта. Это имеет важное значение, так как добавление соли антиперспиранта усугубляет проблемы, связанные с липкостью. Способность композиции антиперспиранта действовать также или лучше, чем дезодорант в виде карандаша, не содержащий соли антиперспиранта, является важным открытием.

На фигуре 2 показаны данные испытаний на локтевом сгибе, выполненных с использованием образца антиперспиранта по примеру 5, содержащего DBS и силанол (линия с кружками), по сравнению с коммерческим прозрачным карандашом антиперспиранта, содержащим DBS без силанола (линия с квадратами). Профиль липкости композиции по примеру 5 свидетельствует о значительно меньшей липкости (меньше на 65-70%), чем у коммерческого продукта. Эти результаты демонстрируют преимущество настоящего изобретения.

Подробное описание изобретения Композиции по данному изобретению получают смешиванием вышеуказанных компонентов в двухфазной системе с получением косметической композиции в виде карандаша. Первая фаза является фазой силиконовой жидкости и содержит, по крайней мере, одну силиконовую жидкость с гидроксильной функциональной группой и, по крайней мере, один стабилизатор. Соединения формулы I описаны ниже и могут быть использованы с дополнительными силиконовыми жидкостями или без них. Приемлемыми силиконовыми жидкостями с функциональной группой являются жидкости с гидроксильной функциональной группой общей формулы I: (R¹-Si-O_3/2)_a-(R² ₂-Si-O_2/2)_b-((HO)R³ ₂-Si-O_1/2)_c (формула I) в которой каждый R¹, R² и R³ могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо выбирают из группы, состоящей из C₁-C₄ алкилов с прямой цепью (особенно метил); а означает число в интервале 0-10, причем "а" предпочтительно равно 0 для соединений с линейной цепью и 1-10 для соединений с разветвленной цепью (например, 6-8); b означает число с интервалом 0-10000, причем "b" предпочтительно равно 4-6000; с означает число, в интервале 1-10, причем "с" предпочтительно равно 2 для соединений с линейной цепью и, по крайней мере, 3 для соединений с разветвленной цепью; при условии, что а и b не могут быть одновременно равны нулю. Следует отметить, что а, b и с являются средними значениями (включая целые числа и доли), и могут быть также использованы смеси соединений с разными значениями а, b, с, ¹, R² и R³.

Примеры соединений формулы I включают: (a) полидиметилсилоксандиолы с линейной цепью, в которых а=0, b=4-6000 (например, среднее значение равно 4, 40 или 6000); (b) полидиметилсилоксандиолы с линейной цепью, в которых а=0, b=4-1000 и с=2; (c) многофункциональные силоксаны с разветвленной цепью, в которых а= 1-2, b=0-1000 и с=3-4; (d) полидиметилсилоксандиолы с линейной цепью, в которых а=0, b=40 и с= 2; (e) многофункциональные силоксаны с разветвленной цепью, в которых а=1, b=16 и с=3; (f) многофункциональные силоксаны с разветвленной цепью, в которых а= 1-2, b=10-1000 и с=3-4; (g) смеси некоторых соединений, описанных в пунктах (а) - (f), например смеси, в которых средняя структура смеси описана значениями а=0,1, b=4-6000 и с=2-7; и (h) двухкомпонентные смеси конкретных соединений, описанных в пунктах (а)-(f), в которых один компонент составляет 0,1-99,9% композиции и другой компонент составляет остальную часть композиции до 100%.

Для каждой из групп, перечисленных в пунктах (а)-(f), являются конкретными примерами соединений такие соединения, в которых каждая из R группы является метилом. Кроме того, для любых соединений (а)-(g), могут быть добавлены дополнительные силиконовые жидкости, такие как диметикон, например, в количестве 0,1-90% силикона с функциональной группой и 10-99,9% одной или более силиконовых жидкостей.

Одной конкретной группой соединений формулы I являются силанолы с линейной цепью формулы IA, особенно когда b=40: HO-(R³)₂Si-O-((R₂)₂Si-O)_b-Si-(R³)₂OH (формула IA) Некоторые из соединений формулы I можно приобрести коммерческим путем. Описание подходящих способов получения других соединений по данному изобретению можно найти в литературе, см., например, патент США 5302382, выданный Dow Coming; патент США 3441537, выданный Stauffer Chemical Company; и Noll, W. , Chemistry and Technology of Silicones, (Academic Press. Inc. Orlando, Florida, 1968), особенно на страницах 190-196 и 239-245, которые включены в описание в качестве ссылки.

Хотя вышеуказанные силиконы с гидроксильной функциональной группой предпочтительно выбирают с вязкостью, не требующей использования дополнительных силиконовых веществ (например, имеющих вязкость до 60000 сантистоксов (cst)), можно использовать композиции, представляющие собой смесь силиконов с гидроксильной функциональной группой, имеющих более высокие вязкости, такие как композиции, содержащие диметиконол с высокой вязкостью (>500000 сантистоксов) в диметиконе, который имеет вязкость в интервале 5-350 сантистоксов (например, жидкость DOW CORNING 1403).

Для силиконов с функциональной группой и высокой вязкостью (например, силиконовых каучуков) и для облегчения обращения и обработки эти вещества обычно используют в виде смесей с другим летучим или нелетучим силиконом с низкой вязкостью, таким как ЦИКЛОМЕТИКОН, или с нелетучей силиконовой жидкостью с линейной цепью, имеющей вязкость примерно 5-350 сантистоксов. Таким диметилсиликоновым полимерам с концевыми гидроксильными группами присвоено название "ДИМЕТИКОНОЛ" в соответствии с номенклатурой INCI Ассоциацией по косметике, принадлежностям туалета и духам, Inc., Вашингтон, округ Колумбия (CTFA). Смесям таких силиконовых каучуков с летучим циклическим силиконом с низкой вязкостью CTFA присвоено название "ЦИКЛОМЕТИКОН (и) ДИМЕТИКОНОЛ" в соответствии с номенклатурой INCI. Другим смесям таких силиконовых каучуков с нелетучим силиконом с линейной цепью и низкой вязкостью CTFA присвоено название "ДИМЕТИКОН (и) ДИМЕТИКОНОЛ" в соответствии с номенклатурой INCI. Содержание ДИМЕТИКОНОЛА в таких смесях обычно составляет примерно 12-14 вес. %, и вязкость смеси может находиться в интервалах от 500 до примерно 20000 сантистоксов, обычно в интервале от примерно 4000 до 5000 сантистоксов.

Другие летучие метилсиликоновые жидкости с низкой вязкостью описаны в патенте США 5302382, выданном Kasprzak, который включен в описание в качестве ссылки. В этом патенте представлены примеры метилсиликоновых жидкостей с вязкостью менее чем примерно сто сантистоксов, измеренной при 25^oС, предпочтительно менее или примерно 5 сантистоксов, а также примеры метилсиликоновых жидкостей с вязкостью 1-350 сантистоксов.

Одну группу метилсиликоновых жидкостей составляют летучие метилсиликоновые жидкости с низкой вязкостью, содержащие звенья диметилсилоксана и необязательно звенья триметилсилоксана. Типичными соединениями являются циклополисилоксаны формулы [(СН₃)₂SiO]_x и соединения силоксана с линейной короткой цепью формулы (СН₃)₃SiO[(СН₃)₂SiO] _ySi(СН₃)₃, в которых х означает целое число от трех до десяти (в частности 4-6) и у означает целое число от нуля до примерно четырех. Ассоциация по косметике, принадлежностям туалета и духам, Inc., Вашингтон, округ Колумбия (CTFA) присвоила циклополисилоксанам название "ЦИКЛОМЕТИКОН" в соответствии с номенклатурой INCI.

Фаза силиконовой жидкости может также необязательно содержать другие силиконы, даже когда их назначение иное, чем модификация вязкости. Конкретные силиконовые жидкости выбирают так, чтобы получить устойчивую суспензию силикона/гликоль при объединении и смешивании двух фаз. Такие вещества могут содержать, например, другие силиконовые жидкости, такие как полидиметилсилоксаны, полидиэтилсилоксаны и полиметилэтилсилоксаны, с вязкостью более 350 сантистоксов и до 2500000 сантистоксов, предпочтительно 350-10000 сантистоксов. Другие примеры включают цетилдиметиконовый сополиол, диметиконовый сополиол (например, продукты DOW CORNING 2501, Q2-5220 и 5324); смесь циклометикона и диметиконола (например, продукт DOW CORNING 1401); смесь диметикона и диметиконола (например, продукт DOW CORNING 1403); цетилдиметикон (продукт DOW CORNING 2502); и стеарилдиметикон (продукт DOW CORNING 2503).

Силиконовая фаза содержит также стабилизатор. Этот стабилизатор может быть выбран из соединений нескольких типов. Одну такую группу представляют поверхностно-активные вещества на основе силиконового полиэфира, у которых гидрофильно-липофильный баланс (значение "HLB") совместим с растворителем и силиконовой фазой, особенно для получения композиции в виде карандаша. Например, если в качестве растворителя используется пропиленгликоль, предпочтение отдается полиэфирному поверхностно-активному веществу со значением HLB 1-10 (например, вспомогательное вещество DOW CORNING 3225 С (HLB=1,7) и поверхностно-активное вещество DOW CORNING 190 (HLB=5)). При использовании в качестве растворителя три-и/или тетрапропиленгликоля предпочтение отдается полиэфирному поверхностно-активному веществу со значением HLB 5-10. Например, может быть получена косметическая композиция, где стабилизатор является соединением группы, состоящей из поверхностно-активных веществ на основе силиконового полиэфира с гидрофильно-липофильным балансом в интервале 1-10, и растворитель содержит более чем 50 вес.% пропиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля или тетрапропиленгликоля.

Приемлемый силоксановый полиэфир имеет следующую формулу II: (R^a)₃-SiO-[(R^a)₂-SiO]_x-[Si(R^a)(R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_sR^c)O] _y-Si-(R^a)₃ (формула II) в которой R³ представляет алкильную группу с одним-шестью атомами углерода; R^b представляет радикал -С_mН_2m-; R^c представляет концевой радикал, который может быть водородом, алкильной группой с одним-шестью атомами углерода, сложно-эфирной группой, такой как ацил, или арильной группой, такой как фенил; m равно 2-8; p и s имеют такие значения, при которых окси-алкиленовый сегмент -(C₂H₄O)_p-(С₃Н₆О)_s - имеет молекулярную массу в интервале от 200 до 5000; причем этот сегмент предпочтительно содержит 50-100 мол.% оксиэтиленовых единиц -(С₂Н₄O)_p- и 1-50 мол.% оксипропиленовых единиц (С₃Н₆О)_s-, x равно 8-400; и у pавно 2-40. R^a предпочтительно представляет метильную группу; R^c представляет Н; m предпочтительно равно 3 или 4; группа R^b наиболее предпочтительно представляет радикал -(СН₂)₃-; р и s имеют такие значения, при которых молекулярная масса оксиалкиленового сегмента -(С₂Н₄O)_p-(С₃Н₆О)_s- составляет от примерно 1000 до 3000. Наиболее предпочтительные значения p и s равны примерно 18-28.

Второй силоксановй полиэфир имеет формулу III: (R^a)₃-SiO-[(R^a)₂-SiO]_x-[Si(R^a)(R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c)O]_y-Si-(R^a)₃ в которой R^a представляет алкильную группу с 1-6 атомами углерода; R^b представляет радикал -C_mH_2m-; R^c представляет концевой радикал, который может быть водородом, алкильной группой с 1-6 атомами углерода, сложноэфирной группой, такой как ацил, или арильной группой, такой как фенил; m равно 2-8; p равно 6-16; х равно 6-100; и y равно 1-20.

Необходимо понять, что в приведенных выше формулах II и III сополимеры силоксана и оксиалкилена по настоящему изобретению могут, в других вариантах осуществления изобретения, принимать форму полиэфиров с блокированным концом, в которых связующая группа R^b, оксиалкиленовые сегменты и концевой радикал R^c занимают положения, связанные с концами цепи силоксана, а не с атомом кремния в цепи силоксана. Таким образом, один или более заместителей R^a, которые присоединенные к двух концевым атомам кремния в конце цепи силоксана, могут быть замещены сегментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(С₃Н₆О)_s-R^c или сегментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c. В некоторых случаях может быть желательно иметь сегмент -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(С₃Н₆О)_s-R^c или сегмент R^b-O-(С₂Н₄O)_p-R^c в положениях, которые находятся в цепи силоксана, а также в положениях у одного или обоих концов цепи силоксана.

Можно также использовать смеси силиконовых полиэфиров. Такие смеси содержат компоненты, которые удовлетворяют вышеописанному критерию HLB сами по себе или в сочетании.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения фаза силиконовой жидкости содержит, по крайней мере, часть поверхностно-активного вещества на основе силиконового полиэфира для стабилизации косметической композиции, когда она включает антиперспирантное активное вещество. В композициях антиперспиранта полиэфирный компонент предпочтительно используют в количестве 1,0-25,0 вес. %. Эти силиконовые полиэфиры можно добавлять к фазе силиконовой жидкости до смешивания первой и второй фаз или полиэфир можно добавлять к объединенной смеси в конце процесса во время цикла охлаждения. Примерами приемлемых силиконовых полиэфиров являются поверхностно-активное вещество DOW CORNING 190 (HLB 5,6), поверхностно-активное вещество DOW CORNING 193 (HLB 12-12,45), косметический воск DOW CORNING 2501 (HLB 19,0), DOW CORNING 5200 (HLB 6,83), DOW CORNING 5324 (HLB 5,0), вспомогательное вещество DOW CORNING 3225C и DOW CORNING 5220 (HLB 71,7).

Стабилизатор может также быть модификатором с высоким показателем преломления (более 1,4325), например соединением, выбранным из группы, состоящей из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, минерального масла, сорбита олеилового спирта, глицерина, октилсалицилата, октилметоксициннамата; фенилсилоксанов формулы IV: (R⁵)₃Si-O-[(R⁶)₂Si-O]_p-Si-(R⁷)₃ (формула IV) в которой R⁵, R⁶ и R⁷ каждый независимо выбирают из метила и фенила, и р равно 0-10 (например, триметилфенилсилоксаны, такие как жидкость DOW CORNING 556, и полидифенилсилоксаны, например тетраметилтетрафенилтрисилоксан, такой как жидкость DOW CORNING 704, и триметилпентафенилтрисилоксан, такой как жидкость DOW CORNING 705).

Другим стабилизатором является соединение, выбранное из группы, состоящей из алкилгалактоманнозы (например, N-Hance AG 50 и N-Hance AG 200 фирмы Hercules Inc., Aqualon Division, Wilmington, Delaware).

Вторая фаза является фазой гелеобразователь/растворитель. Эту фазу получают, смешивая: (а) 0,5-4,0 вес.% DBS (в расчете на общий вес.% композиции); (b) 0,1-1,0 вес.% совместного гелеобразователя или усилителя структурой целостности, выбранного из группы, включающей гидроксипропилцеллюлозу, загустителей на основе сложного алкилового эфира (например, пентаэритритилтетрастеарат PEG-150, производимый под названием CROTHIX фирмой Croda Chemicals, Parsippany, New Jersey), мелкодисперсного диоксида кремния (например, Cab-O-Sil фирмы Cabot, Flemington, New Jersey; Aerosil фирмы DeGussa, Ridgefield Park, New Jersey), воски, такие как алкилметилсилоксаны (например, AMS-30 (С₃₀-С₄₅ алкилметикон, производимый корпорацией Dow Corning Corporation, Midland, Michigan), приемлемые гуары, такие как гидрокси С₃-С₄ алкилгуар с уровнем гидроксиалкилирования, равным 0,4-1,5 молярного замещения, как это описано в одновременно рассматриваемой заявке с той же датой подачи, озаглавленной "Clear Antiperspirant Stick With Dibenzylidene Sorbitol and Guar and Process of Making Same", которая не получила еще серийного номера и приведена под номером поверенного 5947; указанная заявка включена в настоящее описание в качестве ссылки. Особенно предпочтительную комбинацией является 0,05%-1,0% CROTHIX в сочетании с 1,0%-5,0% PPG-5 Ceteth-20 и приемлемым основанием, таким как 0,1%-1,0% гуанидинкарбоната. Гидроксипропилцеллюлоза может быть использована в количестве 0,2-1,0 вес.% в расчете на общий вес композиции.

(с) 0,1-80 вес.% растворителя, выбранного из группы, состоящей из многоатомных спиртов, например пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и тетрапропиленгликоль, бута