N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью, и способ их получения

N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью, и способ их получения

Реферат

 

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения. Соединения формулы (I) могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. В соединениях формулы (I) при R = алкил ₈-С₁₀; R¹=R²= СН₃, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=R³ = алкил С₇-С₉; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=Н, R³=С₁₆Н₃₃; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=Н, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10. Способ заключается в том, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы: RO(CH₂CH₂O)_nH, где: при R = алкил C₈-C₁₀; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого как катионообменная смола КУ-2 в H⁺ форме, в среде кипящего растворителя, например толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы (II), где при R¹=R²=СН₃; R³ = алкил C₁₀-C₁₆; при R¹= R²= Н; R³=С₁₆H₃₃; при R¹=R²= H; R³ = алкил C₁₀-C₁₆; или R¹=R²=R³ = алкил С₇-С₉. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)ц

Формула изобретения

1. N-[Алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулы где при R = алкил C₈-C₁₀; R¹= R²= СН₃, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹= R²= R³ = алкил С₇-С₉; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹= R²= Н, R³= С₁₆Н₃₃; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹= R²= Н, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью.

2. Способ получения соединений по п. 1, отличающийся тем, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы RO(CH₂CH₂O)_nH, где при R = алкил C₈-C₁₀; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого, как катионообменная смола КУ-2 в H⁺ форме, в среде кипящего растворителя, например, толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы где при R¹= R²= СН₃; R³ = алкил C₁₀-C₁₆; при R¹= R²= H; R³ = C₁₆-C₃₃; при R¹= R²= H; R³= алкил C₁₀-C₁₆; или R¹= R²= R³ = алкил С₇-С₉.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16