Способ получения винилциклогексана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 22l690

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соввтокив

Социалистических

Республик к ьвтовскомь свидетельствь

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 19/03

12о, 25

Заявлено 29.lV.1967 (№ 1153455/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Vll.1968. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 8.Х.1968

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.592.12 313.2.07 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Л. Х. Фрейдлин, В. 3. Шарф и В. Ш. Абдумавлянова

Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНА

Предмет изобретения

Известный способ получения винилциклогексана состоит в дегидратации метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора, в качестве которого используют, например, окись алюминия, при температуре около

400 С. Однако при этом образуется значительное количество побочного продукта этилиденциклогексана.

С целью увеличения выхода целевого продукта и уменьшения количества побочного продукта, предлагается винилциклогексан получать дегидрацией метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора, в качестве которого используют окись хрома, при 200—

400 С. В результате выход винилциклогексана составляет около 80%, считая на прореагировавший метилциклогексилкарбинол.

Для повышения селективности процесса катализатор можно промотировать соединениями щелочных или щелочноземельных металлов, взятых в количестве 0,1 — 5 вес. % или органическими основаниями, взятыми в количестве 0,2 — 10 вес. %.

Описываемый способ позволяет получать целевой продукт практически чистым, без примеси побочного продукта.

Пример. Окись хрома берут продажную или получают осаждением из растворимых солей хром, для чего к 1н. раствору азотнокислого хрома добавляют при перемешивании

10%-ный водный раствор аммиака до слабощелочной реакции. Осадок отмывают от ионов ХОз, сушат, формуют и прокаливают при температурах до 500 С.

В кварцевую трубку длиной 520 мм и внешним диаметром 16 см, помещенную в вертикальную к атал итическую печь, загружают

5 мл (5,7 г) катализатора (гранулы I X2 мм) и над ним помещают 5 мл битого кварца.

Температуру измеряют термопарой, помещенной в слой катализатора, и регулируют с точностью +-1 С. 46 вес. ч. метилциклогексилкарбинола (т. кип. 189"С, по 1,46660) про1 пускают над катализатором при 325 С и объемной скорости 3 час-<. Получают 20 вес. ч. винилциклогексана и 1,2 вес. ч. метилциклогексилкарбинола. Выход винилциклогексана

50,5%, считая на пропущенный метилцикло2р гексилкарбинол, и 80,3%, считая на прореагировавший спирт.

25 1. Способ получения винилциклогексана дегидратацией метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и

30 уменьшения количества побочного продукта, 221690

Составитель Т. Комова

Редактор Л. А. Ильина Тскред Л. К. Малова Корректор Г. И. Плешакова

Заказ 2835j15 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретешгй и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Це»тр, пр. Серова, д 4

Типография, пр. Сапунова, 2 в качестве катализатора используют окись хрома, 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют катализатор, промотированный добавками щелочных или щелочно-земельных металлов, взятых в количестве 0,1 — 5 вес. а в, или органическими соединениями, взятыми в количестве 0,2 — 10 вес. о о,