Способ получения смесей моноолефиновых c5-мононитрилов и способ получения адиподинитрила на их основе

Способ получения смесей моноолефиновых c5-мононитрилов и способ получения адиподинитрила на их основе

Реферат

 

Изобретение относится к способу получения смесей моноолефиновых С₅-мононитрилов с несопряженньми связями С= С и C= N и способу получения адиподинитрила на их основе. Способ заключается в том, что 1,3-бутадиенсодержащую углеводородную смесь, как правило, используют фракцию С₄, полученную при переработке нефти, обычно содержащую по меньшей мере 10 об. %, предпочтительно по меньшей мере 25 об. %, в частности по меньшей мере 40 об. % 1,3-бутадиена, подвергают взаимодействию с водородом в присутствии катализатора гидрирования, способного к гидрированию с высокой селективностью алкинов и 1,2-диенов без значительного снижения содержания 1,3-бутадиена, для частичного или полного удаления алкинов, 1,2-диенов и их смесей из углеводородной смеси с тем, чтобы доля тех компонентов, которые ущемляют каталитическое гидроцианирование, уменьшалась, с последующим каталитическим гидроцианированием полученной таким образом смеси в присутствии катализатора гидроцианирования, выбранного из комплексных соединений никеля с фосфитовыми, фосфиновыми, фосфинитовыми или фосфоновыми лигандами. Обычно используют катализатор гидроцианирования, который катализирует не только присоединение цианистого водорода, но и изомеризацию положения и изомеризацию двойных связей углеводородной смеси и/или нитрилов. При этом получают смесь продуктов, включающую изомерные пентеннитрилы и метилбутеннитрилы, как 3-пентеннитрил, 2-пентеннитрил, 4-пентеннитрил, 2-метил-2-бутеннитрил, 2-метил-3-бутеннитрил. Изобретение также относится к способу получения адиподинитрила из вышеуказанной смеси С₅-мононитрилов, при необходимости после дополнительной переработки, включающей отделение непрореагировавшего 1,3-бутадиена и непрореагировавшего цианистого водорода, например, промыванием или экстракцией и перегонку остальной реакционной смеси для отделения ценных продуктов и рекуперации еще активного катализатора или после изомеризации путем каталитического гидроцианирования. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 1 табл.

Таблицып

Формула изобретения

1. Способ получения смесей моноолефиновых С₅-мононитрилов с несопряженными связями С=С и C=N путем каталитического гидроцианирования 1,3-бутадиенсодержащей углеводородной смеси, отличающийся тем, что исходную углеводородную смесь подвергают взаимодействию с водородом в присутствии катализатора гидрирования, способного к гидрированию с высокой селективностью алкинов и 1,2-диенов без значительного снижения содержания 1,3-бутадиена, для частичного или полного удаления алкинов, 1,2-диенов и их смесей из углеводородной смеси с тем, чтобы доля тех компонентов, которые ущемляют каталитическое гидроцианирование, уменьшалась, с последующим каталитическим гидроцианированием полученной таким образом смеси при использовании катализатора гидроцианирования, выбранного из комплексных соединений никеля с фосфитовыми, фосфиновыми, фосфинитовыми или фосфоновыми лигандами.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют исходную углеводородную смесь, содержащую по меньшей мере 10 об.%, предпочтительно по меньшей мере 25 об.%, в частности по меньшей мере 40 об.% 1,3-бутадиена.

3. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве исходной углеводородной смеси используют фракцию С4, полученную при переработке нефти.

4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что используют исходную углеводородную смесь, содержащую 10-50 об.%, предпочтительно 25-47 об.% 1,3-бутадиена, а также всего около 0,1-5 об.%, предпочтительно 0,2-2,5 об.% алкинов и/или 1,2-диенов.

5. Способ по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что катализатор, используемый для гидроцианирования, катализирует не только присоединение цианистого водорода, но и изомеризацию положения и изомеризацию двойных связей углеводородной смеси и/или нитрилов.

6. Способ по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что получают смесь продуктов, включающую изомерные пентеннитрилы и метилбутеннитрилы, такие как 3-пентеннитрил, 2-пентеннитрил, 4-пентеннитрил, 2-метил-2-бутеннитрил, 2-метил-3-бутеннитрил.

7. Способ получения адиподинитрила, отличающийся тем, что получаемую по пп.1-6 смесь С₅-мононитрилов при необходимости после дополнительной переработки, включающей отделение непрореагировавшего 1,3-бутадиена и непрореагировавшего цианистого водорода, например, промыванием или экстракцией и перегонку остальной реакционной смеси для отделения ценных продуктов и рекуперации еще активного катализатора или после изомеризации, подвергают каталитическому гидроцианированию.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Извещение опубликовано: 20.05.2005        БИ: 14/2005