Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры n-винил-2- пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью, водорастворимые хемодеградируемые сополимеры n-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, в качестве полимеров-носителей и способ получения водорастворимых хемодеградируемых сополимеров n-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащих азометиновые связи

Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры n-винил-2- пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью, водорастворимые хемодеградируемые сополимеры n-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, в качестве полимеров-носителей и способ получения водорастворимых хемодеградируемых сополимеров n-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащих азометиновые связи

Реферат

 

Описываются водорастворимые хемодеградируемые сополимеры N-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью следующего строения: с MM 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m=6,2-8,4 мол.%, к=0,8 - 5,6 мол.%; m - k=2,8 - 6,2 мол.%, где R - остаток антибиотика - спиромицина, присоединенный по своей СНО-группе к аминогруппе полимера-носителя. Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры М-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, получают взаимодействием линейных (со)полимеров ВП с аллиламином с ММ 8700 - 20000 Да, содержащих мономерные звенья (мол.%) ВП: АА=91,6 - 93,9 (n): 6,1 - 8,4 (m), с глутаровым альдегидом в водном растворе при 40 - 50^oС в атмосфере инертного газа в течение 7-9 ч при концентрации линейного (со)полимера 8,8 - 12,0 мас.% и при молярном отношении глутаровый альдегид: NH₂ - группа (со)полимеров 0,075 - 0,15: 1; в ходе реакции произведение концентрации линейного сополимера в мас.% (С_соп.) и мольного отношения [ГА]/[NН₂] выдерживают в интервале 0,88 - 1,58; из реакционного раствора выделяют целевые хемодеструктируемые сополимеры. Изобретение позволяет получать хемодеградируемые полимерные соединения с различной биологической активностью. 3 с.п.ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Водорастворимые хемодеградируемые (со)полимеры N-винил-2-пирролидона с алдиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью следующего строения:

с ММ 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m = 6,2-8,4 мол.%; к=0,8-5,6 мол.%; m-k=2,8 - 6,2 мол.%;

R - остаток антибиотика - спиромицина, присоединенный по своей СНО - группе к аминогруппе полимера-носителя.

2. Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры М-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи

с MM 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m=6,1 - 8,4 мол.%; к=0,8 - 6,9 мол.%; m-k=1,5 - 6,2 мол.%.

3. Способ получения водорастворимых хемодеградируемых сополимеров М-винил-2-пирролидона с аллиламином (ВП-АА), содержащих азометиновые связи, характеризующийся тем, что проводят взаимодействие линейных сополимеров М-винил-2-пирролидона с аллиламином с ММ 8 700 -20000 Да, содержащих мономерные звенья (в мол.%) в соотношении N-винил-2-пирролидон: аллиламин 91,6-93,9 (n): 6,1-8,4 (m), с глутаровым альдегидом (ГА) в водном растворе при 40-50°С в атмосфере инертного газа в течение 7-9 ч при концентрации линейного (со)полимера 8,8 - 12,0 мас.% и при молярном отношении глутаровый альдегид: NН₂ - группа сополимеров 0,075 - 0,15: 1; в ходе реакции произведение концентрации линейного сополимера в мас.% (С_соп.) и мольного соотношения [ГА]/[NH₂] выдерживают в интервале 0,88 - 1,58; из реакционного раствора выделяют целевые хемодеструктируемые сополимеры.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12