Ариламиды ацетоуксусной кислоты

Ариламиды ацетоуксусной кислоты

Реферат

 

Изобретение относится к ариламидам ацетоуксусной кислоты общей формулы где R обозначает водород или один или несколько заместителей из группы, включающей алкил, алкокси и галоген, в виде застывшего расплава с влагосодержанием в пределах от 5 до 15 мас.% в технически применимой и удобной для использования форме; способу их получения путем взаимодействия дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии воды или водных смесей растворителей или в присутствии водного маточного раствора, состоящего, по меньшей мере, на 80 мас.% из воды. 3 с. и 9 з.п. ф-лы.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)

Формула изобретения

1. Ариламиды ацетоуксусной кислоты общей формулы

где R - водород или один или несколько заместителей из группы, включающей С₁-С₄ алкил, С₁-С₄ алкокси и галоген,

в виде застывшего расплава с влагосодержанием в пределах 5 - 15 мас.%, в технически применимой и удобной для использования форме.

2. Ариламиды ацетоуксусной кислоты по п.1 в форме чешуек, полученных распылительной кристаллизацией гранул, пластинок или таблеток.

3. Ариламиды ацетоуксусной кислоты по п.1 или 2 с насыпной плотностью в пределах 0,3 - 0,8 кг/л.

4. Анилид ацетоуксусной кислоты в качестве арилида ацетоуксусной кислоты по любому из пп.1-3 с температурой плавления 50 - 70°С.

5. о-Анизидид ацетоуксусной кислоты в качестве арилида ацетоуксусной кислоты по любому из пп.1-3 с влагосодержанием до 12 мас.% и температурой плавления 50 - 80°С.

6. о-Толуидид ацетоуксусной кислоты в качестве арилида ацетоуксусной кислоты по любому из пп.1-3 с температурой плавления 80 - 100°С.

7. м-Ксилидид ацетоуксусной кислоты в качестве арилида ацетоуксусной кислоты по любому из пп.1-3 с влагосодержанием до 12 мас.% и температурой плавления 65 - 85°С.

8. о-Хлоранилид ацетоуксусной кислоты в качестве арилида ацетоуксусной кислоты по любому из пп.1-3 с влагосодержанием до 12 мас.% и температурой плавления 75 - 95°С.

9. Арилиды ацетоуксусной кислоты по любому из пп.1-8, получаемые реакцией дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии воды или водных растворов, причем реакцию проводят таким образом, что получаемый арилид ацетоуксусной кислоты образуется в виде расплава, этот расплав по окончании реакции отделяют от реакционной среды при температуре реакции и после охлаждения переводят в технически применимую и удобную для использования форму.

10. Арилиды ацетоуксусной кислоты по п.9, получаемые путем реакции дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии водного маточного раствора, состоящего по меньшей мере на 80 мас.% из воды, причем дикетен и ароматический амин в дозированных количествах одновременно добавляют к циркулирующему по трубчатому реактору маточному раствору таким образом, чтобы поддерживать температуру реакции 50 - 100°С, маточный раствор после реакции отделяют при указанной температуре 50 - 100°С и возвращают в трубчатый реактор, а полученный расплав арилида ацетоуксусной кислоты с температурой 50 - 100°С после этого охлаждают и переводят в технически применимую и удобную для использования форму.

11. Способ получения арилидов ацетоуксусной кислоты по любому из пп.1-8 реакцией дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии воды или водных смесей растворителей, отличающийся тем, что реакцию проводят таким образом, что получаемый арилид ацетоуксусной кислоты образуется в виде расплава, этот расплав по окончании реакции отделяют при температуре реакции от реакционной среды и после охлаждения переводят в технически применимую и удобную для использования форму.

12. Способ получения арилидов ацетоуксусной кислоты реакцией дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии водного маточного раствора, состоящего по меньшей мере на 80 мас.% из воды, отличающийся тем, что дикетен и ароматический амин в дозированных количествах одновременно добавляют к циркулирующему по трубчатому реактору маточному раствору таким образом, чтобы поддерживать температуру реакции 50 - 100°С, маточный раствор после реакции отделяют при указанной температуре 50 - 100°С и возвращают в трубчатый реактор, а полученный расплав арилида ацетоуксусной кислоты с температурой 50 - 100°С после этого охлаждают и переводят в технически применимую и удобную для использования форму.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10