Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления

Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления

Реферат

 

Изобретение предназначено для химической промышленности. Способ получения пероксида водорода включает стадию гидрирования рабочего раствора, содержащего два типа носителей реакции: (1) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-(1-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинон (ИГАХ) и их ди- и тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром; (2) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-этилантрахинон (ЭАХ) и/или 2-этилтетрагидроантрахинон (ТГЭАХ). Количество носителей из группы (1) 5 - 95 мол.% в пересчете на суммарное количество носителей реакции. В качестве тетрагидроантрахинонового производного используют 2-(4-метилпентил)--тетрагидроантрахинон (ТГИГАХ). Доля тетрагидроантрахинонов составляет 5-95 мол. % в пересчете на суммарное количество носителей реакции. Гидрирование ведут при температуре от комнатной до 100^oС, давлении 200-500 кПа, в присутствии катализатора - палладиевой черни или суспензионного катализатора на основе благородного металла на носителе. Рабочий раствор содержит два и более растворителей, например алкилированный бензол, вторичные спирты, сложные эфиры, производные мочевины, пирролидоны. После стадии гидрирования проводят окисление, затем - выделение пероксида водорода. Изобретение позволяет повысить производительность по пероксиду водорода, улучшить кинетику гидрирования, уменьшить количество катализатора, стабилизировать процесс в непрерывном режиме. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)к

Формула изобретения

1. Способ получения пероксида водорода в антрахиноновом циркуляционном процессе, включающем стадию гидрирования, стадию окисления и стадию выделения пероксида водорода, с использованием рабочего раствора, содержащего, по меньшей мере, два по-разному замещенных 2-алкилантрахинона и/или их 2-алкилтетрагидроантрахиноны, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, который содержит в своем составе (1), по меньшей мере, один носитель реакции из группы, включающей 2-(4-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинон (ИГАХ) и их ди- и тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром, и (2), по меньшей мере, один носитель реакции из группы, включающей 2-этилантрахинон (ЭАХ) и/или 2-этилтетрагидроантрахинон (ТГЭАХ), при этом носители реакции из группы (1) применяют в количестве от 5 до 95 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рабочий раствор содержит в своем составе в качестве носителей реакции из группы (1) ИГАХ и/или ИГЕАХ и/или их тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром, прежде всего -ТГИГАХ.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, который содержит в своем составе носители реакции из группы (1) в количестве от 10 до 90 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что рабочий раствор содержит в своем составе носители реакции из группы (1) в количестве от 20 до 50 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.

5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, полученный путем дополнительного введения в ходе циркуляционного процесса в рабочий раствор, содержащий, по меньшей мере, один носитель реакции из группы (2), прежде всего ЭАХ и ТГЭАХ, 2-(4-метил-3-пентенил)антрахинона (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинона (ИГАХ), их тетрагидропроизводных либо смесей этих носителей реакции.

6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что при осуществлении циркуляционного процесса используют рабочий раствор, который содержит в своем составе носители реакции, представленные на 95-5%, предпочтительно на 60-20% в антрахиноновой форме и 5-95%, предпочтительно на 40-80% в тетрагидроантрахиноновой форме.

7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что на стадии гидрирования в качестве катализатора гидрирования применяют суспензионный катализатор на основе благородного металла, прежде всего палладиевую чернь, или суспензионный катализатор на основе благородного металла на носителе.

8. Рабочий раствор для получения пероксида водорода, содержащий (1) носитель реакции, представляющий собой 2-(4-метилпентил)-антрахинон (ИГАХ) и его тетрагидропроизводное 2-(4-метилпентил)--тетрагидроантрахинон (ТГИГАХ), и (2) носитель реакции из группы, включающей 2-этилантрахинон и/или соответствующий 2-этилтетрагидроантрахинон, где содержание первого (1) носителя реакции (=ИГАХ и ТГИГАХ) составляет от 5 до 95 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции, при условии, что доля тетрагидроантрахинонов в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции находится в интервале от 5 до 95 мол.%.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19