N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]гетерилоний хлориды, обладающие свойствами ингибиторов коррозии, а также бактерицидной, вирусоцидной и фунгицидной активностью, и способ их получения

N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]гетерилоний хлориды, обладающие свойствами ингибиторов коррозии, а также бактерицидной, вирусоцидной и фунгицидной активностью, и способ их получения

Реферат

 

Описываются N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] гетерилоний хлориды общей формулы где R - алкил C₈-C₁₀, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6-12, представляет или или или описывается способ получения указанных соединений, заключающийся во взаимодействиии монохлоруксусной кислоты с алкилфеноксиполиэтиленгликолями в присутствии кислотного катализатора Н⁺ формы катионообменной смолы КУ-2 в среде кипящего ароматического растворителя с азотсодержащими гетероциклическими соединениями ряда пиридина или хинолина. Технический результат заключается в получении соединений, обладающих свойствами ингибиторов коррозии, бактерицидной, вирусоцидной и фунгицидной активностью. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 6 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

1. [N-Алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]гетерилоний хлориды, общей формулы

где при R=алкил C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 12;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 12;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 12;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 12;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6;

при R=C₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10;

при R=C₈-С₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 12;

2. Соединения по п.1, обладающие свойствами ингибиторов коррозии металлов, а также фунгицидной, бактерицидной и вирусоцидной активностью.

3. Способ получения соединений по п.1 взаимодействием монохлоруксусной кислоты с алкилфеноксиполиэтиленгликолями в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего ароматического растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, отличающийся тем, что в качестве кислотного катализатора используют Н⁺ форму катионобменной смолы КУ-2, в качестве алкилфеноксиполиэтиленгликолей используют алкилфеноксиполиэтиленгликоли с R=алкил C₈-С₁₀, и n, равной 6, или 10, или 12, а в качестве аминов - азотсодержащие гетероциклические соединения ряда пиридина общей формулы

где R¹=H, R²=Н, СН₃; R³=H;

или ряда хинолина общей формулы

где R⁴=Н, СН₃,

или ряда изохинолина, формулы

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30