Способ получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4- ил)-2-метилпропана

Способ получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4- ил)-2-метилпропана

Реферат

 

Изобретение относится к способу получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4-ил)-2-метилпропана, который является комплексообразователем с большим числом элементов периодической системы. В соответствии с предложенным способом целевое соединение получают путем конденсации антипирина с изомасляным альдегидом в присутствии в качестве катализатора смеси серной кислоты и воды при их объемном соотношении (3-3,5):2 при импульсном перемешивании без дополнительного подогрева за счет тепла разбавления серной кислоты. При этом перемешивание ведут с помощью вибромешалки. Выделение целевого соединения ведут путем разбавления предварительно охлажденного реакционного раствора водой с последующей фильтрацией и промывкой кристаллов теплой водой до рН 6-7. Выход 98-99%. Технический результат - упрощение и сокращение времени синтеза. 2 з.п. ф-лы.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

1. Способ получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4-ил)-2-метилпропана путем конденсации антипирина с изомасляным альдегидом с последующим выделением целевого соединения, отличающийся тем, что конденсацию ведут в присутствии в качестве катализатора смеси серной кислоты и воды при их объемном соотношении (3-3,5):2 и процесс ведут при импульсном перемешивании без дополнительного подогрева за счет тепла разбавления серной кислоты.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перемешивание ведут с помощью вибромешалки.

3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что выделение целевого соединения ведут путем разбавления предварительно охлажденного реакционного раствора водой с последующей фильтрацией и промывкой кристаллов теплой водой до рН 6-7.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3