Способ совместного получения 3-тиатетрацикло[5.5.1.0.2,6 .08,12]тридец-9-ена и 3-тиатетрацикло[5.5.1.0.2,6.08, 12]тридец-10-ена
Реферат
Настоящее изобретение относится к способу совместного получения 3-тиатетрацикло[5.5.1.02,6. 08,12] тридец-9-ена и 3-тиатетрацикло[5.5.1.02,6. 08,12] тридец-10-ена. Сущность способа заключается во взаимодействии в атмосфере аргона трицикло[5.5.1.02,6]-3,8-декадиена с триэтилалюминием в среде гептана в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Ср2 2г Cl2) при комнатной температуре в течение 18 ч с последующим охлаждением реакционной массы до -40oС, добавлением тионилхлорида (SOCl2) и перемешиванием при этой температуре в течение 6-8 ч. Суммарный выход целевых продуктов составляет 67-82%. Полученные соединения могут найти применение в качестве ускорителей вулканизации каучука, присадки к смазочным маслам и топливам. 1 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
Формула изобретения
Способ совместного получения 3-тиатетрацикло [5.5.1.0.2,6.08,12]-тридец-9-ена и 3-тиатетрацикло [5.5.1.0.2,6.08,12]-тридец-10-ена формул (1) и (2) включающий взаимодействие [5.2.1.02,6]-3,8-декадиена (дициклопентадиена) с триэтилалюминием (AlEt3) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2) в мольном соотношении дициклопентадиен:AlEt3:Cp2ZrCl2=10:(2530):(0,30,7) в среде гексана в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 18 ч с последующим превращением полученного продукта в смесь 3-тиатетрациклотридец-9-ена и 3-тиатетрациклотридец-10-ена, отличающийся тем, что превращение проводят путем охлаждения реакционной массы до -40С, добавления тионилхлорида (SOCl2), взятого в эквимольном по отношению к АlЕt3 количестве, и перемешивания при этой температуре в течение 6-8 ч.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5