Способ совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола

Способ совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола

Реферат

 

Изобретение относится к новому способу совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола формулы (1) и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола формулы (2), где значения R и R¹ в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С₄Н₉, н-С₆Н₁₃; R¹=СН₃, н-С₃Н₇, которые могут применяться в фармацевтической, косметической, текстильной, пищевой, лакокрасочной отраслях промышленности, а также в производстве антифризов, гидравлических жидкостей, взрывчатых эфиров азотной кислоты. Проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие -олефина общей формулы , где R=н-C₄H₉, н-С₆Н₁₃, с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ в мольном соотношении : AlEt₃: Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0,3-0,7) при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора - однохлористой меди и альдегида формулы R¹CHO, где R¹=СН₃, н-С₃Н₇, в мольном соотношении CuCl: R¹CHO= (0,8-1,2): (10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом. Общий выход 1,3-триалкил-1,5-пентандиола (1) и 1,4-триалкил-1,5-пентандиола (2) составляет 42-64%. 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)х

Формула изобретения

Способ совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола общей формулы

где значения R и R¹ в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С₄Н₉, н-С₆Н₁₃; R¹=CH₃, н-С₃Н₇,

отличающийся тем, что проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие -олефина общей формулы

где R=н-C₄H₉, н-С₃Н₁₃,

с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ в мольном соотношении

при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора - однохлористой меди и альдегида формулы

R¹CHO,

где R¹=CH₃, н-С₃Н₇,

в мольном соотношении CuCl:R¹CHO=(0,8-1,2):(10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6